Читайте также:
|
|
Коди: | Можливі несприятливі події після імунізації |
І. Реакції | |
Підвищення температури до 39° С1 | |
Підвищення температури більше 39° С (сильна загальна реакція організму) | |
Біль, набряк м’яких тканин більше 50 мм, гіперемія у місці введення більше 80 мм, інфільтрат більше 20 мм (сильна місцева) | |
Лімфоаденопатія | |
Головний біль | |
Дратівливість, порушення сну | |
Висипання неалергічного генезу | |
Нудота, біль у животі, диспепсія, діарея | |
Катаральні явища | |
Міальгія, артралгія | |
Транзиторна тромбоцитопенія | |
ІІ. Ускладнення | |
Післяін’єкційний абсцес | |
Анафілактичний шок та анафілактоїдні реакції | |
Алергічні реакції (набряк Квінке, висипка за типом кропивниці, синдром Стівенса-Джонсона, Лайєла) | |
Фебрильні судоми | |
Афебрильні судоми | |
Підшкірний холодний абсцес | |
Поверхнева виразка > 10 мм. | |
Регіональний(і) лімфаденіт(и) | |
Келоїдний рубець | |
Генералізована БЦЖ-інфекція, остеомієліт, остеїт |
1Залежно від індивідуальних особливостей дитини.
Додаток 2
до Інструкції щодо організації
епідеміологічного нагляду за несприятливими
подіями після імунізації при застосуванні
вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
СТРОКИ РОЗВИТКУ МОЖЛИВИХ НЕСПРИЯТЛИВИХ ПОДІЙ ПІСЛЯ ІМУНІЗАЦІЇ (РЕАКЦІЙ ТА УСКЛАДНЕНЬ)
Вакцини | Коди клінічних проявів реакцій та ускладнень | |||||||||||||||||
1–2 | 5–6 | 17–18 | ||||||||||||||||
АКДП, АДП, комбіновані вакцини на основі АКДП* | <72 год. | <48 год. | < 7 діб | < 48 год. | нх | <72 год. | нх | нх | нх | <7 діб | <24 год. | <72 год. | <72 год. | 7–14 доба | нх | нх | нх | нх |
АаКДП, комбіновані вакцини на основі АаКДП* | <48 год. | <72 год. | <7 діб | <48 год. | нх | <72 год. | нх | нх | нх | <7 діб | <24 год. | <48 год. | <72 год. | 7–14 доба | нх | нх | нх | нх |
Проти кору, паротиту, краснухи моновакцини* | 4–10 доба | 24 год. | 4–10 доба | 4–10 доба | 7–10 доба | нх | 6–15 доба | 4–10 доба | 5–15 доба | <5 діб | <24 год. | <72 год. | 6–10 доба | нх | нх | нх | нх | нх |
Комбіновані вакцини КПК* | 8–9 доба | 24 год. | 4–10 доба | 4–10 доба | 7–10 доба | нх | 6–15 доба | 4–10 доба | 5–15 доба | <5 діб | <24 год. | <72 год. | 6–10 доба | нх | нх | нх | нх | нх |
БЦЖ* | <48 год. | ср | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | 1,5–6 міс. | 2–6 міс. | 5–12 міс. | 2–24 міс. |
ОПВ* | нх | нх | нх | <72 год. | нх | <72 год. | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх |
ІПВ* | <48 год. | <48 год. | нх | нх | нх | нх | нх | нх | нх | <5 діб | <24 год. | <72 год. | нх | нх | нх | нх | нх | нх |
Протигепатиту В* | <72 год. | <48 год. | нх | <72 год. | нх | <5 діб | <72 год. | <72 год. | нх | <5 діб | <24 год. | <72 год. | <72 год. | <72 год. | нх | нх | нх | нх |
Полісахаридні вакцини (Ніb) * | <72 год. | <48 год. | нх | <48 год. | <72 год. | <72 год. | нх | <72 год. | нх | <5 діб | <24 год. | <72 год. | <48 год. | нх | нх | нх | нх | нх |
Туберкулін* | <48 год. | біль у місці ін’єк-ції <72 год. | го-лов-ний біль <48 год. | <24 год. |
* Перелік не є вичерпним, необхідно користуватися інструкцією про застосування окремих вакцин, анатоксинів та алергенів туберкульозних, зареєстрованих в Україні;
нх — не характерно;
ср — специфічна реакція на введення вакцини БЦЖ.
Додаток 3
до Інструкції щодо організації
епідеміологічного нагляду за несприятливими
подіями після імунізації при застосуванні
вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 120 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
IV. Аналіз епідеміологічної ефективності вакцин, анатоксинів | | | УЗАГАЛЬНЕНІ ДАНІ ПРО НАЯВНІСТЬ НППІ (РЕАКЦІЙ ТА УСКЛАДНЕНЬ) У ___ (ЛПЗ, ТЕРИТОРІАЛЬНІ СЕС) ЗА ___ ПЕРІОД |