Строение, химический состав и образование первичной, вторичной и третичной клеточной оболочки (не ответила)

Схема строения клеточной стенки:

1. первичная стенка – наружный и самый старый слой, непосредственно прилегающий к межклеточному веществу;

2. вторичная стенка, примыкающая к внутренней стороне первичной (разрастается по способу аппозиции в центростремительном направлении);

3. третичная стенка – самый внутренний (выстилающий) слой, контактирующий с цитоплазматической мембраной – плазмалеммой.

Первоначально кнаружи от плазмалеммы возникает первичная клеточная стенка. Она состоит из полисахаридов – пектина и целлюлозы. Первичные клеточные стенки соседних клеток соединены пропектиновой срединной пластинкой. В клеточной стенке линейные очень длинные (несколько микрон) молекулы целлюлозы, состоящие из глюкозы, собраны в пучки – мицеллы, которые, в свою очередь объединяются в фибриллы – тончайшие (1,5-4 нм) волоконца неопределенной длины. Целлюлоза образует многомерный каркас, который погружен в аморфный сильно обводненный матрикс из нецеллюлозных углеводов: пектинов, гемицеллюлоз и др. именно целлюлоза обуславливает прочность клеточной стенки. Микрофибриллы эластичны и по прочности на разрыв сходны со сталью. Полисахариды матрикса определяют такие свойства стенки, как высокая проницаемость для воды, растворенных мелких молекул и ионов, сильная набухаемость. Благодаря матриксу по стенкам, примыкающим друг к другу, могут передвигаться вода и вещества от клетки к клетке (путь через апопласт по «свободному пространству»). Некоторые гемицеллюлозы могут откладываться в стенках клеток семян в качестве запасных веществ.

При образовании первичной клеточной стенки в ней выделяются более тонкие участки, где фибриллы целлюлозы лежат более рыхло. Канальцы эндоплазматической сети проходят здесь через клеточные стенки, соединяя соседние клетки. Эти участки называются первичными поровыми полями, а канальцы эндоплазматической сети, проходящие в них, - плазмодесмами.

Рост стенки. При делении клеток создается заново лишь клеточная пластинка. На нее обе дочерние клетки откладывают собственные стенки, состоящие главным образом из гемицеллюлозы. При этом образование стенки происходит и на внутренней поверхности остальных клеток, принадлежащих материнской клетке. Клеточная пластинка преобразуется в срединную, она обычно очень тонка и почти неразличима. После деления клетка вступает в фазу растяжения за счет поглощения клеткой воды и роста центральной вакуоли. Тургорное давление растягивает стенку, в которую внедряются мицеллы целлюлозы и вещества матрикса. Такой способ роста носит название интуссусцепции, внедрения. Оболочки делящихся и растущих клеток называют первичными. Они содержат воды до 90%, в сухом веществе преобладают полисахариды матрикса: у двудольных пектины и гемицеллюлозы в равном соотношении, у однодольных – в основном гемицеллюлозы; содержание целлюлозы не превышает 30%. Толщина первичной стенки не более 0,1-0,5 мкм.

К моменту, когда рост клетки заканчивается, рост клеточной стенки может продолжаться, но уже в толщину. Этот процесс носит название вторичного утолщения. При этом на внутренней поверхности первичной клеточной стенки откладывается вторичная клеточная стенка. Рост вторичной клеточной стенки происходит в результате аппозиции, наложения новых мицелл целлюлозы на внутреннюю поверхность клеточной стенки. Таким образом, наиболее молодые слои клеточной стенки ближе всего к плазмалемме.

Вторичная стенка выполняет главным образом механические, опорные функции. В ее составе значительно меньше воды и преобладают микрофибриллы целлюлозы (40-50% сухого вещества).

Видоизменения клеточной оболочки в результате одревесневания, минерализации, опробковения, кутинизации и ослизнения.

Одревеснение. Клеточная стенка пропитывается особым веществом – лигнином, что повышает ее твердость, плотность и понижает пластичность и способность к росту.

Известны факты раздревеснения клеточных стенок, когда лигнин вторично растворяется и исчезает из них (созревание плодов груши, айвы).

Опробковение. В результате обильного наслаивания на стенку клетки химически стойкого вещества – суберина она опробковевает. Суберин откладывается преимущественно в стенках клеток вторичной покровной ткани – пробки, которая является прекрасным водо – и термоизолятором. В малых количествах он накапливается в стенках клеток других тканей. Суберин в виде пластинок – ламелл – чаще всего располагается в слоях вторичной стенки или в пограничной зоне между первичной и вторичной стенками.

Кутинизация. Заключается в наслаивании на клеточную стенку кутина – вещества, также относящегося к группе жироподобных. Кутинизация предохраняет органы растений от избыточного испарения, вымывания продуктов метаболизма осадками и защищает органы от проникновения паразитов, а также от механических повреждений. Кроме того, кутин поглощает ультрафиолетовые лучи и служит как бы радиационным экраном.

Минерализация. В процессе жизнедеятельности стенки поверхностных клеток побегов могут накапливать минеральные вещества, особенно кремнезем и углекислый газ. В результате минерализации осевые органы приобретают большую механическую прочность. Минерализованные побеги, особенно если они покрыты минерализованными же волосками, менее повреждаются травоядными животными или паразитами (нематодами). Побеги, инкрустированные минеральными солями, нередко имеют очень острые края стеблей и листьев.

Ослизнение. Иногда в стенках клеток образуется особые комплексные вещества – слизи и камеди. Это полимерные углеводы, близкие к пектинам. В водной среде слизи и камеди сильно набухают, затем разжижаются. Ослизнению клеточных стенок подвергаются покровные ткани у некоторых водных растений, а также у семян.

Вакуоли, химический состав клеточного сока.

Клеточный сок образуется в процессе жизнедеятельности протопласта. Полости, заполненные клеточным соком и ограниченные тонопластом, называются вакуолями. Для большинства зрелых клеток характерна крупная центральная вакуоль, которая занимает 70-90% объема клетки. Она возникла при слиянии мелких цитоплазматических вакуолей, которые образуются цистернами ЭР. В образовании вакуолей участвует аппарат Гольджи, где изолируются продукты вторичного обмена, транспортируемые затем пузырьками Гольджи в вакуоль. Один из путей образования вакуолей – изоляция участков цитоплазмы и последующее переваривание ее в лизосомах.

Клеточный сок – слабо концентрированный водный раствор минеральных и органических соединений, образующих истинные или коллоидные растворы.

В клеточном соке накапливаются запасные питательные вещества (простые белки, углеводы), и вещества, регулирующие взаимовлияние растений, растений и животных (гликозиды, пигменты, алкалоиды), и осматически деятельные соединения (соли органических и неорганических кислот).

Гликозиды – эфироподобные соединения моносахаридов со спиртами, альдегидами и другими веществами. Роль их в растениях неясна. Возможно, горький вкус (синигрин, амигдалин), резкий запах (кумарин) и ядовитость в больших дозах для животных предохраняют растения от поедания.

К гликозидам принадлежат пигменты клеточного сока – флавоноиды. Флавоноиды окрашивают клеточный сок в лепестках цветков и плодах и тем самым способствуют привлечению насекомых – опылителей и распространению плодов. Флавоны – желтые пигменты.

Антоцианы – пигменты, меняющие свою окраску в зависимости от реакции клеточного сока. В нейтральной среде антоцианы имеют лиловатую окраску, в щелочной – синюю, в кислой – красную.

Дубильные вещества – эфиры фруктозы и ароматических кислот, предохраняющие растения от загнивания. Соединяясь с белками, они дают нерастворимые соединения, поэтому широко применяются для дубления кож.

Белки накапливаются как запасные питательные вещества. Это простые белки – протеины.

Алколоиды. Органические основания, содержащие азот. В растениях находятся в виде солей органических кислот, они жгучие и ядовитые, что делает их косвенно полезными для растений.

Состав клеточного сока

Клеточный сок состоит из неорганических веществ фосфат калия, натрия, кальция, нитраты калия, натрия, хлориды калия, натрия, сульфат кальция, карбонат кальция, йод, бром, и органических веществ – безазотистые: углеводы (моносахариды, глюкоза, фруктоза), дисахариды (сахароза), полисахариды (инулин, пектин), гликозиды (амигдалин, синигрин, кумарин, сапонин, дигитоксин), флавоноиды (пигменты) (флавоны, антоцианы), дубильные вещества (танины, катехины), органические кислоты (щавелевая, яблочная, лимонная, винная, янтарная, бензойная, силициловая), соли органических кислот (щавелевокислый кальций, щавелевокислый магний, щавелевокислый натрий, щавелевокислый кальций), белки и аминокислоты (протеины), аминокислоты (лейцин, аспарагин, тирозин), алколоиды (никотин, морфин, кофеин, хинин, атропин, кокаин, анабазин, эрготин), гликоалкалоиды (соланин, чаконин).

6.Система меристематических (образовательных) тканей: апикальные, латеральные, интеркалярные, раневые.

Образовательные ткани делятся на:

1. первичные меристемы (промеристемы). Происходят непосредственно из меристемы зародыша, развившегося из зиготы, и обладают способностью к делению изначально.

2. Вторичные меристемы. Приобрели способность к активному делению заново. Они образованы или первичными меристемами почти утратившими способность к делению, или постоянными тканями.

Апикальные меристемы. Локализуются на полюсах зародыша – кончике корешка и почечке. Обеспечивают рост корня и побега в длину. При ветвлении боковые побеги, и корни обязательно имеют свои верхушечные меристемы. Апикальные меристемы первичны, они образуют конусы нарастания корня и побега.

Латеральные меристемы. Располагаются по окружности осевых органов, образуя цилиндры, которые на поперечных срезах имеют вид колец. Первичные боковые меристемы – прокамбий, перицикл – возникают непосредственно под апексами и в непосредственной связи с ними. Вторичные – камбий и феллоген (пробковй камбий) – формируются позднее из промеристем или постоянных тканей путем их дедифференцировки. Боковые меристемы обеспечивают утолщение корня и стебля. Из прокамбия и камбия образуются проводящие ткани, из феллогена – пробка.

Интеркалярные меристемы. Располагаются в основаниях междоузлий, черешков листьев. Это остаточные первичные меристемы. Они происходят от верхушечных меристем, но их превращение в постоянные ткани задержано по сравнению с остальными тканями стебля.

Раневые меристемы. Образуются при повреждении тканей и органов. Живые клетки, окружающие пораженные участки, дедифференцируются и начинают делиться, т. е. превращаются во вторичную меристему. Раневые меристемы образуют каллюс – плотную ткань беловатого или желтоватого цвета, состоящую из паренхимных клеток разнообразных размеров, расположенных беспорядочно.

7.Система покровных тканей: эпидермис и эпиблема, перидерма, корка,

Эпиблема (ризодерма). Первичная однослойная поверхностная ткань корня. Формируется из протодермы – наружного слоя клеток апикальной меристемы корня. Основная функция эпиблемы – всасывание, избирательное поглощение из почвы воды с растворенными в ней элементами минерального питания.

Цитологические особенности эпиблемы связаны с ее функциями. Это тонкостенные клетки, лишенные кутикулы, с вязкой цитоплазмой, с большими числом метохондрий (активное поглощение веществ происходит с затратой энергии).

Эпидерма (кожица). Первичная покровная ткань, образующая из протодермы конуса нарастания побега на всех листьях, стеблях, а также цветках, плодах и семенах. Эпидерма защищает внутренние ткани от высыхания и повреждений, препятствует прониканию микроорганизмов. Одновременно эпидерма обеспечивает связь со средой – через нее происходят транспирация (регулируемое испарение) и газообмен, иногда всасывание и секреция различных веществ (в том числе эфирных масел, ферментов и гормонов).

Клетки эпидермы имеют живой протопласт, обычно с хорошо развитой эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи.

Устьица – специализированные образования эпидермы, регулирующие газообмен, необходимый для дыхания и фотосинтеза, транспирации.

Трихомы – различные по форме, строению и функции выросты клеток эпидермы. Они имеют форму волосков, чешуек и др.

Волоски способны долго оставаться живыми. Но часто протопласты в них отмирают, и тогда волоски заполняются воздухом. Такие волоски защищают растение от сильной солнечной инсоляции, излишнего испарения и колебаний температуры.

Помимо волосков на эпидерме образуются эмергенцы, в формировании которых принимают участие более глубоко расположенные ткани. К ним относятся жгучие волоски крапивы, шипы розы, ежевики.

Эпидерма функционирует один год, обычно к осени ее заменяет пробка.

Пробка (феллема). Вторичная покровная ткань развивается из клеток пробкового камбия, феллогена. Феллоген – вторичная меристема, он возникает из основной паренхимы, лежащей под эпидермой или более глубоко (смородина, малина), а иногда и в самой эпидерме (ива). У большинства деревьев и кустарников феллоген закладывается в однолетних побегах уже в середине лета.

Клетки пробки соединены очень плотно, без межклетников, их клеточные стенки вначале тонкие, затем утолщаются. Опробковение стенок ведет к отмиранию протопласта. По мере того как эпидерму сменяет перидерма, зеленый цвет побегов переходит в бурый. Пробка защищает органы растения от потери воды, проникания болезнетворных организмов, резких колебаний температуры, т. к. обладает малой теплопроводимостью.

Газообмен и транспирация в органах, покрытых перидермой, происходят через чечевички. Чечевичка – участок перидермы с рыхло расположенными клетками пробки. Чечевичка с поверхности выглядит как бугорок. По межклетникам этой выполняющей ткани циркулируют газы и водяные пары.

У древесных растений перидерма образуется на ветвях, стволах, корнях и почечных чешуях, на некоторых плодах, в местах поражения органов. На стволах развивается несколько перидерм, каждая последующая закладывается глубже предыдущей. Живые ткани, заключенные между слоями пробки отмирают, и формируется покровный комплекс – корка (ритидом). Корка состоит из нескольких слоев пробки и заключенных между ними отмерших тканей.

Корка неспособна к растяжению, поэтому при утолщении ствола в ней появляются трещины. На дне трещин во внутренней перидерме имеются чечевички, обеспечивающие газообмен. Корка надежно предохраняет стволы от механических повреждений, лесных пожаров, резкой смены температур.

8.Система основных (выполняющих) тканей: ассимиляционные, запасающие, воздухоносные, поглощающие.

Ассимиляционная паренхима (хлоренхима). Главная функция – фотосинтез. Хлоренхима расположена в надземных органах, обычно под эпидермой. Особенно хорошо развита в листьях, меньше в молодых побегах.

Запасающая паренхима. Служит местом отложения избыточных в данный период питательных веществ. Их можно обнаружить в клубнях картофеля, корнеплодах свеклы, моркови, луковицах лука, зерновках злаков, в семенах подсолнечника, клещевины, а также в стеблях сахарного тростника, корневищах, корнях.

Воздухоносная паренхима (аэренхима). Выполняет вентиляционные, отчасти дыхательные функции, обеспечивая ткани кислородом.

Поглощающая паренхима. Она расположена во всасывающей части корня под покровной тканью и выполняет функцию передачи воды и минеральных веществ от корневых волосков во внутренние ткани корня.

9.Система механических тканей: колленхима, склеренхима, склереиды.

Механические (опорные) ткани обеспечивают прочность растения, способность противостоять действию тяжести собственных органов, порывам ветра, дождю, снег, вытаптыванию животными. Механические ткани играют роль скелета в растениях.

Колленхима. Развивается в стеблях и черешках листьев двудольных растений под эпидермой или несколько глубже. Колленхима образует сплошной цилиндр по периферии или тяжи по ребрам стеблей. В корнях ее обычно нет. Колленхима возникает из первичной меристемы, но может дифференцироваться и из основной паренхимы. Клетки вытянуты в длину, живые, Часто содержат хлоропласты.

В зависимости от характера утолщения стенок и их соединения различают:

Уголковая колленхима имеет стенки, утолщенные в углах клеток.

Пластинчатая колленхима имеет утолщенные тангентальные стенки клеток. Радиальные стенки у нее остаются тонкими.

Рыхлая колленхима в отличие от первых двух имеет хорошо выраженные межклетники. Утолщению подвергаются лишь те части оболочек, которые прилегают к межклетным пространствам.

Склеренхима. Встречается наиболее часто, самая важная механическая ткань наземных растений. Первичная склеренхима развита во всех вегетативных органах однодольных, реже двудольных растений; вторичная – у подавляющего большинства двудольных. Клетки склеренхимы имеют равномерно утолщенные, как правило, одревесневшие стенки. Их прочность близка к прочности стали.

Волокна – сильно вытянутые прозенхимные клетки длиной от нескольких десятых долей миллиметра до 1 (крапива) и даже 4 см (рами). Они обеспечивают прочность органов растений на растяжении, сжатие и изгибы.

Склереиды – склеренхимные клетки, чаще всего имеющие паренхимную форму. Они могут располагаться в растениях плотными группами или в виде одиночных клеток.

Каменистые клетки – округлые, обычно встречаются группами.

Ветвистые клетки имеют причудливую форму, играют роль опорных в листьях чая, камелии.

10.Система выделительных тканей: ткани внутренней секреции (схизогенные и лизигенные вместилища, млечники) и наружной секреции (железистые волоски, нектарники).

Наружные выделительные структуры. Связаны эволюционно с покровными тканями. Железистые волоски и желёзки представляют собой трихомы эпидермы. Они состоят из живых клеток, обычно имеют удлиненную ножку из одной или нескольких клеток и одно – или многоклеточную головку. Клетки головки выделяют секрет под кутикулу. При разрыве кутикулы вещество изливается наружу, после чего может образоваться новая кутикула и накопиться новая капля секрета. Железки отличаются от волосков короткой ножкой из несекретирующих клеток и многоклеточной головкой.

Нектарники обычно образуются на частях цветка, но могут встречаться и на других надземных органах растения. Они могут быть представлены отдельными поверхностными железистыми клетками или находится в ямках (лютик), желобках, шпорцах (живокость), возвышается в виде бугорков, подушечек (тыква, ива). Нектар представляет собой водный раствор сахаров с небольшой примесью белков, спиртов, ароматических веществ. Он выделяется периодически небольшими порциями. Выделительные клетки нектарников отличаются густой цитоплазмой и высокой активностью обмена веществ. К нектарнику может подходить проводящий пучок.

Внутренние выделительные вместилища. Схизогенные вместилища образуются вследствие расхождения клеток и формирования межклетника, выстланного живыми эпителиальными клетками и заполненного выделительными веществами. К ним относятся смоляные ходы хвойных растений. Лизигенные вместилища возникают в результате растворения группы клеток с продуктами секреции. Такие вместилища видны в кожуре плодов цитрусовых.

Млечники – особый тип выделительной ткани. Это живые клетки (нечленистые млечники) или ряды слившихся клеток (членистые млечники), пронизывающие все растение. В зрелом млечнике протопласт занимает постепенное положение, полость млечника занята млечным соком – латексом, клеточные стенки неодревесневающие, эластичные. Латекс представляет собой эмульсию белого, реже оранжевого или красного цвета. Жидкая основа латекса – клеточный сок, в котором растворены или взвешены углеводы (крахмальные зерна у молочайных), белки (у фикуса), жиры, танины, слизи, эфирные масла, каучук.

11.Система проводящих тканей. Флоэма и ксилема, их строение, функции. Проводящие пучки: открытые и закрытые, коллатеральные, биколлатеральные, концентрические, радиальные.

Проводящие ткани образуют в теле растения непрерывную разветвленную систему, соединяющую все его органы.

В соответствии с функцией двухполярной транспортировки веществ различают 2 части в системе проводящих тканей: ксилему для восходящего тока и флоэму – для нисходящего тока.

Ксилема (древесина). В состав ксилемы входят гистологические элементы: сосуды (трахеи) и трахеиды, древесинная паренхима, древесинные волокна. Важнейшее физиологическое значение имеют и трахеиды, формирующие трахеальную систему, по которой осуществляется «восходящий ток».

Сосуды (трахеи) возникают из группы меристематических клеток, расположенных в одном вертикальном ряду: в первичной ксилеме – из клеток прокамбия, во вторичной ксилеме – из молодых клеток камбия.

У покрытосеменных растений сосуды – основной, но не единственный гистологический элемент ксилемы. У голосеменных сосудов нет, восходящий ток осуществляется только по трахеидам, составляющим основную массу (до 95%) ксилемы.

В одних случаях поперечные стенки стыка члеников сосудов разрушаются полностью. Получается одно крупное сквозное отверстие, именуемое простой перфорацией. В других случаях стенка клетки полностью не разрушается и несет несколько перфораций. При этом расположение перфораций может быть беспорядочным (разбросанным) – сетчатая перфорация или отверстия размещаются правильными рядами – лестничная перфорация. Иногда, например у эфедры, встречается несколько округлых отверстий – эфедроидная перфорация. Эфедроидная, сетчатая и лестничная перфорации характеризуют изначальную т. е. примитивную, организацию тех групп растений, где они встречаются. После возникновения перфораций протопласты клеток отмирают.

Среднюю длину сосудов определяют примерно в 10 см, в исключительных случаях – до 2 метров. Ширина (диаметр) сосудов варьирует в еще больших пределах.

Стенки сосудов имеют значительные вторичные утолщения. Форма утолщений разнообразна, отличается видовой спецификой и связана с местоположением в стебле. Чаще всего они имеют геометрически правильную форму коле, спиралей или сплошных наслоений с порами в виде точек, щелей, сеток. Поэтому различают сосуды кольчатые, спиральные, лестничные, сетчатые, точечные. Первые 2 появляются наиболее рано при развитии осевых органов и отличаются наименьшим диаметром.

Под термином сосуд (трахея) нужно понимать трубку, составленную из цепочки сомкнутых клеток (члеников); общие их стенки перфорированы. Важнейший признак структуры стенок сосудов – перфорационные пластинки и поры..

Трахеиды – одноклеточные образования веретеновидной формы с заостренными концами. Внешне они напоминают клетки древесинных волокон – либриформа, от которых хорошо отличаются наличием окаймленных пор. Формируются трахеиды из прокамбиальных пучков апикальной меристемы (у голосеменных – из камбия).

По структуре трахеиды имеют много общего с сосудами. Так же как и сосуды, они представляют собой мертвые клетки с одревесневшими и часто неравномерными стенками в виде колец, спиралей, сетки и т. д. общность эта объясняется единой функцией – проведением жидкостей, в основном от корней к листьям. Но сосуды и трахеиды выполняют и механическую функцию, придавая прочность растению. Это способствуют толстые одревесневшие стенки.

Древесинные волокна отличаются от трахеид более толстыми стенками, а также редукцией окаймленных пор.

Древесинная паренхима по строению, а также по назначению представляет широкое разнообразие. Возникает она одновременно с трахеальными элементами и волокнами. Между клетками бывают лишь простые пары пор. Содержимое клеток различно. Нередко в них откладываются запасы крахмала или жиров, танины, различного рода кристаллы и др.

Сосуды и трахеиды функционируют несколько лет, пока не происходит их закупорка (если в их полость врастают окружающие живые клетки паренхимы).

Флоэма (луб). Состоит из нескольких гистологических элементов.

1. Ситовидные трубки – вертикальный ряд клеток – члеников трубки, сомкнутых торцевыми концами. Общие участки стенок несут ситовидные пластинки. Важнейшими признаками структуры являются:

Ситовидные поля напоминают первичные поровые поля в первичной стенке клетки. Это более тонкие участки общей стенки, соединяющие 2 членика ситовидной трубки. При рассмотрении сверху они кажутся углублениями в ситовидной пластинке. Соединительные канальцы представляют собой сквозные отверстия – перфорации, выстланные каллозой и заполненные тяжем протопласта.

Ситовидные пластинки – это участки общих стенок (члеников), несущих ситовидные поля.

Стенка ситовидных трубок целлюлозная, ядра в зрелых члениках обычно отсутствуют, но имеется постенный слой цитоплазмы и внутрь от нее – смесь клеточного сока и дезорганизованной цитоплазмы (слизи). Рядом с ситовидными трубками лежат живые клетки особой формы и строения, называемые спутницами или сопровождающими клетками. Ситовидная трубка и прилегающая к ней сопровождающая клетка возникают из одной материнской клетки камбия или прокамбия.

Ситовидные трубки функционируют чаще всего 1 год. По мере старения ситовидной трубки, но особенно к осени, резко увеличивается количество каллозы на ситовидном поле. В результате поровые поля, которые весной располагались ниже общего уровня поверхности клеточной стенки, вначале выравниваются, а затем приподнимаются над ней. Таким образом, к осени ситовидное поле бывает покрыто плотным слоем каллозы. Ситовидные пластинки становятся непроницаемыми для пластических веществ. В результате функционирования ситовидных трубок прекращается.

2. Проводящие пучки. Ситовидные трубки, а также трахеи и трахеиды расположены в теле растений не беспорядочно, а собраны в особые комплексные образования – проводящие пучки.

- простые пучки состоят из однородных гистологических элементов: из одних трахеид, из одних ситовидных трубок.

- общие пучки – трахеи, трахеиды и ситовидные трубки – расположены бок о бок.

- сложные пучки помимо проводящих элементов содержат паренхиматические клетки.

- сосудисто – волокнистые пучки, наиболее совершенные и широко распространенные, отличаются высокой прочностью. В сосудисто-волокнистых пучках различают 2 части: ксилему и флоэму.

Открытые пучки. В открытых пучках между ксилемой и флоэмой имеется меристематическая ткань – камбий. Благодаря деятельности камбия образуются новые элементы ксилемы и флоэмы, вследствие чего пучок со временем разрастается. При этом утолщается и орган растения (двудольные растения и голосеменные).

Закрытые пучки. В закрытых пучках между флоэмой и ксилемой камбия нет,разрастания не происходит (однодольные растения).

Коллатеральные пучки. Флоэма и ксилема располагаются бок о бок, и наружная часть пучка обычно представлена флоэмой, а внутренняя – ксилемой.

Биколлатеральные пучки. Флоэма прилегает к ксилеме с обеих сторон, один участок флоэмы более мощный – наружный, другой – слаборазвитый – внутренний (семейства тыквенных, пасленовые).

Концентрические пучки.

- амфивазальный пучок ксилема окружает флоэму (однодольные)

- амфикрибральный пучок – флоэма окружает ксилему.

Радиальный пучок. Обычен в корнях первичного строения. Основную часть сосудисто – волокнистого пучка составляет ксилема. Она размещена в центре органа и обеспечивает сопротивление на разрыв. На периферии лучеобразно расположенные выступы ксилемы чередуются по секторам с участками флоэмы. Число лучей ксилемы обязательно равно числу участков флоэмы.

Закономерности строения вегетативных органов.

Орган – это часть организма, имеющая определенное строение и выполняющая определенные функции. Органы высших растений подразделяют на 2 группы: вегетативные и репродуктивные, или генеративные.

Вегетативные органы составляют тело растения и выполняют основные функции его жизнедеятельности, т. е. служат для поддержания индивидуальной жизни данной конкретной особи. А иногда и ее вегетативного размножения. К ним относят корень, стебель, лист. Репродуктивные органы служат для воспроизведения особи в ряду последующих поколений. У покрытосеменных это цветок и его производные (семя и плод).

У прокариот, низших растений и грибов вегетативных органов нет. Их тело, не дифференцированное на органы, называется слоевищем или талломом.

Органам растений свойственны некоторые общие закономерности. Полярность – это различия между противоположными полюсами организма, органа или отдельной клетки. Полярность проявляется как во внешнем строении, так и в физиологических функциях.

Морфологически верхняя часть растения называется апикальной, нижняя – базальной.

Физиологические различия между полюсами растения находят свое выражение и в явлении тропизма. Тропизмы связаны с воздействием света, силы тяжести, химических и других факторов, сообразно которым их называют фототропизмом, геотропизмом, хемотропизмом и т. д. если изгиб происходит в сторону раздражающего фактора, тропизм положительный, в противоположную сторону – отрицательный. Геотропизм – это способность органов растения ориентироваться в пространстве определенным образом. В каком бы положении ни лежало семя в почве, корень всегда растет вниз под действием земного притяжения (положительный геотропизм), а стебель- вверх (отрицательный геотропизм). Осевые органы – стебель и корень – располагаются вертикально к поверхности земли (ортотропные органы), а листья – горизонтально или под углом (плагиотропные органы).

Радиальные (полисимметричные) органы – это органы, через которые можно провести три или более плоскостей симметрии (стебель, корень); билатеральные (бесимметричные) органы – можно провести только две плоскости симметрии (стебли кактусов опунций); моносимметричные – можно провести лишь одну плоскость симметрии (цветок гороха); несимметричные (асимметричные) – нельзя провести ни одной плоскости симметрии (листья вяза).

Метаморфизированные (видоизмененные) органы – это такие, у которых под действием среды обитания или в зависимости от определенной функции произошли наследственно закрепленное усиление одной функции, сопровождающееся резким изменением формы, и потеря других. Метаморфизированные органы – это реальное выражение приспособительной эволюции.

Дата добавления: 2015-10-23