|
Читайте также: |
Диагноз: Врожденный гиперинсулизм. Редкое заболевание и наши врачи бессильны.
Для жизненно важной операции необходима сумма около 40 000 евро. (г Оденс, Дания)
Жунь Ярослава Александровна
Родилась 21.09.2012 года в Киевском роддоме №2. На вторые сутки перевели в отделение интенсивной терапии новорожденных. На третье сутки была переведена в отделение реанимации новорожденных в детскую клиническую больницу №1(ДКБ) с двухсторонней пневмонией. В отделении реанимации находилась 3 недели. После была переведена в отделение патологии новорожденных. При выписке были установлены диагнозы: родовая травма, хроническая двусторонняя субдуральные гематомы, судорожный синдром. Поликистозная трансформация паренхимы головного мозга. Метаболическая эксцефалопатия. Синдром гипогликемии, синдром двигательных нарушений, задержка развития.
Проходили консультации в институте ПАГ, институте эндокринологии, институте нейрохирургии им. акад. А.П. Ромоданова, АХМАДЕТ.
Две недели находились в институте ПАГ отделение невралгии.
Обратились за консультацией в институт эндокринной хирургии к главному детскому эндокринологу Украины. По результатам сдачи многих анализов был установлен диагноз врожденный гиперинсулизм. Течение заболевания тяжёлое, обусловлено часто возникающими гипогликемическими состояниями, серьёзно угрожающими здоровью и жизни ребёнка, требующими непрерывной внутривенной инфузии растворами глюкозы и постоянного мониторинга показателей сахара крови.
На протяжении 4-х месяцев ребенок получал питание и медикаменты через зонд. Питание через каждые 2,5 часа,. Для стабилизации глюкозы ребенку назначили дорогостоящий препарат и для подбора его дозировки находились 1 неделю в ДКБ №6. В это же время для более точного диагноза были направлены анализы крови в Великобританию в молекулярно-генетическую лабораторию Peninsula Medical School and Royal Devon and Exeter Hospital. Результаты исследования подтвердили диагноз врожденный гиперинсулизм. По рекомендации украинских и английских специалистов ребенку срочно требуется обследование и последующая операция поджелудочной железы. Заболевание крайне редкое и как выяснилось, опыта лечения в нашей стране и странах СНГ, новорождённых с таким заболеванием нет...
Для диагностики и оперативного лечения берется детская клиника университета г. Оденсе, Дания. Есть шанс ребёнка полностью излечить от этой болезни. Предварительная сумма уже известна -40 000 евро. Таких средств у семьи нет.
Помогите малышке обрести здоровое будущее!!!
Получатель: ПАО КБ ПриватБанк
Код получателя (ОКПО, ЕГРПОУ): 14360570
Код банка получателя (МФО): 305299
Счет получателя(транзитный счет): 29244825509100
Назначение платежа: для пополнения карты № 5457 0829 0185 9855, Жунь(Новикова) Ольга Владимировна, ИНН (идентификационный код)получателя – 2908412143
Тел. +38096-203-64-77 Жунь Ольга (мама Ярославы)
Тел. +38099-135-64-51 Жунь Александр (папа Ярославы)
Дата добавления: 2015-10-16; просмотров: 63 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| У Вас много работы в театре и кино. А как Вы восстанавливаетесь? | | | Новость № 3 |