Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Карбоновые кислоты

Реакция часто применяется для определения положения двойной связи в молекуле, так как по образующимся карбонильным соединениям можно представить себе и строение исходного алкена. | Методы получения | Химические свойства | А. Реакции присоединения | Методы получения | А. Реакции замещения | Б. Реакции присоединения | Химические свойства спиртов | Методы получения фенолов | Методы получения |


Читайте также:
  1. I. Кислоты, их получение и свойства
  2. Аминокислоты
  3. Аминокислоты и аминокислотные комплексы.
  4. Аминокислоты и белки молока
  5. Выпишем символы элементов алюминия и сульфат-анион ( кислотный остаток от серной кислоты находим по таблице выше).
  6. Загоняем в него серной кислоты ))))

Карбоновыми кислотами называют производные углеводородов, содержащие одну или несколько карбоксильных групп - СООН.

Карбоновые кислоты классифицируют по числу карбоксильных групп (одноосновные и многоосновные), по количеству атомов углерода (низшие и высшие), в зависимости от строения углеводородного радикала (предельные, непредельные, ароматические, оксикислоты, фенолокислоты, альдегидо- и кетокислоты и другие группы). В соответствии с вышеуказанным различают следующие гомологические ряды карбоновых кислот.

 

Предельные одноосновные кислоты Непредельные одноосновные кислоты
НСООН муравьиная СН2=СН-СООН Акриловая
СН3СООН уксусная СН2=СН-СН2-СООН Винилуксусная
СН3СН2СООН пропионовая СН3СН=СНСООН кротоновая  
СН3(СН2)2-СООН масляная СН2=С(СН3)-СООН метакриловая
СН3(СН2)3-СООН валериановая СН3-(СН=СН)2-СООН сорбиновая
СН3(СН2)4-СООН капроновая СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7-СООН Олеиновая (цис-), элаидиновая (транс-)
СН3(СН2)5-СООН энантовая С17Н31СООН линолевая
СН3(СН2)10-СООН лауриновая С17Н29СООН Линоленовая
СН3(СН2)14-СООН пальмитиновая СН=С-СООН Пропиоловая
СН3(СН2)16-СООН стеариновая СН3С=С-СООН тетроловая
С20Н31СООН арахидоновая    

Предельные двухосновные кислоты: НООС-СООН – щавелевая, НООС-СН2-СООН – малоновая, НООС-(СН2)2-СООН – янтарная, НООС-(СН2)3-СООН – глутаровая, НООС-(СН2)4-СООН – адипиновая, НООС-(СН2)5-СООН – пимелиновая, НООС-(СН2)6-СООН – пробковая, НООС-(СН2)7- СООН – азелаиновая, НООС-(СН2)8-СООН – себациновая.

Непредельные двухосновные кислоты: НООС-СН=СН-СООН – малеиновая (цис-изомер) и фумаровая (транс-изомер).

Ароматические карбоновые кислоты: одноосновные – С6Н5-СООН –бензойная; СН3-С6Н4-СООН – толуиловые кислоты (орто-, мета-, пара-), двухосновные:

фталевая изофталевая терефталевая

Предельные жирно-ароматические кислоты: С6Н5-СН2-СООН – фенилуксусная.

Непредельные жирно-ароматические кислоты: С6Н5-СН=СН-СООН – коричная

Оксикарбоновые кислоты: одноосновные: НО-СООН – оксимуравьиная, угольная; НО-СН2-СООН – гликолевая; СН3СН(ОН)-СООН – молочная; двухосновные: НООС-СНОН-СООН – тартроновая, НООС-СН2-СНОН-СООН – яблочная, НООС-СНОН-СНОН-СООН – винная;

НООС-СН2-С(ОН)(СООН)-СН2-СООН – лимонная; ароматические оксикислоты (фенолокислоты):

 

 

салициловая о-оксикоричная

 

Дата добавления: 2015-07-19; просмотров: 92 | Нарушение авторских прав

<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Химические свойства альдегидов и кетонов| Методы получения
mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)