|
Читайте также: |
1. Укажите какие из ниже перечисленных болезненных состояний могут сопровождаться симптомами расстройства двигательной сферы:
А. Воспалительные заболевания.
B. Заболевания внутренних органов.
C. Травмы.
D. Опухоли.
E. Наследственные.
2. Расстройства двигательной функции часто могут проявляться:
А. Парезами или плегиями.
B. Гиперкинезами.
C. Судорогами.
D. Нарушениями координации движений.
E. Гемигипоальгезией.
3. Каждый врач должен вовремя выявлять симптомы двигательной патологии для того чтобы:
А. Установить диагноз болезни.
B. Назначить адекватное лечение.
C. Избежать возможные осложнения.
D. Утверждать здоровый образ жизни.
E. Предупреждать возникновение многих болезней, в настоящее время - неизлечимых.
4. Укажите системы которые обеспечивают функционирование двигательной сферы человека:
А. Пирамидная система.
B. Система восприятия и передачи боли.
C. Геном человека.
D. Экстрапирамидная система.
E. Периферические двигательные нейроны, чьи тела находятся в передних рогах серого вещества спинного мозга.
5. Корковый двигательный анализатор содержит следующие составные части:
А. Центральное ядро.
B. Клетки выполняющие те же функции, но расположены в других корковых полях.
C. Зрительный бугор.
D. Варольев мост.
E. Пирамиды.
6. Соматотопия двигательной сферы имеет следующие особенности:
А. Почти идентична соматотопии чувствительной сферы.
B. Проекция нижней конечности занимает верхнюю часть коры.
C. В кранио-каудальном направлении на переднюю центральную извилину проецируется верхняя конечность, голова, туловище.
D. Дендриты клеток направляются на периферию для того чтобы соединиться со спиральными рецепторами мышечных сухожилий.
E. Аксоны клеток формируют таламо-корковый тракт.
7. В передних рогах серого вещества спинного мозга расположены несколько типов клеток, и именно:
А. А-дельта клетки.
B. С-дельта клетки.
C. Соматомоторные клетки.
D. Клетки альфа.
E. Промежуточные клетки (клетки Риншо).
8. В состав рефлекторной дуги входят:
А. Тормозящий нейрон.
B. Афферентный чувствительный путь.
C. Облегчающий нейрон.
D. Эфферентный двигательный путь.
E. Двигательный нейрон, чьё тело расположено в передних рогах спинного мозга.
9. Какие из ниже приведенных терминов имеют отношение к клиническому исследованию двигательной системы:
А. Обоняние.
B. Активные движения.
C. Сила.
D. Проба Барре.
E. Исследование рефлексов.
10. Сухожильно-периостальные рефлексы могут быть:
А. Нормальными.
B. Оптимальными.
C. Сниженными.
D. Оживлёнными.
E. Сопорозными.
11. Укажите клинические признаки синдрома Клода Бернарда - Горнера:
А. Спастическая моно- или гемиплегия.
B. Сегментарный атрофический паралич.
C. Миоз (сужение зрачка).
D. Сужение глазной щели.
E. Западение глазного яблока (эндофтальм).
12. Экстрапирамидная система включает:
А. Корковые арии.
B. Желудочки мозга.
C. Подкорковые структуры.
D. Регионарные нервные сплетения.
E. Образования ствола мозга.
13. Укажите экстрапирамидные ядра таламуса:
А. Хвостатое ядро.
B. Чечевицеобразное ядро.
C. Переднее вентральное ядро.
D. Промежуточное ядро.
E. Центрально-медиальное ядро Левиса.
14. Укажите нейромедиаторы содержащиеся в хвостатом ядре:
А. Серотонин (5-TH).
B. Норадреналин (NA).
C. Ацетилхолин (Ach).
D. Инсулин (In).
E. Гамма-аминобутировая кислота (GABA).
15. Укажите правильные утверждения относящиеся к красному ядру:
А. Расположено на границе между промежуточным и средним мозгом.
B. Имеет овальную форму.
C. Имеет красноватый цвет.
D. Дорсальная часть имеет чёрный цвет.
E. Состоит из двух нейронных частей: паллеорубрум и неорубрум.
16. Укажите вестибулярные ядра:
А. Шарко.
B. Дейтерса.
C. Марбурга.
D. Роллера.
E. Бехтерева.
17. Укажите верные утверждения относящиеся к дофамину:
А. В очень малых концентрациях содержится в базальных ганглиях и чёрной субстанции.
B. Является очень важным медиатором нигро-стриарной системы, будучи синтетизированным нейронами чёрной субстанции и поступающим сквозь аксоны для того чтобы затем аккумулироваться в пресинаптических пузырях хвостатого ядра и скорлупы.
C. Будучи выделенным в хвостатое ядро очень быстро расщепляется ферментным путём катехолметилтрансферазой и рекаптируется дофаминэргическими нейронами.
D. Снижение его концентрации влечёт за собой развитие гиперкинетического синдрома.
E. Энзимами участвующими в его синтезе являются тирозин-гидроксилаза и допа-декартоксилаза.
18. Мышечная гипотония возникает в случае:
А. Поражения периферической нервной системы.
B. Поражения спинного мозга.
C. Патологии мозжечка.
D. Страдания экстрапирамидной системы (гипотонический-гиперкинетический синдром).
E. Болезни Паркинсона.
19. Мышечный гипертонус характеризуется:
А. Феноменом «складного ножа».
B. В верхних конечностях преобладает в мышцах сгибателях, а в нижних – в разгибателях.
C. Преобладанием контрактур в дистальных отделах конечностей, т.е. в кистях и стопах.
D. Возрастанием во время некоторых активных движений и во время ходьбы, под воздействием холода, эмоций.
E. Возрастанием во время физиологического сна.
20. Мышечный гипертонус экстрапирамидного происхождения характеризуется следующими особенностями:
А. Являтся восковым, глобальным, генерализованным во всех мышечных группах.
B. Преобладает в проксимальных отделах.
C. Сопровождается симптомом «складного ножа».
D. Повышает выраженность постуральных рефлексов.
E. Возрастает под воздействием холода, эмоций, но уменьшается под воздействием некоторых производных атропина или антипаркинсонических лекарств и исчезает во время сна.
21. Укажите правильные утверждения относящиеся к децеребрационной ригидности:
А. Возникает вследствие некоторых повреждений среднего мозга.
B. Выражается клинически мышечным гипертонусом.
C. Имеет место сгибание плеч и предплечей.
D. Нижние конечности согнуты, отведены и ротированы кнаружи.
E. Имеют место генерализованные насильственные движения.
22. Гипотонический-гипертонический синдром характеризуется следующими проявлениями:
А. Преобладают гиперкинеза хореического типа.
B. Преобладают насильственные движения атетозного типа.
C. Преобладают гиперкинезы хорео-атетоидного типа.
D. Присутствуют преимущественно насильственные движения по типу гемибаллизма или тиков и миоклоний.
E. Присутствует мышечный гипертонус.
23. Хорея характеризуется:
А. Возникновением насильственных движений во всех гладких мышцах больного.
B. Наблюдаемые движения внезапны, насильственны, беспороядочны, не могут быть предвидены, не имеют какой-либо смысл.
C. Наблюдаемые движения пространны, неритмичны, изменчевы от одного момента к другому, не соблюдают какую-либо последовательность.
D. Мимические мышцы лица выполняют причудливые, комичные гримасы (мышцы лба смарщиваются, глаза закрываются, губы выпячиваются).
E. Комплексной афонией.
24. Укажите заболевания при которых может возникнуть хореический гиперкинез:
А. Ревматический энцефалит.
B. Хорея беременных.
C. Хорея Гентингтона.
D. Гепато-лентикулярная дегенерация.
E. Хронический гепатит.
25. Выберите правильные утверждения относящиеся к атетозу:
А. Преобладает в дистальных отделах верхних и нижних конечностей.
B. Скорость гиперкинеза очень большая.
C. Постоянен.
D. Червеобразен.
E. Пальцы выполняют по-переменные движения сгибания – разгибания, приведения – отведения.
26. Cиндром Паркинсона характеризуется:
А. Мышечной ригидностью экстрапирамидного типа.
B. Дрожательным гиперкинезом покоя.
C. Замедлением произвольных движений.
D. Непроизвольными резкими, стереотипными движениями, локализованными всегда в одных и тех же мышечных группах.
E. Присутсвтием гиперкинезов хореического, атетоидного, хорео-атетоидного типа или же тиков и миоклоний.
27. Укажите выражения описывающие паркинсонический гиперкинез:
А. «Курит трубку».
B. «Скатывает пилюли».
C. «Счёт монет».
D. «Зубчатое колесо».
E. «Отбивает такт».
28. Цитоархитектоника коры мозжечка состоит из следующих слоев:
А. Молекулярного.
B. Слоя клеток Пуркинье.
C. Гранулярного.
D. Медуллярного-центрового.
E. Гигантских клеток.
29. Посредством трёх пар ножек мозжечок осуществляет связь со следующими структурами и системами:
А. Системой обей чувствительности.
B. Стволом головного мозга.
C. Экстрапирамидной системой.
D. Корой больших полушарий головного мозга.
E. Спинным мозгом.
30. Нарушение функции боковых частей мозжечка приводит к возникновению:
А. Афазии.
B. Дизметрии.
C. Асинергии.
D. Адиадохокинезии.
E. Зрительной агнозии.
31. Физиологическая роль мозжечка сводится к:
А. Подавлению насильственных движений.
B. Координации движений необходимых для ходьбы и сохранения положения стоя.
C. Выполнения тонких, высоко изъящных движений, иньициированных корой больших полушарий.
D. Содружественному движению головы и глазных яблок.
E. Выполнениию глотания жидкой и твёрдой пищи.
32. Информация о тонусе различных мышечных групп поступает в мозжечок от:
А. Дугообразных волокон.
B. Ядер Голя и Бурдаха.
C. Вестибулярного ядра Бехтерева.
D. Переднего спино-мозжечкового тракта (тракта Флексига).
E. Корково-мостового тракта.
33. Клинически мозжечковый синдром представлен:
А. Нарушением стояния и ходьбы.
B. Нарушением равновесия.
C. Отсутствием координации движений из-за мышечной гипотонии.
D. Гиперкинезами.
E. Мышечным гипертонусом по типу «складного ножа».
34. Укажите правильные утверждения относящиеся к мозжечковой походке:
А. Неуверенная, зигзагообразная, пьяная.
B. Широко раставленными ногами.
C. Колебания туловища.
D. Балансирование верхними конечностями.
E. Мелкие, шаркающие шажки.
35. Выберите клинические проявления, обусловленные нарушением мозжечковой функции:
А. Адиадохокинезия.
B. Гиперметрия.
C. Гемералопия.
D. Нистагм.
E. Мышечная гипотония.
36. Укажите правильные утверждения относящиеся к табетической походке:
А. Гиперметрическая походка, шлёпающими стопами.
B. Больной ходит неуклюже, как медведь.
C. Симптом Ромберга отрицателен.
D. Присутствует нистагм.
E. Больной «идёт глазами».
37. Укажите заболевания при которых может возникнуть гиперкинетическая походка:
А. Болезнь Паркинсона.
B. Хорея Сиденгама.
C. Хорея Гентингтона.
D. Болезнь Вильсона.
E. Болезнь Фридрейха.
Дата добавления: 2015-07-10; просмотров: 139 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| I. ПРОСТОЕ ДОПОЛНЕНИЕ | | | III. ПРОСТОЕ АССОЦИИРОВАНИЕ |