Анализ масс-спектра нитрозоаминов

Нитрозосоединения при анализе масс-спектров характеризуются рядом особенностей. Масс-спектры нитрозосоединений рассмотрены на примерах нитрозометана, диметилнитрозоамина, нитрозобензола. В () указано, что масс-спектр нитрозометана имеет ион димера молекулярного иона. К сожалению, в источнике не приводится масс- спектр. Библиотечный масс спектр нитрозометана СН₃NO приведен на рисунке …:

На спектре указанный ион 2(М+) = 90 отсутствует (или не приведен).

Молекулярный ион CH₃NO+ довольно устойчив. Наблюдается протонирование молекулярного иона. Последовательная потеря протонов приводит к образованию ионов CH₂NO+(43); CHNO+(42); CNO+(41). Наибольший по интенсивности ион может быть образован путем рекомбинации двух радикалов СН₃- и при потере от радикала СН₃- от молекулы нитрозометана. Это обстоятельство и определяет его наибольшую высоту. Образование ионов 26-29 связано с той частью ионов, которые образованы в результате рекомбинации радикалов СН₃-.

Масс-спектр диметилнитрозоамина (Рис. 8.17) имеет самый большой по интенсивности молекулярный ион СН₃СН₃NNO+ (74).

Потеря фрагмента NO приводит к формированию иона 44 - СН₃СН₃N+.

Рис. 8.17 Масс-спектр диметилнитрозоамина

Последующие ионы образуются при отщеплении протонов с образованием ионов СН₂СН₃N+ (43); СНСН₃N+ (42); СНСН₂N+(41) и т.д. Ион 30 вероятно образован рекомбинацией двух радикалов СН₃-. Последующие ионы образованы последовательным отщеплением протонов от этого иона. Обращает на себя внимание устойчивости молекулярного иона и отсутствие последовательной потери протонов, как у нитрозометана.

Дата добавления: 2015-08-09