Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Пенетрантность. Плейотропное действие гена

БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ. ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА И ЕГО РЕАЛИЗАЦИЯ | ЗАНЯТИЕ № 7 | Виды яйцеклеток | Яичник млекопитающего (кошки) | Сперматозоиды морской свинки | Гаметогенез | САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА | ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ | Наследование групп крови человека по системе АВ0 | Определение генотипа родителей по фенотипу детей |


Читайте также:
  1. IV. Общностно ориентированное действие
  2. V. Объединение в общества и общественно ориентированное действие
  3. VI. СОДЕЙСТВИЕ ЗАНЯТОСТИ, ПОДГОТОВКЕ И ДОПОЛНИТЕЛЬНОМУ ПРОФЕССИОНАЛЬНОМУ ОБРАЗОВАНИЮ РАБОТНИКОВ
  4. XV. Взаимодействие энергетических полей
  5. Агрессивное взаимодействие.
  6. Биологическое действие ЭМИ.
  7. Блок 1. Взаимодействие органов государственной власти и органов местного самоуправления

ЗАДАЧА № 11

Подагра определяется доминантным аутосомным геном. Средняя пенетрантность гена у мужчин составляет 20 %, а у женщин она равна нулю.

1. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

2. Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой фенотипически здоров?

 

ЗАДАЧА № 12

Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100 %, а у гетерозигот – 20 %.

1. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой супруг гомозиготен и фенотипически здоров.

2. Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.

ЗАДАЧА № 13

Ангиоматоз сетчатки глаза (резкое расширение и новообразования сосудов) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50 %.

1. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

2. Определите вероятность рождения здорового ребенка в такой семье.

 

ЗАДАЧА № 14

Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот клинических проявлений нет, лишь несколько понижена активность каталазы. У обоих родителей и единственного их сына активность каталазы ниже нормы.

1. Определите вероятность рождения у них следующего ребенка без аномалий.

2. Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а у другого выявлена лишь пониженная активность каталазы.

ЗАДАЧА № 15

У человека ген (аллель) полидактилии (шестипалости) доминирует над аллелем, определяющим нормальное строение кисти. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй – шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.

1. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

2. Какова вероятность рождения ребенка с полидактилией?

 


Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 127 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Неполное доминирование| Наследование менделирующих признаков

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.008 сек.)