частная 6 страница

17.3 Хондроциты имеют овальную или полигональную форму, овальное ядро. В цитоплазме хондроцита хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи. Многочисленные вакуоли содержат коллагены, протеогликаны и гликопротеины. За счет размножения этих клеток и образования изогенных групп происходит интерстициальный рост хряща. Хондробласты – молодые, уплощенной формы клетки, способные размножаться и вырабатывать межклеточное вещество хряща. В цитоплазме клеток много РНК, поэтому они окрашиваются болле базофильно. Участвуют в аппозиционном росте хряща.

17.4 В межклеточном веществе гиалинового хряща находится основное аморфное вещество, как и у всех видов хряща. Волокнистый компонент представлен коллагеновыми волокнами. Хрящ способен обызвествляться. В эластическом хряще в отличие от гиалинового наряду с коллагеновыми имеются эластические волокна. В коллагеново-волокнистом оно содержит пучки коллагеновых волокон, переходящих в гиалиновый хрящ, и становится похож на сухожилие.

17.5 С возрастом у пожилых людей происходят изменения хрящевой ткани: снижение активности хондробластов и хондроцитов, уменьшение синтеза межклеточного вещества, уменьшение протеогликанов, воды, изменяющие соотношение видов ГАГ, отложение в аморфном веществе солей Са, т.е. обызвествление, что приводит к развитию патологического процесса. Обызвествлению подвергается гиалиновая и коллагеново-волокнистая хрящевая ткань. Эластическая менее подвержена обызвествлению.

18.1. Среди лейкоцитов различают две группы: зернистые и незернистые. У зернистых в цитоплазме имеется специфическая зернистость и сегментированные ядра. К ним относятся: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы. Незернистые – не имеют зернистости, а ядра округлой или бобовидной формы. К ним относятся – лимфоциты, моноциты.

18.2. В зависимости от окраски гранул зернистых лейкоцитов, их делят на нейтрофильные, в которых часть гранул окрашена базофильно, часть оксифильно; эозинофильные – гранулы оксифильные; базофильные – имеют базофильно окрашенные гранулы. В популяции нейтрофилов различают: юные, палочкоядерные, сегментоядерные. Юные имеют бобовидное ядро. Палочкоядерные имеют ядро S-образной формы или подковы. В сегментоядерном нейтрофиле ядро содержит 3 – 5 сегментов. Зернистость в цитоплазме пылевидная, мелкая. Эозинофилы имеют чаще дву- или трехлопастное ядро и крупную ацидофильную зернистость. Базофильные клетки содержат лопастное ядро, которое слабо просматривается, т.к. закрыто крупной зернистостью.

18.3. Лимфоциты в мазке периферической крови различаются по размерам: малые и средние. Малые лимфоциты имеют диаметр 4,5 – 6,0 мкм, округлое гиперхромное ядро и узкий ободок базофильной цитоплазмы. Средние лимфоциты (диаметр 7 – 10 мкм) имеют округлое, а иногда бобовидное ядро. Вокруг ядра цитоплазма базофильная. Моноциты (диаметр 18 – 20 мкм). Ядра бывают бобовидные, подковообразные. Цитоплазма менее базофильна, чем у лимфоцитов.

18.4. Лейкоцитарная формула – это определенное процентное соотношение лейкоцитов, подсчитанных в мазке крови. Зернистые лейкоциты: нейтрофилы юные 0 – 0,5 %, палочкоядерные – 3 – 5 %, сегментоядерные 60 – 65 %; эозинофилы – 1 – 5 %; базофилы – 0,5 – 1 %. Незернистые: лимфоциты – 25 – 30 %; моноциты – 6 – 8 %.

18.5. Важное значение для характеристики состояния организма имеет дифференциальный подсчет лейкоцитов, т.е. лейкоцитарная формула. Показатели ее являются при диагностике заболевания часто определяющими.

19.1. Костная ткань развивается из мезенхимы двумя путями: прямой остеогенез происходит непосредственно из мезенхимных клеток. Непрямой остеогенез протекает путем развития вначале из мезенхимных клеток хрящевой модели будущей кости, а затем она замещается на костную.

19.2. Различают два вида костной ткани: ретикулофиброзную и пластинчатую. Они различаются по структурным и физическим свойствам. В межклеточном веществе ретикулофиброзной ткани костные клетки и оссеиновые волокна расположены без ориентации. В пластинчатой костной ткани оссеиновые волокна объединены в костные пластинки с ориентированным расположением волокон и клеток.

19.3. К клеткам костной ткани относятся остеобласты, остеоциты и остеокласты. Остеобласты – кубической, пирамидальной или овальной формы клетки, с базофильно окрашенной цитоплазмой, овальным ядром, принимают участие в образовании костной ткани. Остеоциты - основные клетки, имеют отростчатую форму, компактное крупное ядро и слабо базофильную цитоплазму. Они лежат в костных лакунах, анастомозируют между собой. Остеокласты – клетки, способные разрушать хрящ и кость. Крупные клетки с оксифильной цитоплазмой, имеют много ядер (от 3 – 50). Клетка содержит много гидролитических ферментов в области гофрированной каемки, которыми и разрушается костное вещество. Межклеточное вещество состоит из основного вещества, импрегнированного неорганическими солями, в котором располагаются коллагеновые волокна, содержащие коллаген I и V типов.

19.4. Остеон – структурно-функциональная единица компактного вещества. Он образован концентрически расположенными костными пластинками. В центре остеона проходит канал с сосудами, нервами и остеогенными клетками. В костных пластинках и между ними располагаются тела костных клеток, замурованные в межклеточном костном веществе.

19.5. Физиологическая регенерация костных тканей происходит медленно, за счет остеогенных клеток надкостницы, эндоста и остеогенных клеток в канале остеона. Посттравматическая регенерация протекает также за счет малодифференцированных клеток надкостницы, способных превращаться в остеобласты и хондробласты и формировать на месте повреждения соединительнотканную мозоль с хрящевыми островками. Она соединяет концы сломанной кости и окружает их в виде жгута. Оссификация идет по непрямому остеогенезу

20.1. Имеются две разновидности поперечнополосатой мышечной ткани – скелетная и сердечная. По происхождению они делятся на соматическую – развивается из миотома и целомическую – развивается из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома

20.2. В сердечной мышечной ткани различают кардиомиоциты – рабочие (сократительные), синусные (пейсмекерные), переходные, проводящие и секреторные. Рабочие клетки обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Синусные способны автоматически в определенном ритме регулировать сокращение и расслабление мышцы. Синусные клетки передают сигналы переходным кардиомиоцитам, а они – проводящим. От проводящих сигнал передается рабочим клеткам. Секреторные клетки вырабатывают натрийуретический фактор, регулирующий мочеобразование.

20.3. Сократительные кардиомиоциты имеют удлиненную форму, в центре одно или два ядра; по периферии клетки – специальные органеллы – миофибриллы, гладкая эндоплазматическая сеть, триады и диады, Т-трубочки. В цитоплазме находится гликоген, миоглобин.

20.4. Сократительный аппарат кардиомиоцитов представлен миофибриллами. Они имеют поперечные темные и светлые диски (анизотропные А диски из белка миозина и изотропные I-диски из белка актина). Структурно-функциональной единицей миофибриллы является саркомер. Он расположен между двух Z- линий и состоит из ½ диска I+диск А+ ½ диска I. От поверхности плазмолеммы вглубь кардиомиоцита направлены Т-трубочки. Они вместе с мембранами гладкой эндоплазматчиеской сети образуют триады или диады. Когда клетка получает сигнал, он по плазмолемме распространяется на мембрану Т-трубочек. Из цистерн эндоплазматической сети освобождается кальций и взаимодействует с акто-миозиновым комплексом и они сокращаются.

20.5. Клетки соединены друг с другом вставочными дисками, образованными десмосомами и щелевыми контактами. Это создает между ними метаболические связи и обеспечивает синхронность сокращения.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ ПО ЦИТОЛОГИИ

1.1. В понятие «клетка» входит плазмолемма, цитоплазма, ядро.

1.2. В понятие цитоплазма входит гиалоплазма, органеллы, включения.

1.3. Свободные рибосомы и гранулярная эндоплазматическая сеть.

1.4. Гранулярная эндоплазматическая сеть участвует в синтезе белка «на экспорт» (для нужд организма).

1.5. Аппарат Гольджи.

2.1. В понятие «клетка» входит плазмолемма, цитоплазма, ядро.

2.2. В понятие цитоплазма входит гиалоплазма, органеллы, включения.

2.3. Эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии, лизосомы, пероксисомы.

2.4. Лизосомы – вакуоли, ограниченные одиночной мембраной. Они содержат гидролитические ферменты, с помощью которых расщепляют биополимеры при кислом рН. Различают три типа лизосом:

· Первичные лизосомы – пузырьки, заполненные гидролитическими ферментами.

· Вторичные лизосомы (фаголизосомы). Образуются в результате слияния лизосом с фагоцитированными структурами (микроорганизмами, участками погибших клеток, органеллами и др.).

· Остаточное тельце – образуется тогда, когда переваривание макромолекул идет не до конца. В этом случае в лизосомах накапливаются не переваренные продукты.

2.5. Пероксисомы с помощью фермента каталазы разрушают вредную для клетки перекись

водорода.

3.1. В понятие «клетка» входит плазмолемма, цитоплазма, ядро.

3.2. В понятие цитоплазма входит гиалоплазма, органеллы, включения.

3.3. 1) в гиалоплазме располагаются ферменты активации аминокислот при синтезе белков, тРНК.

2) гиалоплазма объединяет все клеточные структуры и обеспечивает химическое взаимодействие друг с другом.

3) через гиалоплазму осуществляется перенос аминокислот, жирных кислот, нуклеотидов, сахаров.

4) в гиалоплазме находятся молекулы АТФ.

5) в гиалоплазме происходит отложение запасных продуктов – гликогена, жира, пигмента.

3.4. Органеллы – это постоянные, обязательные компоненты клетки, имеющие определенное строение и выполняющие жизненно важные функции. Различают мембранные (эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии, лизосомы, пероксисомы) и немембранные органеллы (рибосомы, фибриллярные структуры и микротрубочки, клеточный центр, реснички и жгутики).

3.5. Включения – непостоянные, необязательные компоненты клетки, присутствие или исчезновение которых зависит от метаболического состояния клетки. Различают:

а) Трофические включения (капли жира, гликоген, белки в яйцеклетках)

б) Секреторные включения – гранулы секрета в секреторных клетках

в) Экскреторные включения – продукты жизнедеятельности клетки, которые могут быть

выведены из нее

г) Пигментные включения (меланин, гемоглобин и другие)

4.1. Кардиомиоциты покрыты сарколеммой, состоящей из плазмолеммы и базальной мембраны.

4.2. Различают простые и сложные клеточные соединения. Простое соединение – взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток. Сложные соединения – специализированные участки плазмолемм двух соседних клеток.

4.3. На протяжении вставочного диска его строение неодинаково. В его состав могут входить десмосомы, щелевые контакты, места вплетения миофибрилл в плазмолемму. Эти структуры и страдают при разрушении вставочного диска. Десмосома – небольшая площадка клеточной оболочки. Со стороны цитоплазмы к цитолемме прилежат специфические белки. В этом слое заякориваются пучки микрофиламентов. С внешней стороны плазмолеммы соседних клеток в области десмосом соединяются с помощью специальных белков – десмоглеинов. Роль десмосом – обеспечивать механическую связь между клетками.

4.4. Щелевой контакт – участки двух соседних клеток, которые разделены промежутком в 2-3 нм. В структуре плазмолемм соседних клеток в этой области располагаются специальные белковые комплексы, которые образуют как бы каналы из одной клетки в другую. Функция – перенос ионов и мелких молекул от клетки к клетке. Осуществляют электрическую связь кардиомиоцитов.

4.5. Места вплетения миофибрилл в плазмолемму обеспечивают механическую связь между клетками.

5.1. Органеллы – это постоянные, обязательные компоненты клетки, имеющие определенное строение и выполняющие жизненно важные функции. Различают мембранные (эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии, лизосомы, пероксисомы) и немембранные органеллы (рибосомы, фибриллярные структуры и микротрубочки, клеточный центр, реснички и жгутики).

5.2. К немембранным органеллам относятся такие органеллы, которые не имеют в своей основе мембран (рибосомы, клеточный центр и элементы цитоскелета: микротрубочки и микрофиламенты).

5.3. Микротрубочки – прямые полые цилиндры. Под электронном микроскопом видны 13 субъединиц в виде однослойного кольца. Микротрубочки содержат белки тубулины.

5.4. Создание внутриклеточного каркаса, необходимого для поддержания формы клеток. По ним могут перемещаться мелкие вакуоли (синаптические пузырьки), митохондрии.

5.5. При разрушении микротрубочек меняется форма клеток. Разрушение микротрубочек нарушает транспорт веществ в аксонах нервных клеток, приводит к блокаде секреции и др.

6.1. Ядро неделящейся клетки состоит из хроматина, ядрышка, ядерной оболочки и ядерного белкового матрикса, кариоплазмы.

6.2. В состав хроматина входит ДНК в комплексе с белками (гистоновые и негистоновые).

6.3. При различных состояниях клетки, хроматин в ядре может выглядеть разрыхленным и более или менее равномерно заполнят объем ядра. Это эухроматин – деконденсированные участки хромосом. При неполном разрыхлении хроматина видны плотные глыбки хроматина. Это гетерохроматин – конденсированные участки хромосом. Максимально конденсированный хроматин во время митотического деления имеет вид плотных телец – хромосом.

6.4. В неделящейся клетке в рабочем состоянии хроматин почти полностью разрыхлен (деконденсирован). При этом происходит считывание генетической информации о структуре специфических белков с ДНК и строительство и-РНК, которая после выхода из ядра принимает участие в синтезе белка на рибосомах.

6.5. В клетке, которая готовится к делению, происходит удвоение ДНК. Это необходимо для того, чтобы после деления материнской клетки, каждая дочерняя клетка получила полный набор хромосом (столько, сколько их было в материнской клетке). У человека это 46 хромосом.

7.1. Клеточный цикл – это время существования клетки от деления до деления или от деления до смерти. Клеточный цикл включает 4 периода: 1) собственно митоз, 2)G1-период (рост клетки), 3)S-период, когда происходит удвоение ДНК, увеличение синтеза РНК, 4)G2-период – синтез и-Рнк, необходимой для прохождения митоза, удвоение центриолей, накопление АТФ, синтез белков тубулинов для построения митотического веретена.

7.2. Хромосомы – нитчатые структуры разной длины. У хромосом имеется зона первичной перетяжки (центромеры), которая делит хромосому на два плеча. В области первичной перетяжки располагается кинетохор – белковая структура, связанная с ДНК центромерного района хромосомы. Во время митоза к этой зоне подходят микротрубочки клеточного веретена, связанные с перемещением хромосом при делении клетки. Совокупность числа, размеров и особенностей строения хромосом называется кариотипом данного вида.

7.3. Митоз включает 4 стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

7.4. Причиной многополюсных митозов может быть нарушение функций центриолей. Диплосома распадается на 2 активные моноцентриоли. В этих случаях не происходит равномерного распределения хромосом. Такие клетки называются анэуплоидными. Обычно они быстро погибают.

7.5. Колхицин и другие вещества, останавливающие митоз, препятствуют полимеризации тубулинов. В результате нарушается образование микротрубочек веретена деления.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ ПО ЭМБРИОЛОГИИ

1.1. У человека в эмриогенезе образуются внезародышевые органы: амнион, желточный мешок, хорион, аллантоис, плацента.

1.2. У рыб и птиц желточный мешок выполняет трофическую и кроветворную функции.

1.3. У человека желточный мешок образован внезародышевой энтодермой и внезародышевой мезодермой (мезенхимой).

1.4. Желточный мешок появляется на второй неделе развития, а с третьей недели начинается гемотрофное питание, поэтому желточный мешок утрачивает трофическую функцию.

1.5. Желточный мешок – орган, в основном выполняющий кроветворную функцию и образование первичных половых клеток у человека.

2.1. В оплодотворении различают три фазы.

· Дистантное взаимодействие. С помощью химических веществ предотвращается проникновение многих сперматозоидов в яйцеклетку.

· Контактное взаимодействие – происходит объединение цитоплазмы контактирующих гамет.

· Проникновение сперматозоида в цитоплазму яйцеклетки, уплотнение периферической части цитоплазмы яйцеклетки и формирование оболочки оплодотворения.

2.2. Дробление полное, неравномерное, асинхронное. Одни бластомеры крупные, темные, дробятся медленно. Это эмбриобласт. Из него образуется тело зародыша и внезародышевые органы, кроме трофобласта. Второй тип бластомеров – мелкие, светлые, быстро делящиеся – это трофобласт. Через 50-60 часов дробящийся зародыш приобретает вид плотного шара – морулы. На третьи сутки начинает формироваться бластоциста, которая представляет собой полый пузырек, образованный снаружи трофобластом, и заполненного жидкостью, с эмбриобластом в виде узелка клеток, который прикреплен изнутри к трофобласту на одном полюсе бластоцисты.

2.3. У человека гаструляция проходит в две фазы. В результате деляминации образуются два листка: наружный – эпибласт (первичная эктодерма) и внутренний – гипобласт (первичная энтодерма). На второй стадии в результате образования первичной полоски и иммиграции клеточных масс образуются мезодерма и хорда. К 17 суткам у эмбриона человека сформированы 3 зародышевых листка. На 20 – 21 сутки окончательно формируется хорда, нервная трубка (из эктодермы), замыкающаяся к 25 суткам. Формируется кишечная трубка.

2.4. Образование тканевых зачатков происходит за счет детерминации и коммитирования, дифференцировка, пролиферация и гибель клеток. Детерминация – генетически запрограммированный путь развития клеток и тканей. На стадии гаструляции клетки недостаточно детерминированы, поэтому они являются источником развития нескольких тканей. Коммитирование – это ограничение возможных путей развития клеток. Дифференцировка – это изменения в структуре клеток, которые связаны с их функциональной специализацией, обусловленные активностью определенных генов. В процессе дифференцировки происходит специализация тканевых зачатков и формирование различных видов тканей.

2.5. Из тканей формируются зачатки органов и систем.

3.1. У человека гаструляция проходит в две фазы. В результате деляминации образуются два литка: наружный – эпибласт (первичная эктодерма) и внутренний – гипобласт (первичная энтодерма). На второй стадии в результате образования первичной полоски и иммиграции клеточных масс образуются мезодерма и хорда.

3.2. Источник возникает в процессе дифференцировки.

3.3. Первичная эктодерма.

3.4. Зародышевая эктодерма.

3.5. Зачатки симпатических ганглиев.

4.1. У человека в эмбриогенезе образуются внезародышевые органы: амнион, желточный мешок, хорион, аллантоис, плацента.

4.2. Связь зародыша с организмом матери обеспечивается за счет плаценты.

4.3. Плацента человека гемохориальная дискоидальная ворсинчатая.

4.4. Различают ветвистый хорион, ворсинки которого сильно разрастаются и ветвятся. Гладкий хорион – ворсинки отсутствуют. Он находится в области пристеночной и сумочной частей отпадающей оболочки.

4.5. На границе гладкого и ветвистого хориона часть основной отпадающей оболочки по краю плацентарного диска плотно прирастает к хориону и не разрушатся, образуя замыкательную пластинку. При нарушении образования этой пластинки кровь из лакун с материнской кровью истекает и плацента отслаивается.

5.1. Процесс развития и созревания яйцеклеток называется прогенез.

5.2. Для яйцеклеток характерно наличие желтка, который представляет собой белково-липидный комплекс. Это включение находится в цитоплазме и используется для питания зародыша.

5.3. По количеству желтка различают безжелтковые (алецитальные). Маложелтковые (олиголецитальные). Среди них различают первичные (у ланцетника) и вторичные (у плацентарных млекопитающих и человека). Полилецитальные (многожелтковые) (у птиц).

5.4. В маложелтковых яйцеклетках желточные гранулы распределены равномерно – называются изолецитальными. У полилецитальных яйцеклеток желток часто расположен у одного полюса. Такие яйцеклетки называются телолецитальными. Среди них различают умеренно телолецитальные (мезолецитальные у амфибий) и резко телолецитальные (у птиц). Если желток находится в центре клетки, то клетки называются центролецитальными.

5.5. Количество желтка в яйцеклетке зависит от условий развития (во внешней или внутренней среде) и продолжительности развития. У человека малое количество желтка объясняется тем, что развитие зародыша происходит в организме матери и питание осуществляется за счет матери через плаценту.

6.1. На пятые сутки бластоциста поступает в матку и свободно в ней располагается. Сначала бластоциста имеет вид полого пузырька, который снаружи образован трофобластом и эмбриобластом в виде узелка прикрепленного изнутри к трофобласту. Пузырек заполнен жидкостью. С пятых суток в трофобласте увеличивается количество лизосом, появляются выросты трофобласта. Зародышевый узелок превращается в зародышевый щиток. Идет подготовка к первой фазе гаструляции.

6.2. В имплантации различают две стадии: адгезия (прилипание) и инвазия (проникновение). На образующихся ворсинках трофобласта формируются два слоя: внутренний цитотрофобласт и наружный – симпластотрофобласт, который продуцирует протеолитические ферменты, которые подплавляют слизистую оболочку матки. В ней появляются имплантационная ямка, куда проникает бластоциста.

6.3. На 7 сутки из зародышевого щитка выселяются отростчатые клетки – внезародышевая мезодерма. Она участвует в образовании амниона (вместе с внезародышевой эктодермой), желточного мешка (вместе с внезародышевой энтодермой) и хориона (вместе с трофобластом).

6.4. Готовая к имплантации бластоциста может погрузиться в слизистую оболочку маточной трубы.

6.5. Разрыв трубы с внутрибрюшным кровотечением; оперативное вмешательство (тубэктомия)

7.1. Стадия называется дифференцировка зародышевых листков.

7.2. Различают 4 этапа дифференцировки:

· Оотипическая дифференцировка – на стадии зиготы представлена предположительными зачатками – участками оплодотворенной яйцеклетки.

· Бластомерная дифференцировка на стадии бластулы.

· Зачатковая дифференцировка на стадии ранней гаструлы.

· Гистогенетическая дифференцировка на стадии поздней гаструлы.

7.3. На стадии бластомерной дифференцировки появляются неодинаковые бластомеры (бластомеры крыши, дна…).

7.4. Зародышевые листки возникают на стадии ранней гаструляции.

7.5. Зачатки разных тканей появляются на стадии гистогенетической дифференцировки. Из тканей начинают формироваться зачатки органов и систем.

8.1. Зародыш становится многослойным на стадии гаструляции.

8.2. У ланцетника гаструляция идет способом инвагинации (впячивание), а у амфибий в основном эпиболией (обрастание) плюс частичная инвагинация.

8.3. У человека гаструляция идет двумя способами: деляминацией (расщепление – образуются два листка: наружный листок – эпибласт (первичная эктодерма) и внутренний гипобласт (первичная энтодерма)). Второй способ – иммиграция (выселение, перемещение клеточного материала).

8.4. Между двумя стадиями гаструляции образуются внезародышевые органы: амниотический и желточный пузырьки, хорион – органы, обеспечивающие условия для развития зародыша.

8.5.К 17 суткам у эмбриона сформированы все 3 зародышевых листка – эктодерма, энтодерма и мезодерма.

9.1. Оплодотворение – образование одноклеточного организма – зиготы. В результате дробления зародыш становится многоклеточным. Гаструляция – образование многослойного зародыша. Гистогенез, органогенез и системогенез - у зародыша появляются ткани, из комбинации которого формируются органы и системы. Образуется организм человека.

9.2. Вторичноизолецитальная яйцеклетка

9.3. В маточных трубах

9.4. Полное, неравномерное, асннхронное. Начинается в маточной трубе и заканчивается в матке.

9.5. Бластоциста – зародышевый пузырек. На стадии ранней бластоцисты (3 – 4 сутки), образовавшейся в маточной трубе, зародыш поступает в полость матки. Там, за стадией свободной бластоцисты (5 – 6 сутки) следует имплантация (6 – 7 сутки), продолжающаяся 40 часов. В бластоцисте – снаружи трофобласт (наружная клеточная масса), внутри – полость с жидкостью. На одном полюсе пузырька – эмбриобласт (внутренняя клеточная масса), прикрепленная к трофобласту. Срок беременности – конец первой недели от оплодотворения (около 6 суток).

10.1. Гаструляция у человека идет в две фазы: 1 фаза – деляминация на 7 сутки с образованием эпи- и гипобласта; 2 фаза на 14 сутки (иммиграция). У зародыша образуются три зародышевых листка и закладываются основные органы (осевые).

10.2. Амнион, желточный мешок, хорион возникают между двух фаз гаструляции

10.3. После второй стадии образуется аллантоис и начинает формироваться плацента

10.4. Состав амниона: внезародышевые эктодерма и мезодерма (мезенхима)

10.5. Амнион – водная оболочка – полый орган, заполненный выработанным его эпителием жидкостью. В нем развивается плод, совершает движения. Амнион предохраняет от высыхания плод и оказывает воздействия, необходимые для формирования органов пищеварения и дыхания. Плод заглатывает амниотическую жидкость и выделяет в него мочу. Акушер вскрывает амнион для нормального ведения родов (если он сам не вскрылся).

Дата добавления: 2015-07-19