|
Читайте также: |
При анемии Фанкони речь идет о генетически обусловленной ранней форме недостаточности костного мозга, что уже в молодом возрасте связано с риском заболевания раком. В сотрудничестве с исследовательскими группами из Испании, Нидерландов, Англии и США, группа Детлева Шиндлера внесла свой вклад в выяснение генетических причин этого заболевания. За последние несколько лет группа из Вюрцбурга внесла свой вклад в идентификацию нескольких новых генов анемии Фанкони, которые сокращенно называются FANC-гены.
Таким образом, в настоящее время известны 16 FANC -генов, которые вызывают дефекты этого серьезного заболевания. "Для жизнеспособности клеток нашего тела важнейшую функцию играют, так называемые, гены-'смотрители', которые находят и ликвидируют нарушения в двойной спирали ДНК; это осуществляют FANC-гены, однако, если они не выполняют это, то, как и в случае с анемией Фанкони, сами затронуты генетическими изменениями ", - говорит Шиндлер.
Если только один из FANC-генов отсутствует или не работает должным образом, повреждения накапливаются в геноме с последующим воздействием на здоровье. Согласно генетики человека, “чтобы быть как можно более здоровым до старости, чтобы предотвратить рак и анемии как можно дольше, мы должны иметь неповрежденными FANC-гены."
Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 54 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Публикация в Американском журнале генетики человека | | | Исследования по редким заболеваниям |