О недостаточности функции половых желез свидетельствует от-

сутствие вторичных половых признаков у мальчиков старше:

а) 11 лет

б) 13,5 лет

в) 15 лет

0996. Гипергонадотропный гипогонадизм (первичный гипогонадизм) может развиться после:

а) ветряной оспы

б) эпидемического паротита в)краснухи

г) кори

д) гриппа

0997. При преждевременном половом созревании костный возраст:

а) соответствует паспортному возрасту

б) опережает паспортный возраст

в) отстает от паспортного возраста

УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

0998. Для истинного преждевременного полового созревания харак­терны следующие симптомы:

а) ускорение костного возраста

б) снижение уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в крови

в) пубертатные значения уровней лютеинизирующего и фолликуло-1 стимулирующего гормонов в крови

г) гиперплазия одного или двух надпочечников

д) повышение уровня 17-оксипрогестерона в крови

УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

0999. Наступление периода полового созревания у мальчиков начина­ется с:

а) увеличения полового члена в длину:

б) пигментации кожи мошонки

в) увеличения яичек

г) появления начального оволосения на лобке и в аксилярной области

д) мутации голоса

1000. Форма нарушения половой дифференцировки, относящаяся к ложному женскому гермафродитизму:

а) первичный гипогонадизм

б) преждевременное половое созревание

в) врожденная дисфункция коры надпочечников у девочек

г) синдром тестикулярной феминизации

1001. Задержка роста, обусловленная церебрально-гипофизарным на­низмом, наиболее часто диагностируется:

а) при рождении

б) на первом году жизни

в) в 2-4 года

г) в пубертате

1002. Гормон роста оказывает влияние на уровень глюкозы в крови:

а) инсулиноподобное

б) контринсулярное

в) двухфазное

УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1003. Фенотипические проявления у детей с СТГ- недостаточностью:

а) маскулинный тип телосложения

б) перераспределение подкожно-жировой клетчатки на груди и животе

в) микрогнатия

г) кукольное лицо

д) инфантильное телосложение

1004. Клинические проявления гигантизма:

а) увеличение скорости роста с момента заболевания

б) скорость роста увеличена с момента рождения

в) нормальные пропорции тела

г) хондродистрофические пропорции тела

д) задержка полового развития

1005. Лабораторно-инструментальные критерии семейной высокорос-лости:

а) нормальный уровень гормона роста с высокими ночными пиками

б) R-грамма черепа - увеличение размеров и свода черепа

в) костный возраст соответствует паспортному

г) повышение уровня гормона роста

д) УЗИ-увеличение размеров внутренних органов

УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1006. Уровень СТГ в крови при проведении стимуляционных тестов у детей с гипофизарным нанизмом:

а) 2,0 нг/л

б) 10,0 нг/л

в) 20,0 нг/л

г) 70,0 нг/л

УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1007. Факторы, понижающие уровень кальция в крови:

а) кальцитонин

б) инсулин

в) глюкагон

г) СТГ

д) кортизол

1008. Клинические проявления гипопаратиреоза:

а) скрытая или выраженная тетания

б) мышечная гипотония

в) поперечные горизонтальные полосы на зубах, дистрофия зубов

г) густые курчавые волосы на голове и длинные ресницы

д) волосы на голове тонкие, гнездная или тотальная плешивость, от­сутствие бровей и ресниц

1009. Характерные изменения биохимических показателей крови при гилопаратиреозе:

а) гиперкальциемия

б) гипокальциемия

в) гиперфосфатемия

г) гипофосфатемия

д) высокая активность сывороточной фосфатазы

1010. Дифференциальный диагноз гипопаратиреоза проводится с за­болеваниями, также сопровождающимися судорогами:

а) спазмофилией

б) болезнью Аддисона

в) псевдогипопаратиреозом

г) врожденным гипотиреозом

д) эпилепсией

1011. Характерными клиническими проявлениями гиперкальциемии при первичном гиперпаратиреозе являются:

а) мышечная гипотония

б) запоры

в) судороги

г) слабость

д) тошнота, рвота

1012. Лабораторные изменения в крови, характерные для первичного гйперпаратиреоза:

а) гиперкальциемия

б) повышенный уровень кальцитонина

в) гипофосфатемия

г) гиперфосфатемия

д) высокая активность щелочной фосфатазы

1013. К синдрому тиреомегалии относится:

а) ювенильное увеличение щитовидной железы

б) спорадический зоб

в) диффузный токсический зоб (болезньТрейвса)

г) эндемический зоб

д) тимомегалия

1014. Лечение тироксином показано при ювенильном увеличении щи­товидной железы:

a) I степени

б) II степени

в) более II степени

г) при узловой форме независимо от степени

1015. Эндемический зоб развивается в результате:

а) дефицита йода

б) избытка йода

в) недостатка железа

г) белково- к алорийной недостаточности

д) попадания с пищей зобогенных веществ

Дата добавления: 2015-07-14