Читайте также:
|
|
Эле к трон но-микроскопическое исследование все шире входит а научную н практическую деятельность врача-дерматолога н лаборанта-гистолога. Поэтому они должны знать методику взятия и подготовки материала для первого этапа исследования, который заключается з изготовлении блоков. В дальнейшем материал обрабатывают специалисты, владеющие методами электронной микроскопии.
Основные принципы первого этапа исследования практически не отличаются от таковых при подготовке препарата для изучения в све-тооптическом микроскопе: материал фиксируют, промывают, обезвоживают и заливают в блоки, из которых приготавливают срезы, чаще серийные. Однако для исследования под электронным микроскопом необходимо строго придерживаться следующих положении: максимально избегать или предельно уменьшать травматиэацию живой ткани, взятой для исследования, с Целью сохранения целостности мембран, применять лишь те фиксаторы, которые ие разрушают лнпиды и белки (раствор формальдегида, калия пермангапат, чстырехокись осмия). Хорошая фиксация материала — один вз важнейших этапов электрон-но-мнкроскопичсского исследования. Опыт многих лабораторий показывает, что наиболее оптимальными фиксаторами являются осмиевые смеси и соединения альдегидного ряда.
Материал заливают в желатиновые капсулы, полимериэуют в термостате при температуре 35 °С в течение суток, затем при температуре 45 "С еще 24 ч и столько же при температуре 60 "С. После полимеризации блоки вынимают аз термостата, через 1—2 дня отмывают горячей водой и помещают а банку на 10—20 мни. Готовые блоки зажимают в блокодержателе ультратома на сутки, затачивают в виде пирамиды и производят сверхтонкие (0,3 млн.) одинаковой толщины срезы. Для получения ультратонких срезов материал должен быть плотным, эластичным и прозрачным.
За последнее время изучена ультраструктура бледной трепонемы, гонококка, красного трнхофнтона. На основании данных ультраструктуры пораженной кожи при псориазе доказано наличие аутоиммунных сдвигов при этом заболевании. Обнаруженные ультраструктурные изменения кариоплазмы и цитоплазмы эпителиальных клеток при экземе обусловлены реакцией антиген — антитело, которая является основным патогенетическим фактором заболевания. С помощью электронной микроскопии доказано, что мягкая лейкоплакия является разновидностью обычной "лейкоплакии н носит врожденный характер.
Мы изучали электронно-микроскопические изменения кожи и слизистой оболочки у экспериментальных животных под действие^ иефтн и продуктов ее перегонки.
В настоящее время электронную микроскопию применяют больше с научной целью, однако ее результаты открывают новые возможности диагностики и патогенетической терапия дерматозов.
Дата добавления: 2015-07-10; просмотров: 208 | Нарушение авторских прав