NK-клетки

Проис- хождение	а) Как уже отмечалось, кроме В- и Т-клеток, имеется ещё один класс лимфоцитов – естественные(natural) киллеры, или большие гранулированные лимфоциты. б) Они, как и В-клетки, образуются в красном костном мозгу.
Рецеп- торы	а) На поверхности NK-клеток нет Ig-подобных рецепторов. б) Тем не менее с помощью рецепторов другой природы NK-клетки настроены на узнавание определённых белков на поверхности нормальных клеток.
Основная роль	а) Активация NK-клеток происходит тогда, когда "подконтрольные" им белки изменены. б) Наиболее часто такая ситуация возникает в случае опухолевых клеток и клеток, заражённых вирусом. в) Поэтому считают, что NK-клетки – важнейший элемент противоопухолевого иммунитета, и в этом отношении их значение даже больше, чем у Т-лимфоцитов.
Другие объекты атаки	а) Кроме того, NK-клетки имеют рецепторы к FC-области IgG. б) Благодаря им, NK-клетки (подобно нейтрофилам и макрофагам) атакуют и те клетки, с поверхностью которых связались антитела.
Гранулы	а) В гранулах NK-клеток содержатся белок перфорин и протеолитические ферменты гранзимы. б) С их помощью и осуществляется разрушение клетки-мишени.

8.3.3.6. Механизм цитотоксического действия
Т-киллеров и NK-клеток

Образо- вание пор	Во время контакта с клеткой-мишенью клетки-киллеры (если к этому времени они уже активированы) выделяют белок перфорин, который образует гидрофильные каналы (поры) в мембране клетки-мишени.
Следствия	Через эти каналы в клетку, во-первых, проникают специальные протеазы – т.н. гранзимы, которые разрушают внутриклеточные белки и тем самым инициируют в клетке-мишени апоптоз (путём активации каспаз), а во-вторых, устремляются низкомолекулярные соединения и вода, способствующие развитию осмотического шока.
Сигнал к апоптозу	а) Параллельно действует ещё один механизм: на многих клетках-мишенях имеется поверхностный белок Fas, а на Т-киллерах – его контрагент: Fas-лиганд. б) Их взаимодействие тоже запускает в клетках-мишенях механизм апоптоза. в) В результате процесс гибели клетки представляет собой смесь апоптоза и некроза.

8.3.3.7. Лимфоциты: резюме

Иммуно- компетент- ность	а) Таким образом, почти все лимфоциты (кроме NK-клеток) способны различать антигены или антигенные детерминанты . б) В связи с этим их часто называютиммунокомпетентными клетками.
Способ- ность к делениям	К тому же лимфоциты – единственный вид форменных элементов крови (не считая стволовых клеток, иногда попадающих в кровь), который сохраняет способность к митотическим делениям: последние инициируются при антигенной стимуляции.

8.3.3.8. Моноциты I. Морфология

6. Препарат - мазок крови: моноциты в мазке. Окраска по Романовскому.
Введе- ние	Моноциты (1) отчасти напоминают лимфоциты, но имеют ряд явных отличий.	Полный размер
1. Размер	а) Они значительно крупнее: в мазке, распластываясь по стеклу, достигают в диаметре 18-20 мкм,
т.е. по крайней мере вдвое больше окружающих эритроцитов тогда как лимфоциты лишь немного крупнее эритроцитов).
2. Ядро	Ядро у моноцита – бобовидное или подковообразное и относительно светлое; у лимфоцита же – округлое и гиперхромное.
3. Цито- плазма	а) Цитоплазма у моноцита имеет вид светлого широкого ободка, составляя заметную часть клетки, и возле ядра может содержать несколько гранул. б) У лимфоцита ободок цитоплазмы - значительно yже и лишён гранул.

Перечисленные отличия суммированы в таблице. -
	МОНОЦИТЫ	ЛИМФОЦИТЫ
1. ДИАМЕТР	18-20 мкм	7-10 мкм
2. ЯДРО	Бобовидное, светлое	Округлое, тёмное
3. ЦИТОПЛАЗМА	Широкий ободок с несколькими гранулами	Узкий ободок без гранул

  II. Функция моноцитов

а) Единственная и в то же время очень разнообразная функция моноцитов состоит в том, что в тканях они превращаются в макрофаги. б) Разнообразие обусловлено тем, что, кроме 1) типичных макрофагов, известно довольно много их специализированных разновидностей, существующих в определённых тканях. Сюда относятся: 2) остеокласты – в костной ткани, 3) микроглиоциты – в нервной ткани, 4) клетки-“кормилки” – в красном костном мозгу, 5) интердигитирующие и дендритные клетки – в лимфоидных образованиях, 6) клетки Купфера, илизвёздчатые макрофаги – в печени, 7) клетки Лангерганса (представители дендритных клеток) – в эпителии кожи и дыхательных путей, 8) некоторые мезангиальные клетки – в почках, 9) децидуальные клетки – в материнской части плаценты. в) Общее у этих клеток то, что все они происходят из моноцитов крови и обладают фагоцитарной активностью. Поэтому их объединяют в единую макрофагальную систему.

8.3.3.9. Типичные макрофаги I. Образование

Превращениемоноцитов в типичные макрофаги состоит в том, что увеличивается размер клеток, в них накапливаются лизосомы и компоненты белоксинтезирующей системы, а на поверхности появляются - новые рецепторные белки (в частности, рецепторы к иммуноглобулинам) и - специфические белки, в комплексе с которыми происходит представление Т-клеткам антигенных детерминант.

  II. Функции типичных макрофагов

Благодаря указанным преобразованиям, типичные макрофаги приобретают способность выполнять целый ряд функций: фагоцитоз, представление антигенов Т-лимфоцитам, секрецию биологически активных веществ. Рассмотрим эти функции подробней.

  II,A. Фагоцитоз

Опосре- дованный фаго- цитоз	а) Подобно нейтрофилам и базофилам, макрофаги имеют на поверхности рецепторы к FC-области IgG (иммуноглобулинов класса G). б) И если Ig связаны с бактериальными клетками, последние фагоцитируются и перевариваются макрофагами. в) Это обозначается как опосредованный (иммуноглобулинами) фагоцитоз.
Неопосре- дованный фаго- цитоз	Кроме того, как считают, возможен и неопосредованный фагоцитоз – например, “обломков” разрушающихся клеток.
В любом случае фагоцитоз у макрофагов, как и у нейтрофилов, сопровождается респираторным взрывом.

  II,Б. Представление лимфоцитам антигенов

Перера- ботка антигена	Переварив в фаголизосомах чужеродные частицы, макрофаги выделяют их антигенные детерминанты (в комплексе с белками) на свою поверхность.
Активация Т-клеток - стимуляция иммунной реакции	а) Здесь эти детерминанты опознаются теми Т-лимфоцитами, которые имеют рецепторы к данным детерминантам. б) Такое взаимодействие запускает (или значительно усиливает) соответствующую иммунную реакцию.
Неспеци- фичность макрофагов	В то же время сами макрофаги иммунокомпетентными клетками не являются: они не подразделяются на антигенспецифичные клоны и не распознают антигены. На любой антиген может ответить вышеописанными реакциями любой типичный макрофаг.

  II,В. Секреция макрофагами биологически активных веществ

В ходе иммунной и (или) воспалительной реакции активированные макрофаги могут выделять в окружающее межклеточное пространство несколько десятков факторов, в том числе активаторы Т- и В-лимфоцитов – интерлейкины, другие факторы роста, защитные факторы, атакующие вирусы (интерферон), бактерии (лизоцим), эукариотические клетки (цитолитические факторы), ферменты (эластазу, коллагеназу, гиалуронидазу),, разрушающие межклеточное вещество, противоопухолевые факторы и т.д.

  Благодаря всем этим функциям, типичные макрофаги, не являясь иммунокомпетентными, служат тем не менее активными участниками иммунных и воспалительных реакций. Позже (в теме 21) иммунные реакции будут рассмотрены более подробно, что расширит вышеизложенные представления об участии в этих реакциях лимфоцитов и макрофагов.

8.3.3.10. Макрофагальная система организма I. Функции специализированных макрофагов

Функции прочих разновидностей макрофагов (перечисленных в п. 8.3.3.8.II) сходны с таковыми для типичных макрофагов, но, как правило, являются более специализированными: основной функцией является обычно либо только фагоцитоз (без представления антигенных детерминант на поверхности), либо именно представление антигенов лимфоцитам (тогда исключается "чистый" фагоцитоз, т.е. фагоцитоз, не приводящий к представлению антигенов)

  II. Свободные и оседлые макрофаги Все разновидности макрофагов могут быть поделены на 2 группы: свободные и оседлые макрофаги.

Свобод- ные макрофаги	а) Свободные макрофаги способны перемещаться из ткани в кровеносное русло и выселяться из него где-то в другом месте. б) Таковы, в частности, типичные макрофаги, обнаруживаемые в соединительной ткани, альвеолах лёгких и очагах воспаления.
Оседлые макрофаги	а) Оседлые макрофаги, напротив, всегда пребывают в одном и том же месте. б) Сюда относятся многие из специализированных и, видимо, некоторые из типичных макрофагов.
Более детально тканеспецифичные макрофаги будут рассматриваться в соответствующих темах.

  III. Патологические формы макрофагов

Причина появле- ния	В ряде случаев макрофаги перегружаются фагоцитированным материалом, не будучи способными его переварить.
Примеры	В частности, альвеолярные макрофаги превращаются в т.н. “пылевые” клетки, если перегружаются частицами пыли, и в “клетки сердечных пороков”, если перегружаются железом вследствие интенсивного фагоцитоза эритроцитов, которые попадают в просвет альвеол при некоторых пороках сердца.

Завершая рассмотрение лейкоцитов, ещё раз подчеркнём два обстоятельства.

Обобщение функций	Как видно, лейкоциты в целом(гранулоциты плюс агранулоциты) -это клеточный инструмент воспалительной и иммунной реакций организма.
Локализа- ция	а) Выполняют же свои функции лейкоциты, в основном, вне кровотока. б) Поэтому циркуляция в крови - лишь один (и не самый продолжительный) этап их жизнедеятельности.

8.4. Тромбоциты

8.4.1. Структура

8.4.1.1. Светооптический уровень

7. Препарат - мазок крови: тромбоциты в мазке. Окраска по Романовскому.
1. Тромбоциты (1) - это безъядерные фрагменты цитоплазмы, отделившиеся в красном костном мозгу от мегакариоцитов (гигантских клеток) и циркулирующие в крови.	Полный размер
2. По размеру (2-3 мкм) тромбоциты в несколько раз меньше эритроцитов. 3. В тромбоците различают две области: центральную – грануломер (хромомер), с выраженной базофильной (азурофильной) зернистостью, и периферическую – гиаломер, который на светооптическом уровне представляется гомогенным.

8.4.1.2. Электрономикроскопический уровень I. Грануломер

Тромбоцит. Электронная микро- фотография.

Природа зернис- тости	Зернистость грануломера обусловлена гранулами (1) нескольких видов (a- и d-), включениями – глыбками гликогена (2), органеллами – эндоплазматической сетью (3), митохондриями (4), лизосомами (иногда их называют g-гранулами) и пероксисомами.
a-Гранулы	В a-гранулах содержатся макромолекулярные вещества (в основном, белки): некоторые факторы свёртывания крови (в частности, ф.XIII), ростовые факторы, влияющие на пролиферацию клеток, и ряд гидролитических ферментов.
d-гранулы	В d-гранулах концентрируются низкомолекулярные вещества – биогенные амины (серотонин, захватываемый из плазмы крови; гистамин, адреналин), ионы Са^2+ и др.

  II. Гиаломер

а) В гиаломере (6) содержится несколько систем трубочек, микрофиламентов и канальцев. б) Ниже они перечисляются в направлении от грануломера к плазмолемме.

1. Плотные трубочки	а) Плотные трубочки – это разновидность гладкой ЭПС. б) Они расположены вокруг грануломера концентрически (по окружности), имеют узкий просвет и в нём - плотное зернистое содержимое. в) Возможные функции аналогичны таковым для гладкой ЭПС (см. тему 3): синтез из арахидоновой кислоты простагландинов и тромбоксанов (гормоноподобных гидрофобных веществ с широким спектром действия) – благодаря наличию соответствующих ферментов: циклооксигеназы и др.; накопление ионов Са^2+.
2. Микро- трубочки	Микротрубочки (МТ) образуют в тромбоците краевое кольцо – пучок из 4-10 МТ, который расположен к периферии от предыдущих трубочек (сразу за ними), и играет роль жёсткого каркаса.
3. Микро- филаменты	а) Микрофиламенты (МФ) расположены в грануломере – по всему его объёму, а в гиаломере – между краевым кольцом и плазмолеммой. б) Вместе с МТ составляют цитоскелет тромбоцита и участвуют в изменении его формы при активации.
4. Открытые канальцы	Наконец, открытые канальцы – это глубокие инвагинации плазмолеммы трубчатой формы, в которые первоначально попадает содержимое гранул грануломера.

8.4.1.3. Поверхность тромбоцита

Глико- каликс	С внешней стороны к плазмолемме прилежит толстый слой гликокаликса.
Групповые антигены	На поверхности тромбоцита, помимо прочих белков, содержатся и групповые антигены крови (о чём выше уже упоминалось).
Фосфатные группы	а) Кроме того, имеется большое количество фосфатных групп – компонентов мембранных фосфолипидов и фосфопротеинов. б) Данные группы придают тромбоцитам отрицательный заряд. в) Но главное, с их помощью происходит связывание ряда факторов свёртывания крови.
Белковые рецепторы	На поверхности тромбоцита имеются и специальные рецепторные (связывающие) белки - опять-таки для некоторых факторов свёртывания.

8.4.2. Функции тромбоцитов Введение

а) Тромбоциты принимают активное участие в свёртывании крови. Это участие реализуется несколькими способами: тромбоциты образуют вначале т.н. "белый" тромб, способствуют сужению в этом месте сосуда, связывают факторы свёртывания крови, ускоряя тем самым их взаимодействие и образование "красного" тромба, и, наконец, вызывают его последующее уплотнение. б) Рассмотрим эти эффекты подробнее.

  I. Образование "белого" тромба

Суть процесса	а) При повреждении сосудистой стенки её клетки выделяют ряд веществ - АДФ и др. б) Под влиянием этих веществ тромбоциты начинают прилипать к месту повреждения и друг к другу (фаза адгезии. или агрегации). б) В результате образуется “белый”тромб, состоящий из тромбоцитов.
Роль "белого" тромба	Этот тромб вначале закрывает дефект сосудистой стенки (прекращая кровоизлияние), а затем (по мере увеличения объёма) способен закупорить и весь просвет достаточно мелкого сосуда.
Актива- ция тромбо- цитов	а) В ходе адгезии происходит активация тромбоцитов. б) Она, в частности, сопровождается изменением формы тромбоцитов: они округляются и приобретают длинные тонкие отростки.

  II. Сужение сосуда

а) Активированные тромбоциты высвобождают серотонин (из d-гранул) и тромбоксаны (из плотных трубочек). б) Эти вещества вызывают сужение просвета сосуда, что тоже способствует прекращению кровотока в повреждённом сосуде.

  III. Связывание факторов свёртывания крови

Связыва- ющая способ- ность тромбо- цитов	а) Одновременно запускается каскадный механизм свёртывания крови. б) Ключевые реакции этого процесса происходят на поверхности тромбоцитов – благодаря высокой связывающей способности их мембраны в отношении определённых факторов свёртывания. в) При этом одни факторы свёртывающей системы крови (II, или протромбин, и VII) изначально связаны с поверхностью тромбоцита, а другие (факторы X и V) связываются с этой поверхностью лишь после их активации.
Механизм связыва- ния	а) Связывание осуществляется с помощью ионов Са^2+, которые взаимодействуют одновременно с фосфатными группами тромбоцитов и карбоксильными группами факторов свёртывания. б) Следовательно, образуются т.н. хелатные (“клешневидные”) комплексы Са^2+.
Ускоре- ние свёрты- вания	В результате значительно возрастает локальная концентрация взаимодействующих факторов свёртывания, что резко ускоряет весь процесс.
Образо- вание "красного" тромба	а) Данный процесс после серии каскадных реакций приводит к превращению растворимого фибриногена в нерастворимый фибрин. б) Нити фибрина сосредотачиваются вокруг тромбоцитарного агрегата. в) А в нитях фибрина к тому же задерживаются эритроциты. г) Это и даёт в итоге “красный” тромб, или мягкий сгусток.

  IV. Уплотнение сгустка

а) Наконец, как уже упоминалось, тромбоциты содержат в своих гранулах фактор XIII (фермент трансглутаминаза). б) Последний высвобождается из a-гранул и катализирует превращение мягкого сгустка в твёрдый – за счёт образования поперечных сшивок между молекулами фибрина.

---

Дата добавления: 2015-08-18