Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Закономерности гемопоэза (эритропоэз, моноцитопоэз, гранулоцитопоэз и тромбоцитопоэз).

Читайте также:
  1. Гемопоэз. Понятие о стволовых и полустволовых клетках, гистологических дефферонах гемопоэза. Особенности эмбрионального и постэмбрионального кроветворения.
  2. Глава 11. Закономерности любви
  3. Гранулоцитопоэз
  4. Динамические и статистические закономерности в природе
  5. Закономерности возникновения и эволюция тканей
  6. ЗАКОНОМЕРНОСТИ И ПРИНЦИПЫ ХОР. ОБУЧЕНИЯ.

Гемопоэз ,кроветворение — это процесс образования, развития и созревания клеток крови — лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов у позвоночных.

Эритропоэз. СКК дает коммитированное потомство, которое называется клетками-предшественницами миелопоэза (КОЕ-ГЭММ). Последние, в свою очередь, через клетки-родоночальцы миелопоэза КОЕ-ГЭ дают унипотентные эритропоэтинчувствительные клетки – БОЕ-Э. Они способны к усилению пролиферации под влиянием гормона эритропоэтина, поэтому называются бурстобразующими единицами (бурст – взрыв). Затем последовательно дифференцируются эритробласты, пронормобласты и нормобласты.

Нормобласты бывают трех типов – базофильные, полихроматофильные и оксифильные. Сначала из пронормобластов дифференцируются базофильные нормобласты. Они отличаются округлым базофильным ядром и базофильной цитоплазмой, высокой пролиферативной и метаболической активностью. В базофильных нормобластах начинается синтез специфического для эритроцитов белка – гемоглобина. Появляющиеся позднее полихроматофильные нормобласты имеют округлые уменьшенные по сравнению с базофильными нормобластами ядра. В их цитоплазме участки, где накапливается гемоглобин, приобретают оксифилию. Полихроматофильные нормобласты переходят в оксифильные нормобласты, которые представляют собой овальные клетки, на одном конце которых находится небольшое округлое ядро с крестообразным распределением гетерохроматина (как у плазмоцитов). Цитоплазма этих клеток оксифильная, содержит много гемоглобина. Оксифильные нормобласты утрачивают способность к делению. Оксифильные нормобласты превращаются в безъ- ядерные ретикулоциты. В этих клетках еще сохраняются остатки гранулярной плазматической сети, которые придают цитоплазме тонкий базофильный рисунок. Из ретикулоцитов образуются зрелые клетки  эритроциты.

Общие тенденции в дифференцировке эритроцитов заключаются в уменьшении размеров и лизисе клеточного ядра, а также приобретение цитоплазмой оксифильного характера из-за накопления большого количества гемоглобина.

Гранулоцитопоэз. СКК порождают КОЕ-ГЭММ, которые пре-вращаются в КОЕ-ГЭ и далее в миелобласты. Эти этапы гранулоцитопоэза морфологически не различаются. Миелобласты дают три субпопуляции клеток  нейтрофильные, эозинофильные и базофильные промиелоциты. Промиелоциты имеют округлые ядра и базофильную цитоплазму, в которой появляется азурофильная зернистость. Дальнейшая дифференцировка субпопуляций промиелоцитов идет параллельно друг другу. В результате промиелоциты дают три разновидности миелоцитов. В цитоплазме миелоцитов начинает накапливаться специфическая зернистость, а число азурофильных гранул снижается. В ядрах миелоцитов появляются плотные глыбки гетерохроматина, но клетки еще способны делиться. Миелоциты далее диффернцируются в метамиелоциты (юные лейкоциты). При этом ядро становится палочковидным или подковообразным, и клетка утрачивает способность к делению. Переход в зрелые гранулоциты сопровождается накоплением специфической зернистости и сегмен-тацией ядра.



Таким образом, при гранулоцитопоэзе наблюдается уменьшение размеров и сегментация ядер и накопление в цитоплазме зернистости, характер которой специфичен для каждого из трех типов клеток.

Тромбоцитопоэз. СКК порождают КОЕ-ГЭММ, которые пре-вращаются последовательно в предшественницы миелопоэза, тромбопоэтин-чувствительные клетки и мегакариобласты. Мегакариобласты проходят ряд клеточных циклов без деления, в результате чего клетки увеличиваются в размерах и превращаются в промегакариоциты. По мере полиплоидизации и дифференцировки цитоплазмы промегакариоциты становятся гигантскими клетками костного мозга – мегакариоцитами. Мегакариоциты имеют диаметр 4050 мкм, многолопастное ядро и слабо базофильную цитоплазму с азурофильными зернами. Они содержат 32 или 64 набора хромосом. Плазмолемма ме-гакариоцитов может формировать выросты, которые входят в поры капилляров костного мозга – фенестры, где от них отделяются кровяные пластинки. Этот процесс носит название клазматоза.

Загрузка...

Основными особенностями дифференцировки кровяных пластинок являются полиплоидизация, накопление в цитоплазме азурофильной зернистости и клазматоз.

Лимфоцитопоэз. В-лимфоциты берут свое начало в красном костном мозгу из СКК. Сначала СКК порождают унипотентных предшественниц В-лимфоцитов, которые превращаются затем в пре-В-лимфоциты. Эти клетки отличаются тем, что в их цитоплазме можно обнаружить тяжелые цепи иммуноглобулина класса , являющиеся основой для построения антиген-распознающего рецептора. Пре-В-лимфоциты превращаются далее в незрелые В-лимфоциты, которые экспрессируют на своей поверхности антиген-распознающие рецепторы. Эти рецепторы состоят из одной легкой и одной тяжелой цепи иммуноглобулинов класса M или D. Незрелый B-лимфоцит еще не способен активироваться при встрече с антигеном. Это свойство он приобретает по выходе из красного костного мозга в кровоток, превращаясь в зрелую клетку.

 


Дата добавления: 2015-07-07; просмотров: 316 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Особенности строения плазматической мембраны растительных и животных клеток. Транспорт веществ через плазмалемму. Эндоцитоз. | Химический состав, строение и функции рибосом. Компоненты белоксинтезирующей системы. Этапы биосинтеза белка. Стадии элонгации полипептидной цепи. | Химический состав и ультраструктура клеточного ядра. Особенности строения нуклеолеммы, хроматина и ядрышка. Уровни организации хроматина. | Морфология хромосомы. Классификация хромосом. Идиограмма и кариотип. Значение кариотипирования для биологии и прикладных наук. Цитогенетика. | Мейоз. Конъюгация хромосом и кроссинговер. Биологическое значение мейоза. | Морфофункциональная характеристика эпителия тонкого и толстого кишечника. Дифферон кишечного эпителия. | Морфофункциональная и гистогенетическая классификации мышечных тканей. Источники эмбрионального развития мышечных тканей. | Особенности строения сердечной мышечной ткани. Рабочие и проводящие кардиомиоциты. Проводящая система сердца. Гистогенез и регенерация миокарда. | Гистологическая характеристика нервной ткани, классификация образующих ее клеток. Особенности строения и функции нейронов и глиоцитов. Нейросекреторные клетки. | Типы синапсов. Ультраструктура химического синапса. Медиаторы. Классификация синапсов. Медиаторы. Механизм синаптической передачи. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Химический состав и структура коллагеновых и эластических волокон в связи с их физическими свойствами. Химический состав аморфного вещества.| Моpфология тимуса (вилочковой железы). Закономерности дифференцировки и функции

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.008 сек.)