Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Лигирование фрагментов с разноименными липкими, или липким и тупым концами

Учебное пособие | Эндонуклеазы рестрикции | Эндонуклеазы рестрикции типа II | Физическое картирование ДНК по участкам узнавания эндонуклеаз рестрикции | ДНК-полимераза | Обратная транскриптаза | Терминальная трансфераза, поли-А - полимераза | Плазмидный вектор pBR322 | Введение рекомбинантной ДНК в клетки бактерий и отбор трансформантов | Гибридные векторы |


Читайте также:
  1. Вставка в программу фрагментов из других программных файлов
  2. Выделение фрагментов текста
  3. д) Метод фрагментов
  4. ЗАДАНИЕ 3.Дать письменный переводнижеследующих фрагментов предложений – по форме: английская фраза – ее перевод.
  5. И замена фрагментов текста
  6. Лигирование по "тупым" концам

В ситуациях, когда необходимо сшить фрагменты ДНК, образованные разными эндонуклеазами рестрикции, и имеющие разные, то есть некомплементарные друг другу липкие концы, или тупой и липкий концы применяют адаптеры (to adapt – переделывать) или линкеры (to link – связывать). Это молекулярные "переходники". Адаптер представляет собой синтетический двухцепочечный олигонуклеотид с одним тупым концом и одним липким (рис. 16). После пришивания адаптера тупым концом к фрагменту ДНК на конце последнего появляется липкий конец для сшивания с комплементарным ему концом другого фрагмента. Впервые эту идею предложил Шеллер с сотрудниками в 1977 году.

Синтезированы большие наборы таких генных "переходников". Естественно, что при использовании линкеров должна учитываться необходимость соблюдения правил экспрессии генетической информации. Часто в середину линкера помещают какой-либо регуляторный генетический элемент, например, нуклеотидные последовательности промотора или последовательности, соответствующие участку связания с рибосомой. В этом случае линкеры обеспечивают не только объединение генов, но и обуславливают их экспрессию. Существуют линкеры "тупой конец - липкий конец", “липкий – липкий” и “липкий – тупой” (рис. 16).

 

 

Рис. 16. Изменение концов фрагментов ДНК с помощью различных адаптеров: “тупой – липкий” (1); “липкий – липкий” (2); “липкий – тупой” (3).

 

 

При необходимости липкие концы можно превратить в тупые. Это достигается либо отщеплением липких концов с помощью фермента - эндонуклеазы S1, которая разрушает только одноцепочечную ДНК, либо липкие концы "застраивают", то есть с помощью ДНК-полимеразы I на однонитевых липких концах синтезируют вторую нить (рис.17)

 

 

Рис. 17. Преобразование липких концов рестрикционных фрагментов ДНК в тупые.

 

Линкеры, содержащие участки узнавания для нескольких эндонуклеаз рестрикции, называются полилинкерами или множественными сайтами клонирования (MCS – multiply cloning sites). Они будут рассмотрены в следующей главе.

 

 


Дата добавления: 2015-11-16; просмотров: 57 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Лигирование по "тупым" концам| Генетические векторы для клонирования ДНК

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)