ФАНЕРОЗОЙСКИЙ ЭОН.
КЕМБРИЙСКИЙ ПЕРИОД (є)
Кембрийский период был установлен А. Седжвиком в 1835 г. в Англии. Период начался 570 млн лет тому назад и продолжался 65 млн лет. Подразделяется на три отдела - є 1 [30 млн лет], є 2[17 млн лет], є 3 [ 18 млн лет]. є 1 представлен томмотским (є 1t), атдабанским (є 1at), ботомским (є1b), тойонским (є 1tn) ярусами. В составе є 2амгинский (є 2аm) и майский (є 2m) ярусы. В є 3 установлены аюсокканский (є3 аs), сакский (є3s), аксайский (є3ак), батырбайский (є3b) ярусы.
При последовательном изучении докембрийских и кембрийских отложений (рис.56) исследователя поражает внезапное появление разнообразных животных и растительных организмов, обладающих наружным скелетом. Рассмотрим их последовательно.
Protozoa представлены как фораминиферами, так и радиоляриями. Фораминиферы имеют обычно агглютинированную раковину и шаровидную ими дисковидную форму. Они остаются слабо изученными в связи с трудностями диагностики. Радиолярии представлены шаровидными формами с мористой кремнистой стенкой. Стенка раковины обычно сильно изменена -перекристаллизована. Современные радиолярии являются планктонными животными, захороняющимися в глубоководных илах. Кембрийские радиолярии связаны с мелководными отложениями. Это лишний раз подтверждает предположение учёных, что большинство жизненных форм зародилось на шельфах морей и впоследствии "освоило" более глубоководные пространства Мирового океана.
Porifera (Sporangia), губки с кремневыми и карбонатными спикулами, известны с томмотского времени. Они довольно редки, особенно целые экземпляры; чаще наблюдаются скопления спикул.
Cvvlenterata (кишечнополостные) существуют в бесскелетной (медузы) и скелетной (одиночные кораллиты, полипняки) формах. Отпечатки медуз описаны по всему разрезу кембрия, но они остаются мало изученными, Поскольку сохраняются только в исключительных условиях (сланцы Бургес из среднего кембрия Канады). Что касается полипоидных форм, то они тоже изучены незначительно. Так, класс Hydroconozoa, представители которого известны в атдабанских отложениях, представляют собой небольшие (1-2 см) карбонатные конусы с полостью внутри, где мог располагаться полип. Известны колонии, образованные выпуклыми пластинками (цистами). Они выделены в отряд Khasaktida. По-видимому, следует более основательно изучить многие проблематичные образования, которые могут оказаться Предками кишечнополостных, столь широко распространённых в более молодых ордовикских отложениях.
Archaeocyati (археоциаты) являются характерными обитателями раннекембрийских морей..Вместе с водорослями, губками, проблематичными кишечнополостными археоциаты образуют рифы на шельфах. Это три рифообразующая ассоциация в фанерозое.
Vermes. Annelida. Кольчатые черви. Известны скелеты кольчатых червей (полихет?) в виде трубочки с кремнистой стенкой. Известны в позднем кембрии и конодонты, часто собираемые в отложениях, где имеются трубки полихет.
Arthropoda. Среди представителей этого типа распространены трилобиты (Trilobitomorpha), которые вместе с археоциатами наиболее характерны для кембрия. Трилобиты кембрия представлены большим количеством родов и видов (несколько сотен). Условно можно разделить трилобитов на две группы: I Polymera - крупные (до 20 см длиной) панцири с чётко обособленными головными щитами, с хорошо развитыми глазами, туловищный участок панциря (13 члеников) слабо отделён от хвостового; 2 - Miomera - лишены глаз, головной и лицевой щиты слабо различимы, количество члеников туловища 2-4;спина туловища несколько миллиметров. Трилобиты ползали по дну в мишках пищи, оставляя характерные следы. Miomera находили пищу, зарываясь в ил; они жили в постоянной темноте, во взмученном иле, поэтому глаза у них атрофировались.
Кроме трилобитов в кембрийских отложениях присутствуют мельчайшие раковинные рачки - Ostracoda.
Mollusca. Моллюски распространены в кембрии с начала периода. Не всегда удаётся установить их принадлежность к тому или иному классу. Не исключено, что в кембрии появились предки пелеципод, гастропод и головоногих (?) моллюсков.
Из состава моллюсков некоторые исследователи выделяют новый тип Hyolithida. Хиолиты имеют раковину в виде прямого или изогнутого рожка, поперечное сечение раковины имеет округлую или овальную форму.
Bryozoa. Мшанки в кембрии проблематичны.
Brachiopoda, Inarticulate. Беззамковые брахиоподы с хитиновой раковиной появляются в среднем и позднем кембрии.
Brachiopoda, Articulata. Замковые также составляют существенную часть биоты кембрия.
Echinodermata. Иглокожие встречаются в виде разрозненных табличек панцирей, из-за чего трудно судить, какими классами они представлены.
В кембрийских морях обитают известьвыделяющие водоросли разнообразной формы, преобладают сине-зелёные водоросли. С ними очень часто встречаются строматолиты. В морях кембрия много фитопланктона. Это сферические формы (10-20-100 микрон в диаметре). Они получили название акритархи. Акритархи извлекаются при растворении вмещающих пород в 100 % кислотах (НС1, H2SO4, HF); пектиновые оболочки акритарх не подвергаются воздействию кислот и становятся доступными для изучения.
Кроме перечисленных групп в кембрии имеется много органических остатков, место которых среди животных и растений ещё не определено.
ОРДОВИКСКИЙ ПЕРИОД (О)
Название «ордовик» было впервые предложено в 1879 г. Ч. Пенфортои Долгое время ордовик рассматривался как нижний отдел силурийской системы, в то время как верхний отдел, в настоящее время выделяемый как силурийская система, получил название «готландий». С 1960 г. на всех геологических картах выделяются две самостоятельные системы: ордовик и силур. Ордовик делится
на три отдела и шесть ярусов: нижний отдел - тремадокский (O 1t) и аренигский (О1а); средний - лланвирнский (О21), лландельский (О2ln); верхний -карадокский (О3к) и ашгиллский (О 3as).
Далее при описании органического мира мы будем характеризовать те группы, которые впервые появляются в данном периоде и приобретают большое значение для определения возраста (рис.57). Так, в ордовике мы не будем характеризовать простейших, губок, двустворчатых и брюхоногих моллюсков. Важно, чтобы учащиеся поняли, что эти группы не описываются только потому, что они не играют решающей роли в биомассе ордовика. Это замечание относится и к другим периодам.
Coelenterata, кишечнополостные. Этот тип представлен как гидроидными полипами {Slromatoporata), так и коралловыми (Tabulate, Heliolitoidea, Tetracoralla или Rugosa). Массовое появление представителей этого типа, обладающих карбонатным скелетом, приурочено к середине среднего ордовика (рубеж лланвирна и ллан-дейла).
Conodontomorpha. Конодонты в ордовике многочисленны. Присутствие червей отмечается следами их жизнедеятельности, главным образом, следами сверления в колониях кишечнополостных, в раковинах моллюсков и брахиопод. Сверление может происходить как при жизни организмов, так и посмертно.
В типе Arthropoda заметную роль играют трилобиты. Их количество и сравнении с кембрием резко сократилось; многие трилобиты приобрели способность зарываться в ил, сворачиваться, подгибать хвост под голову, у некоторых трилобитов глаза выдвигались на специальных шарнирах. Большее, чем в кембрии, значение приобретают остракоды.
Mollusca, Cephalopoda, цефалоподы. Головоногие моллюски,
обладающие прямой раковиной и простыми перегородками воздушных камер фрагмокона, плавают невысоко над дном. По-видимому, благодаря своей подвижности, головоногие стали конкурентами трилобитов и "захватывали"наиболее благоприятные для жизни участки дна. Появлением головоногих объясняется сокращение трилобитов в ордовике.
В ордовике появляются мшанки, обладающие карбонатным скелетом (тип Bryozoa). Замковые брахиоподы с известковой раковиной становятся вордовике наиболее распространенными и приобретают большое значение для определения возраста. Менее распространены беззамковые брахиоподы с хитиново-фосфатной раковиной.
В ордовике устанавливаются представители прикреплённых иглокожих (Echinodermata). Это представители классов Cystoidea (морские пузыри) и наиболее древние морские лилии - Eocrinoidea.
Все перечисленные животные - обитатели морского дна. К планктону относятся представители Graptolithina. Граптолиты широко
распространились в ордовикских морях, быстро изменялись в течение ордовика
и имеют большое значение для определения возраста. Из морских позвоночных известны некоторые группы бесчелюстных и рыб, но они плохо сохраняются и остаются слабо изученными.
Что касается ордовикской растительности, то известны морские водоросли, которые в некоторых регионах довольно хорошо изучены. Наземная решительность и животные - обитатели суши - в ордовике не установлены.
СИЛУРИЙСКИЙ ПЕРИОД (S)
Силур выделен в 1839 г. в Англии на полуострове Уэльс. Первоначально силурийская система в качестве нижнего отдела включала ордовик. Как уже указывалось выше, с 1960 г. ордовик и силур рассматриваются в качестве самостоятельных систем. Продолжительность силура 30 млн лет. Он делится на два отдела - нижний - в составе двух ярусов - лландоверийского (S1l) и венлокского (S1W) и верхний - лудловский (S2ld) и пржидольский (S2pd). Продолжительность раннего силура - 17 млн лет. Продолжительность позднего силура составляет 13 млн лет.
В силуре произошло знаменательное событие - выход растений на сушу. Для обитания на суше растению необходимы специальные приспособления для водоснабжения и транспортировки питательных веществ, для защиты от высыхания и для обеспечения размножения. Не исключено, что выходу растений на сушу способствовал симбиоз с грибами, поскольку грибы обеспечивали усвоение фосфатов из бедных почв (?) силурийского периода. Первые наземные растения принадлежат к разделу Rhyniophyta (риниофиты ранее они назывались псилофитами). Древнейшим силурийским риниофитом являются Cooksonia и Rhynia. Это влаголюбивые растения, произраставшие на заболоченных берегах. Стебель заканчивался спорангиями, корневая система представляла собой корневищеобразные органы - ризомоиды, от которых отходили отростки - ризоиды. С помощью ризоидов и ризомоидов всасывалась вода. Риниофиты образовывали довольно густые заросли, высота растений составляла 5-7 см, диаметр спорангиев до 4 мм.
В морях силура по-прежнему развивались многочисленные представители растительного и животного бентоса. В силурийских морях обитало множество водорослей, в зарослях которых находили пищу и укрытие многие животные.
В силуре многочисленны кишечнополостные Stromatoporata, Tabulata, Heliolitoidea, Rugosa. Вместе с водорослями они образуют на шельфах биогермы и биостромы, а на окраинах шельфов силурийских морги сооружения, близкие к барьерным рифам (моря Урала и Южного Тянь-Шаня (рис. 58).
Своеобразно протекает эволюция членистоногих. Количество силурийских трилобитов резко сокращается, появляются гиганинтские ракоскорпионы, по-прежнему многочисленны раковинчатые рачки-остракоды.
Двустворчатые моллюски иногда достигают крупных размеров (р.Megalomus), образуют банки на отмелях, напоминающие современные устричные банки.
Гастроподы (брюхоногие моллюски) распространены, но остаются, как и
двустворки, слабо изученными.
По-прежнему распространены головоногие моллюски с прямой раковиной. К концу силура появляется группа головоногих – бактритоидеи, которые являются предками аммоноидей.
Замковые брахиоподы господствуют в морях силура, наибольшее значение для определения возраста приобретают Pentamerida и Artypida.
Силурийские мшанки в последние годы начинают интенсивно изучаться. В силурийских морях распространены и наиболее хорошо изучены представнители морских лилий (класс Crinoidea, тип Echinodermata). Количество
граптолитов начинает сокращаться. Из позвоночных животных в морях распространены бесчелюстные, так называемые телодонты.
ДЕВОНСКИЙ ПЕРИОД (D)
Девонский период был выделен в Англии А. Седжзиком и Р.Мурчисоном в 1839 г. Девон в Англии представлен континентальными и лагунными отложениями. Ярусное расчленение девона было проведено и морских отложениях Арденских и Рейнских сланцевых гор на территории Бельгии, Франции и Германии. Девонский период (система) разделяется на три эпохи (отдела). Нижнему отделу соответствуют лохковский (D1l), пражским (D1p), эмсский (D1e) ярусы; среднему - эйфельский (D2ef), живетский (D2zv); верхнему - франский (D31). фаменский (D3fm). Продолжительность девонского периода 48 млн лет, среднего - 13 млн лет, позднего - 14 млн лет.
В последние годы в связи с изучением наземной девонской флоры было предложено разделять континентальные девонские отложения на три отдела. Нижний и средний отделы охарактеризованы риниофитами; для нижнего отдела характерны Cooksonia, для среднего - Hyenia (ринио-фиты, у которых споры собраны в один "колос"). Поздний девон характеризуется присутствием древнейших папоротников, прапапоротников (p. Archaeopteris) и первых хвощевидных. Как и силурийские, девонские растения размножаются спорами. В конце девона из папоротниковых и хвощевидных образовались первые влаголюбивые лесные сообщества, в которых обитали первые земноводные стегоцефалы. Предполагают, что с лесными сообществами связаны первые бескрылые насекомые.
В морях девона известны многочисленные однокамерные фораминиферы. К концу фаменского века появляются первые многокамерные спиральносвёрнутые раковины (Quasiendothyra communis). Появление указанного и близких к нему видов прослежено планетарно (рис. 59).
В последние годы интенсивно изучаются радиолярии.
Губки девона известны только благодаря прослоям спонголитов
остаются мало изученными.
Многие роды Tabulata вымирают к началу позднего девона. Так, в Эйфеле описаны последние представители широко распространённого рода Favosites. Heliolitoidea полностью вымирают к началу франского века. Освободившиеся экологические ниши занимают строматопораты и колониальные ругозы.
В девоне интенсивно изменяются конодонты, в результате чего они приобретают большое значение для определения возраста.
Трилобиты весьма редки и не играют большой роли. В противоположность им остракоды в девоне многочисленны и важны для определения возраста.
Двустворчатые и брюхоногие моллюски к концу девона разделяются на две ветви - морскую и солоноватоводную (представители этой группы могут обитать в опреснённых водоёмах).
Головоногие моллюски, в отличие от силурийских, приобретают способность свёртывать раковину в плоскую спираль. Камеры фрагмокона отделяются друг от друга различным образом изогнутыми перегородками (агониатиты и гониатиты).
Для позднего девона характерна группа головоногих моллюсков под названием «климении» (от p. Clymenia), у которых сифон расположен на спинной стороне.
В девоне распространена специфическая группа моллюсков -тентакулиты (дакриоконариды), которые важны для определения возраста.
Что касается замковых брахиопод, то к концу девона разнообразие их сокращается: вымирают Pentamerida, Atrypida, распространяются Spiriferidae и Rhynchonellida. Мало изученными остаются девонские мшанки.
В последние годы интенсивно исследуются криноидеи девона. Они приобретают всё большее значение для определения возраста.
К концу раннего девона полностью исчезают граптолиты.
Девон называют веком рыб - панцирных, кистепёрых, двоякодышащих хрящевых (акулы, скаты). Большинство из них обитали в прибрежных участках морей, переходили в устья рек; хрящевые рыбы осваивали более глубоководные акватории.
КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ПЕРИОД (КАРБОН С)
Период был выделен в 1822 г. В. Конибиром и В. Филлипсом в Англии Период продолжался 74 млн лег и делится в Евразии на три отдела: С1 (нижний) - 40 млн лет; С2 (средний) - 20 млн лет; С3 (верхний) - 14 млн лет. Ниже приводятся подразделения, рекомендованные для применения в России С1 - турнейский (C1t), визейский (C1V); C2 - башкирский (С2b), московский (C2m); C3 - касимовский (С3к), гжельский (C3g).
Для карбона характерно интенсивное развитие наземной растительности. Растения карбона, захороняясь, дали величайшие скопления каменного угля
В карбоне известны папоротники и хвощевые. Причём последние (Catamites) достигают гигантских размеров (8-10 м высота стволов, 40 см диаметр). Среди папоротников известны семенные, нередко приобретающие древовидные формы. В карбоне появляются плауновые - крупные деревья (30см высотой, 1 м в диаметре). Ствол был покрыт длинными, заострёнными листьями, которые оставили на коре свои отпечатки. Нередко эти растения называют чешуедревами. В карбоне появляются первые растения размножающиеся семенами, - голосеменные (Pinophita, или Gymnospernui. К
голосеменным относятся кордаитовые и хвойные. С лесными сообществами
связаны скорпионы, пауки, насекомые (стрекозы, тараканы). Появились
земноводные и первые рептилии.
В морях карбона вместе с многочисленными водорослями обитают
многокамерные фораминиферы. Карбон был временем расцвета и быстрой эволюции фораминифер. Они широко распространялись по акваториям планеты, что делает их незаменимыми для определения возраста (рис. 60)
Гидроидные полипы представлены группой Chaetelida. Табуляты карбона представлены двумя отрядами - Auioporida и Syringoporida. Ругозы карбона распространены широко и имеют большое значение для определения возраста (рис. 60).
У многих ругоз в центре кораллитов имеется столбик.
Конодонты приобретают всё большее значение. Очень часто фиксируются скелеты кольчатых червей. Трилобиты почти исчезли. Остракоды пользуются широким распространением в морских, лагунных и пресноводных отложениях.
Из типа моллюсков наибольшее внимание привлекают головоногие -агониаты и гониаты. У последних, в сравнении с девонскими, усложняются перегородки между камерами фрагмокона.
Брахиоподы представлены отрядами Productida и Spiriferida.
В карбоне наблюдается расцвет мшанок, которые наряду с водорослями и кораллами ругоза образуют органогенные постройки.
На дне морей отмечаются заросли морских лилий и первые морские ежи. В морях карбона много рыб, появляются костистые рыбы.
ПЕРМСКИЙ ПЕРИОД (Р)
Отложения пермской системы были выделены Д. И. Соколовым (1834 г.) под названием "пеененская" система; в 1841 г. Р. Мурчисон дал этой системе название "пермская". В России пермская система делится на два отдела нижний в составе ассельского (Р1а), сакмарского (P1S), артинского (P1ar) кунгурского (P1k) ярусов; верхний - объединяет уфимский (Р2и),казанские (Р2кг), татарский (P2t) ярусы. Продолжительность пермской системы 38 млн лет: нижний отдел - 28 млн лет, верхний - 10 млн лет.
Хотя пермская наземная флора очень близка к карбоновой, соотношения отдельных групп в перми меняются. Голосеменные (кордаитовые и хвойные) папоротники преобладают над плауновыми и хвощевыми. В лесах перми обитали земноводные и звероподобные рептилии (котилозавры).
В морях перми наряду с водорослями широко распространены фораминиферы, по-прежнему имеющие большое значение для определения возраста (рис. 61).
Среди кишечнополостных распространены хететиды и ругозы.
Скелетные постройки червей, следы их жизнедеятельности
многочисленны. Большую роль в определении возраста перми начинают играть конодонты. Что касается трилобитов, то единственный род Phillipsia вымирает в отложениях артинского возраста. Остракоды и филлоподы (листоногие раки) играют большую роль в определении возраста морских и лагунных и пресноводных отложений. Двустворчатые и брюхоногие моллюски важны для сопоставления морских и пресноводных отложений. По-прежнему наибольшее значение для определения возраста имеют представители головоногих моллюсков (гониатитов). К концу периода среди головоногих появляются цератиты. Брахиоподы представлены, как и в карбоне, продуктидами и спириферидами. Мшанки вместе с водорослями и ругозами участвуют в образовании рифов. Морские лилии - основные обитатели морских рифов.
В пермских морях и пресноводных водоёмах обильны и разнообразны рыбы. Наибольший интерес представляют остатки ископаемой акулы Helicoprion с длинной верхней челюстью, закрученной в синраль. Своеобразный челюстной аппарат, найденный вместе с частью черепа позволил А. П. Карпинскому провести реконструкцию этой удивительнойрыбы, остатки которой найдены кроме России и в Северной Америке.
Дата добавления: 2015-10-13; просмотров: 105 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| ПРИБЫТИЕ СТРАННИКА | | | ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ ПАЛЕОЗОЯ |