Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Андрадит, апатит, галенит, гематит, ильменит, кварц, лёллингит, пирит, пирротин, сфалерит, форстерит, халькопирит, хлориты,эпидот

Читайте также:
  1. Азурит, брошантит, кальцит, кварц, лимонит, малахит, хризоколла
  2. Алмаз, биотит, графит, диопсид, кварц, кианит, магнетит, мусковит, рутил, силлиманит
  3. Альбит, вольфрамит, касситерит, кварц, мусковит, топаз
  4. Вольфрамит, молибденит, гематит, кварц, гранаты, пироксены
  5. Диопсид, доломит (dolomite), кальцит, кварц, оливины (olivine), пироксены (pyroxenes), плагиоклазы (plagioclase), тремолит, хромистыйклинохлор, хромит (chromite), цоизит, эпидот
  6. Кварц, карбонаты

Происхождение

Магнетит - один из наиболее распространённых оксидных минералов, он встречается в самых разнообразных геологических образованиях.
Минерал магнетит бывает магматический, гидротермальный и метаморфический, редко осадочный.
Магнетит слагает основную частью железистых кварцитов, магнетитовых скарновых и карбонатитовых руд.

Месторождения / проявления

Крупные промышленные месторождения минерала магнетит в России располагаются в Курской Магнитной Аномалии, в Мурманской области (месторожднние Ковдор), на Урале (Магнитогорск).
Месторождения железистых кварцитов известны в Украине (Кривой рог), из скарнов магнетит добывают в Азербайджане (месторождение Дашкесан). Также месторождения минерала магнетит известны в Италии, Швеции, Гренландии, Бразилии, США, ЮАР, Канаде и др.

Применение

Минерал магнетит является главной рудой на железо.


 

МАГНИЙ

МАГНИЙ- искусственно выделенные кристаллы, относится к простым веществам, лёгкий металл. Магний впервые выделен из эпсомита (epsomite). Английское название: Magnesium

Происхождение названия: Латинское название Magnesium происходит от названия древнего города Магнезия в Малой Азии, в окрестностях которого находятся залежи магнезита, содержащего магний (MgCO3).

Впервые выделен: Как элемент магний открыт в 1808 году английским химиком и физиком Хемфри Деви из эпсомита (epsomite).

     

 

  Магний искусственно выделенный   Магний искусственно выделенный

Свойства

Сингония: Гексагональная

Состав (формула): Mg

Цвет: Серебристо-белый

Прозрачность: Непрозрачный

Блеск: Металлический

Устойчивость: Устойчив, покрывается оксидной плёнкой, на воздухе быстро тускнеет.

Удельный вес, г/см3: 1,73

Особые свойства:

Лёгкий, ковкий.
При нагревании сгорает с выделением большого количества света и тепла.

Температура плавления: 650 °C
Температура кипения: 1105 °C

СПОСОБ СИНТЕЗА (искусственного выделения)

Кристаллы магния выращиваются с применением сублимации*.

В зависимости от условий можно получить либо кристалл либо округлые дендриты.
Подобным образом искусственно выделяются кристаллы золота.

*сублимация - при нагревании вещество переходит из твердого состояния в газообразное минуя стадию жидкого состояния.

Сопутствующие минералы

При обычных условиях поверхность магния покрыта прочной защитной плёнкой оксида магния MgO, подобную формулу имеет минерал Периклаз (Periclase).

Применение

Магний применяется человеком:
1) в медицине (сульфат магния - слабительное средство и др.);
2) при изготовлении лёгких сплавов (самолётостроение, автомобилестроение);
3) изготовление источников тока (резервных батарей);
4) изготовление огнеупорного материала (оксит магния);
5) изготовление оптических линз и призм (фторид магния);


 

МАЛАХИТ

МАЛАХИТ – минерал, один из карбонатов меди с гидроксилом. Английское название: Malachite (название минерала, утверждённоеIMA)

Другие названия (синонимы):

Медная зелень, павлиний камень.

  Фотографии образцов Малахит

Свойства

Сингония: Моноклинная

Состав (формула): Сu2CO3(OH)2

Цвет:

Зелёный, изумрудно-зелёный, серовато-зелёный

Цвет черты (цвет в порошке): Светло-зелёный

Прозрачность: Просвечивающий, Непрозрачный

Спайность: Совершенная

Излом: Неровный, Раковистый

Блеск: Алмазный, Матовый, Стеклянный, Шелковистый

Твёрдость: 3,5-4

Удельный вес, г/см3: 4,05

Особые свойства:

Малахит растворяется в соляной кислоте со вскипанием.

Форма выделения

Малахит чаще всего встречается в виде почковидных агрегатов, сталактитов, налётов, корок, примазок, плотных и землистых масс; натёчных образований: гроздей, почек с концентрической полосчатостью.
Редко малахит образует кристаллы: игольчатые и призматические.

Сопутствующие минералы

Азурит, борнит, гематит, кальцит, куприт, самородная медь, тетраэдрит (tetrahedrite), халькозин, халькопирит, хризоколла, церуссит; лимонит – минеральный агрегат, являющийся смесью гидроокислов трёхвалентного железа: гётита, гидрогётита, гидрогематита, лепидокрокита (с преобладанием первого)

Происхождение

Малахит является распространённым вторичным минералом меди. Образуется в зоне окисления медных месторождений.

Месторождения / проявления

Малахит встречается в России (Алтай; Кольский полуостров, Ковдор; Приморье, Дальнегорск; Приполярный Урал; Средний Урал), Австралии, Австрии, Аргентине, Афганистане, Боливии, Бразилии, Вьетнаме, Великобритании, Германии, Гренландии, Греции, Демократической Республике Конго (Заире), Египте, Замбии, Иране, Испании, Италии, Казахстане, Канаде, Киргизии, Китае, Марокко, Мексике, Монголии, Намибии, Новой Зеландии, Португалии, Словакии, США, Чехии, Чили, Швейцарии, ЮАР, Южной Корее, Японии.

Применение

Малахит используется как поделочный камень, как сырьё для изготовления краски, как руда меди (местного значения, либо при попутном извлечении).


 

МЕДЬ

МЕДЬ - минерал, самородный металл. Английское название: Copper Впервые выделен/описан: Название минерала известно с древности и предшествует всем опубликованным описаниям.

Другие названия (синонимы):

Медь самородная

  Фотографии образцов Медь

Свойства

Сингония: Кубическая

Состав (формула): Cu, возможна примесь Fe, Ag, Au, As и других элементов

Цвет:

Светло-розовый, до медно-красного. На воздухе медь темнеет, становится чёрной, зелёной.

Цвет черты (цвет в порошке): Красный

Прозрачность: Непрозрачный

Спайность: Отсутствует (весьма несовершенная)

Излом: Крючковатый

Блеск: Металлический

Твёрдость: 2,5-3

Удельный вес, г/см3: 8,9

Особые свойства:

Медь обладает ковкостью. На воздухе темнеет. Часто для меди характерна бурая матовая побежалость.

Форма выделения

Самородная медь образует кристаллы кубического и кубооктаэдрического габитуса, плотные сплошные массы, плоские и объемные дендриты, пластины, чешуйки, мелкие вкрапленники, тонкозернистые порошковатые и сферолитовые цементные выделения.
Известны псевдоморфозы меди по азуриту, арагониту, куприту, кальциту, халькозину, халькантиту, волокнистому антлериту.

Сопутствующие минералы

Азурит, борнит, куприт, малахит, серебро, халькозин, хризоколла и др.

Происхождение

Происхождение самородной меди всегда связано с основными магматическими породами.

Месторождения / проявления

Основные промышленные месторождения, где добывают самородную медь в качестве руды:

Меднорудянск, Урал, Россия

Джезказган, Казахстан

Цумебе, Намибия

Шесси, Франция

Полуостров Кивино, озеро Верхнее, США

Рудник Рей, Бисби, Аризона, США

Рудабанья, Венгрия

Корнуолл, Великобритания


 

МОРИОН

МОРИОН - чёрная или тёмно-бурая разновидность кварца.

Происхождение названия: От греческого marrosys - "хмурый" или от древнегреческого "черню", или от латинского mormorion — "тёмный кристалл"

Другие названия (синонимы):

Смоляк, цыган

  Фотографии образцов Морион

Свойства

Сингония: Тригональная

Состав (формула): SiO2

Цвет:

Чёрный, тёмно-бурый

Прозрачность: Непрозрачный

Излом: Раковистый

Блеск: Стеклянный

Твёрдость: 7

Удельный вес, г/см3: 2,7

Форма выделения

Морион образует кристаллы и друзы разного размера.

Сопутствующие минералы

Хлорит

Происхождение

Морион образуется в гидротермальных жилах, в гранитных пегматитах и грейзенах.

Месторождения / проявления

Месторождения мориона встречаются в России на Урале, Забайкалье и др. Также морион добывают в Казахстане, Украине, Бразилии, США, Канаде и в других странах.


 

Мел

МЕЛ — слабосцементированная, тонкозернистая разновидность карбонатных пород белого или желтоватого цвета, состоящая в основном из карбоната кальция природного происхождения или полученного искусственного путём. Для природного мела характерно отсутствие перекристаллизации и слоистости, большое количество ходов разных илоядных животных (грунтоедов).

Мел состоит из обломков скелетов многоклеточных организмов (10%), раковин одноклеточных корненожек — фораминифер (10%), обломков и известковых образований микроскопических водорослей кокколитофорид (30-40%), тонкозернистого кристаллического кальцита (40-50%) и нерастворимых минералов (2-3%). Изредка в мелу встречаются раковины моллюсков, скелеты мшанок, морских ежей и лилий, кремневых губок, кораллов, конкреции кремня, пирита и фосфорита. Химический состав мела различных месторождений изменяется в следующих пределах (%): 47-55 CaO; 0,1-1,9 MgO; 0,2-6,0 SiO2; 0,2-4,0 Al2О3; 0,02-0,7 Fe2О3 + FeO; 40-43 CO2. Плотность 2690- 2720 кг/м3; пористость 44-50%; естественная влажность 19-33%. Мел представляет собой полузатвердевший ил тёплых морей, отлагавшийся на глубине от 30 до 500 м. Широко распространён в природе и характерен для отложений верхнего отдела меловой системы и нижнего палеогена, что связано с пышным развитием кокколитофорид. Наиболее значительная полоса отложений мела распространена в Европе, от реки Эмба в Западном Казахстане до Великобритании. Их мощность достигает нескольких сотен метров (в районе Харькова — 600 м). По физическим свойствам и структурным признакам выделяют три разновидности мела: белый пишущий; мергелистый, отличающийся большей плотностью и меньшей белизной, что обусловлено присутствием глинистых веществ; мелоподобный известняк — переходная разность от мела к известняку.

В народном хозяйстве мел используют для производства извести, цемента, соды, стекла, школьных мелков. Применяют как наполнитель для резины, пластмасс, бумаги, лакокрасочных материалов. В сельском хозяйстве идёт для известкования почв и подкормки животных, в парфюмерии — для приготовления зубных паст и порошков.


 

МРАМОР

  МРАМОР - метаморфическая горная порода, состоящая преимущественно из кальцита и доломита. Английское название: Marble

Происхождение названия: от греческого Marmaros — «сияющий камень»

Разновидности: Кальцитовый, доломитовый, форстеритовый, доломит-диопсидовый, диопсид-тремолитовый, кварц-тремолитовый, кварц-доломитовый и т.д.

 

Состав

Главные минералы: Кальцит, доломит.

Второстепенные минералы: Форстерит, доломит, диопсид, тремолит, кварц, флогопит, гранаты, хлорит, серпентин, гематит, лимонит.

Акцессорные минералы: Корунд, шпинель, скаполит, монтичеллит, клиногумит, волластонит, периклаз, брусит.

Цвет: Белый, серый, желтоватый, зеленый, красный, черный и т.д.

Структура: Гранобластовая, гетерогранобластовая.

Текстура: Массивная, полосчатая, пятнистая.

Плотность, гр/см3: 2,3—2,6

Вторичные изменения: При регрессивном метаморфизме кальцит-форстеритовые разновидности мрамора переходят в диопсид-доломитовые.

Возраст: От позднего архея (Забайкалье) до мезозоя (Греция, Италия). Большая часть запасов мрамора относится к протерозою.

Распространение

Мраморы - очень распространенные горные породы. Они слагают крупные массивы в составе щитов платформ и складчатых областях. Мраморы встречаются на Балтийском щите, Урале, Памире, Восточной Сибири, в Альпах, Гималаях и т.д.

Происхождение

Мраморы появляются путем метаморфизма при средних температурах и давлениях из преимущественно карбонатных осадочных пород. При этих условиях очень мелкие зерна карбоната кальция и магния осадочных пород испытывают бластез - укрупнение кристаллов. Другие вещества осадочных пород формируют второстепеннные минералы мрамора.

Месторождения, связанные с породой

С мраморами могут быть связаны месторождения благородных шпинели и клиногумита (Кухи-Лал, Таджикистан), рубина и сапфира (Зирпачев, Таджикистан), жадеита (Уфалейское, Урал).

Месторождения горной породы

В мире разведано огромное количество месторождений мрамора. Самые известные - Каррарское в Италии, Паросское и Пенделиконское в Греции. В России это Кибик-Кордонское в Красноярском крае, Буровщина в Забайкалье, Уфалейское на Урале, Рускеальское и Белогорское в Карелии.

Применение

Мрамор издревле применялся для изготовления скульптур, чаш, ваз, а также в качестве облицовочного и строительного материала. Большинство скульптур и памятников архитектуры Древней Греции и Рима сделано из мрамора. Уже с X века до нашей эры дошли до нас мраморные скульптуры эпохи ранней античности.


 

МУСКОВИТ

МУСКОВИТ – минерал, алюмосиликат калия и алюминия с гидроксилом, относящийся к диоктаэдрическим слюдам*. * Rieder et al (1998); в русском переводе - Номенклатура слюд: заключительный доклад подкомитета по слюдам Комиссии по новым минералам и названиям минералов. // Записки Всероссийского минералогического общества, 1998, N5, с.55-65. Английское название: Muscovite (название минерала, утверждённоеIMA) Впервые выделен/описан: Название мусковит введено в третьем издании Dana J.D. (1850) “Система минералогии”.

Происхождение названия: Слово мусковит образовано от старинного название России – Московия, отсюда листы минерала вывозились на Запад под названием "московское стекло".

Другие названия (синонимы):

Амфилогит, антонит, батчелорит, кошачье серебро, сериколит, шерникит

Разновидности минерала:

Фуксит - мусковит, содержит хром.

Серицит - мелкочешуйчатая разновидность мусковита или парагонита (редко).

разновидность Серицит (0)

разновидность Фуксит (0)

  Фотографии образцов Мусковит с бериллом

Свойства

Сингония: Моноклинная

Состав (формула): KAl2(Si3Al)O10(OH)2

Цвет:

Белый, светло-коричневый, зеленоватый, желтоватый, розоватый, зелёный (фуксит), серый

Цвет черты (цвет в порошке): Белый

Прозрачность: Прозрачный, Просвечивающий

Спайность: Совершенная

Излом: Неровный

Блеск: Перламутровый, Стеклянный, Шелковистый

Твёрдость: 2-3

Удельный вес, г/см3: 2,77-2,88

Особые свойства:

Мусковит плавится с трудом, в кислотах не разлагается. Расщепляется на тончайшие гибкие листочки, при прокаливании до красного цвета теряет воду.

Форма выделения

Пластинчатые и таблитчатые, короткостолбчатые псевдогексагональные кристаллы, от крупно- до тонкочешуйчатых агрегаты, плотные сплошные чешуйчатые массы, сферолиты

Сопутствующие минералы

Альбит, минералы надгруппы биотита, гранат (альмандин), кварц, калиевый полевой шпат, ортоклаз, олигоклаз, ставролит, турмалин, хлоритоид

Происхождение

Мусковит метаморфический в кристаллических сланцах и гнейсах, магматический в гранитах и пегматитах, гидротермальный в рудных жилах или рядом с ними (фуксит), в корах выветривания (замещает светлые силикаты), распространён в обломочных породах.

Месторождения / проявления

Мусковит добывают на Урале и в Сибири, Россия, в Индии, США. Кристаллы мусковита ювелирного качества были найдены в Бразилии (Минас-Жерайс).

Применение

Мусковит используется в промышленности как изоляционный материал.


 

МОРДЕНИТ

МОРДЕНИТ - минерал, водный алюмосиликат натрия, кальция, калия; цеолит. Английское название: Mordenite (название минерала, утверждённоеIMA) Впервые выделен/описан: Минерал описан How H. в 1864 г.

Происхождение названия: Название минералу морденит дано по месту находки в Канаде (Morden, Nova Scotia)

  Фотографии образцов Морденит

Свойства

Сингония: Ромбическая

Состав (формула): (Na2,Ca,K2)4(Al8Si40)O96•28H2O

Цвет:

Бесцветный, белый; в зависимости от пр месей может быть желтоватым или розоватым

Цвет черты (цвет в порошке): Белый

Прозрачность: Прозрачный, Просвечивающий

Спайность: Совершенная

Излом: Раковистый

Блеск: Перламутровый, Стеклянный, Шелковистый

Твёрдость: 3-4

Удельный вес, г/см3: 2.12-2.15 - измеренный; 2.125 - вычисленный

Особые свойства:

Хрупок

Форма выделения

Минерал морденит образует длиннопризматические кристаллы; преимущественно встречается в виде игольчатых, волокнистых, радиально-лучистых агрегатов.

Сопутствующие минералы

Минерал морденит встречается в ассоциации с цеолитами, кальцитом, каолинитом, глауконитом.

Происхождение

Минерал морденит образуется в пустотах и трещинах магматических горных пород; является продуктом гидратации вулканического стекла; аутигенный компонент в осадочных отложениях.

Месторождения / проявления

Минерал морденит известен в России (Узонская кальдера, Камчатка); Индии (Cinchwad, Poona district, Maharashtra); Италии (San Piero, Campo, Elba); Канаде (Morden, Bay of Fundy, Nova Scotia); США, штат Айдахо (Challis, Custer Co.), Вашингтон (Stevenson, Skamania Co.), Калифорния (Crestmore, Riverside Co.), Колорадо (Table Mountain, Jefferson Co.; Wolf Creek Pass, Mineral Co.);


 

 

НАШАТЫРЬ

НАШАТЫРЬ - минерал, хлорид аммония. Английское название: Salammoniac (название минерала, утверждённое IMA)

Происхождение названия: Нашатырь назван от слова " sal ammoniac" - что означает "соль Аммона" (Аммон - верховный бог у древних египтян).

Другие названия (синонимы):

IMA не рекомендует использовать какие-либо названия минеральных видов кроме официально утверждённых, несмотря на это, в литературе, помимо утвержденного названия нашатырь, встречаются такие: хлораммоний (chlorammonium), хлорид аммония (chloride of ammonium), хлористый аммоний, саламмониак (salammoniac).

  Фотографии образцов Нашатырь

Свойства

Сингония: Кубическая

Состав (формула): NH4Cl

Цвет:

Бесцветный, белый, бледно-серый; при включении других минералов цвет может изменятся от светло-желтого до коричневого.

Цвет черты (цвет в порошке): Белый

Прозрачность: Прозрачный

Спайность: Несовершенная

Излом: Раковистый

Блеск: Стеклянный

Твёрдость: 1-2

Удельный вес, г/см3: 1,532 - измеренный; вычисленный

Форма выделения

Нашатырь образует трапецоэдрические кристаллы, реже додекаэдрические и кубические, имеющие изогнутые, ступенчатые грани, приобретая тетрагональный, ромбоэдрический облик. Агрегаты скелетные, дендритовые; волокнистые, землистые, мучнистые, сталактитоподобные массы; корки.

Основные диагностические признаки

Нашатырь растворяется в воде; имеет соленый вкус, может вызвать жжение; при нагревании с щелочами или содой выделяется бесцветный газ аммиак NH3, имеющий характерный запах.

Сопутствующие минералы

Нашатырь встречается с серой (фумарольные источники); реальгаром, аурипигментом, масканьитом, серой, чермигитом (при сгорании угольных пластов).

Происхождение

Нашатырь формируется как продукт возгонки вокруг фумарольных источников, в кратерах вулканов; при сгорании угольных пластов и отвалов; на месторождениях гуано.

Месторождения / проявления

Нашатырь известен среди продуктов вулканической возгонки в Индии (Mount Pelee, Martinique); Италии (Везувий, Кампания; Этна Сицилия; Стромболи, Липари; Исландии (Гекла); Мексике (Paricutin, Michoacan); США, о. Гавайи (Kilauea); Таджикистане (Kukhi-Malik); при сгорании угольных пластов и отвалов нашатырь встречается в Англии (Newcastle, Northumberland); Германии (Duttweiler, near Saarbr¨ucken, Saarland); Норвегии (Mt. Pyramide, Spitsbergen); США, штат Калифорния (Hope Ranch, Santa Barbara Co.); Франции (Saint-Etienne, Loire); месторождения гуано с проявлениями нашатыря известны в Перу, Чили.


 

НЕФЕЛИН

НЕФЕЛИН -минерал, алюмосиликат натрия. Английское название: Nepheline (название минерала, утверждённоеIMA) Впервые выделен/описан: Нефелин описан Hauy R.J. в третьем томе пятитомного справочника по минералогии 1801 года издания.

Происхождение названия: Название происходит от греческого "нефеле" - облако (образует облаковидную массу при попадании в сильную кислоту)

Другие названия (синонимы):

Нефелит, элеолит

  Фотографии образцов Нефелин

Свойства

Сингония: Гексагональная

Состав (формула): NaAlSiO4, в качестве примеси типичен K, встречаются Ca, Mg, реже Fe, Be, Cl, Ga, H2O; по данным проекта RRUFF: KNa3(AlSiO4)4

Цвет:

Бесцветный, белый, серый, грязно-зелёный, розовый, буроватый

Цвет черты (цвет в порошке): Белая

Прозрачность: Просвечивающий, Непрозрачный

Спайность: Несовершенная

Излом: Неровный

Блеск: Жирный, Стеклянный

Твёрдость: 5,5-6

Удельный вес, г/см3: 2,55-2,66 – измеренный; 2,64 – вычисленный

Особые свойства:

Нефелин легко разлагается в кислотах (в азотной, соляной, серной).

Форма выделения

Нефелин обычно образует сплошные зернистые агрегаты, реже короткопризматические кристаллы (как правило с неровными, шероховатыми гранями).

Основные диагностические признаки

Нефелин характеризуется сероватой окраской с различными оттенками и типичным жирным блеском, отсутствием спайности. Легко окисляется и покрывается рыхлой серой корочкой. Не встречается с кварцем. Разлагается сильными кислотами (азотной, серной, соляной).

Сопутствующие минералы

Альбит, апатит, микроклин, роговая обманка, титанит, эгирин
Под действием постмагматических растворов нефелин замещается содалитом, канкринитом (cancrinite), цеолитами. В гипергенных условиях нефелин переходит в галлуазит-7Å (halloysite-7Å), гидрослюды, монтмориллонит; при латеритном выветривании – в гиббсит.

Происхождение

Нефелин имеет магматическое происхождение. Он является одним из главных породообразующим минералов в нефелиновых сиенитах и их пегматитах.

Месторождения / проявления

Основной источник промышленной добычи нефелина - нефелиновые породы, слагающие крупные массивы.
Нефелин встречается в России (на Кольском полуострове: Ловозеро, Ковдор, Хибины; на Южном Урале: в Вишнёвых горах и Ильменских горах; в Красноярском крае; Туве; Якутии; на Дальнем Востоке), на континенте Антарктида и в Тихом океане, в Австралии, Австрии, Азербайджане, Анголе, Аргентине, Армении, Афганистане, Бирме, Боливии, Бразилии, Великобритании, Венгрии, Гватемале, Гвинее, Германии, Гренландии, Демократической Республике Конго, Индии, Испании, Италии, Казахстане, Камеруне, Канаде, Кении, Китае, Киргизии, Колумбии, обеих Кореях, Ливии, Мадагаскаре, Малави, Мали, Марокко, Мексике, Монголии, Намибии, Новой Зеландии, Норвегии, Парагвае, Перу, Польше, Португалии, Румынии, Словакии, Сомали, США, Таджикистане, Танзании, Уганде, Узбекистане, Украине, Финляндии, Франции, ЦАР, Чехии, Чили, Швейцарии, Швеции, Эквадоре, ЮАР, Японии.

Применение

Нефелин - один из источников для производства алюминия. Удобрение для кислых почв. В небольшом количестве используется при изготовлении стекла (для получения зелёных стекол). В керамической промышленности служит заменителем полевого шпата. Также нефелиновые отходы обогатительных фабрик могут быть использованы для получения глинозёма, соды, силикагеля.


 

НЕФРИТ

НЕФРИТ - скрытокристаллический актинолит. Иногда нефрит рассматривают как горную породу, основную массу которой составляет агрегат скрытокристаллического актинолита. Английское название: Nephrite (названием минерала не является)

 

 

Свойства

Состав (формула): _Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2

Цвет:

Зелёный: от светлого до тёмного. Реже встречается нефрит белого, жёлтого, голубого и чёрного цветов.

Цвет черты (цвет в порошке): Белый

Прозрачность: Просвечивающий, Непрозрачный

Спайность: Отсутствует (весьма несовершенная)

Излом: Неровный

Блеск: Стеклянный, Шелковистый

Твёрдость: 5-6

Особые свойства:

Нефрит обладает высокой прочностью. Иногда встречается нефрит ювелирного качества, обладающий эффектом кошачьего глаза.

Форма выделения

Нефрит образует скрытокристаллические сплошные массы.

Происхождение

Метаморфическое: нефрит образуется при внедрении интрузий в породы богатые магнием (серпентиниты, доломиты и другие).

Месторождения / проявления

В России основные месторождения нефрита располагаются в Восточной Сибири, главным образом в Забайкалье. Это месторождения Бортогольское, Буромское, Голюбинское, Горлыкгольское, Оспинское, Уланходинское, Хамархудинское.
На Полярном Урале нефрит добывают на месторождении Нырдвоменшор.
В виде гальки нефрит добывают по берегам рек в отрогах хребта Куэнь-Лунь в северо-западной части Китая. Месторождения нефрита известны в провинции Британская Колумбия (Канада), в штатах Аляска, Вашингтон, Калифорния и Монтана (США). Крупные месторождения нефрита располагаются в Австралии, Бразилии, Мексике, Новой Зеландии и Польше.
Промышленные месторождения белого нефрита известны только в России в среднем течении реки Витим; в Китае в предгорьях хребта Куэнь-Лунь и в Австралии на полуострове Эйр.

Применение

Нефрит является ценным поделочным камнем. Из него делают различные сувениры, украшения.


 

Никель

Общие запасы никеля в рудах на начало 1998 г. оцениваются в количестве 135 млн т., в том числе достоверные — 49 млн.т. Основные руды никеля — никелин (купферникель) NiAs, миллерит NiS, пентландит (FeNi)9S8 — содержат также мышьяк, железо и серу; в магматическом пирротине также встречаются включения пентландита. Другие руды, из которых тоже добывают Ni, содержат примеси Co, Cu, Fe и Mg. Иногда никель является основным продуктом процесса рафинирования, но чаще его получают как побочный продукт в технологиях других металлов. Из достоверных запасов, по разным данным, от 40 до 66 % никеля находится в «окисленных никелевых рудах» (ОНР), 33 % — в сульфидных, 0,7 % — в прочих. По состоянию на 1997 г. доля никеля, произведённого переработкой ОНР, составила порядка 40 % от общемирового объёма производства. В промышленных условиях ОНР делят на два типа: магнезиальные и железистые.

Тугоплавкие магнезиальные руды, как правило, подвергают электроплавке на ферроникель (5-50 % Ni+Co, в зависимости от состава сырья и технологических особенностей).

Наиболее железистые — латеритовые руды перерабатывают гидрометаллургическими методами с применением аммиачно-карбонатного выщелачивания или сернокислотного автоклавного выщелачивания. В зависимости от состава сырья и применяемых технологических схем конечными продуктами этих технологий являются: закись никеля (76-90 % Ni), синтер (89 % Ni), сульфидные концентраты различного состава, а также металлические никель электролитный, никелевые порошки и кобальт.

Менее железистые — нонтронитовые руды плавят на штейн. На предприятиях, работающих по полному циклу, дальнейшая схема переработки включает конвертирование, обжиг файнштейна, электроплавку закиси никеля с получением металлического никеля. Попутно извлекаемый кобальт выпускают в виде металла и/или солей.[10] Ещё один источник никеля: в золе углей Южного Уэльса в Англии — до 78 кг никеля на тонну. Повышенное содержание никеля в некоторых каменных углях, пефтях, сланцах говорит о возможности концентрации никеля ископаемым органическим веществом. Причины этого явления пока не выяснены.

«Никель долгое время не могли получить в пластичном виде вследствие того, что он всегда имеет небольшую примесь серы в форме сульфида никеля, расположенного тонкими, хрупкими прослойками на границах металла. Добавление к расплавленному никелю небольшого количества магния переводит серу в форму соединения с магнием, которое выделяется в виде зерен, не нарушая пластичности металла.»[11]

Основную массу никеля получают из гарниерита и магнитного колчедана.

Силикатную руду восстанавливают угольной пылью во вращающихся трубчатых печах до железо-никелевых окатышей (5—8 % Ni), которые затем очищают от серы, прокаливают и обрабатывают раствором аммиака. После подкисления раствора из него электролитически получают металл.

Карбонильный способ (метод Монда). Вначале из сульфидной руды получают медно-никелевый штейн, над которым пропускают СО под высоким давлением. Образуется легколетучий тетракарбонилникель [Ni(CO)4], термическим разложением которого выделяют особо чистый металл.

Алюминотермический способ восстановления никеля из оксидной руды: 3NiO + 2Al = 3Ni +Al2O3

Применение[править | править исходный текст]

Сплавы [править | править исходный текст]

Никель является основой большинства суперсплавов — жаропрочных материалов, применяемых в аэрокосмической промышленности для деталей силовых установок.

монель-металл (65 — 67 % Ni + 30 — 32 % Cu + 1 % Mn), жаростойкий до 500 °C, очень коррозионно-устойчив;

белое золото (например 585 пробы содержит 58,5 % золота и сплав (лигатуру) из серебра и никеля (или палладия));

нихром, сплав никеля и хрома (60 % Ni + 40 % Cr);

пермаллой (76 % Ni + 17 %Fe + 5 % Cu + 2 % Cr), обладает высокой магнитной восприимчивостью при очень малых потерях на гистерезис;

инвар (65 % Fe + 35 % Ni), почти не удлиняется при нагревании;

Кроме того, к сплавам никеля относятся никелевые и хромоникелевые стали, нейзильбер и различные сплавы сопротивления типа константана, никелина иманганина.[12]

Никель присутствует в качестве компонента ряда нержавеющих сталей.

Никелирование [править | править исходный текст]

Никелирование — создание никелевого покрытия на поверхности другого металла с целью предохранения его от коррозии. Проводится гальваническим способом с использованием электролитов, содержащих сульфат никеля(II), хлорид натрия, гидроксид бора, поверхностно-активные и глянцующие вещества, и растворимых никелевых анодов. Толщина получаемого никелевого слоя составляет 12 — 36 мкм. Устойчивость блеска поверхности может быть обеспечена последующим хромированием (толщина слоя хрома 0,3 мкм).

Физические свойства[править | править исходный текст]

Никель — серебристо-белый металл, не тускнеет на воздухе. Имеет гранецентрированную кубическую решетку с периодом a = 0,35238 нм, пространственная группа Fm3m. В чистом виде весьма пластичен и поддается обработке давлением. Является ферромагнетиком с точкой Кюри 358 °C.

Удельное электрическое сопротивление 0,0684 мкОм∙м.

Коэффициент линейного теплового расширения α=13,5∙10−6 K−1 при 0 °C

Коэффициент объёмного теплового расширения β=38—39∙10−6 K−1

Модуль упругости 196—210 ГПа.[3]

Химические свойства[править | править исходный текст]

Дихлорид никеля (NiCl2)

Атомы никеля имеют внешнюю электронную конфигурацию 3d84s2. Наиболее устойчивым для никеля является состояниеокисления Ni(II).

Никель образует соединения со степенью окисления +2 и +3. При этом никель со степенью окисления +3 только в видекомплексных солей. Для соединений никеля +2 известно большое количество обычных и комплексных соединений. Оксид никеля Ni2O3 является сильным окислителем.

Никель характеризуется высокой коррозионной стойкостью — устойчив на воздухе, в воде, в щелочах, в ряде кислот[4]. Химическая стойкость обусловлена его склонностью к пассивированию — образованию на его поверхности плотной оксидной плёнки, обладающей защитным действием. Никель активно растворяется в разбавленной азотной кислоте:

и в горячей концентрированной серной:

С соляной и с разбавленной серной кислотами реакция протекает медленно. Концентрированная азотная кислота пассивирует никель, однако при нагревании реакция всё же протекает[5] (основной продукт восстановления азота — NO2).

С оксидом углерода CO никель легко образует летучий и очень ядовитый карбонил Ni(CO)4.

Тонкодисперсный порошок никеля пирофорный (самовоспламеняется на воздухе).

Никель горит только в виде порошка. Образует два оксида NiO и Ni2O3 и соответственно два гидроксида Ni(OH)2 и Ni(OH)3. Важнейшие растворимые соли никеля — ацетат, хлорид, нитрат и сульфат. Водные растворы солей окрашены обычно в зелёный цвет, а безводные соли — жёлтые или коричнево-жёлтые. К нерастворимым солям относятся оксалат и фосфат (зелёные), три сульфида: NiS (черный), Ni3S2 (желтовато-бронзовый) и Ni3S4 (серебристо-белый). Никель также образует многочисленные координационные и комплексные соединения. Например, диметилглиоксимат никеля Ni(C4H6N2O2)2, дающий чёткую красную окраску в кислой среде, широко используется в качественном анализе для обнаружения никеля

Водный раствор сульфата никеля имеет зелёный цвет.

Водные растворы солей никеля(II) содержат ион гексаакваникеля(II) [Ni(H2O)6]2+. При добавлении к раствору, содержащему эти ионы, аммиачного раствора происходит осаждение гидроксида никеля (II), зелёного желатинообразного вещества. Этот осадок растворяется при добавлении избыточного количества аммиака вследствие образования ионов гексамминникеля(II) [Ni(NH3)6]2+.

Никель образует комплексы с тетраэдрической и с плоской квадратной структурой. Например, комплекс тетрахлороникелат (II) [NiCl4]2− имеет тетраэдрическую структуру, а комплекс тетрацианоникелат(II) [Ni(CN)4]2− имеет плоскую квадратную структуру.

В качественном и количественном анализе для обнаружения ионов никеля (II) используется щелочной раствор бутандиондиоксима, известного также под названиями диметилглиоксим и реактив Чугаева. То, что это вещество является реактивом на никель установил в 1905 году Л. А. Чугаев[6][7]. При его взаимодействии с ионами никеля (II) образуется красное координационное соединение бис(бутандиондиоксимато)никель(II). Это — хелатное соединение и бутандиондиоксимато-лиганд является бидентатным.


 

НИОБИЙ

НИОБИЙ - искусственно выделенные кристаллы простого вещества, не встречающегося в природе в самородном виде. Ниобий впервые выделен из колумбита (columbite). Английское название: Niobium

Происхождение названия: Первое название "колумбит" было дано первооткрывателем Чарльзом Хэтчером (Charles Hatcher) в честь места находки минерала колумбита (бассейн реки Колумбии), в котором и был обнаружен новый элемент. Название "ниобий" было дано в 1844 году Генрихом Розе (Heinrich Rose) в честь Ниобы, дочери Тантала и Дионы из древнегреческой мифологии, дабы подчеркнуть сходство ниобия с другим элементом - танталом.

Впервые выделен: Ниобий как элемент был впервые обнаружен в 1801 году Чарльзом Хэтчером (Charles Hatcher) в колумбите (columbite), минерале найденном в бассейне реки Колумбии.

Другие названия (синонимы): Колумбит (первое название)

     

 

  Ниобий

Свойства

Сингония: Кубическая

Состав (формула): Nb

Цвет: Серый, покрывается жёлтой оксидной плёнкой.

Прозрачность: Непрозрачный

Блеск: Металлический

Устойчивость: Устойчив

Удельный вес, г/см3: 8,57

Особые свойства:

Тугоплавкость. Пластичен.

Температура плавления: 2477 °C
Температура кипения: 4760 °C

СПОСОБ СИНТЕЗА (искусственного выделения)

Кристаллы ниобия можно получить только в лабораторных методом электролитического рафинирования (электрорафинирование) в солевом расплаве.

"При таком методе, черновой ниобий погружается в электролит, состоящий из смеси расплавленных хлоридов (иногда фторидов) металлов, и является анодом. На катоде при пропускании тока выделяется чистый металл."*

*Информация взята с Periodictable.

Применение

Ниобий применяется:

1) в металлургии (изготовление тугоплавких и сверхпроводящих сплавов, а также как легирующая добавка в сплавы);
2) в авиостроении и ракетостроении (в связи с тугоплавкостью);

3) в химической промышленности (катализатор - оксид ниобия);

4) в производстве электролитических конденсаторов (вместо более дорогостоящего тантала);

5) в пиротехнике (изготовление составов-замедлителей);

и др.


 

ОКЕНИТ

ОКЕНИТ – минерал подкласса листовых силикатов (филосиликатов). Английское название: Okenite (название минерала, утверждённоеIMA) Впервые выделен/описан: Впервые окенит (ockenit) описал von Kobell F. в 1828 г.

Происхождение названия: Окенит назван в честь немецкого натуралиста Lorenz Ocken (1779-1851), уроженца Швабии, настоящее имя Lorenz Ockenfuss.

  Фотографии образцов Окенит

Свойства

Сингония: Триклинная

Состав (формула): По данным IMA Ca10Si18O46·18H2O, по RRUFF Ca5Si9O23·9H2O

Цвет:

Белый, слегка желтоватый

Прозрачность: Прозрачный, Просвечивающий

Спайность: Совершенная

Блеск: Перламутровый, Стеклянный

Твёрдость: 5

Удельный вес, г/см3: 2,28-2,33

Особые свойства:

Упругий

Сопутствующие минералы

Апофиллит, кальцит, кварц (часто в виде халцедона), пренит, цеолиты (zeolites)

Происхождение

Окенит обычно встречается в миндалинах в базальтах.


ОЛИГОКЛАЗ

  ОЛИГОКЛАЗ - промежуточный член непрерывного ряда твёрдого раствора альбит (NaAlSi3O8) - анортит (CaAl2Si2O8). Приводился в базе одобренных IMA минералов на проекте RRUFF (на 30.10.2012 уже не приводится). Английское название: Oligoclase Впервые выделен/описан: Олигоклаз (oligoklas) описан Breithaupt A. в 1826 г. Твёрдость олигоклаза Breithaupt почему-то указал как 8-8,25.

Разновидности минерала:

Беломорит - олигоклаз с иризацией в голубых тонах.

разновидность Беломорит (0)

Изоморфизм:

Олигоклаз наряду с андезином, лабрадором и битовнитом является промежуточным членом непрерывного ряда твёрдого раствора альбит (NaAlSi3O8) - анортит (CaAl2Si2O8), называемого плагиоклазом. По действующей номенклатуре IMA промежуточные члены непрерывного ряда твёрдого раствора минералами не являются. Однако олигоклаз, андезин, лабрадор и битовнит приводятся (на 08.09.2011) в базе одобренных IMA минералов на проекте RRUFF. Правда состав всех четырёх промежуточных членов твёрдого раствора IMA указывает одинаковой химической формулой: (Ca,Na)(Si,Al)4O8. Вероятно как дань исторической традиции, олигоклаз, андезин, лабрадор и битовнит пока относятся IMA к минералам.

Состав плагиоклаза можно представить формулой: (100-n) NaAlSi3O8 + n CaAl2Si2O8,
где n – анортитовая составляющая в процентах (An, %), которая меняется от 0 до 100.

По анортитовой составляющей ряд твёрдого раствора альбит-анортит условно делят на пять равных частей: от 0% (альбит) до 100% (анортит). При этом четыре промежуточные точки ряда получили названия олигоклаз (20% An), андезин (40% An), лабрадор (60% An) и битовнит (80% An) по названиям плагиоклазов, описанных в 19 веке.

Применяя к этим "минералам" правило 50%, получаем следующую градацию твёрдого раствора альбит-анортит (плагиоклаза) по анортитовой составляющей: к минералу альбит относят твёрдый раствор с 0-10% An; к минералу олигоклаз – твёрдый раствор с 10-30% An; к минералу андезин – твёрдый раствор с 30-50% An; к минералу лабрадор – твёрдый раствор с 50-70% An; к минералу битовнит – твёрдый раствор с 70-90% An и к минералу анортит – твёрдый раствор с 90-100% An. Процентную долю анортита (An, %) в ряду твёрдого раствора альбит-анортит называют "номером плагиоклаза" и используют его в систематике магматических пород.

Отнесение к олигоклазу плагиоклазов с 10-30% анортитовой составляющей позволяет записать химическую формулу олигоклаза в виде Na0.9-0.7Ca0.1-0.3Al1.1-1.3Si2.9-2.7O8.

Одновременно с ростом в плагиоклазе анортитовой составляющей в нём уменьшается содержание кремния ("кремнекислоты"). По содержанию кремния плагиоклазы альбит и олигоклаз относят к кислым, андезин и лабрадор – к средним, а битовнит и анортит – к основным. В Большой советской энциклопедии лабрадор отнесён к основным плагиоклазам. А.Г. Бетехтин в "Курсе минералогии" провёл границу между средними и основными плагиоклазами по 60% An, поэтому часть лабрадора у него попала в средние плагиоклазы, а часть в основные.

 

Свойства

Сингония: Триклинная

Состав (формула): (Na,Ca)(Si,Al)4O8 (формула олигоклаза, приводившаяся IMA) Na0.9-0.7Ca0.1-0.3Al1.1-1.3Si2.9-2.7O8 (формула олигоклаза, приводившаяся проектом RRUFF)

Цвет:

Белый, серовато-белый, различные оттенки белого

Цвет черты (цвет в порошке): Белый

Прозрачность: Прозрачный, Просвечивающий

Спайность: Совершенная

Излом: Неровный, Раковистый

Блеск: Перламутровый, Стеклянный

Твёрдость: 6-6,5

Удельный вес, г/см3: 2,74-2,76

Особые свойства:

У олигоклаза иногда может проявляться бледно-голубая, голубая иризация.
В ультрафиолетовых лучах у олигоклаза иногда проявляется слабая оранжевая люминесценция.

Форма выделения

Олигоклаз образует крупнокристаллические агрегаты, сплошные зернистые и кристаллические массы, реже кристаллы таблитчатого и таблитчато-призматического облика.
В строении кристаллов олигоклаза часто обнаруживается сложное полисинтетическое двойникование.

Основные диагностические признаки

У олигоклаза часто присутствует параллельная штриховка полисинтетического двойникования, которую можно наблюдать на плоскостях спайности. В крупных кристаллах от схожих калиевых полевых шпатов олигоклаз легко отлечить по более острому углу спайности.

Сопутствующие минералы

Олигоклаз может встречаться совместно с кварцем, ортоклазом, санидином, турмалином, корундом.

Происхождение

Олигоклаз имеет магматическое или метаморфическое происхождение. Встречается олигоклаз в гранитах, сиенитах, нефелиновых сиенитах и их пегматитах; в амфиболитах. Олигоклаз сохраняется в виде зёрен в осадочных породах.

Месторождения / проявления

Олигоклаз встречается по всему миру.

Применение

Олигоклаз используется в качестве декоративного и поделочного материала. В меньших количествах употребляется для изготовления некоторых специфических видов керамики.


 

ОПАЛ

ОПАЛ - минерал, микрокристаллическая и аморфная формы гидратированного кремнезёма с высокой степенью разупорядоченности структуры (до конца непонятой). Английское название: Opal (название минерала, утверждённое IMA) Впервые выделен/описан: Опал известен с древних времён, задолго до формальной публикации с его описанием.

Происхождение названия: От древнеиндийского upala - драгоценный камень

Другие названия (синонимы):

Видрит, гелит, гель-кристобалит, неслит

Разновидности минерала:

Благородный опал (с внутренней игрой цветов), болдер, восковой опал, водный опал, гиалит (бесцветный), гидрофан (мутный, пористый, при погружении в воду становится более прозрачным), гейзерит, деревянный опал, джиразоль, диатомит, ирис-опал, кахолонг, лечосопал, лейкозосопал, огненный опал (красный), обычный опал (молочно-белый), празопал, полуопал, яшмопал.

разновидность Гиалит (0)

разновидность Кахолонг (0)

  Фотографии образцов Опал

Свойства

Состав (формула): SiO2•nH2O

Цвет:

Бесцветный, молочно-белый, белый, красный, коричневый, красно-коричневый, жёлтый, зелёный, серый, чёрный, голубой, синий, бурый

Цвет черты (цвет в порошке): Белый

Прозрачность: Прозрачный, Просвечивающий, Непрозрачный

Спайность: Отсутствует (весьма несовершенная)

Излом: Раковистый

Блеск: Восковой, Жирный, Матовый, Перламутровый, Стеклянный, Тусклый

Твёрдость: 5,5-6,5

Удельный вес, г/см3: 1,9-2,3

Особые свойства:

Для благородных опалов характерен радужный перелив цветов - опалисценция.

Форма выделения

Опал образует почковидные, колломорфные гроздевидные, сталактитовые натёчные агрегаты, налёты, конкреции, жеоды, сплошные массы.

Сопутствующие минералы

Гидрогётит, гётит, халцедон

Происхождение

Опал образуется как гидротермальный минерал в вулканических породах и туффитах, в разных типах осадочных пород и в корах выветривания. Возникает в органических остатках и в горячих источниках, изредка в гидротермальных жилах.
Вторичный опал образуется в зоне выветривания различных пород. Он выполняет трещины и миндалины в эффузивных породах-риолитах, трахитах, андезитах.
Часто опал осаждается из циркулирующих вод.

Месторождения / проявления

Месторождения опала известны по всему миру. Опал встречается на Украине, в Дубнике (Словакия), в Смрчеке (Чехия), налёты и натёчные агрегаты гиалита и огненный опал известны в Мексике (Серритос, Идальго).
Крупные агрегаты и прожилки в песчаниках образует благородный опал в Австралии и в Новом Южном Уэльсе.
Благородные опалы обнаружены в Эфиопии, в США (Невада). Окаменелые стволы деревьев (деревянные опалы) известны в национальном парке Окаменелый Лес в Аризоне (США).
Из горячих источников добывают белые гейзериты в Исландии, в Йеллоустонском национальном парке в США и в Новой Зеландии.

Применение

Опалы используют как драгоценные камни (цветные разновидности, благородные опалы, огненные опалы).
В химической промышленности используют диатомит - осадочную горную породу, состоящую преимущественно из опала.


 

ОНИКС

ОНИКС - параллельно-полосчатый халцедон. Полосы прямые или плавно изогнутые, различаются по цвету или оттенку. Оникс, в отличие от агата, не имеет концентрически-зональной полосчатости. Английское название: Onyx (названием минерала не является)

Другие названия (синонимы): Ленточный агат, халцедоновый оникс; ногат и онихион (онихий) - устаревшие названия оникса.

Разновидности минерала: По цвету полос выделяются следующие ониксы: арабский оникс (чёрные и белые полосы); карнеол, карнеолоникс (красные и белые полосы); сардоникс (буро-коричневые и белые полосы); халцедононикс (голубовато-серые и белые полосы).

 

Свойства

Состав (формула): SiO2

Цвет: Серый, молочно-белый, серо-голубой, зелёный, коричневый, розовый, синий, чёрный

Цвет черты (цвет в порошке): Белый

Прозрачность: Просвечивающий, Непрозрачный

Спайность: Отсутствует (весьма несовершенная)

Излом: Раковистый

Блеск: Жирный, Матовый, Стеклянный

Твёрдость: 7

Удельный вес, г/см3: 2,6-2,65

Форма выделения

Оникс образует плотные скрытокристаллические массы.

Сопутствующие минералы


Дата добавления: 2015-12-07; просмотров: 284 | Нарушение авторских прав



mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.126 сек.)