Занятие 15

1.ТЕМА ЗАНЯТИЯ: АНАЛИЗ ТАБЛЕТОК ФУРАЦИЛИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА.

2.ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: изучить способы оценки качества таблеток фурацилина, согласно требованиям НД.

1. ЗАДАНИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ:

Ответить в тетрадях для самоподготовки на вопросы по заданию преподавателя.

1. Приведите структурную формулу фурацилина, укажите функциональные группы.

2. Приведите схему синтеза фурацилина.

3. Приведите уравнение химической реакции идентификации фурацилина, подтверждающей наличие в структуре нитрогруппы.

4. Укажите функциональные группы, которые обусловливают восстановительные свойства фурацилина.

5. Поясните, почему фурацилин является семикарбазоном.

6. Приведите уравнения реакций количественного иодиметрического определения фурацилина. Какой тип реакции?

7. На каких свойствах веществ основан спектрофотометрический анализ?

8. Для каких целей спектрофотометрический метод используется в анализе лекарственных средств?

9. В каком интервале длин волн находится УФ-область спектра?

10. В каком интервале длин волн находится видимая область спектра?

11. Что такое оптическая плотность?

12. Дайте определение удельному показателю поглощения.

13. Дайте определение молярному показателю поглощения.

14. Приведите формулы расчета удельного и молярного показателей поглощения.

15. Дайте определение понятию «хромофор».

16. Дайте определение понятию «ауксохром».

17. Приведите формулу основного закона светопоглощения (Бугера-Ламберта-Бера). От чего зависит оптическая плотность?

18. Приведите графическое изображение основного закона светопоглощения.

19. Приведите формулу расчета количественного содержания действующего вещества в таблетках, используя удельный показатель поглощения.

20. Приведите формулу расчета количественного содержания действующего вещества в таблетках по стандартному раствору.

21. Можно ли использовать градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации стандартного раствора для расчета концентрации исследуемого раствора? Ответ поясните.

Решите задачи:

1. Рассчитайте содержание фурацилина (в %) (М.м. 198,14) если навеску 0,1009 г поместили в мерную колбу 500 мл, прибавили 4 г хлорида натрия, 300 мл воды и растворили при нагревании на водяной бане. Охлажденный раствор довели до метки. К 5 мл 0,005 М раствора иода (К=1,0) прибавили 0,1 мл раствора гидроксида натрия и 5 мл испытуемого раствора. Через 2 минуты прибавили 2 мл кислоты серной разведенной и выделившийся иод оттитровали 0,01 М раствором тиосульфата натрия (К=0,99). На титрование пошло 3 мл, а на контрольный опыт 5,1 мл раствора тиосульфата натрия.

2. При количественном определении фурацилина (а=0,1016 в 500 мл воды) на анализ 5 мл полученного раствора затрачено 3,0 мл 0,01 М раствора тиосульфата натрия (на контрольный опыт затрачено 5,2 мл 0,01 М раствора тиосульфата натрия). Каково содержание (в %) фурацилина (М.м. 198,14)

3. Рассчитайте теоретический объем тиосульфата натрия, который пойдет на титрование фурацилина (М.м. 198,14), если навеску 0,1012 г поместили в мерную колбу на 500 мл, прибавили 4 г хлорида натрия, 300 мл воды и растворили при нагревании на водяной бане. Охлажденный раствор довели до метки. К 5 мл 0,005 М раствора иода (К=1,0) прибавили 0,1 мл раствора гидроксида натрия и 5 мл испытуемого раствора. На контрольный опыт пошло 4,9 мл раствора 0,01 М тиосульфата натрия (К=1,0).

4. Рассчитайте содержание фурацилина (в %) (М.м. 198,14) если навеску 0,0996 г поместили в мерную колбу 500 мл, прибавили 4 г хлорида натрия, 300 мл воды и растворили при нагревании на водяной бане. Охлажденный раствор довели до метки. К 5 мл 0,005 М раствора иода (К=1,0) прибавили 0,1 мл раствора гидроксида натрия и 5 мл испытуемого раствора. Через 2 минуты прибавили 2 мл кислоты серной разведенной и выделившийся иод оттитровали 0,01 М раствором тиосульфата натрия (К=0,99). На титрование пошло 3 мл, а на контрольный опыт 5,1 мл раствора тиосульфата натрия.

Занятие 16

1. ТЕМА ЗАНЯТИЯ. АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОЗВОДНЫХ 2-ФЕНИЛХРОМАНА. (ФЛАВОНОИДОВ).

2. ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: Освоить способы оценки качества готовых лекарственных средств - геля «Троксерутин».

3. ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ

Ответить в тетрадях для самоподготовки на вопросы по заданию преподавателя.

1. Приведите классификацию флавоноидов.

2. Назовите объекты растительного происхождения, содержащие флавоноиды.

3. Приведите структурные формулы рутозида (рутина), кверцетина, дигидрокверцетина, диосминоа.

4. Какие два структурных фрагмента можно выделить в молекуле рутозида?

5. Что представляет собой по химической структуре рутозид? Напишите формулу L-рамнозы и D- глюкозы.

6. Исходя из химической структуры рутозида, укажите структурный фрагменты молекулы и способы их идентификации.

7. Исходя из химической структуры диосмина, укажите структурный фрагменты молекулы и способы их идентификации.

8.Какие физико-химические методы и показатели применяют для определения подлинности рутозида?

9.Как отличить рутозид от кверцетина? Приведите уравнения реакции.

10.Как устанавливают наличие в рутозиде примеси кверцетина?

11.Как проводят испытание на чистоту рутозида?

12.Какие физико-химические методы используют для количественного анализа флавоноидов?

13.Какую роль в организме человека играют флавоноиды? Для чего их применяют в медицине?

14.Укажите формы выпуска и применение рутозида и кверцетина.

15.Укажите формы выпуска и применение диосмина и дигидрокверцетина.

16. Обоснуйте условия хранения препаратов флавоноидов.

Решите задачи:

1. Рассчитайте удельный показатель поглощения рутозида в спирте этиловом при 362,5 нм., если его массу 0,0500 г растворили в спирте в мерной колбе вместимостью 100 мл и довели до метки растворителем. 2 мл этого раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100 мл и довели до метки растворителем. Оптическая плотность полученного раствора оказалась равной 0,325. Длина рабочего слоя 1 см.

2. Рассчитайте содержание дигидрокверцетина в растворе (г/мл) по следующим данным: А_х=0,450; А_ст=0,452; С_ст=0,02 г/мл; длина рабочего слоя 1 см.

3. Рассчитайте значение оптической плотности раствора рутозида, если величина =325,5 (длина волны 362,5 нм), концентрация С=0,002%, длина кюветы 1 см.

4. Оптическая плотность 0,0025% раствора рутозида при 362,5 нм оказалась равной 0,813. Рассчитайте значение удельного показателя поглощения. Длина кюветы 10 мм.

Занятие № 17

1. ТЕМА ЗАНЯТИЯ: ИТОГОВОЕ ЗАНЯТИЕ ПО ТЕМЕ: «ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СОВРЕМЕННЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В АНАЛИЗЕ ЛВ АЛИФАТИЧЕСКОГО, АРОМАТИЧЕСКОГО, СТЕРОИДНОГО, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ». РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ.

2.ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: Освоить способы анализа лекарственных средств заводского и индивидуального изготовления.

3. ЗАДАНИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ:

Ответить в тетрадях для самоподготовки на вопросы по заданию преподавателя.

1. Опишите теоретические основы спектрофотометрического метода анализа. Закон Бугера-Ламберта-Бера. Его математическое выражение и использование в анализе ЛВ.

2. В чем принципиальное отличие УФ- и ИК-спектроскопии.

3. Обоснуйте оценку качество раствора Реополиглюкина по показателю общий азот.

4. Обоснуйте оценку качества раствора Реополиглюкина по показателю относительная вязкость.

5. Обоснуйте требования к стерильности, пирогенности и токсичности раствора Реополиглюкина.

6.Каким методом определяют оптическую активность кислоты аскорбиновой и глюкозы?

7. Опишите методы количественного определения кислоты аскорбиновой.

8. Опишите способы идентификации кислоты аскорбиновой.

9. Опишите особенности анализа порошков аптечного изготовления. Опишите требования Приказов МЗ РФ № 214, № 305.

10.В чем особенности анализа таблеток. Укажите показатели качества.

11.Опишите методику определения азота в органических соединениях.

12.Опишите методику определения теста «Растворение» при анализе таблеток.

13.В чем особенности анализа инъекционных растворов промышленного изготовления.

14.Опишите особенности анализа глазных капель промышленного изготовления.

15.Укажите физико-химические методы идентификации левомицетина в таблетках. Приведите их характеристики.

16.Опишите особенности анализа геля Троксевазина промышленного изготовления. Приведите методику использования метода тонкослойной хроматографии для определения посторонних примесей.

17.Опишите особенности качественного анализа ЛВ группы стероидов

по функциональным группам: сложноэфирной, альдегидной, α-кетольной.

18.Опишите особенности качественного анализа ЛВ группы стероидов

по функциональным группам: стероидный цикл, 3-кетогруппа, галоген, органически связанный.

19. Опишите физико-химические и биологические методы анализа стероидных гликозидов.

20. Опишите методику количественного определения растворов глюкозы и сульфацила натрия рефрактометрическим методом. Приведите формулы расчета.

21. Приведите общую методику количественного спектрофотометрического определения ЛВ. Приведите формулы расчета содержания ЛВ по раствору стандартного образца, по градуировочному графику и удельному показателю поглощения.

Дата добавления: 2015-07-25