Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Высотная поясность в распределении наземных организмов

Читайте также:
  1. Классификация (систематика) микроорганизмов
  2. От наземных автостоянок устанавливается санитарный разрыв с озеленением территории, прилегающей к объектам нормирования в соответствии с требованиями таблицы 63.
  3. Отсутствие на океанических островах Batrachians и наземных млекопитающих.
  4. Поведение низших организмов
  5. ПОВЕДЕНИЕ НИЗШИХ ОРГАНИЗМОВ
  6. Поведение низших организмов.

ГЛАВА XI

Характеристика биомов суши не будет полной, если не остановиться на особенностях высотного распределения сообществ.

Растительный покров и животное население гор характеризуются сменой поясов от подножия горного хребта до его вершины или до верхних пределов жизни в том случае, когда вершина поднимается за пределы возможности постоянного существования организмов.

Если на равнинах полосы растительности и животного населения, сменяющие друг друга от наиболее теплых областей земного шара к наиболее холодным, мы называем зонами, то в горах аналогичные полосы называются поясами. Обычно говорят о высотных поясах гор. Иногда применяют менее точное наименование «вертикальная поясность». Оно неточно потому, что пояса имеют не вертикальное, а горизонтальное простирание и сменяют друг друга по высоте.

Как указывает К. В. Станюкович, «под поясом растительности мы понимаем более или менее широкую и однообразную горизонтальную полосу растительности в горах, составленную или из одного типа растительности или из закономерно чередующихся нескольких» (1973, с. 46). Это же определение пояса может быть с полным правом отнесено к биоценотическому, иначе, биомному поясу, оробиому (по Г. Вальтеру).

Между широтными зонами и высотными поясами сообществ имеются принципиальные различия. Эти различия сводятся к следующему: ширина широтных зон измеряется сотнями километров, а ширина высотных поясов — сотнями метров, реже километрами. Поэтому преодолеть всю зону с севера на юг или в обратном направлении животным, не обладающим способностью к полету, очень трудно, в то время как преодоление высотного пояса для его обитателя значительно проще.

В пределах каждой широтной зоны, как правило, за немногими исключениями, примеры которых были приведены ранее, зональные сообщества занимают большую часть площади зоны; в пределах высотных поясов, где вообще говорить о плакорных условиях не приходится, растительность, не характерная для данного пояса (свойственная осыпям, выходам скал, ущельям), обычно занимает большую часть площади, что создает пестроту условий обитания растений и животных. Кроме того, следует иметь в виду, что в каждом высотном поясе сообщества склонов южной экспозиции резко отличаются от сообществ склонов других экспозиций, и единое сообщество, свойственное тому или иному высотному поясу, выделить невозможно.

Факторы, определяющие особенности широтной зональности и высотной поясности, различны. Общим для зональности и высотной поясности является значение температурного режима и влажности, но для высотных поясов становится весьма существенным уменьшение с высотой атмосферного давления и парциального давления кислорода, а для широтных зон — характер фотопериодизма.

На равнине, кроме зональных сообществ, связанных с плакорами, развиты сообщества экстразональные и интразональные (см. выше). Точно так же в горах развиты сообщества внепоясные и межпоясные. Сообщества, которые выше или ниже данного пояса, связаны с типичными для какого-либо из поясов условиями, а в данном поясе связаны с наиболее благоприятными для них условиями, не характерными для пояса в целом, носят название внепоясных сообществ. Таковы, например, степные участки в лесном поясе гор, вкрапленные в растительный покров этого пояса островками по более крутым участкам южных склонов, или же островки лугово-альпийской растительности в пределах лесного пояса по затененным участкам северных склонов. Конечно, мы говорим о внепоясных сообществах лишь там, где речь идет именно об островках, так как, например, языки степных сообществ, заходящие снизу в лесной пояс и связанные с расположенным ниже лесного пояса степным, не являются внепоясными сообществами, а представляют собой лишь часть степного пояса.

Пребывание в каком-либо поясе налагает свой отпечаток на вне-поясные сообщества, хотя они остаются все же внепоясными. Сообщества, нигде в горах не образующие «своего» пояса, а встречающиеся в нескольких или многих поясах, могут быть названы по аналогии с интразональными сообществами равнин межпоясными. Таковы, например, сообщества скал, осыпей, берегов горных речек. Естественно, что межпоясные сообщества приобретают некоторые черты того пояса, в котором они расположены, хотя и сохраняют свой межпоясной характер.

Большое значение для распределения различных сообществ в горах имеет характер горных пород; так, резко различаются растения известняков, гранитов и т. д. Распределение сообществ определяется также в значительной степени крутизной и экспозицией склонов. Как правило, в северном полушарии наиболее тепло- и сухолюбивыми являются сообщества южных склонов, а наиболее холодостойкими и влаголюбивыми — сообщества северных склонов. В южном полушарии распределение сообществ прямо противоположное. Мезоклимат западныхи восточных склонов связан с особенностями циркуляции господствующих ветров. Иногда наблюдается иное распределение. Так, в Гиссарском хребте южные склоны ориентированы в сторону влажных воздушных масс и получают осадков в несколько раз больше, чем северные. В Скалистых горах Северной Америки наиболее влажным является западный макросклон, находящийся под влиянием влажных западных ветров. Восточный макросклон, находящийся в ветровой тени, — наиболее сухой.

Как правило, на склонах южной экспозиции высотные пояса сдвинуты вверх по сравнению со склонами северных экспозиций; соответственно выше лежат здесь их нижние и верхние границы.

Крутизна склонов имеет также значение для распределения сообществ и прежде всего растительного покрова, так как интенсивность прогревания склонов тесно связана с углом между поверхностью склона и падающими на него солнечными лучами. Поэтому склоны, на которых в околополуденные часы угол между поверхностью и направлением солнечных лучей наиболее близок к прямому, получают в эти часы максимальные количества тепловой энергии. Кроме того, с крутизной склонов связана интенсивность процессов эрозии и характер субстрата, в частности его механический состав. Диапазон условий существования растений в горах огромен: существуют все переходы между скалами, в расщелинах которых могут укореняться лишь немногие растения, курумами, подвижная поверхность которых малодоступна для поселения растений, и сформировавшимися почвами со связным растительным покровом. При этом к субстратам, малодоступным для поселения растений, приурочены, как мы говорили, межпоясные сообщества. Поясные сообщества приурочены только к склонам с развитыми почвами. Несомненно и обратное влияние растительного покрова на интенсивность эрозионной деятельности воды в горах.

Во многих горных странах отмечаются инверсии и выпадение поясов. Инверсия поясов связана чаще всего со стенанием холодных воздушных масс в замкнутые котловины. Так, на склонах Саян наблюдается развитие пояса карликовой березы-ерника не только выше пояса темнохвойных лесов, растущих по склонам замкнутой котловины, как это бывает обычно, но и ниже этих лесов, на днище котловины. Явления инверсии описаны и для Северного Урала, и для гор Прибайкалья и Приморья, для Хибин и гор других регионов.

Выпадение поясов также свойственно многим горным системам. Так, на северных склонах Южного Алтая выше степного пояса развит пояс текнохвойных лесов, на склонах южной экспозиции этот лесной пояс выпадает полностью и степи смыкаются с сообществами высокогорной тундры. Инверсия и выпадение поясов сильно усложняют картину высотной поясности.

В горах, расположенных в странах с влажным климатом, нередко один и тот же биомный пояс характеризует склоны разных экспозиций (пояс бука или пояс ели в Альпах, пояс даурской лиственницы в горах Восточной Сибири). В горах стран с сухим или умеренно влажным климатом чаще наблюдается асимметричное расположение поясов на склонах при выпадении части поясов на склонах определенных экспозиций. Иными словами, наблюдается большая пестрота поясов. Так, в альпийском поясе Заилийского Алатау имеются и альпийские луга, и альпийские степи, и сообщества арчи, и ивняки. На северных склонах хребтов Тянь-Шаня нередко развит еловый лес, а на южных склонах на тех же высотах — степь. На склонах Алайского хребта на высотах 3000—3500 м можно встретить в зависимости от экспозиции арчовники, среднетравные луга с зопником, типчаковые степи, пятна пустынной растительности. Иногда в одном и том же поясе наблюдается столь пестрый набор сообществ, что ему трудно дать название.

Флористические и фаунистические особенности однотипных поясов различны на разных континентах или в удаленных друг от друга регионах одного и того же континента, но набор жизненных форм, к которым они принадлежат, аналогичен или весьма сходен.

Естественно, полное описание характера высотной поясности, свойственной различным горным системам, далеко выходит за рамки нашего курса, но приводимые примеры типов поясности, характерных для различных географических зон, пояснят наиболее существенные различия между ними.

Расстояния между высотными пределами поясов могут быть различными. Они зависят: а) от быстроты смен климатических условий существования по вертикали и б) от размаха экологической амплитуды доминирующих видов растений, образующих основные сообщества пояса. Так, в горах Восточной Сибири ширина по вертикали пояса, образованного лесами из лиственницы даурской, составляет 1000— 1500 м, а ширина пояса, образованного зарослями кедрового стланика (вида с более узкой экологической амплитудой, связанного с мощным снежным покровом), равна всего 50—70 м.

Границы поясов редко бывают почти горизонтальными, обычно они описывают зигзаги в связи с изменением экспозиции и крутизны склонов. На границах поясов обычно проявляется в той или иной степени континуальность. Так, при переходе от высокогорной безлесной растительности к лесу сначала появляются отдельные деревца, нередко угнетенные, затем их плотность возрастает и, наконец, они переходят в сомкнутое лесное сообщество.

Охарактеризуем животное население высокогорных поясов, поскольку набор обитателей более низких поясов гор мало отличается от набора обитателей равнинных сообществ, близких к этим горным сообществам. Так, набор жизненных форм горных и равнинных влажных тропических лесов очень сходен. То же касается обитателей горных и равнинных хвойных, широколиственных лесов, горных и равнинных степей и пустынь и т. д.

Для горных стран характерно, как уже было указано, чередование на незначительном расстоянии различных сообществ. Это создает особые, благоприятные для многих видов животных условия существования. Для высокогорий характерны: пониженное давление воздуха и, что более важно для животных, пониженное парциальное давление кислорода, сильная солнечная радиация в сочетании с резкими колебаниями температур дня и ночи. При этом высокие дневные температуры способствуют сильному прогреванию почвы, поэтому температура поверхности почвы значительно выше температуры воздуха. Ночью температуры могут благодаря мощному излучению падать весьма значительно. Поэтому в высокогорье из бабочек преобладают дневные формы, а имеющиеся ночные переходят к дневному образу жизни. Высокие температуры поверхности почвы позволяют таким напочвенным представителям, как жуки и пауки, проникать высоко в горы, иногда до вечных снегов. Сильные ветры затрудняют существование животных, обладающих порхающими, слабым полетом, так как при ветре они вынуждены прятаться, чтобы не быть занесенными в крайне неблагоприятные условия ледников, снежников и т. п. Это сокращает время активной деятельности многих животных. Так, на Памире деятельность даже таких хороших летунов, как шмели, длится с июня по октябрь, причем утром они деятельны с 9 ч, а прекращают лет примерно с 14 ч 30 мин, когда начинают дуть холодные сильные ветры.

В целом в высокогорьях условия существования пессимальны, происходит жестокий отбор видов, поэтому видовой состав животного населения этих регионов однообразен.

В горах мы встречаем виды с широкопоясным распространением, свойственные многим высотным поясам, и виды узкопоясные, приуроченные к определенному поясу. Обитатели высокогорий относятся преимущественно к числу последних. Виды с широкопоясным распространением являются либо эврибионтными, в частности эврифагами, находящими пищу в разных поясах (таковы полевки, многие виды птиц), либо видами, которые используют разновременное созревание их излюбленных кормов на разных высотах, хотя и не являются эврифагами. Так, многие зерноядные птицы по мере созревания семян, которыми они питаются, поднимаются все выше в горы. Точно так же колибри меняют свое местопребывание в зависимости от сроков зацветания растений в разных поясах гор.

Как было указано, высокогорные виды часто характеризуются узкопоясным распространением. Таковы из беспозвоночных ледниковые блохи и подуры, питающиеся пыльцой хвойных деревьев, выпадающей на фирновые поля и ледники. Для высокогорий характерны различные копытные — горные бараны, горные козлы, а в Южной Америке — заменяющие их высокогорные виды оленей, безгорбых верблюдов (лам). О бедности высокогорной фауны свидетельствуют такие данные. В Тироле (Австрия) из 240 видов моллюсков, свойственных равнинам, проникают в альпийские пояса 80, а в нивальный пояс, где преобладают снега, всего 8. В Альпах Швейцарии в хвойных лесах имеются 97 видов бабочек, в поясе высокогорных кустарников и альпийских лугов — 27, а в субнивальном поясе их живет всего 8.

Из птиц к видам с узкопоясным распространением относятся прежде всего горные индейки (улары), обитатели Кавказа, гор Средней и Центральной Азии. В высокогорьях у животных развиваются инстинкты устройства запасов, впадения в зимнюю спячку и пр.

Сообщества высокогорий, по сути, островные. Они отдалены от сходных с ними сообществ иногда весьма значительными расстояниями. Поэтому здесь наблюдаются такие островные черты, как существование специфических для каждой горной страны (иногда для каждой горной вершины) видов и сходство обитателей гор с обитателями приполярных областей. При этом такие виды, сходные с обитателями тундр, в горах более южных широт встречаются на больших высотах, а по мере движения к северу занимают все более низкие ступени гор.

Так, тундряная куропатка на Алтае и Саянах связана с горной тундрой и не встречается ниже 2500 м над уровнем моря, а на Крайнем Севере живет в равнинной тундре. В высокогорьях Явы обитает Mustela javanica, близкая к сибирскому колонку М. sibirica, живущему в равнинной и низкогорной сибирской тайге.

Изучение горной растительности и животного населения началось и наиболее интенсивно проходило в Альпах. В связи с этим возникли термины, которыми обозначались более высоко расположенные пояса — субальпийский, альпийский. Позднее они стали широко использоваться при характеристике всех высокогорий земного шара. Однако оказалось, что не только характер поясов, но и их наборы различны в горах разных регионов мира — океанических, континентальных, бореальных, субтропических, тропических и экваториальных. Поэтому было весьма своевременным введение К. В. Станюковичем представления о типах поясности. Принципы выделения типов поясности были весьма различными: по характеру растительности и флоры, условиям климата, по ландшафтно-хозяйственным и ландшафтно-геоморфологическим особенностям. Мы полагаем, что высотные биоценотические пояса должны выделяться в первую очередь по характеру растительности, поскольку она представляет собой основу любого сообщества.

Один и тот же тип поясности растительного покрова и животного населения имеют горные страны с одним и тем же набором поясов. В горах одной и той же географической зоны обычно наблюдается один и тот же ряд типов поясности, охватывающий типы поясности, существующие при сходном температурном режиме, но различающиеся по условиям увлажнения. Можно выделить и ряды поясности, сходные по условиям увлажнения, но различающиеся по температурному режиму. Такие ряды охватывают типы поясности, свойственные горам, расположенным в различных географических зонах.

К. Тролль составил вертикальный профиль, рисующий изменения типов горной поясности от Арктики до Антарктики (рис.89). По его мнению, эта схема отражает особенности высотной поясности в областях с влажным климатом. На профиле показано, что снеговая линия, лежащая на уровне моря севернее 80° с. ш., постепенно поднимается, достигая высоты 6000 м на широте 30° с. ш., затем она несколько снижается, видимо, в связи со значительным количеством осадков во влажных тропиках, достигая под экватором 5000—4800 м, затем вновь повышается до высоты 6000 м над уровнем моря на широте 25° ю. ш., после чего постепенно снижается до уровня моря, которого она достигает между 60 и 70° ю. ш.

Причины различий типов поясности в разных зонах земного шара связаны в первую очередь с особенностями климатической обстановки на разных высотах гор, лежащих в различных широтах. В умеренном поясе северного полушария сходство высокогорий с Арктикой выражается в малой продолжительности вегетационного периода. При этом в Арктике продолжительность светлого времени суток в течение вегетационного периода очень велика и большую часть этого периода солнце вообще не заходит. В горах же умеренного пояса высокогорный (альпийский) пояс при меньшей продолжительности светлого времени суток по сравнению с Арктикой характеризуется весьма интенсивной дневной солнечной радиацией и интенсивным ночным излучением, что вызывает значительные температурные контрасты дня и ночи, в противоположность высоким широтам, где суточные контрасты сглажены. В тропиках и близ экватора с подъемом в горы сохраняется ровный годовой ход температур при их постепенном понижении. Суточные амплитуды температур уменьшаются до пояса облаков, выше этого пояса они резко возрастают. Таким образом, на высотах 4000 м и выше, благодаря ровному годовому ходу температур и их значительным суточным колебаниям, снег может выпасть в любое время года и вскоре растаять. На этих высотах температура в любой день может упасть до отрицательной и тут же подняться до положительной. При этом средние годовые температуры держатся несколько выше 0°. В горах тропиков существование ксерофильных сообществ на значительных высотах связано с увеличением сухости климата выше пояса облаков.

Поясность в горных системах умеренного пояса Южного полушария обнаруживает большее сходство с тропическим Северного полушария. Это связано с тем, что влажность воздуха в горах этого полушария выше, чем в северном. В южноамериканских Андах даже между растительностью субарктики и тропических регионов наблюдается значительное физиономическое и флористическое сходство.

В более сухих регионах наблюдаются существенные отклонения отприведенных закономерностей. Так, в пустынях влажность воздуха возрастает с высотой незначительно, поясность выражена относительно слабо и практически определяется только температурным режимом. В сухом Средиземноморье во многих горных системах существует ряд поясов с высокой круглогодичной влажностью.

С остальными особенностями типов высотной поясности познакомимся при конкретных характеристиках оробиомов различных стран.

Для подзоны северной тайги Евразии характерна следующая смена поясов: 1) лесной пояс, елово-сосново-березовый в Хибинах, лиственнично-березовый на Чукотке; 2) пояс березовых криволесий из березы извилистой в Хибинах и каменной березы на Чукотке; 3) пояс березовых ерников или кедрового стланика; 4) пояс горных тундр; 5) пояс каменистой пустыни.

Близкий тип поясности наблюдается и в южной тайге, например на Среднем Урале, где сменяют друг друга хвойные леса, березовые криволесья, субальпийские луга и стланики, тундры и альпийские луга.

В горах, расположенных в зоне широколиственных лесов, сменяют друг друга: широколиственные леса, смешанные леса (в некоторых горных странах отсутствуют), хвойные леса, субальпийские луга, альпийские луга. На верхней границе леса развит довольно узкий пояс кустарников — рододендронов, кустарниковой ольхи и др.

Для более ксерофильных условий характерны, например в Азии, такие пояса: степной, лесостепной, лесной (в нижних частях представленный светлыми сосново-лиственничными лесами, а выше — черневой тайгой), субальпийский стланиково-луговой пояс и альпийский лугово-тундровый пояс с участием разнотравных лугов и разнообразных горных тундр (мохово-лишайниковых, пятнистых, кустарниковых и сухих дриадовых).

Очень разнообразны типы высотной поясности Средней Азии и Средиземноморья в зависимости от степени аридности или гумидности условий региона. Так, на Пиренейском полуострове, в горах Сьерра-Невада развит пояс субальпийских подушечников; в горах Тавр и Атлас имеются пояса с преобладанием кедра и можжевельника.

Примером поясности гор субтропиков и тропиков могут служить Гималаи. Для них характерно весьма значительное флористическое богатство лесных поясов, которые на южных склонах образованы внизу различными породами, в том числе и тропическими, и обладают характерными особенностями тропических лесов, а выше представлены полидоминантными лесами, образованными породами преимущественно умеренного пояса, еще выше — с участием хвойных и, наконец, почти исключительно хвойными лесами. Для всех субтропических гор характерно обилие в более высоких поясах рододендронов, которые в лесах представлены древесными формами, выше границы леса сменяются кустарниковыми и еще выше — мелкокустарничковыми формами. Нижняя граница существования морозного периода проходит в Гималаях на высоте 1800—2000 м. Именно на этой высоте в лесах появляются первые хвойные породы, а с высоты 3000—3800 м развиты чисто хвойные леса из пихт, елей и других пород. В подлеске этих лесов много низкорослого бамбука, а в травяном покрове наряду с более теплолюбивыми формами встречаются и такие представители бореальных лесов, как кислица. В субальпийском и альпийском поясенаряду с луговыми сообществами в более сухих условиях встречаются на высотах около 5000 м подушечники. Снеговая линия лежит здесь на высотах 5700 м и выше.

Тропические Анды представляют пример системы поясов, свойственных горам тропических и экваториальных областей. До 1000 м над уровнем моря по склонам Анд поднимаются влажные тропические леса. Выше сменяется их видовой состав, в частности, возрастает участие хинного дерева, заметно возрастает обилие бамбуков и древовидных папоротников. Это горные влажнотропические леса. На высотах 2000—3000 м, поднимаясь языками до 3800 м, развиты нефелогилеи (тропические леса полосы туманов) — весьма своеобразные сообщества. Они значительно более низкорослы по сравнению с тропическими лесами низменностей. В них отсутствуют эмердженты. Верхний обрез крон ровный. Особенно обильны в этих лесах лианы и эпифиты; последние представлены преимущественно мхами, стебли которых достигают 10—15 см длины, и гименофилловыми папоротниками с весьма тонкими, полупрозрачными листьями, существованию которых в этих лесах благоприятствует довольно высокая влажность воздуха. Не только стволы деревьев, но и стебли лиан покрыты сплошным слоем насыщенных водой и потому очень тяжелых эпифитов. Сыро так, что с деревьев постоянно капает вода. Среди эпифитов, кроме мхов, много орхидей. Травостой значительно богаче, чем в лесах низменностей. В нем часто господствуют виды селагинеллы. Местами развиты непроходимые заросли бамбуков. К верхней опушке нефелогилеи примыкают сообщества вечнозеленых кустарников разнообразного флористического состава или чащи карликовых бамбуков и ежевики.

С 3000—3800 до 4500 м над уровнем моря развито своеобразное сообщество, называемое в Андах парамос. Погода характеризуется здесь суровостью и крайней неустойчивостью. Леденящие ветры с дождем, а иногда и со снегом часты в любое время года. Они чередуются с более или менее продолжительными периодами яркого солнечного сияния. Общий тон растительности — серовато-коричневый. Невзирая на влажный в общем климат, растительный покров ксероморфен, что можно отнести за счет яркого солнечного сияния и разреженного воздуха высот. Особенно характерны для парамосов деревца из семейства сложноцветных, называемые местными жителями «монашками». Основание к такому наименованию дает облик этих деревьев. Их невысокие стволы (высотой 2—5 м) толстые, неветвящиеся, одеты неопавшими остатками увядших листьев, висящими вдоль стволов, и увенчаны пучками густоопушенных живых листьев и соцветиями. Они растут на расстоянии нескольких метров друг от друга. Жесткие щетинистые дерновины типа туссока образованы злаками: ковыль Stipa ichu и бородач Andropogon. Имеются и красиво цветущие растения, например Calceolaria.

В Центральных Андах (в Перу) различают три пояса. Нижний пояс — сьерра. Это обедненная саванна, зеленеющая в дождливый период, где участки с господством злаков чередуются с группами деревьев. В настоящее время она сильно окультурена. На высоте около 4000 м сменяется пуной. Различают нормальную, сухую и соленую пуну. Нормальная пуна развивается при продолжительности засушливого периода 4—7 мес, количестве осадков 400—100 мм в год и при возможности выпадения снега в любой день года. Растения пуны приземисты, нередко подушковидные. Лишь некоторые из них достигают высоты 4 (Polypepis и Gynoxis) и даже 10 м (Pourretia gigantea). Много представителей бореальных родов — крупка, полевица, астрагал, герань, фиалка, горечавка, валериана и другие, есть много видов, общих со сьеррой.

В сухой пуне засушливый период длится более 7 мес, годовое количество осадков менее 400 мм, сильная инсоляция, значительные амплитуды суточных температур, при минимальных температурах до —30°, сильные ураганы. Характерен вечнозеленый кустарник из сем. сложноцветных — тола Lepidophyllum quadrangulare, а также другие, некоторые виды кактусов, ковыли, вейники.

При годовом количестве осадков менее 100 мм встречается соленая пуна, почти лишенная растительности, лишь кое-где с представителями солончаковых растений из родов лебеда, триостренник, нитрофила, кузьмичева трава и др.

В Африке тип поясности, близкий к типу поясности Центральных Анд, наблюдается по склонам гор Килиманджаро и гор Кении.

Высотная поясность в умеренном поясе южного полушария значительно отличается от поясности умеренного пояса северного полушария.

Так, на Южном острове Новой Зеландии леса из южного бука и подокарпуса истреблены практически полностью и заменены сообществами сорной, завезенной флоры. Выше в субальпийском и нижнем, альпийском поясах растительность представлена различными вариантами туссоков, занимающих высоту 750—1600 м. Еще выше (на высоте около 1600 м) туссоки сменяются верхним альпийским поясом, в котором на каменистых участках обильны кустистые листоватые и корковые лишайники, а на ровных поверхностях развиты подушки или дерновинки, образованные весьма пестрыми по составу видами различных семейств: эпакридовых, сложноцветных, норичниковых, зонтичных, бурачниковых.

Приведенный краткий обзор дает лишь самое общее представление о типах поясности различных горных систем земного шара, связанных с различными широтными зонами.

 


Дата добавления: 2015-09-03; просмотров: 196 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Социокультурная ситуация в Западной Европе в XX веке| МЕТОДЫ И ФОРМЫ ФИЗИЧЕСКОЙ ПОДГОТОВКИ

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.012 сек.)