1. Принципи протитуберкульозної хіміотерапії:
А) хіміотерапія проводиться не менш як 3 препаратами
Б) хіміотерапія проводиться не менш як на 6 місяців
В) добова доза ліків вводиться за 1 прийом
Г) до режиму хіміотерапії не призначається протитуберкульозний препарат, який раніше був неефективний
Д) все перераховане
2. Принципи протитуберкульозної хіміотерапії:
А) хіміотерапія проводиться не менш як 3 препаратами
Б) хіміотерапія проводиться не менш як на 6 місяців
В) добова доза ліків вводиться за 3 прийоми
Г) до режиму хіміотерапії не призначається протитуберкульозний препарат, який раніше був неефективний
Д) все перераховане
3. До протитуберкульозних препаратів І ряду не належать:
А) ізоніазид
Б) рифампіцин
В) етамбутол
Г) канаміцин
4. До препаратів І ряду належать:
А) ізоніазид
Б) етамбутол
В) стрептоміцин
Г) етіонамід
5. До препаратів І ряду належать:
А) рифампіцин
Б) піразинамід
В) канаміцин
Г) ципрофлоксацин
6. До препаратів І ряду належать:
А) ізоніазид
Б) циклосерин
В) амікацин
Г) етіонамід
7. До протитуберкульозних препаратів ІІ ряду не належать:
А) ізоніазид
Б) рифампіцин
В) етамбутол
Г) канаміцин
8. До препаратів ІІ ряду належать:
А) ізоніазид В) стрептоміцин
Б) етамбутолГ) етіонамід
9. До препаратів ІІ ряду належать:
А) рифампіцинВ) канаміцин
Б) піразинамідГ) ципрофлоксацин
10. До препаратів ІІ ряду належать:
А) ізоніазид
Б) циклосерин
В) амікацин
Г) етіонамід
11. До препаратів ІІ ряду належать:
А) офлоксацин
Б) капреоміцин
В) стрептоміцин
Г) рифампіцин
12. Протитуберкульозні препарати І ряду це:
А) ЛЗ, які використовуються для лікування вперше виявлених хворих на туберкульоз
Б) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих із визначеною резистентністю до протитуберкульозних препаратів І ряду
В) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих на туберкульоз при рецидиві захворювання
Г) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих із визначеною непереносимістю до протитуберкульозних препаратів І ряду
13. Протитуберкульозні препарати ІІ ряду це:
А) ЛЗ, які використовуються для лікування вперше виявлених хворих на туберкульоз
Б) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих із визначеною резистентністю до протитуберкульозних препаратів І ряду
В) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих на туберкульоз при рецидиві захворювання
Г) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих із визначеною непереносимістю до протитуберкульозних препаратів І ряду
14. Механізм дії ізоніазиду:
А) пригнічує синтез міколієвих кислот, що входять до складу стінки збудника
Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу
В) пригнічує синтез РНК
Г) пригнічує синтетазу жирних кислот
Д) пригнічує ДНК-гіразу
15. Механізм дії рифампіцину:
А) пригнічує синтез міколієвих кислот стінки збудника
Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу
В) пригнічує синтез РНК
Г) пригнічує синтетазу жирних кислот
Д) пригнічує ДНК-гіразу
16. Механізм дії етамбутолу:
А) пригнічує синтез міколієвих кислот, що входять до складу стінки збудника
Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу
В) пригнічує синтез РНК
Г) пригнічує синтетазу жирних кислот
Д) пригнічує ДНК-гіразу
17. Механізм дії піразинаміду:
А) пригнічує синтез міколієвих кислот стінки збудника
Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу
В) пригнічує синтез РНК
Г) пригнічує синтетазу жирних кислот
Д) пригнічує ДНК-гіразу
18. Механізм дії ципрофлоксацину:
А) пригнічує синтез міколієвих кислот стінки збудника
Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу
В) пригнічує синтез РНК
Г) пригнічує синтетазу жирних кислот
Д) пригнічує ДНК-гіразу
19. Протипоказано наступне поєднання ЛЗ:
а) фтівазід+інсулін
б) макроліди+фторхінолони
в) макроліди+пеніцилліни
г) фтівазід+адельфан
д) макроліди+цефалоспорини
20. Взаємодія рифампіцину з іншим хімічно активним ЛЗ може призвести до:
А) збільшення концентрації іншого ЛЗ
Б) зменшення концентрації іншого ЛЗ
В) не впливає на концентрацію іншого ЛЗ
Г) зв’язування з іншими метаболітами
21. Рифампіцин:
а) не впливає на активність цитохромів Р450
б) пригнічує метаболізм ліків
в) посилює активність цитохромів Р450
г) посилює печінковий кровоток
22. В результаті впливу рифампіцину на цитохром Р450 токсичність інших хімічно активних ЛЗ:
А) збільшується
Б) зменшується
В) не змінюється
23. Ускладнення фторхінолонів:
а) дегідратація
б) фотосенсибілізація
в) гінекомастія
г) аритмія
д) глухота
24. Ускладнення фторхінолонів:
а) аменорея
б) холестатичний гепатит
в) обтураційний пієлонефрит
г) гемолітична анемія
д) кардіопатія
25. Ускладнення фторхінолонів:
а) артропатії
б) гіперволемія
в) виразкова хвороба
г) імпотенція
д) остеохондроз
26. Побічні дії фторхінолонів:
а) ацидоз чи алкалоз
б) інгібування цитохрому Р450
в) гіпотіреоз
г) гіперглікемія
д) гіперліпідемія
27. Протипокази до призначення фторхінолонів:
а) кома
б) ниркова недостатність
в) жовтяниця
г) вагітність
д) геморагічний шок
28. Протипокази до призначення фторхінолонів:
а) анемія залізодефіцитна
б) нейтропенія
в) гемодіаліз
г) кандидозний сепсис
д) лактація
29. Ускладнення фторхінолонів:
а) обструктивній синдром
б) подагра
в) галюцинації
г) наднирникова недостатність
д) геморагічний синдром
30. Побічна дія аміноглікозидів:
а) перикардіти
б) оттотоксичність
в) жовтяниця
г) геморагічний синдром
д) судоми
31. Ефективність теофілліну знижується при взаємодії з:
а) ципрофлоксацином
б) ріфампіцином
в) срептоміцином
г) ізоніазидом
32. Побічна дія аміноглікозидів:
а) нефротоксичність
б) тератогенний ефект
в) гепатотоксичність
г) стимуляція імунітету
д) гіперкоагуляційний синдром
33. Діагностичні критерії токсичності аміноглікозидів:
а) зниження заліза в крові
б) лейкоцитоз крові
в) збільшення питомої ваги сечі
г) збільшення креатиніну крові
д) геморагічний синдром
34. Діагностичні критерії токсичності аміноглікозидів:
а) гіперпротеїнемія
б) гіпербілірубінемія
в) гіпостенурія
г) гіпофібриногенемія
д) прискорене ШОЕ
35. Діагностичні критерії токсичності аміноглікозидів:
а) брадикардія
б) спрага
в) зниження слуху
г) булємія
д) бронхоспазм
36. З якою групою препаратів протипоказано одночасно застосувати аміноглікозиди:
а) антианемічними ЛЗ г) гіполіпідемічними ЛЗ
б) діуретиками д) холеретиками
в) серцевими глікозидами
37. З якою групою препаратів протипоказано одночасно застосувати аміноглікозиди:
а) тетрациклінами г) гепарином
б) бета-блокаторами д) НПЗЗ
в) блокаторами кальцієвих каналів
38. Небезпечною для функції нирок є одночасне застосування аміноглікозидів з:
а) муколітиками г) седативними
б) цефалоспоринами д) еубіотиками
в) жовчогінними
39. З якою групою препаратів протипоказано одночасно застосувати аміноглікозиди:
а) протигрибковими антибіотиками
б) глюкокортикостероїдами
в) карбапенемами
г) ванкоміцином
д) бета-агоністами
40. Антимікробний спектр антибіотиків аміноглікозидів:
а) Вузький (переважно протигрибкова дія)
б) Широкий з переважним впливом на грам-негативні мікроорганізми
в) Обмежений (переважно грам-позитивні мікроорганізми)
г) Широкий з переважним впливом на грам-позитивні мікроорганізми
д) Широкий з переважним впливом на спороутворюючі анаероби
41. Протипоказами до призначення фторхінолонів є:
А) Артеріальна гіпертензія
Б) Вагітність
В) Вік хворих до 18 років
Г) Годування груддю
Д) Ревматизм
42. Найбільш вірогідними ускладненнями при призначенні аміноглікозидів є:
А) Алергійні реакції
Б) Ототоксичність
В) Нефротоксичність
Г) Підвищення артеріального тиску
Д) Серцеві аритмії
43. Бактерицидний ефект фторхінолонів обумовлений:
А) Впливом на цикл трикарбонових кислот
Б) Антагонізмом з параамінобензойною кислотою
В) Пригніченням дихального ланцюга мікроорганізмів
Г) Пригніченням ферменту ДНК-гірази
Д) Порушенням синтезу клітинної стінки мікроорганізму
44. Найбільш характерною побічною дією етамбутолу є:
А) нейропатія зорового нерву – зниження гостроти зору і спотворення кольоросприйняття
Б) гепатит
В) периферична полінейропатія
Г) біль в животі
45. Найбільш характерною побічною дією ізоніазиду є:
А) нейропатія зорового нерву – зниження гостроти зору і спотворення кольоросприйняття
Б) жовтяниця
В) периферична полінейропатія
Г) біль в животі
46. Найбільш характерною побічною дією рифампіцину є:
А) нейропатія зорового нерву – зниження гостроти зору і спотворення кольоросприйняття
Б) гепатит
В) периферична полінейропатія
Г) інтерстиційний нефрит
47. Які зміни можливі у хворих - повільних ацетиляторів при прийомі ізоніазиду:
А) підвищений ризик гепатотоксичності
Б) підвищений ризик нейротоксичності
В) потреба у збільшенні дози препарату
Г) зниження ефективності препарату
48. Які зміни можливі у хворих – швидких ацетиляторів при прийомі ізоніазиду:
А) підвищений ризик гепатотоксичності
Б) підвищений ризик нейротоксичності
В) потреба у збільшенні дози препарату
Г) потреба у зменшенні дози препарату
49. Який з протитуберкульозних препаратів затримує сечову кислоту в організмі:
А) ізоніазид В) піразинамід
Б) рифампіцин Г) стрептоміцин
50. З яким вітаміном рекомендується призначати ізоніазид з метою профілактики нейропатії:
А) піридоксином
Б) тіаміном
В) аскорбіновою кислотою
Г) ціанокобаламіном
Дата добавления: 2015-10-16; просмотров: 81 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Гіполіпідемічні ЛЗ | | | ПРОТИВІРУСНІ ЛЗ |