Яичники

Половая система

Половая система самок

Наружные половые органы

Самки дельфинов имеют единую мочеполовую складку, расположенную вдоль срединной брюшной поверхности, куда входит и анальное отверстие. В переднем углу из плотной фиброзной соединительной ткани выступает хорошо развитый клитор с толстой белочной оболочкой и пещеристым телом. Позади у основания клитора находится отверстие мочеиспускательного канала. Половое отверстие находится сразу за отверстием мочеиспускательного канала, впереди анального отверстия. Оно сильно сужено и имеет щелевидную форму. Наружные половые органы представлены малыми и большими половыми губами.

Влагалище

Рис 1. Область наружных половых органов самки афалины - мочеполовая щель.

Непосредственно за половым отверстием влагалище расширяется до максимального диаметра. У входа во влагалище обнаруживаются продольные складки (до 10 у белухи), идущие от наружного отверстия, постепенно уменьшаясь до середины влагалища. В средней части влагалища продольная складчатость исчезает, и через незначительный промежуток появляются циркулярные складки (поперечные). У обыкновенного дельфина, афалины 2 - 4 большие циркулярные складки, находящиеся в верхней части влагалища. Непосредственно у шейки матки находится высокая складка, около 2 - 3 см, так называемая псевдошейка, имеющая суженное отверстие, чем напоминает истинную шейку матки. Ее задняя стенка вместе с передней стенкой истинной шейкой матки образуют камеру, выполняющую роль спермоприемника и вмещающую у взрослой самки афалины 6 - 10 мл жидкости. Наличие спермоприемника является морфологической адаптацией для успешного размножения в морской среде - при спаривание копулятивный орган самца вводится в спермоприемник, а после его удаления мышцы псевдошейки сокращаются и тем самым предотвращается поступление губительной для спермы морской воды. Во влагалище самок китообразных девственная плева не обнаружена.

Матка

Матка самки обыкновенного дельфина Delphinus delphis. Видна влагалищная пробка, крупное образование в области шейки матки, обычно состоящая из выделений влагалища и минеральных веществ (45% - В.Е. Соколов). Фото с препарата.

Самки дельфинов имеют двурогую матку с коротким телом и длинными рогами. Рога направлены вперед почти на половину своей длинны, затем они изгибаются в латеральном направлении. Для шейки матки характерны толстые стенки и узкий извилистый проход. Стенки матки имеют три оболочки: слизистую (эндометрий), мышечную (миометрий) и серозную. Поверхность эндометрия выстлана однослойным реснитчатым (мерцательным) эпителием. У самок афалины железы матки имеют трубчатое строение. В отдыхающей матки они обычно не разветвлены, тогда как при овуляции достигают максимального развития. Мускулатура матки представлена гладкомышечными волокнами, В ней различают внутренний циркулярный и наружный продольный слои мышечных волокон, что указывает на наличие у самок дельфинов перистальтических маточных сокращений. Маточная труба имеет расширенное отверстие в форме воронки с хорошо развитой бахромой вдоль внутренней стенки, крупная воронка частично покрывает яичник. Длинна каждого рога половозрелой небеременной самки афалины составляет 21 см.

При беременности матка становится ассиметричной вследствие значительного увеличения размеров того рога, в котором развивается плод.

Растяжение матки при беременности у китообразных происходит вентрокраниально. На ранних стадиях беременности зародыш может занимать разное положение в теле матки и в ее роге, но по мере развития беременности, и своего роста плод вынужден принимать положение в соответствии с формой беременного рога, т.е. свернутся. Плод дельфина как правило имеет хвостовое предлежание.

Яичники

Яичники находятся в полости тела на удерживающей их связки, переходящей в связку матки. Располагаются они сразу за почками и латеральнее последних, окружены овариальной сумкой, представляющей собой расширение брыжейки маточной трубы. Яичники афалины имеют овальную форму. У новорожденных самок поверхность яичника гладкая, у половозрелых же над ней могут выступать белые и желтые тела.

В гистологическом отношение строение яичника дельфинов сходно с таковыми других млекопитающих. В нем хорошо различимы кора и мозговое вещество. Кору окружает толстая соединительнотканная белочная оболочка, покрытая поверхностным эпителием - производным мезотелия полового валика. В коре располагаются фолликулы с ооцитами, желтые и белые тела, стромальная соединительная ткань, нервы, лимфатические и кровеносные сосуды. Мозговое вещество представлено рыхлой соединительной тканью и содержит большое количество коллагеновых волокон и кровеносных сосудов. Покровный эпителий яичников прорывается в области ворот.

У новорожденных дельфинов кора яичников имеет ооциты диаметром 60 - 80 мк, погруженные в строму. В возрасте 1 - 2 лет отмечено значительное уменьшение числа ооцитов. С возрастом в результате массовой физиологической гибели (атрезии) фолликулов отмечается изменение соотношения толщены коркового и мозгового слоев в пользу последнего. В яичниках неполовозрелых самок отсутствуют желтые и белые тела, следовательно масса правого и левого яичника будет почти одинаковой. У половозрелой самки масса яичников будет зависеть от количества желтых и белых тел. Максимальная масса яичника взрослой небеременной самки афалины составляла 31,9 грамм.

Процесс развития фолликулов у самок дельфинов имеет принципиальное сходство с развитием таковых у самок из других отрядов млекопитающих.

На месте лопнувшего во время овуляции фолликула из его клеточных компонентов развивается временная железа внутренней секреции - желтое тело. У дельфинов представляет собой компактное образование желтого цвета, состоящие из лютеиновых клеток и разделенные на доли фиброзными перегородками с крупными кровеносными сосудами. Четкие различия между желтыми телами овуляции и беременности у самок зубатых китов не установлены.

Белые тела у дельфинов различаются по форме, размерам и гистологически. Они могут соединятся с яичником стебельками, могут иметь форму сосочков, выступающих над поверхностью яичника, или поверхностных пятен, а так же выглядеть как шрамы со сморщенной поверхностью.

По характеру овуляции самки дельфинов относятся к спонтанно овулирующиму типу животных, характерным для них является полноценность первой овуляции в сезоне, т.е. зачатие может произойти в первую же овуляцию сезона. Объясняется это тем, что у дельфинов капулятивная активность наблюдается и вне сезона размножения, так что, скорее всего, отсутствует необходимость в том, чтобы первый овуляторный цикл в сезоне размножения являлся пусковым механизмом во включении эстральной активности самок. Поэтому первая овуляция в сезоне у самок дельфинов сопровождается поведенческим эструсом. Тогда как у копытных животных первая овуляция в сезоне размножения играет роль пускового механизма и не сопровождается поведенческим эструсом,ее называют "тихая овуляция". Она считается фазой необходимой для перехода от сезонного анэструса к первому эструсу в репродуктивном сезоне (переходная овуляция). Таким образом зачатие может произойти только после второй овуляции сезона. Опираясь на данные по копытным животным было выдвинуто ошибочное предположение о том, что овуляция дельфинов провоцировалась половым актом.

Дата добавления: 2015-08-13