Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Анионная сополимеризация

Читайте также:
  1. Ионная сополимеризация
  2. Многокомпонентная сополимеризация
  3. Сополимеризация до глубоких конверсии
  4. Чередующаяся сополимеризация

 

В анионной сополимеризации более активны мономеры с электроноак-цепторными заместителями:

 

акрилонитрил > (мет)акриловые эфиры > стирол > изопрен, бутадиен-1.3

 

Некоторые примеры приведены в табл. 6.16 и 6.17.

В первой из них обращает на себя внимание значительное влияние растворителя на относительные активности мономеров. Очень большие значения r2 в неполярном растворителе обусловлены избирательной сольватацией бутадиеном-1,3 ионной пары, и, в частности, иона лития.

 

Таблица 6.16 Анионная сополимеризация стирола (1) с бутадиеном-1,3 (2), инициатор н-C4H9Li

 

Растворитель Температура, °С r1 r2
н-Гексан   0,03 0,04 13,3 11,8
Тстрагидрофуран -78 11,0 4,0 0,04 0,30

 

Таблица 6.17 Влияние растворителя и противоиона на состав сополимера при сополимеризации стирола с изопреном

 

Растворитель Содержание стирола в сополимере, %
  Na+ Li+
Без растворителя Бензол Триэтиламин Диэтиловый эфир Тетрагидрофуран    

 

При сополимеризации в полярном растворителе тетрагидрофуране при -78°С ионная пара сольватирована им, поэтому активность бутадиена-1,3 резко падает. При 25°С она становится не столь доминирующей, что допускает определенное присутствие бутадиена-1,3 в сольватной сфере ионной пары. В результате активность этого мономера несколько возрастает.

Аналогичен механизм влияния растворителя во втором примере (см. табл. 6.17). Растворитель - донор электронной пары приводит к уменьшению содержания изопрена в сополимере. Этот эффект ярче выражен для противоиона Li+, поскольку последний вследствие большей плотности заряда изначально образует более прочные ассоциаты с изопреном.

Анионная сополимеризация стирола (1) с метилметакрилатом (2) примечательна чрезвычайно большой разницей в активности мономеров r1 << 1, r2 >> 1.

 

 

Радикал роста метилметакрилата практически не взаимодействует с мономером стирола (но не наоборот), что необходимо учитывать при получении блок-сополимеров этих мономеров методом живой полимеризации. Как следует из рис. 6.14, данная система может быть использована для установления механизма цепной сополимеризации и, следовательно, отнесения инициатора (обычно металлоорганического соединения) к одному из трех возможных типов - радикальной, катионной или анионной сополимеризации.

 


Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 116 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Кривые состава сополимера и относительные активности мономеров | Состав и микроструктура сополимера. Статистический подход | Многокомпонентная сополимеризация | Сополимеризация до глубоких конверсии | Скорость сополимеризации | Природа эффекта предконцевого звена | Влияние температуры и давления на радикальную сополимеризацию | Чередующаяся сополимеризация | Влияние реакционной среды | Связь строения мономера и радикала с реакционной способностью. Схема Q-e |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Ионная сополимеризация| Влияние соседних звеньев

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.008 сек.)