Читайте также:
|
|
1. Торговельна назва, серія, найменування виробника вакцини, анатоксину або алергену туберкульозного.
2. Умови та температурний режим зберігання при транспортуванні.
3. Проведення процедури вакцинації (метод введення, доза, умови зберігання відкритої ампули (флакона)).
4. Кількість використаних доз даної серії вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного на відповідній адміністративній території та наявність несприятливих подій після імунізації або туберкулінодіагностики.
III. Відомості про стан здоров’я щепленого
1. Наявність медичного огляду перед щепленням.
2. Дотримання медичних показань та протипокань перед щепленням або туберкулінодіагностикою.
3. Анамнез життя:
4. Дата введення, серія, найменування виробника вакцини, анатоксину або алергену туберкульозного, наявність реакцій на щеплення.
5. Анамнез перенесених захворювань.
6. Епідеміологічне оточення.
IV. Клінічний перебіг
1. Дата клінічних проявів несприятливих подій після імунізації (на яку добу після щеплення).
2. Дата звернення за медичною допомогою.
3. Скарги при перших клінічних проявах несприятливих подій після імунізації.
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 73 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
ОПЕРАТИВНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО НЕСПРИЯТЛИВІ ПОДІЇ ПІСЛЯ ІМУНІЗАЦІЇ | | | V. Заключний діагноз |