Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Орієнтація в бензольному ядрі

Замісники І роду, NR2, NHR, NH2, OH, OR, NHCOR, OCOR, Alk (CH3, C2H5, C3H7), F, Cl, Br, I.

 

Замісники ІІ роду: COOH, SO3H, NO2, CHO, COCH3, CN

60. По впливу на напрямок реакцій електрофільного заміщення в бензольному ядрі, замісники поділяють на орто-, пара- (І роду) і мета- (ІІ роду)-орієнтанти. Який із приведених замісників відноситься до мета-орієнтантів.

A. * -СООH

B. -C2H5

C. -N(CH3)2

D. -ОН

E. -NH2

 

61. Замісником II роду (м-орієнтантом) є:

A. * Карбонільна група

B. Гідроксильна група

C. Алкільна група

D. Галоген

E. Аміногрупа

 

62. Який з приведених замісників відноситься до
мета-орієнтантів (замісникам ІІ роду)?

A. *-SO3H

B. -OH

C. -C2H5

D. -Cl

E. -Br

 

63. Як впливає наявність електроноакцепторних замісників в бензольному ядрі на перебіг реакцій електрофільного заміщення (SE):

A.* Сповільнюють реакцію і є мета-орієнтантами

B. Прискорюють реакцію і є орто- і пара- орієнтантами

C. Не впливають

D. Прискорюють і є мета- орієнтантами

E. Сповільнюють і є орто- і пара- орієнтантами

 

64. Вкажіть який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю (суміш HNO3 + H2SO4 конц.)

A. * м – Динітробензол

B. м – Нітробензолсульфокислота

C. п – Динітробензол

D. о – Динітробензол

E. п – Ніробензолсульфокислота

 

65. Вкажіть, який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю

A.*

B.

C.

D.

E.

 

66. Виберіть продукт, який утворюється при мононітруванні бензойної кислоти:

A. *3-Нітробензойна кислота

B. 2-Нітробензойна кислота

C. 4-Нітробензойна кислота

D. Суміш 2- і 4-нітробензойних кислот

E. Суміш 2- і 3-нітробензойних кислот

 

67. Замісником I роду, що збільшує електронну густину в орто- і параположеннях бензольного кільця є

A. * Аміногрупа

B. Нітрогрупа

C. Карбоксильна група

D. Карбонільна група

E. Сульфогрупа

 

68. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі?

A. * NH2

B. NO2

C. COH

D. SO3H

E. COOH

 

69. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі?

А. * OCOR

В. NO2

С. COR

D. COOR

Е. COOH

 

70. Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?

A*. І роду

B. Ацетанілід не бере участь в реакціях SE

C. І та ІІ одночасно

D. Неможливо визначити

E. ІІ роду

 

71. Гідроксильна група у фенолі є орієнтантом?

A. *-орто, пара.

B. -орто, мета.

C. -мета.

D. -мета, пара.

E. -орто.

 

72. Вкажіть в присутності якого із замісників реакція заміщення в бензольному ядрі буде проходити в орто- и пара-положеня:

A. *-ОН

B. -СООН

C. -NO2

D. -СНO

E. -SO3H

 

73. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) відбуваються найлегше?

A. * Фенол

B. Толуол

C. Хлорбензол

D. Бензальдегід

E. Бензолсульфокислота

Пояснення: за силою орієнтуючого впливу замісники
I роду в реакціях SE розміщуються в ряд: OH> CH3> Cl

За силою орієнтуючого впливу замісники
II роду в реакціях SE розміщуються в ряд: SO3H > CHO

 

74. З якою парою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) ідуть найлегше?

А. * Фенол, толуол

В. Бензол, толуол

С. Хлорбензол, фенол

D. Бензальдегід, фенол

Е. Бензолсульфокислота, бензойна кислота

 

75. Вкажіть продукт реакції нітрування хлорбензену.

A.*

B.

C.

D.

E.

 

76. За яким механізмом буде бромуватись ароматичне ядро толуолу?

A*. SE

B. AE

C. SR

D. AN

E. SN

 

77. Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці?

A. *Дезактивуючий о-, п-орієнтант

B. Активуючий о-, п-орієнтант

C. Дезактивуючий м-орієнтант

D. Орієнтант II роду

E. Орієнтант I роду

 

78. Ацетильне похідне п-амінофенолу –параацетиламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий та болевтомлюючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці?

A. * Активуючи о- та п- орієнтанти

B. Дезактивуючи о- та п- орієнтанти

C. Дезактивуючи м - орієнтанти

D. м - орієнтанти

E. п- орієнтанти

 

79. Виберіть узгоджену орієнтацію замісників в дізаміщених бензолу:

А. *CH3 i OH в мета-положенні

В. CH3 i OH в орто-положенні

С. NO2 i OH в мета-положенні

D. NO2 i COOH в орто-положенні

Е. NO2 i COOH в пара-положенні

 

Пояснення:

Узгоджена орієнтація (обидва наявні замісники спрямовують нову групу в одні й ті положення бензольного кільця)

Неузгоджена орієнтація (один із замісників спрямовує нову групу в одні, а другий – в інші положення бензольного кільця)

1)якщо один із замісників є орієнтантом I роду,то переважний напрям заміщення визначає орієнтант
I роду:

2) якщо обидва замісники є орієнтантами I роду, то переважний напрям реакції визначається сильнішим орієнтантом. За силою орієнтуючого впливу замісники I роду розміщують в такий ряд:


Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 186 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Розділ 4. Ізомерія органічних сполук | Розділ 6. основи теорії реакцій органічних сполук | Розділ 7. Насичені вуглеводні | Хімічні властивості | Хімічні властивості | Хімічні властивості | Ідентифікація | Хімічні властивості | Ідентифікація | Хімічні властивості |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Хімічні властивості| О―> NR2 > NHR > NH2 > OH > OR > NHCOR > OCOR >Alk (C3H7 , C2H5, CH3) > F > Cl > Br > I.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.012 сек.)