Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

А. Наследственный дефицит ферментных систем, участвующих в активном транспорте определенных аминокислот.

Читайте также:
  1. III.3.3. ВТОРИЧНЫЕ - ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
  2. L Гипераминоацидурия - свидетельство нарушения реабсорбции аминокислот.
  3. Адсорбция N2 на активном угле СКТ-4
  4. Возможные причины увеличения экскреции с мочой глюкозы, кетоновых тел, аминокислот.
  5. Врио мэра Волгограда предлагает повысить плату за проезд в муниципальном транспорте
  6. Вычисление определенных интеrралов

Б. Нарушения обмена веществ, которые ведут к повышенному содержанию в крови аминокислот и перегрузке ферментных систем нефронов.

В. Аминоацидурия сопровождается нарушением ацидогенеза, аммониогенеза, глюкозурией, протеинурией, кальцийурией, нарушениями водно-электролитного баланса.

Г. Аминоацидурия сопровождается симптомами мочекаменной болезни.

88. Выбрав правильные утверждения (3), укажите причины развития почечной глюкозурии:

А. Гипергликемия ниже уровня порога обратного всасывания (больше 9,4-10 ммоль/л).

Б. Хронические заболевания почек.

В. Интоксикация ртутью, свинцом, ураном и т.п.

Г. Наследственные энзимопатии.

Д. Стресс.

89. Выбрав правильные утверждения (3), укажите, дефицит каких ферментов лежит в основе патогенеза почечной глюкозурии:

А. Гексокиназа.

Б. АТФ-аза.

В. Карбоангидраза.

Г. Глюкозо-6-фосфатаза.

Д. Каталаза.

90. Выбрав правильные утверждения (3), укажите характерные проявления наследственного заболевания – фосфатного почечного диабета:

А. Усиленная экскреция фосфатов и кальция с мочой.

Б. В крови: гипофосфатемия и нормальное или сниженное содержание кальция.

В. Деминерализация костей.

Г. Гиперфосфатемия и гипокальциемия.

Д. Снижение чувствительности канальцевого эпителия к паратгормону (псевдогипопаратиреоидизм).

91. Укажите патологические состояния, в основе которых лежат расстройства канальцевой секреции:

А. Канальцевый ацидоз.

Б. Почечная форма подагры.

В. Кумуляция и токсический эффект лекарственных препаратов (пенициллина, рентгеноконтрастных йодсодержащих препаратов, красящих веществ).

Г. Синдром Фанкони.

Д. Фосфатный почечный диабет.

92. Сгруппировав по соответствию цифры и буквы, охарактеризуйте количественные нарушения суточного диуреза:

Анурия.

2. Олигурия.

3. Полиурия.

А. 100-500 мл/сутки.

Б. 50-100 мл/сутки.

В. 1000-1500 мл/сутки.

Г. 150 - 300 мл/сутки.

Д. 2500-3000 мл/сутки.

93. Сгруппировав цифры и буквы, укажите причины преренальной (1) и ренальной (2) олигурии:

А. Снижение скорости клубочковой фильтрации.

Б. Уменьшение количества функционирующих клубочков нефронов.

В. Повышение скорости канальцевой реабсорбции (затруднение оттока мочи при мочекаменной болезни, опухоли и т.п.).

Г. Потеря значительных масс жидкости (кровотечение, понос, рвота).

94. Сгруппировав по соответствию цифры и буквы, укажите причины различных форм анурии:

Преренальная анурия.

2. Ренальная форма анурии.

3. Постренальная анурия.

А. Токсическая почка, нефриты.

Б. Тромбоз, окклюзия почечной артерии.


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 303 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ | В. Олигурия. | Д. Сужение почечной артерии. | Д. Дефицит ферментов почечных канальцев. | А. Уремия. | Г. Гипертензия. | Д. Повышение в моче уровня креатинина, индикана. | Г. Площадь гломерулярной базальной мембраны. | Липидурия. | Г. Системная красная волчанка. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
В. Снижение интенсивности кортикального кровотока при спазме приносящих артериол.| Д. Уремическая остеодистрофия.

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.005 сек.)