Даже после исключения, казалось бы, всех причин, кроме вакцинации, во многих случаях остаются сомнения в причинной связи осложнения с прививкой. 3 страница

³⁴ См. http://weldon.house.gov/UploadedFiles/RepWeldonMDonIOM.pdf

³⁵ Медуницын Н. В. Этические проблемы вакцинопрофилактики. Эпидемиология и инфек-
ционные болезни, 1996, 2, с. 9—12.

³⁶ Львова И. И. и др. Мониторинг событий поствакцинального периода. Эпидемиология и инфекционные болезни, 2004, 5, с. 19-22.

³⁷ Там же.
³⁸Там же.

ложь и фальсификация статистики такие же неизменные спутники прививочных кампаний, как и осложнения.

Экстраполируя данные этой статьи на масштабность российского «прививочного охвата» (прививки миллионам детей ежегодно), количество «поствакцинальных событий» можно оценить в десятки тысяч. И это лишь таких «событий» или осложнений, что очевидны, которые развились непосредственно после прививок (и которые не без труда, но все же как правило вакцинаторам удается списывать на «интеркуррентные заболевания» и «присоединившиеся инфекции»). Подорванное здоровье, долговременную восприимчивость к инфекциям, связь прививок с аутизмом, поведенческими нарушениями, аллергиями, бронхиальной астмой, сахарным диабетом 1-го типа и рассеянным склерозом медицинские власти даже не думают признавать и, соответственно, оценивать в цифрах пострадавших. И у общественности нет никакого доступа к правдивой информации о «поствакцинальных событиях»; ей предлагается удовлетвориться смехотворным числом в три сотни самых тяжелых случаев ежегодно. То же замалчивание фактов и та же лакировка статистики были официальной политикой прививочных властей США до конца 1980-х годов, до принятия конгрессом решения о создании независимой и открытой базы данных по осложнениям прививок (VAERS). И хотя в эту базу данных поступают сообщения не более чем о 10% из числа событий, произошедших вслед за прививками³⁹, даже имеющееся число может подействовать отрезвляюще на одурманенных прививочной пропагандой. Лжи могут противостоять только правдивые факты, которых так не хватает родителям, обдумывающим свое решение относительно прививок для детей.

И последнее, на что я хотел бы обратить внимание читателей — повторно, поскольку об этом я уже упоминал в предыдущей главе, — это фактическая невозможность добиться торжества закона в сколько-нибудь серьезных делах, связанных с поствакцинальными осложнениями. Так, российский закон гарантирует получение компенсации в случае, если поствакцинальное осложнение будет признано таковым, но для того, чтобы этого не произошло, ответ-

чики-вакцинаторы будут прилагать все силы, которых у них несравнимо больше, чем у истцов-родителей. Это очень хорошо знают и юристы, которые не любят браться за дела такого рода. В равной степени фактически невозможно добиться даже административного наказания распоясавшихся вакцинаторов, прививающих направо и налево в роддомах, детсадах и школах и не интересующихся ничьим мнением. Акушер-гинеколог Ж. Соколова из Екатеринбурга пишет в своем письме в Российский Национальный комитет по биоэтике: «...В школах делают прививки, не ставя в известность родителей, а подчас и не заглядывая в медицинскую карту. Самое страшное, что за этот произвол никто не отвечает, несмотря на существующие в нашей стране законы по здравоохранению. Встретившись с большим числом осложнений, тяжелых поствакцинальных осложнений, я попыталась рассмотреть эту проблему с точки зрения правового законодательства. Все мои старания оказались тщетными. Несмотря на все законы, в которых говорится о добровольности медицинского вмешательства, все юристы отказались «связываться» с медиками, мотивируя это тем, что «врачу доказать что-либо невозможно»...⁴⁰.

Невозможность отстоять свои права и наказать виновных, опираясь на имеющиеся законы, создает крайне опасный прецедент, ибо помимо порождаемого ею чувства бессилия у рядовых граждан она вселяет в правонарушителей уверенность в том, что, перефразируя Оруэлла, «перед законом все равны, но медики — равнее». Я считаю, что одно это должно заставить любого порядочного человека, вне зависимости от его личного отношения к проблеме вакцинопрофилактики, занять ясную и однозначную позицию в противостоянии вакцинаторов и общества, которому они навязывают свои прививки.

³⁹ Эта оценка (в органы учета и контроля сообщается не более чем о 10% реального числа осложнений, сопровождающих медицинские процедуры) приводилась многими специалистами. Например, д-р Джон Гриффин, бывший редактор журнала «Побочные эффекты лекарств» (Adverse Drug Reactions), заявил: «Сообщается лишь об одной смерти из двух, а для побочных реакций это соотношение равняется 1 к 10» (Marsh В. Secret report reveals 18 child deaths following vaccinations. Telegraph 12.02.2006).

⁴⁰ Червонская Г. П. Прививки... с. 396.

Сведения по токсикологии веществ, входящих в состав вакцин

Формальдегид

Формальдегид (в своей жидкой форме называемый формалином), которым проводится химическая инактивация используемых в вакцинах вирусов и бактерий, является известным канцерогеном (веществом, вызывающим рак). В докладе специальной комиссии по формальдегиду Министерства здравоохранения и охраны окружающей среды Нидерландов, опубликованном 6 мая 1982 г., сообщается: «Представленные данные указывают, что формальдегид обладает генотоксическими и канцерогенными свойствами. Результаты большого числа кратковременных исследований мутагенности формальдегида были преимущественно положительными, и формальдегид вызывал как генные мутации, так и хромосомные аберрации... На основании имеющихся в настоящее время данных представляется, что формальдегид имеет характер полного канцерогена в том смысле, что он может быть охарактеризован как слабый инициатор с промоторным действием при превышении определенной концентрации»¹. Используется в сельском хозяйстве в качестве гермицида, фунгицида и инсектицида. Проникновение формальдегида в пищеварительный тракт вызывает симптомы тяжелого отравления — сильные боли в животе, рвоту кровью, появление белка и крови в моче, поражение почек, результатом чего становится прекращение отделения мочи, ацидоз, головокружение, кома и смерть². То, что формальдегид не способен выполнять возложенные на него функции инактивации, выяснилось еще в 1950-х гг., когда немало людей пострадало от вакцины Солка (см. главу о поли-

¹ Научные обзоры по токсичности и опасности химических веществ, 1982, 13, с. 37. В сво-
ем отчете комиссия ответила на вопросы «Могут ли быть сделаны из имеющихся данных
выводы — в отношении человека — о том, существует или нет «неэффективный уровень»?
Какое значение в этом отношении имеет тот факт, что формальдегид является нормальным
продуктом метаболизма млекопитающих?» следующим образом: «Основываясь на том,
что формальдегид характеризуется как слабый инициатор с промоторным действием... на
практике можно допустить существование порогового уровня канцерогенной активности
формальдегида. Тот факт, что формальдегид является нормальным продуктом метаболиз-
ма у млекопитающих, не имеет отношения к этому заключению» (там же, с. 38).

² Budavari S. et a/. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals.
1996, p. 662. Цит. по: Diodati C. J. M. Immunization: history, ethics, law and health. Quebec,
1999, p. 68.

омиелите). Во взвеси, которую представляет собой вакцина, вирусы частично слипаются и покрываются белковым «мусором», прочность которого формалин в обычной своей концентрации только повышает. Попадая в организм, белковая оболочка разрушается ферментами, и вирусы выходят на свободу, начиная размножаться в теле привитого и приводя к болезням и даже к смерти. Никакого решения этой проблемы с тех пор найдено не было. Применение формальдегида (формалина) в свете его неэффективности в инактивации инфекционных агентов и его прекрасно документированной способности вызывать отравление организма не имеет никакого оправдания и лишь отражает нежелание производителей вакцин разрабатывать новые технологии, когда государство, навязывая их продукцию, гарантирует им отличные доходы от старых. Исследований, показывающих безопасность присутствия формальдегида в составе вакцин, не существует.

Фенол

Высокотоксичное вещество, получаемое из каменноугольного дегтя. Используется в вакцинах в качестве консерванта. Способен вызывать шок, слабость, конвульсии, поражение почек, сердечную недостаточность, смерть³. Фенол является известным протоплазма-тическим ядом, он токсичен для всех без исключения клеток организма. Он подавляет фагоцитоз и, соответственно, первичный иммунный ответ. Таким образом, вакцины, содержащие фенол, на самом деле не усиливают, а ослабляют иммунитет, причем самое важное его звено — клеточное. Фенол содержится также в препарате ежегодно проводимой в российских школах пробы Манту. Вакцины, с одной стороны, «вбрасывают» в организм патогены, а с другой — своими токсическими составляющими лишают его возможности против них обороняться. Исследования, которые могли бы продемонстрировать безопасность введения фенола и безопасность его аккумуляции в детском организме, никогда не проводились.

Алюминий

Соли алюминия применяются в вакцинах в качестве адъювантов (веществ, усиливающих и продлевающих иммунный ответ на введение антигенов). Предполагается, что именно наличие солей алюминия ответственно за развитие 5-10% местных реакций на введение вакцин,

³ Anderson К. et al. Mosby's Medical, Nursing, and Allied Health Dictionary, 1994, p. 1208. Цит. Ibid., p. 69.

а остающиеся свыше шести недель подкожные узелки в месте инъекции указывают на развитие сенсибилизации к алюминию⁴. При этом подкожные узелки и сильный зуд могут продолжаться годами, фактически превращая ребенка в хронически больного⁵. Отложение алюминия и сенсибилизация к нему могут становиться причиной системных реакций, например хронических миалгий, поддающихся лечению с большим трудом⁶ и потенциально связанных с рассеянным склерозом⁷. Отложения алюминия были обнаружены в злокачественных опухолях (фибросаркомах), развившихся на местах прививок у кошек и собак⁸. Самые последние исследования связывают так называемый синдром войны в Персидском заливе — тяжелое заболевание, развившееся у многих солдат сил коалиции, принимавших участие в войне 1991 г., — с многочисленными содержащими соли алюминия прививками, полученными военнослужащими перед началом кампании⁹.

Исследования показывают, что длительный контакт солей алюминия с тканью мозга приводит к невозможности обучения и к деменции, что было продемонстрировано в экспериментах на животных. При этом было показано и то, что вводимый с вакцинами алюминий проникает в мозг и по меньшей мере временно остается там¹⁰. Алюминий был обнаружен в мозге умерших от болезни Альцгеймера¹¹.

Алюминий удаляется из организма почками, однако у младенцев индекс клубочковой фильтрации очень низок и достигает нормально-

⁴ Fiejka M., Aleksandrowicz J. Aluminum as an adjuvant in vaccines and post-vaccine reactions. Rocz. Panstw. Zakl. Hig. 1993; 44(l):73-80.

⁵ Bergfors E. et al. Unexpectedly high incidence of persistent itching nodules and delayed hyper-sensitivity to aluminium in children after the use of adsorbed vaccines from a single manufacturer. Vaccine Dec 8, 2003; 22(l):64-9 и Bergfors E. et al. Nineteen cases of persistent pruritic nodules and contact allergy to aluminium after injection of commonly used aluminium-absorbed vaccines. Eur. J. Pediatr. July 26, 2005.

⁶ Gherardi R. K. et al. Macrophagic myofasciitis lesions assess long-term persistence of vac
cine-derived aluminium hydroxide in muscle. Brain Sept. 2001; 124(9):1821-1831. См. также
Brenner A. Macrophagic myofasciitis: a summary of Dr. Gherardi's presentations. Vaccine May
31,2002;20Suppl., 3:S5-6.

⁷ Authier F. J. et al. Central nervous system disease in patients with macrophagic myofasciitis.
Brain May 2001; 124(Pt 5):974-83.

⁸ Vascellari M. et al. Fibrosarcomas at Presumed Sites of Injection in Dogs: Characteristics and
Comparison with Non-vaccination Site Fibrosarcomas and Feline Post-vaccinal Fibrosarcomas.
Vet. Med. A Physiol. Pathol. Clin. Med. Aug 2003; 50(6):286-91.

⁹ Gherardi R. K. Lessons from macrophagic myofasciitis: towards definition of a vaccine adjuvant-related syndrome. Rev. Neurol. (Paris) Feb 2003; 159(2): 162-4.

¹⁰ Redhead K. et al. Aluminium-adjuvanted vaccines transiently increase aluminium levels in
murine brain tissue. Pharmacol. Toxicol. Apr 1992; 70(4):278-80.

¹¹ KirschmanJ. D., Dunne L.J. Nutrition Almanac. 1984, p. 65 Цит. по: Diodati С J. M. Immu
nization.... p. 71. См. также экспериментальные данные в Bilkei-Gorzo A. Neurotoxic effect
of enteral aluminium. Food Chem. Toxicol. May 1993; 31(5):357-61.

го значения не ранее 12-24 месяцев жизни¹². Это, тем не менее, не является препятствием к официальной политике введения немалого количества вакцин, содержащих алюминий, уже на первом году жизни. Никто и никогда не изучал безопасность введения солей алюминия в составе вакцин.

Ртуть

Один из самых токсичных из существующих в мире химических элементов, вредоносное действие которого на человеческий организм продемонстрировано уже достаточно давно. «Ртуть токсична в любой своей форме... Использование... ртутных реагентов в качестве инсектицидов и фунгицидов привело к слабым и сильным отравлениям, затронувшим тысячи людей... Прием всего лишь 1 г ртутной соли смертелен... Органические производные ртути, такие, как хлорид метилртути CH^HgCl, высокотоксичны из-за их летучести... В человеческом организме время полужизни ртути составляет от нескольких месяцев до нескольких лет. Токсический эффект может быть скрытым, и симптомы отравления могут появиться только лишь через несколько лет»¹³.

Токсичность ртути зависит как от формы, в которой она проникает в организм, так и от пути проникновения. «Ртуть в элементном виде (Hg°) плохо поглощается в желудочно-кишечном тракте (судя по опытам на животных, менее 1%), но очень легко это происходит при ингаляции ртутных паров. Абсорбция в желудке и кишечном тракте меченой ртутью ²⁰³Hg была подробно исследована в человеческом организме, и для следовых доз неорганической ртути, полученных с пищей, составляет всего примерно 7%... тогда как метилртуть CH₃Hg⁺сорбируется человеческим организмом на 95% независимо от того, получил ли он метилртуть с пищей или иным образом»¹⁴. Ртуть проникает в организм человека из окружающей среды, воды и пищи, при этом некоторые продукты накапливают ее особенно активно: «В некоторых продуктах может содержаться значительное количество соединений ртути, например, в морской рыбе, грибах и корнеплодах...»¹⁵. Вероятно, невозможность удаления ртути из организма,

¹² Simmer К. Aluminium in Infancy // Zatta P. F., Alfrey A. C. (Eds) Aluminum Toxicity in
Infants' Health and Disease, 1997.

¹¹³ Некоторые вопросы токсичности ионов металлов. М., 1993, с. 53, 56.

¹⁴ Там же, с. 145.

¹¹⁵ Малое А. А. и др. Особенности диагностики и тактика ведения больных при меркуриа-
лизме. Токсикологический вестник, 2004, 5, с. 8-15.

связанная с генетическими особенностями¹⁶ или возрастными изменениями, играет решающую роль в патогенезе некоторых болезней. Например, у больных, умерших от дилятационной кардиомиопатии (болезни, поражающей молодых спортсменов; эта болезнь — одно из главных показаний для трансплантации сердца в наши дни), уровень содержания ртути в сердечной мышце в 22 000 раз превосходил уровень содержания ртути в других тканях или в сердечной мышце больных, скончавшихся от иных форм сердечных заболеваний¹⁷. Есть сведения о вовлеченности ртути в развитие болезни Альцгеймера¹⁸. После смерти двенадцати детей в Бундаберге в 1928 г. (см. главу о дифтерии), причиной которой было названо заражение вакцины стафилококками, в 1930-х гг. ртуть начали использовать в качестве консерванта, т.е. вещества, защищающего биологические препараты от загрязнения микроорганизмами. Используется ртуть в виде неорганических солей. Одна и та же соль (этилртутьтиосалицилат натрия) в России называется мертиолятом, а в западноевропейских странах и США — тимеросалом или тиомерсалом. Введение в практику тимеросала не потребовало никаких серьезных клинических испытаний и иных проверок; фактически, серьезное исследование токсикологии ртути, содержащейся в вакцинах, началось лишь сравнительно недавно.

Новорожденный получает большое количество ртути от матери. Коллектив специалистов из консультативно-диагностической поли-

¹⁶ Изучением вопроса о генетической предрасположенности к токсическому влиянию ртути на развитие нервной системы занималась группа профессора-эпидемиолога Мэйди Хорниг из Колумбийского университета. Исследователи воспроизвели у мышей график детских прививок и обнаружили, что отдельные гены, кодирующие иммунные ответы, которые связаны с тканевой совместимостью, определяют развитие или отсутствие аутоиммунных болезней в ответ на введение вакцинной ртути. См. Hornig M. et al. Neurotoxic effects of postnatal thimerosal are mouse strain dependent. Mol. Psychiatry 2004, 9:833-855 и доклад проф. Хорниг конгрессу США «Truth Revealed: New Scientific Discoveries Regarding Mercury in Vaccines and Autism» 8 сентября 2004 г. (имеется на ряде сайтов в Интернете).

¹¹⁷ Frustaci et al. Marked elevation of myocardial trace elements in idiopathic dilated cardiomy-
opathy compared with secondary cardiac dysfunction. Journal of American College ofCardiol
ogy 1999; 33(6):1578-83.

¹⁸ Pendergrass J. C, Haley В. Е. Inhibition of brain tubulin-guanosine 5'- triphosphate interac
tions by mercury: Similarity to observations in Alzheimer's diseased brain. In: Metal Ions in
Biological Systems 1996(34):461-78; Leong С. С. W. et al. Retrograde Degeneration of Neurite
Membrane Structural Integrity and Formation of Neurofibillary Tangles at Nerve Growth Cones
Following in Vitro Exposure to Mercury. NeuroReports 2001, 12(4):733-737; Pendergrass J. С
et al. Mercury Vapor Inhalation Inhibits Binding of GTP to Tubulin in Rat Brain: Similarity to
a Molecular Lesion in Alzheimer's Disease Brain. Neurotoxicology 1997, 18(2):315—324; Gun-
nersen D., Haley B. Detection of glutamine synthetase in the cerebrospinal fluid of Alzheimer
diseased patients: a potential diagnostic biochemical marker. Proc. Natl. Acad. Sci. USA Dec 15,
1992; 89(24):11949-53.

клиники Института токсикологии МЗ РФ в Санкт-Петербурге сообщает: «...Крайне важно учесть явление возрастания ртути в крови в последний триместр беременности... Если в крови матери содержание ртути доходит до 9,6 мкг/л, то в пуповинной крови, т. е. практически в крови новорожденного, эта величина может составить уже 21 мкг/л при том что в плаценте этот же показатель доходит до 37 мкг/л... Наши данные эпидемиологического обследования... показывают, что содержание ртути в крови беременных в последний триместр увеличивается в среднем в 3 раза. Достаточно высокое исходное содержание ртути в крови беременной женщины может оказывать токсическое действие как на женщину, так и на плод... Как известно из литературных данных... в крови плода (и новорожденного) ртути больше, чем в крови матери. По нашим данным это превышение составляет в среднем 2,53 раза»¹⁹. Авторы также пишут: «Превышение определенного порога поступления ртути в организм автоматически признается как наступление интоксикации. Так... приведена усредненная цифра недельного потребления ртути — 3,3 мкг/кг массы тела, при которой могут наступить неблагоприятные последствия для организма, тогда как по данным других авторов... эта величина равна 5 мкг/кг»²⁰. А Исследовательский совет Национальной академии наук США в 2000 г. в своем докладе «Токсическое действие метилртути», посвященном токсикологии вещества, очень близкого по всем параметрам этилртути, попадающей в организм из вакцин, сообщил, что в целом данные исследований на животных, включая приматов, показывают — развивающаяся нервная система является мишенью для воздействия низких доз метилртути. Исследования на животных показали влияние на когнитивные, моторные и сенсорные функции. Он также установил, что оральное поступление метилртути в объеме 0,1 мкг на килограмм массы человека является научно-обоснованным уровнем ПДК в целях охраны здоровья²¹.

Посмотрим теперь, какое количество ртути получают с прививками младенцы. Учтем еще при этом, что «дети наиболее чувствительны к воздействию токсических веществ тиолового действия (к числу которых принадлежит ртуть. — А.К.)в силу существования критических периодов развития органов и систем, когда чувствительность к экзо-

¹⁹ Малое А. А.. Особенности...

²⁰ Там же.

²²¹ Geier D., Geier M. From Epidemiology, Clinical Medicine, Molecular Biology and Atoms, to
Politics: A Review of the Relationship between Thimerosal and Autism. Institute of Medicine,
US National Academy of Sciences, Jan 2004. Перевод Е. Пескина (Москва).

токсиканту значительно повышается на фоне незрелости процессов аутодетоксикации... Существовавшие долгое время представления о том, что подпороговые концентрации ртути не вызывают заболеваний и безвредны для организма, не могут считаться сегодня правомерными...»²²; учтем также, что «известно о сильном эмбриотоксическом действии ртути... т. е. для плода Hg более опасна, чем для взрослого организма... В перинатальный период организм (плод) более чувствителен к действию ртути... У детей, подвергшихся воздействию даже небольших доз ртути, о чем свидетельствует содержание этого токсиканта в моче... значительно увеличивается риск инфекционных заболеваний... снижен иммунитет...»²³. Следует иметь также в виду следующие важные факторы. Для связывания и удаления ртути из крови нужна желчь, которая у младенцев вырабатывается в очень незначительном количестве. Способствует длительному нахождению ртути в организме и питание молоком, а также лечение антибиотиками, которые угнетают кишечную флору и еще более снижают выведение ртути²⁴. Последние, как известно, педиатры бестрепетно выписывают при любой болезни, вызывая при этом иммуносупрессию, которая, в свою очередь, ведет к новым болезням и новым дозам антибиотиков. Таким образом, новорожденные попадают в порочный круг: они уже рождаются с высоким уровнем ртути в организме (в несколько раз пропорционально их массе превышающим таковой в организме матери) и со склонностью вследствие этого к инфекциям. Немедленно на них обрушиваются прививки (первая, от гепатита В — уже через 12 часов после рождения, БЦЖ — на 3-5-й день), о подавлении иммунитета которыми мы говорили в главе «Прививки: основные проблемы». А в России, например, немалый процент младенцев, появляющихся на свет в роддомах, дополнительно страдает от внутрибольничных инфекций (вкратце об этом см. в главе о туберкулезе), против которых назначают антибиотики. Все это — исходно высокий уровень ртути, прививки, внутрибольничные инфекции, антибиотики — приводит к тому, что дети нездоровы буквально с первых часов жизни. Это один из возможных ответов на традиционный вопрос, почему у вроде бы здоровых родителей и после нормальной беременности ребенок постоянно болен.

²² Соболев М. Б. Методы оценки и снижения токсического действия ртути в дозах малой
интенсивности у детей / Автореферат диссертации на соискание ученой степени канди
дата медицинских наук. СПб, 1999, с. 1.

²³ Малое А. А. Особенности...

²⁴ См. Rowland I. R. et al. Effects of diet on mercury metabolism and excretion in mice given
methylmercury: role of gut flora. Arch. Environ Health Nov-Dec 1984; 39(6):401-8.

Теперь определим, сколько ртути получает ребенок с вакцинами. Вес новорожденного — 2-3 кг, объем детской вакцины от гепатита В — 0,5 мл. В нем содержится примерно 25 мкг мертиолята (ти-меросала), а в нем около 12,4 мкг этилртути. Прививка от гепатита В повторяется в 3 и 6 месяцев. Таким образом, только с прививкой от гепатита В младенец в первые полгода жизни получает около 37 мкг ртути. Согласно существующему российскому календарю прививок, в 3,4,5 и 6 месяцев младенцам делается прививка АКДС, каждая доза которой содержит около 50 мкг мертиолята и, соответственно, около 25 мкг ртути. Это плановые прививки, но есть еще и с разной степенью настойчивости рекомендуемые, которые родители должны покупать за свои деньги. К числу их относится прививка против гемо-фильной палочки. Читатели помнят, что, например, главный педиатр Москвы д-р Румянцев уверен, что в рамках семейного бюджета лучше тратить деньги на вакцины детям, чем на водку взрослым, а наиболее продвинутые родители, по Румянцеву, не только безропотно позволяют вкалывать в своих чад все запланированные вакцины, но и живо интересуются, нельзя ли порадовать ребенка новой прививкой. Некоторые вакцины (например, PedvaxHIB и Act-Hib) содержат или до последнего времени содержали²⁵ ртуть в том же количестве, что и АКДС. Прививка от гемофильной палочки приходится на 3, 4 и 5 месяцев жизни ребенка. Это еще 75 мкг ртути дополнительно.

Суммируем. Российский младенец в первые шесть месяцев жизни планово должен получить 37+75=112, а с рекомендациями — 37+75+75=187 мкг ртути. Это в добавление к той ртути, которую он получил от матери. Много это или мало? Вероятно — очень много, а для некоторых генетически предрасположенных детей — катастрофически и необратимо много. Если ориентироваться на ПДК в 0,1 мкг ртути на кг массы тела, установленный Исследовательским советом Национальной академии наук США, то суммарная доза прививочной ртути за первые полгода жизни превысит ПДК в несколько сот раз! Превышает поступление этилртути (по всем своим параметрам аналогичной метилртути, для которой делались расчеты²⁶) и норму,

²⁵ Некоторые вакцины, производимые в США сегодня, свободны от ртути для употребле
ния на внутреннем рынке, но содержат ртуть в предназначенных на экспорт сериях.

²⁶ Вакцинаторы в свою защиту нередко заявляют, что из окружающей среды человек по
лучает метилртуть, в то время как из вакцин — этилртуть, а это-де совершенно разные
вещи. Однако исследования показали, что принципиальной разницы в токсикологии
этих веществ нет. См., например, Magos L. et al. The comparative toxicology of ethyl- and
methylmercury. Arch. Toxicol. 1985; 57:260-267, Pichard A. Mercury and its Derivatives. IN-

установленную ВОЗ, — 9,43 мкг в сутки. Это, заметим, для ребенка 3-7 лет, а 12 часов назад появившийся на свет младенец получает 12,4 мкг. Примем во внимание и тот факт, что ртуть вводится парентерально, а системы детоксикации организма ребенка еще не функционируют должным образом. Ртуть в высокой степени липофильна, в составе мертиолята она проникает в липиды клеток мозга и задерживается там. Здесь еще раз необходимо отметить, что история с ртутью лишний раз доказывает, насколько мы все еще далеки от понимания некоторых аспектов токсикологии, лихо экспериментируя в то же время на младенцах. Например, все выводы относительно времени выведения ртути из организма долгое время делались на основании определения уровня ртути в крови и ее содержания в волосах. Так рождались успокоительные объяснения, что ртуть-де в организме долго не задерживается. Однако недавно выяснилось, что период полувыведения ртути из тканей мозга значительно превышает период полувыведения ртути из циркулирующей крови (в экспериментах на обезьянах это соотношение было установлено как 24 и 6,9 дня²⁷), а низкое содержание ртути в волосах может свидетельствовать вовсе не о том, что ее на самом деле мало в организме, а о том, что организм в силу каких-то поломок или генетических особенностей не в состоянии ее быстро выводить. Того времени, что ртуть находится в мозге, вероятно, достаточно, чтобы у некоторых детей вызвать тяжелые нарушения, в частности — активацию микроглии, регистрируемую у больных аутизмом²⁸.

Пристальное внимание исследователей ртуть, содержащаяся в вакцинах, стала привлекать к себе в свете резкого роста заболеваемости аутизмом (см. главу о кори), поскольку некоторые симптомы отравления ртутью и симптомы аутизма были разительно схожи. В ряде исследований это сходство было убедительно подтверждено, при этом не только на уровне наблюдаемых симптомов. Так, С. Бернар и соавт. сравнивали схожие биологические отклонения, часто выявляемые при аутизме, и соответствующие патологии, возникающие при отравлении ртутью. Было обнаружено явное сходство между аутизмом и отравлением ртутью в происходящих изменениях в биохимии организма, иммунной системе, структуре центральной нервной системы, нейрохимии и

ERIS, Compilation of Toxicological and Environmental Data on Chemicals, July 2000, pp. 1-45 и др. Цит. по: GeierD. From Epidemiology...

Дата добавления: 2015-10-13