Вегетативная рефлекторная дуга.

1-ый нейрон оканчивается в боковых рогах спинного мозга.

2-ой нейрон выходит за пределы сегмента и оканчиваются в преганглионарных/постганглионарных волокнах.

3-ий нейрон начинается от паравертебральных/превертебральных узлов

Рефлекторная дуга вегетативной нервной системы состоит из чувстви­тельного (афферентного, сенсорного), ассоциативного (вставочного) и эффекторного (эфферентного) звеньев. Чувствительное (первое) звено образо­вано клетками спинномозговых или периферических ганглиев. Ассоциатив­ное (второе) звено представлено преганглионарными нейронами, располо­женными в боковых рогах спинного мозга, в продолговатом и в среднем мозге. Отростки вставочных преганглионарных нейронов выходят из спин­ного мозга в составе вентральных корешков, вступают в соматические нервные стволы и отсюда достигают узлов пограничного симпатического ствола или парасимпатических узлов в органах, где переключаются на эффекторные клетки. Эффекторное (третье) звено образовано эффекторными клетками периферических ганглиев.

Таким образом, эффекторный путь простой вегетативной рефлекторной является двухнейронным. Первый нейрон находится в составе одного из вегетативных ядер ЦНС, а второй — в вегетативном узле, расположенном на периферии. Аксоны центральных вегетативных нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков спинномозговых нервов, из головного мозга — в составе корешков черепных нервов и достига­ют вегетативного узла. Эти аксоны называются преганглионарными нервными волокнами. Аксоны периферических вегетативных нейронов, направляющиеся к рабоче­му органу, являются постганглионарными.

3. Ядро кл.- – это структура, обеспечивающая генетическую детерминацию, регуляцию белкового синтеза и выполнение других клеточных функций.

Структурные элементы ядра:1) хроматин; 2) ядрышко; 3) кариоплазма; 4) кариолемма.

Хроматин это вещество, хорошо воспринимающее краситель состоит из хроматиновых фибрилл, толщи­ной 20—25 нм, которые могут располагаться в ядре рыхло или компактно. При подготовке клетки к делению в ядре происходят слирализация хроматиновых фи­брилл и превращение хроматина в хромосомы. После делания в Ядрах дочерних клеток происходит деспирализация хроматиновых фибрилл Различают хроматин: ЭУХРОМАТИН – зоны полной деконденсации хромосом и их участков. Активные участки хромосом. ГЕТЕРОХРОМАТИН – зоны конденсированного хроматина. Неактивные участки или целые хромосомы. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН – вторая неактивная Х хромосома в клетках женского организма.

По химическому строению хроматин состоит из:

1) дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК);

2) белков;

3) рибонуклеиновой кислоты (РНК).

Ядрышко — сферическое образование (1—5 мкм в диаметре), хорошо воспринимающее основные кра­сители и располагающееся среди хроматина. Ядрышко не является самостоятельной структурой. Оно форми­руется только в интерфазе. В одном ядре содержится несколько ядрышек.

Микроскопически в ядрышке различают: 1) фибриллярный компонент (локализуется в цент­ральной части ядрышка и представляет собой нити рибонуклеопротеида); 2) гранулярный компонент (локализуется в перифе­рической части ядрышка и представляет собой Скопление субъединиц рибосом). Кириолемма – ядерная оболочка кот., отделяет содержимое ядра от цитоплазмы,обеспечивает регулируемый обмен веществ м/д ядром и цитоплазмой. Ядерная оболочка принимает участие в фиксации хроматина.

Функции ядер соматических клеток:

1) хранение генетической информации, закодированной в молекулах ДНК;

2) репарация (восстановление) молекул ДНК повреждения с помощью специальных репаративных ферментов;

3)редупликация (удвоение) ДНК в синтетическом периоде интерфазы.

4) передача генетической информации дочерним клеткам во время митоза;

5) реализация генетической информации, закодиро­ванной в ДНК, для синтеза белка и небелковых мо­лекул: образование аппарата белкового синтеза (информационной, рибрсомальной и транспорт­ных РНК).

Функции ядер половых клеток:

1) хранение генетической информации;

2) передача генетической информации при слиянии женских и мужских половых кл.

В организме млекопитающих и человека различают следующие типы клеток:

1) часто делящиеся клетки клетки эпителия кишечника;

2) редко делящиеся клетки (клетки печени);.

3) неделящиеся клетки (нервные клетки). Жизненный цикл у этих клеточных типов различен. Клеточный цикл подразделяется на два основных

периода:

1) митоз, или период деления;

2) интерфазу — промежуток жизни клетки между дву­мя делениями.

Билет 52.

1. Лимфатические сосуды — часть лимфатической системы, включающей в себя еще и лимфатические узлы. В функциональном отношении лимфатичес­кие сосуды тесно связаны с кровеносными, особенно в области расположе­ния сосудов микроциркуляторного русла. Именно здесь происходят образова­ние тканевой жидкости и проникновение ее в лимфатическое русло.

Через мелкие лимфоносные пути осуществляются постоянная миграция лимфоцитов из кровотока и их рециркуляция из лимфатических узлов в кровь.

Классификация. Среди лимфатических сосудов различают лимфатичес­кие капилляры, интра- и экстраорганные лимфатические сосуды, отводящие лимфу от органов, и главные лимфатические стволы тела — грудной проток и правый лимфатический проток, впадающие в крупные вены шеи. По стро­ению различают лимфатические сосуды безмышечного (волокнисто мышечного типов.

Лимфатические капилляры. Лимфатические капилляры — начальные отделы лимфатической системы, в которые из тканей поступает тканевая жидкость вместе с продуктами обмена веществ.

Лимфатические капилляры представляют собой систему замкнутых с одного конца трубок, анастомозирующих друг с другом и пронизывающих органы. Стен­ка лимфатических капилляров состоит из эндотелиальных клеток. Базальная мембрана и перициты в лимфатических капиллярах отсутствуют. Эндотелиальная выс­тилка лимфатического капилляра тесно связана с окружающей соединитель­ной тканью с помощью стропных, или фиксирующих, филаментов, которые вплетаются в коллагеновые волокна, расположенные вдоль лимфатических капилляров. Лимфатические капилляры и на­чальные отделы отводящих лимфатических сосудов обеспечивают гематолимфатическое равновесие как необходимое условие микроциркуляции в здоровом организме.

Отводящие лимфатические сосуды. Основной отличительной особеннос­тью строения лимфатических сосудов является наличие в них клапанов и хорошо развитой наружной оболочки. В местах расположения клапанов лим­фатические сосуды колбовидно расширяются.

Лимфатические сосуды в зависимости от диаметра подразделяются на мелкие, средние и крупные. Эти сосуды по своему строению могут быть безмышечными и мышечными.

В мелких сосудах мышечные элементы отсутствуют и их стенка со­стоит из эндотелия и соединительнотканной оболочки, кроме клапанов.

Средние и крупные лимфатические сосуды имеют три хорошо развитые оболочки: внутреннюю, среднюю и на­ружную.

Во внутренней оболочке, покрытой эндотелием, находятся продоль­но и косо направленные пучки коллагеновых и эластических волокон. Дупликатура внутренней оболочки формирует многочисленные клапаны. Учас­тки, расположенные между двумя соседними клапанами, называются кла­панным сегментом, или лимфангионом. В лимфангионе выделяют мышечную манжетку, стенку клапанного синуса и область прикрепления клапана.

Средняя оболочка. В стенке этих сосудов находятся пучки гладких мышечных клеток, имеющие циркуляр­ное и косое направление. Эластические волокна в средней оболочке могут различаться по количеству, толщине и направлению.

Наружная обо­лочка лимфатических сосудов образована рыхлой волокнистой неоформлен­ной соединительной тканью. Иногда в наружной оболочке встречаются отдельные продольно направленные гладкие мышечные клетки.

В качестве примера строения крупного лимфатического сосуда рассмот­рим один из главных лимфатических стволов — грудной лимфатический про­ток. Внутренняя и средняя оболочки выражены относительно слабо. Цитоплазма эндотелиальных клеток богата пиноцитозными пузырьками. Это указывает на ак­тивный трансэндотелиальный транспорт жидкости. Базальная часть клеток неровная. Сплошной базальной мембраны нет.

В подэндотелиальном слое залегают пучки коллагеновых фибрилл. Несколько глубже находятся единичные гладкие мышечные клетки, имею­щие во внутренней оболочке продольное, а в средней — косое и циркуляр­ное направление. На границе внутренней и средней оболочек иногда встре­чается плотное сплетение тонких эластических волокон, которое сравнива­ют с внутренней эластической мембраной.

В средней оболочке расположение эластических волокон в основ­ном совпадает с циркулярным и косым направлением пучков гладких мы­шечных клеток.

Наружная оболочка грудного лимфатического прото­ка содержит продольно лежащие пучки гладких мышечных клеток, разделенные прослойками со­единительной ткани.

2. Морфологическая и функциональная классификация нейронов. Структурная организация нейронов.

Нейроны- специализированные клетки нервной системы, ответственные за рецепцию,обработку стимулов,проведение импульса и влияние на др.нейроны,мышечные или секреторные.Нейроны выделяют нейромедиаторы и др.вещества,передающие информацию.Нейрон является морфологически и функционально самостоятельной единицей, но с помощью своих отростков осуществляет синаптический контакт с др.нейронами,образуя рефлекторные дуги-звенья цепи,из которых построена нервная система.В зависимости от функции в рефлекторной дуге различают рецепторные(чуствительные,афферентные), ассоциативные и эфферентные нейроны. Афферентные нейроны воспринимают импульс,эфферентные передают его на ткани рабочих органов,а ассоциативные осуществляют связь между нейронами.Нейроны отличаются формой и размерами.Диаметр клеток-зёрен коры мозжечка 4-6мкм,а гигантских пирамидных нейронов двигательной зоны коры большого мозга-130-150мкм.Обычно нейроны состоят из тела и отростков:аксона и различного числа ветвящихся дендритов.По количеству отростков различают униполярные нейроны,имеющие только аксон,биполярные,имеющие аксон и один дендрит, и мультиполярные,имеющие аксон и много дендритов;псевдоуниполярные-от тела отходит один общий вырост,разделяющийся затем на дендрит и аксон.В нейроне различают часть,специализированную на рецепции стимулов, дендриты и тело-перикарион,трофическую часть(тело нейрона)и проводящию, передающую импульс(аксон).Подавляющее большинство нейронов человека содержат одно ядро,расположенное чаще в центре,реже- эксцентрично.Форма ядра нейронов округлая.Плазмолемма нейрона обладает способностью генерировать и проводить импульс.Ее интегральными белками являются белки,функционирующие как ионно-избирательные каналы, и рецепторные белки, вызывающие реакции нейронов на специфические стимулы.Аппарат Гольджи в нейронах хорошо развит, пузырьки аппарата Гольджи транспортируют белки,синтезированные в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме либо к плазмолемме,либо в терминали,либо в лизосомы.Митохондрии обеспечивают энергией такие процессы,как транспорт ионов и синтез белков.Лизосомы участвуют в ферментативном расщеплении компонентов клетки рецепторов и мембран.Из элементов цитоскелета в цитоплазме нейронов присутствуют нейрофиламенты,диаметром 12нм и нейротубулы диаметром 24-27нм.

3. Включения. Их классификация и морфо-функциональная характеристика.

Включения – это необязательные и непостоянные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от метаболического состояния клеток. Различают: трофические, секреторные, экскреторные, пигментные включения.

К трофическим относят капельки жиров., гликоген.

Секреторные вкл. - это округлые образования различных р-ров., содержащие БАВ.

Экскреторные вкл. - не содержат каких-либо ферментов. Это обычно продукты метаболизма, подлежащие удалению из кл.

Пигментные вкл.- могут быть экзогенными(каротин, пылевые частицы, красители) и эндогенными (гемоглобин, билирубин, меланин, липофусцин).

Билет 53

Дата добавления: 2015-07-08