Задачи повышенной сложности.*.

1. Эквимолярная смесь двух изомерных непредельных углеводородов- алкинов при полном каталитическом гидрировании требует 44,8 л (н.у.) водорода. При сжигании исходной смеси образуется 89,6 л (н.у.) углекислого газа. Какие углеводороды и в каком количестве находятся в исходной смеси, если известно, что эти углеводороды реагируют с аммиачным раствором оксида серебра. Написать соответствующие уравнения реакций.

2. При гидрировании 16,2 г углеводорода образуется смесь двух соединений: А и Б. Соединение Б легко присоединяет бром, при этом образуется 43,2 г бромпроизводного, содержащего 74% брома в молекуле. Определите состав и строение соединений А и Б, если известно, что исходный углеводород реагирует с аммиачным раствором оксида серебра.

3. Реакция гидратации некоторого углеводорода проводилась в кислом растворе сульфата ртути (II). При этом получилось соединение, устойчивое к окислителям, в котором массовая доля кислорода равна 16%. Установите молекулярную формулу исходного соединения и его строение, если известно, что в его молекуле и в молекуле продукта гидратации нет вторичных атомов углерода. Напишите уравнение реакции.

4. Некоторый углеводород пропустили над активированным углем при нагревании. При этом получили смесь изомерных продуктов с молекулярной массой втрое большей, чем у исходного соединения.

Если полученную смесь обрабатывать бромом на свету в четыреххлористом углероде, то можно выделить четыре изомерных монобромпроизводных. Столько же моногалогенидов выделили при обработке этой смеси бромом в присутствии бромида железа (III). О каком углеводороде идет речь? Напишите уравнения всех реакций и укажите все упоминающиеся вещества.

5. Бинарное неорганическое соединение Х с массовой долей кальция 62,5% реагирует с жидкостью Х₁, образуя газ Х₂. Этот газ при нагревании под давлением в присутствии катализатора образует жидкость Х₃, относительная плотность паров которой по водороду равна 42. При длительном кипячении жидкости с раствором серной кислоты (массовая доля 0,5) образуется жидкость Х₄, относительная плотность паров которой по водороду 39. Определите, о каких веществах идет речь. Приведите уравнения реакций.

6. Смесь двух газов массой 3,44 г пропустили в избыток аммиачного раствора оксида серебра. Масса выпавшего осадка составила 44,16 г. При нагревании в присутствии твердой щелочи газы реагируют между собой, а продукт их взаимодействия используется для производства дивинила. Определите состав исходной смеси в объемных долях. Приведите уравнения реакций, упомянутых в условии задачи. Вычислите массу перманганата калия, который может быть восстановлен в сернокислотном растворе исходной смесью массой 3,44 г.

7. Газ А, полученный с выходом 80% при обработке 54 г дибромзамещенного углеводорода спиртовым раствором гидроксида калия, пропустили через 0,6 л 15%-ного раствора перманганата калия плотностью 1,1 г/мл, при этом выпало 34,8 г осадка. Определите формулу дибромзамещенного углеводорода и газ А. Составьте уравнения реакций.

8. 6,16 г смеси двух изомерных алкинов пропустили через избыток аммиачного раствора оксида серебра. Масса выпавшего осадка составила 16,1 г, а массовая доля серебра в осадке-67,1%. Определите строение изомеров и состав исходной смеси в массовых долях.

9. 2,196 г смеси пропина и одного из изомерных бутинов (мольная доля пропина в смеси равна 72%) пропустили через избыток аммиачного раствора оксида серебра. Масса полученного осадка составила 5,292 г. Определите строение изомерного бутина.

10. 2,106 л (н.у.) смеси алкина и ацетилена, в которой объемная доля ацетилена составляет 13,83%, обработали водным раствором сульфата ртути в присутствии серной кислоты. Органические продукты реакции растворили в избытке аммиачного раствора оксида серебра и нагрели (в условиях опыта вода и органические вещества не испарялись).Масса полученного осадка составила 2,808 г, а масса водно- аммиачного раствора увеличилась на 3,599 г. Определите возможное строение алкина.

11. 6,29 г смеси двух изомеров состава С₅Н₈ обработали аммиачным раствором оксида серебра. Выпавший осадок обработали избытком бромоводородной кислоты и получили 0,762 г углеводорода. Такой же образец исходной смеси способен обесцветить 66,37 г 25%-ного раствора брома в ССl₄. Определите возможное строение изомеров.

12. 3,01 л (н.у.) смеси пропина и его ближайшего гомолога, в которой объемная доля пропина составляла 61,94%, пропустили через избыток аммиачного раствора оксида серебра. Выпавший осадок состоял из двух веществ с равными массовыми долями. Определите строение гомолога пропина.

13. Смесь пропина и его ближайшего гомолога с равными мольными долями компонентов способна присоединять 8,19 г брома. При пропускании такого же образца смеси через избыток аммиачного раствора оксида серебра выпадает осадок, при обработке которого избытком раствора соляной кислоты может быть получено 1,837 г хлорида серебра. Определите строение гомолога пропина и его массовую долю в смеси.

14. 0,275 моль смеси двух изомерных алкинов было пропущено через избыток аммиачного раствора оксида серебра. Полученный осадок массой 48,125 г был обработан избытком соляной кислоты. Масса полученного хлорида серебра составила 39,46 г. Определите строение изомерных алкинов.

15. Смесь 1,3- бутадиена и одного из изомерных бутинов была полностью поглощена 114,75 г раствора брома в четыреххлористом углероде с массовой долей брома 40%. При этом количество брома уменьшилось в три раза. При пропускании такого же количества образца смеси через аммиачный раствор оксида серебра выпал осадок массой 9,40 г. Определите строение бутина и массовые доли компонентов в смеси.

16. 2,8 л (н.у.) газообразной смеси пропина и его гомолога (мольная доля пропина в смеси равна 60%) пропустили через избыток аммиачного раствора оксида серебра и получили 23,025 г осадка. Определите строение гомолога и массовые доли компонентов в смеси.

17. Имеется эквимолярная смесь двух изомерных углеводородов А и Б, относящихся к одному классу непредельных соединений, но отличающихся положением кратных связей. При сожжении этой смеси образуется 89,6 л углекислого газа (н.у.), а при полном каталитическом гидрировании той же смеси может поглотиться 44,8 л (н.у.) водорода.При взаимодействии этой смеси соединений с аммиачным раствором оксида серебра образуется осадок.Какие углеводороды и в каком количестве находятся в исходной смеси?

18. При гидрировании углеводород А (16,2 г) количественно превращается в смесь двух соединений Б и В. Соединение Б легко присоединяет бром, при этом образуется 43,2 г бромпроизводного, содержащего 74% брома в молекуле. При взаимодействии соединения А с аммиачным раствором оксида серебра (I) выделяется осадок. Определите строение соединений А,Б,В и процентный состав смеси соединений Б и В.

19. Смесь двух газообразных углеводородов с открытой цепью имеет плотность по водороду 17. Известно, что 560 мл этой смеси обесцвечивают 31,25 мл 6,4%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде (пл.1,6 г/см³), при этом объем газа уменьшается до 336 мл (н.у.). Определите молекулярные формулы взятых углеводородов. Какие структурные формулы могут им соответствовать?

20. При гидратации двух нециклических углеводородов, содержащих одинаковое число атомов углерода, образовались монофункциональные производные – спирт и кетон – в молярном соотношении 2:1. Масса продуктов сгорания исходной смеси после пропускания через трубку с избытком сульфата меди уменьшилась на 27,27%. Назовите исходные углеводороды, если известно, что при пропускании их смеси через аммиачный раствор оксида серебра выпадает осадок, а один из них имеет разветвленный углеводородный скелет.

Ответы.

1. 0,5 моль (11,2 л, 28 г) бутина-1; 0,5 моль (11,2 л, 28 г) бутина-2

2. А- бутан (0,1 моль); Б- бутен-1 (0,2 моль) 3. 3,3-диметилбутин-1, 3,3-диметилбутанон-2 4. Пропин 5. СаС₂, Н₂О, С₂Н₂, С₆Н₆

6. 33,3% С₂Н₂; 66,7% СН₂О; 27,75г 7. Дибромбутан, бутин

8. Бутин-1- 87,7%; бутин-2- 12,3% 9. Бутин-2 10. Бутин-1 или бутин-2 11. Пентин-1 и циклопентен 12. Ацетилен 13. Бутин-2; 57,45% 14. Пентин-1, 3-метилбутин-1 15. Будадиен-1,3-38,8%; бутин-1-61,2% 16. Пропин-69,8%; ацетилен-30,2% 17. Бутин-1 (0,5 моль) и бутин-2 (0,5 моль) 18. А-бутин-1, Б-бутен-1,В-н-бутан 19. С₂Н₆ и С₃Н₄ (пропин, аллен) 20. Бутин с концевой тройной связью и бутен (метилпропен).

Дата добавления: 2015-07-10