Примеры реакций

Строение алканов

1. Атом углерода находится в sp³-гибридизации, имеет пирамидальное строение.

2. а) Пространственное строение метана и бутана: (указаны углы связей и длины связей С-С и С-Н) представлено ниже.

Энергия С-С связи Е_С-С= 351 кДж/моль, длина С-С связи 0,154 нм

Реакции алканов протекают с разрывом С-Н и С-С связей по радикальному механизму (реакции, связанные с разрывом С-С связей в данном курсе не рассматриваются) в специальных условиях (нагревание, свет), в нормальных условиях реакции не идут.

Реакционная способность алканов.

Реакции замещения атомов водорода в алканах.

Для алканов наиболее характерны реакции замещения атомов Н на другие атомы и группы атомов в специальных условиях, реакции не идут при 20⁰С и в отсутствии УФ-излучения. Подвижность атомов водорода в алканах зависит от величины энергии связи С-Н. Наиболее реакционноспособными являются атомы водорода при третичных атомах углерода, т.к. энергия связи С_Т -Н имеет наименьшую величину.

Реакционная способность связей С-Н:

С_Т -Н > С_В -Н > С_П –Н

Качественные реакции:

Отсутствие обесцвечивания растворов Br₂ и KMnO₄ в воде при 20⁰С.

1.Галоидирование – замещение атомов водорода алканов на галоген.

Условия реакций: Cl₂/hn (свет); Br₂/ t⁰ (>100⁰C)

Преимущественно рассматриваются реакции хлорирования и бромирования. с Реакция с фтором идет бурно и с образованием продуктов разрыва не только всех С-Н, но и С-С-связей. Реакция с иодом практически не идет.

Примеры реакций

Первое название продуктов реакции соответствует названию по номенклатуре IUPAC, второе название систематическое дано по названию углеводородного остатка.

Реакции с Br₂ протекает с высокой степенью селективности (т.е. количество одного из изомерных продуктов в смеси значительно преобладает), поэтому допускается написание в уравнении реакции только преимущественно образующегося соединения, т.е. бромистого изопропила. Далее приводится детальное описание хода реакции бромирования или ее механизм.

Дата добавления: 2015-07-26