|
Читайте также: |
ЗАДАЧА № 7
Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Заболевание протекает в двух формах: 1) у гетерозигот – в скрытом виде (наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче); 2) у гомозигот заболевание проявляется клинически – образуются цистиновые камни в почках (разновидность почечно-каменной болезни).
1. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
2. Определите возможные проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал почечно-каменной болезнью, а другой был здоров и не имел повышенного содержания цистина в моче.
ЗАДАЧА № 8
Талассемия (результат нарушения синтеза гемоглобина, одно из проявлений – аномальная форма эритроцитов) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90 – 95 % случаев, а у гетерозигот проходит в относительно легкой форме.
1. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой здоров.
2. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?
Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 108 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Определение генотипа родителей по фенотипу детей | | | Пенетрантность. Плейотропное действие гена |