В. окисления глюкозы в пентозном цикле

Г. окислительного фосфорилирования

Д. бета-окисления жирных кислот

Аденозинтрифосфат в зрелых эритроцитах используется главным образом для

А. обеспечения энергией процессов синтеза гема

Б. обеспечения энергией процессов синтеза глобина

В. обеспечения энергией процессов синтеза жирных кислот

Г. обеспечения энергией процесса присоединения кислорода к гемоглобину

Д. обеспечения деятельности Na⁺-K⁺-зависимой АТФазы

21. Карбоксиглутаминовая кислота присутствует в составе фактора свертывания крови

А. III,

Б. VII,

В. XI,

Г. XII

Д. XIII

Фактором свертывания крови является

А. Na⁺

Б. Ka⁺

В. Ca²⁺

Г. Mg²⁺

Д. Mn²⁺

Факторы свертывания крови II, VII, IX, X являются

А. дегидрогеназами

Б. фосфотрансферазими

В. гликозидазами

Г. пептидазами

Д. аминотрансферазами

Фибриноген превращается в фибрин путем

А. дефосфорилирования

Б. гликозилирования

В. декарбоксилирования

Г. карбоксилирования

Д. частичного протеолиза

Выберите несколько правильных ответов

25. Карбоксиглутаминовая кислота присутствует в составе факторов свертывания крови

А. II

Б. VII

В. IX

Г. X

Д. XII

26. Транспортными формами аммиака в крови являются аминокислоты:

А. валин

Б. аспарагин

В. орнитин

Г. глицин

Д. глутамин

Причиной гиперпротеинемии может быть

А. потеря организмом воды при неукротимой рвоте

Б. поступление в кровь белков острой фазы воспаления

В. потеря воды при диаррее

Г. увеличение синтеза иммуноглобулинов при инфекционных заболеваниях

Д. появление в крови патологических белков

Причиной гипопротеинемии может быть

А. потеря организмом воды при неукротимой рвоте

Б. потеря белка с мочой при заболеваниях почек

В. нарушение синтеза белков плазмы крови при заболеваниях печени

Г. задержка воды в организме

Д. распад белков плазмы при голодании

Снижение содержания альбумина в крови может наблюдаться при

А. голодании

Б. диарее

В. поражении клеток печени

Г. заболеваниях почек

Д. потере воды при рвоте

Альбумин принимает участие в связывании и транспорте

А. глюкозы

Б. лактата

В. аммиака

Г. гидрофобных ксенобиотиков

Д. жирных кислот

31. Повышение активности ферментов в плазме крови при патологических состояниях происходит вследствие:

А. увеличения проницаемости мембран клеток повреждённых тканей

Б. выхода фермента в кровь из разрушенных клеток

В. снижения активности ферментов в повреждённых тканях

Г. замедления синтеза ферментов в повреждённых тканях

Д. денатурации ферментов

Тема: БИОХИМИЯ ПЕЧЕНИ

Вопросы открытого типа

1. (4) Перечислите основные метаболические функции печени.

2. (4) Напишите реакцию образования глюкозы из глюкозо-6-фосфата, укажите фермент. Перечислите пути образования глюкозы в печени, назовите их физиологическую роль.

3. (4) Напишите реакцию образования глюкозо-1-фосфата из гликогена, укажите фермент. Перечислите гормоны, регулирующие скорость этой реакции.

4. (4) Представьте в виде схемы пути использования глюкозы в печени, укажите значение каждого процесса.

5. (4) Представьте в виде схемы обмен гликогена в печени. Назовите гомоны, контролирующие скорость процессов.

6. (4) Напишите реакцию образования глюкозо-6-фосфата из глюкозы, назовите фермент и гормон, индуцирующий его синтез в гепатоцитах.

7. (4) Перечислите основные пути использования фонда аминокислот в печени. Укажите, как может использоваться углеродный скелет аминокислот в печению

8. (4) Напишите реакцию, катализируемую глутаматдегидрогеназой. Укажите дальнейшие пути использования образовавшихся продуктов в печени.

9. (4) Напишите реакцию, катализируемую аланинаминотрансферазой. Укажите дальнейшие пути использования образовавшихся продуктов.

10. (4) Напишите реакцию, катализируемую аспартатаминотрансферазой. Укажите дальнейшие пути использования образовавшихся продуктов.

11. (4) Укажите источники глутамина и аспарагина в печени. Напишите реакции гидролиза глутамина и аспарагина. Укажите дальнейшие пути использования образовавшихся продуктов

12. (4) Приведите примеры белков плазмы крови, синтезируемых в гепатоцитах. Укажите их биологическую роль.

13. (4) Напишите реакцию образования мевалоновой кислоты из b-гидрокси-b-метил-глутарил-КоА, укажите фермент. Объясните, как и почему изменится скорость этой реакции при избытке холестерола в пище.

14. (4) Представьте в виде схемы пути образования и использования ацетил-КоА в печени, укажите их внутриклеточную локализацию.

15. (4) Представьте в виде схемы источники и пути использования жирных кислот в печени. Укажите внутриклеточную локализацию процессов.

16. (4) Напишите реакции образования b-гидрокси-b-метил-глутарил-КоА из ацетил КоА. Перечислите пути использования этого метаболита в печени.

17 (4) Представьте в виде схемы синтез ацетоацетата в клетках печени. Назовите состояния, сопровождающиеся усилением кетогенеза.

18. (4) Перечислите желчные кислоты, синтезируемые в печени и их возможные конъюгаты. Охарактеризуйте биологическую роль желчных кислот.

19. (4) Назовите основные стадии (фазы) обезвреживания токсичных продуктов в печени, укажите сущность реакций.

20. (4) Напишите реакцию катализируемую алкогольдегидрогеназой. Представьте в виде схемы распад этанола до углекислого газа и воды. Объясните, как и почему изменится скорость глюконеогенеза в печени при приеме большого количества этанола.

Выберите один правильный ответ

Дата добавления: 2015-07-24