|
Читайте также: |
ЗАДАЧА № 3
У человека ген (аллель) вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины со здоровым мужчиной родился глухонемой ребенок.
1. Определите генотипы родителей.
2. Какое потомство можно ожидать от данного брака?
ЗАДАЧА № 4
У человека доминантный ген «Д» вызывает аномалию развития скелета – «Черепно-ключичный дизостоз», выражающийся в изменении костей черепа и редукции ключиц. Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно-ключичным дизостозом. Ребёнок от этого брака имел нормальное строение скелета.
1. Можно ли по фенотипу ребёнка определить генотип его отца? Ответ обоснуйте.
2. Можно ли от данного брака ожидать здоровое потомство?
Вероятность рождения ребенка с генетически обусловленным признаком ЗАДАЧА № 5
Альбинизм (отсутствует пигмент меланин в коже, сетчатке и волосах) наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой здоров, родились разнояйцовые (дизиготные) близнецы, один из которых здоров, а другой - альбинос.
1. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?
2. Какова вероятность рождения здорового ребенка в такой семье?
ЗАДАЧА № 6
Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4 – 5 годам. Первый ребёнок в семье умер от этой болезни.
1. Какова вероятность того, что и второй ребенок будет страдать тем же заболеванием?
2. Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 180 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Наследование групп крови человека по системе АВ0 | | | Неполное доминирование |