|
Замісники І роду:О―, NR2, NHR, NH2, OH, OR, NHCOR, OCOR, Alk (CH3, C2H5, C3H7), F, Cl, Br, I.
Замісники ІІ роду: COOH, SO3H, NO2, CHO, COCH3, CN
60. По впливу на напрямок реакцій електрофільного заміщення в бензольному ядрі, замісники поділяють на орто-, пара- (І роду) і мета- (ІІ роду)-орієнтанти. Який із приведених замісників відноситься до мета-орієнтантів.
A. * -СООH
B. -C2H5
C. -N(CH3)2
D. -ОН
E. -NH2
61. Замісником II роду (м-орієнтантом) є:
A. * Карбонільна група
B. Гідроксильна група
C. Алкільна група
D. Галоген
E. Аміногрупа
62. Який з приведених замісників відноситься до
мета-орієнтантів (замісникам ІІ роду)?
A. *-SO3H
B. -OH
C. -C2H5
D. -Cl
E. -Br
63. Як впливає наявність електроноакцепторних замісників в бензольному ядрі на перебіг реакцій електрофільного заміщення (SE):
A.* Сповільнюють реакцію і є мета-орієнтантами
B. Прискорюють реакцію і є орто- і пара- орієнтантами
C. Не впливають
D. Прискорюють і є мета- орієнтантами
E. Сповільнюють і є орто- і пара- орієнтантами
64. Вкажіть який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю (суміш HNO3 + H2SO4 конц.)
A. * м – Динітробензол
B. м – Нітробензолсульфокислота
C. п – Динітробензол
D. о – Динітробензол
E. п – Ніробензолсульфокислота
65. Вкажіть, який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю
A.*
B.
C.
D.
E.
66. Виберіть продукт, який утворюється при мононітруванні бензойної кислоти:
A. *3-Нітробензойна кислота
B. 2-Нітробензойна кислота
C. 4-Нітробензойна кислота
D. Суміш 2- і 4-нітробензойних кислот
E. Суміш 2- і 3-нітробензойних кислот
67. Замісником I роду, що збільшує електронну густину в орто- і параположеннях бензольного кільця є
A. * Аміногрупа
B. Нітрогрупа
C. Карбоксильна група
D. Карбонільна група
E. Сульфогрупа
68. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі?
A. * NH2
B. NO2
C. COH
D. SO3H
E. COOH
69. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі?
А. * OCOR
В. NO2
С. COR
D. COOR
Е. COOH
70. Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?
A*. І роду
B. Ацетанілід не бере участь в реакціях SE
C. І та ІІ одночасно
D. Неможливо визначити
E. ІІ роду
71. Гідроксильна група у фенолі є орієнтантом?
A. *-орто, пара.
B. -орто, мета.
C. -мета.
D. -мета, пара.
E. -орто.
72. Вкажіть в присутності якого із замісників реакція заміщення в бензольному ядрі буде проходити в орто- и пара-положеня:
A. *-ОН
B. -СООН
C. -NO2
D. -СНO
E. -SO3H
73. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) відбуваються найлегше?
A. * Фенол
B. Толуол
C. Хлорбензол
D. Бензальдегід
E. Бензолсульфокислота
Пояснення: за силою орієнтуючого впливу замісники
I роду в реакціях SE розміщуються в ряд: OH> CH3> Cl
За силою орієнтуючого впливу замісники
II роду в реакціях SE розміщуються в ряд: SO3H > CHO
74. З якою парою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) ідуть найлегше?
А. * Фенол, толуол
В. Бензол, толуол
С. Хлорбензол, фенол
D. Бензальдегід, фенол
Е. Бензолсульфокислота, бензойна кислота
75. Вкажіть продукт реакції нітрування хлорбензену.
A.*
B.
C.
D.
E.
76. За яким механізмом буде бромуватись ароматичне ядро толуолу?
A*. SE
B. AE
C. SR
D. AN
E. SN
77. Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці?
A. *Дезактивуючий о-, п-орієнтант
B. Активуючий о-, п-орієнтант
C. Дезактивуючий м-орієнтант
D. Орієнтант II роду
E. Орієнтант I роду
78. Ацетильне похідне п-амінофенолу –параацетиламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий та болевтомлюючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці?
A. * Активуючи о- та п- орієнтанти
B. Дезактивуючи о- та п- орієнтанти
C. Дезактивуючи м - орієнтанти
D. м - орієнтанти
E. п- орієнтанти
79. Виберіть узгоджену орієнтацію замісників в дізаміщених бензолу:
А. *CH3 i OH в мета-положенні
В. CH3 i OH в орто-положенні
С. NO2 i OH в мета-положенні
D. NO2 i COOH в орто-положенні
Е. NO2 i COOH в пара-положенні
Пояснення:
Узгоджена орієнтація (обидва наявні замісники спрямовують нову групу в одні й ті положення бензольного кільця)
Неузгоджена орієнтація (один із замісників спрямовує нову групу в одні, а другий – в інші положення бензольного кільця)
1)якщо один із замісників є орієнтантом I роду,то переважний напрям заміщення визначає орієнтант
I роду:
2) якщо обидва замісники є орієнтантами I роду, то переважний напрям реакції визначається сильнішим орієнтантом. За силою орієнтуючого впливу замісники I роду розміщують в такий ряд:
Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 186 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Хімічні властивості | | | О―> NR2 > NHR > NH2 > OH > OR > NHCOR > OCOR >Alk (C3H7 , C2H5, CH3) > F > Cl > Br > I. |