Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Генерации минералов.

Читайте также:
  1. Альтернативные Методы Генерации
  2. Возможности и ограничения конкуренции на стадии генерации (модель М. Портера).
  3. Ускорение регенерации кожи после травм, оперативного вмешательства, воспалительных процессов

Минералы бокситов. Самородные неметаллы.

Значение минералов и роль минералогии в промышленном и сельском хозяйстве

8.Механические свойства минералов. Минералы шкалы Мооса

Современная кристаллохимическая классификация минералов по типам и классам

10.Минералы постоянного состава

11.Написать формулы минералов, указать их тип и класс: гематит пирротин, арсенопирит, ковеллин, магнетит, опал, антимонит, марказит, пентландит.

Минералы марганцевых руд. Самородные металлы

Краткая история развития минералогии. Предмет минералогии. Термин минерал. Связь с другими науками

14. Элементы симметрии в кристалле. Сингонии, Категории

15. Строение минералов. Главные типы структур минералов и их особенности

Типы воды в минералах.

17.Написать формулы минералов. Указать их тип и класс: рутил, хромит, реальгар, аурипигмент, куприт, сфалерит, борнит, молибденит, кобальтин.

Галогениды.Минералы лимонитов.

По каким признакам кристалл относят к той или иной сингонии и категории

Полиморфизм в минералах и полиморфные модификации кварца

Понятия вида, разности в минералогии.

Псевдоморфизм в минералогии, примеры.

Генерации минералов.

24. Типы химических связей и их краткая характеристика.

 

21. Минеральный вид — совокупность минералов данного химического состава с данной кристаллической структурой

Минеральная Разность— совокупность минер. индивидов, отличающихся от других индивидов того же вида или разновидности по морфологическим признакам.

 

19. признаками сингонии являются кристаллографические оси и углы, образуемые этими осями.

К высшей категории относятся самые симметричные кристаллы, у них может быть несколько осей симметрии порядков 2,3 и 4, нет осей 6-го порядка, могут быть плоскости и центры симметрии. К таким формам относятся куб, октаэдр, тетраэдр и др.

У кристаллов средней категории могут быть оси 3, 4 и 6 порядков, но только по одной. Осей 2 порядка может быть несколько, возможны плоскости симметрии и центры симметрии. Формы этих кристаллов: призмы, пирамиды и др.

У кристаллов низшей категории не может быть ни одной оси симметрии 3
4 и 6 порядков, могут быть только оси 2 порядка, плоскости или центр симметрии.

 

5. Касситерит: SnO2 тип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Кварц: SiO2 тип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Ильменит: FeTiO3 тип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Галенит: PbS тип сульфидов, класс низших сульфидов

Халькопирит: CuFeS2 тип сульфидов, класс низших сульфидов

Халькозин: Cu2S тип сульфидов, класс низших сульфидов

Пирит: FeS2 тип сульфидов, класс высших сульфидов

Блеклые руды: Cu12[As4S13], Cu12[Sb4S13] тип сульфидов, класс сульфасолей

 

11. Гематит: Fe2O3тип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Пирротин: Fe1-xSтип сульфидов, класс низших сульфидов

Арсенопирит: FeAsS тип сульфидов, класс высших сульфидов

Ковеллин: Cu2S•CuS2тип сульфидов, класс низших сульфидов

Магнетит: FeFe2O4тип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Опал: SiO2 · nH2Oтип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Антимонит: Sb2S3тип сульфидов, класс низших сульфидов

Марказит: FeS2 тип сульфидов, класс высших сульфидов

Пентландит: (Fe, Ni)9S8 тип сульфидов, класс низших сульфидов

 

17. Рутил: ТіО2тип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Хромит: FeCr2O4тип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Реальгар: As4S4тип сульфидов, класс низших сульфидов

Аурипигмент: As2S3тип сульфидов, класс низших сульфидов

Куприт: Cu2Oтип кислородных соединений, класс оксидов и гидроксидов

Сфалерит: ZnSтип сульфидов, класс низших сульфидов

Борнит: Cu5FeS4тип сульфидов, класс низших сульфидов

Молибденит: MoS2тип сульфидов, класс низших сульфидов

Кобальтин: CoAsSтип сульфидов, класс высших сульфидов

7. минералогия способствует развитию промышленности и с\х которые нуждаются в огромном количестве минерального сырья. Развитие металлургической промышленности тесно связано с использованием минералов, содержащие в своем составе металлы, а развитие с\х требует применение различных минеральных удобрений. Горный хрусталь идет на изготовление пьезокварцевых пластинок, используется в качестве источника пьезоэлектричества и ультразвуковых волн в оптической промышленности применяются такие минералы как кальцит и флюорит. Исландский шпат используется для изготовления николей в поляризационных микроскопах. Флюорит используется для изготовление линз прозрачных для инфракрасных и ультрафиолетовых лучей. Кроме того минералогия точно определяет состав и свойства минералов для использование их в промышленности.

 

9.

Тип Класс
I. Гомоатомные 1. Простые вещества - самородные элементы
II.Халькогениды 2. Сульфиды и их аналоги (арсениды и др.)
III.Галогениды 3. Галогениды (хлориды, бромиды и др.)
IV.Кислородные соединения 4. Оксиды и гидроксиды 5. Силикаты, алюмосиликаты (и их аналоги) 6. Бораты 7. Карбонаты 8. Нитраты 9. Фосфаты и их аналоги (арсенаты, ванадаты) 10. Сульфаты и их аналоги (теллураты, селенаты) 11. Молибдаты и вольфраматы 12. Хроматы

6. Гидраргиллит Al(OH)3, Бемит AlO(OH), Диаспор AlO(OH); Алмаз С, Графит С, Сера S.

16. различается конституционная, кристаллизационная, цеолитная и адсорбционная. Вода конституционная находится в кристаллической решетке м-ла в виде ионов ОН1-, реже Н1+ и оксония Н3О1+; она переходит в молекулярное состояние лишь при разрушении структуры м-ла. При нагревании выделение конституционной воды у каждого м-ла происходит в определенном интервале t от 300 до 1000°. Вода кристаллизационная находится в решетке в виде нейтральных молекул Н2О, занимающих определенные места. Выделение кристаллизационной воды при нагревании происходит при t ниже 300°. Различаются два типа кристаллизационной воды: 1) типичная кристаллизационная вода, выделяющаяся в узком интервале температур с полным разрушением и перестройкой структуры м-ла с изменением его физ. свойств: пок. прел., уд. в. и др.; 2) цеолитная вода, которая может выделяться в широком интервале температур без разрушения м-ла и вновь поглощаться при изменении условий. Молекулы воды адсорбционной адсорбированы поверхностью кристаллических частиц и легко удаляются при нагревании. Различают межплоскостную воду, адсорбированную на поверхности отдельных слоев в м-ле, воду твердых коллоидов (затвердевших гелей, напр., опала) и гигроскопическую воду, механически примешанную к м-лу, которая при нагревании полностью удаляется при t 105 — 110°. Удаление любой воды сопровождается поглощением тепла. Соответствующий эндотермический эффект, получаемый на кривых нагревания, служит диагностическим признаком для распознавания природы исследуемого м-ла.

10. Алмаз С, Киноварь HgS, Галит NaCl, Кварц SiO2, Пирит FeS2 и др.

 

12. Гаусманит MnMn2O4,Пиролюзит MnO2,Манганит MnO(OH),Вольфрамит (Fe,Mn)[WO4];Медь Cu, Серебро Ag, Золото Au, Поликсен (Pl,Fe).

 

18. Флюорит CaF2, Галит NaCl, Сильвин KCl, Кариаллит KMgCl2*6H2O; Гётит FeO(OH), Лепидокрокит FeO(OH).

 

8. Спайность – способность минерала раскалыватся по определенному направлению с образованием плоской зеркальной поверх. (весьма сов, сов, средняя, несов, весьма несов)

Твёрдост ь - степень сопротивления минерала какому-либо внеш. механ. воздействию.

Хрупкость – св-ва. минерала крошится при царап. острием ножа по его поверх.

Упругость – св-во деформирования под влиянием определенных усилий и возвращаться в первоначальное состояние после удалений этих усилий.

тальк — 1; Mg3Si4O10(OH)2

гипс — 2; CaSO42H2O

кальцит — 3; CaCO3

флюорит — 4; CaF2

апатит — 5; Са5[PO4]3(F, Cl, ОН)

ортоклаз — 6;К(АlSi3О8)

кварц — 7; SiO2

топаз — 8; Al2[SiO4](F,OH)2

корунд — 9; Al2O3

алмаз — 10. С

 

20. ПОЛИМОРФИЗМ-способность твердых в-в и жидких кристалловсуществовать в двух или неск. формах с разл. кристаллич. структурой и св-вами при одном и том же хим. составе.

Опал SiO2nH2O, Халцедон SiO2, Коусит SiO2, Китит SiO2, Кримтобалит SiO2, Тридимит SiO2, Cтишовит SiO2

 

23. Генерации минералов - в минер. образованиях сложного состава, формирующихся в течение длительного и сложного процесса, выделяются м-лы, образующиеся в разные стадии процесса. Одни и те же м-лы различной генераций отличаются составом и формой. По наличию в минеральном образовании нескольких групп минералов судят о геол. и физико-хим. эволюциях минерагенных процессов.

 

 

22. Псевдоморфизм, в минералогии - химическое и структурное изменение минерала без изменения его формы. Одним из проявлений псевдоморфизма является замещение, при котором первоначальное вещество вытесняется и заменяется другим. В качестве примера можно привести окаменелое дерево; древесина постепенно была замещена кремнем

 

 

24. Различают три основных типа химической связи: ковалентную, ионную, металлическую.

минералы делятся на органические и неорганические. неорганические различаются по химическим связям: 1. самородные элементы, металлы с металлической связью2. сернистые элементы- находится между металлической связью и ионной. большую роль играют ковалентная составляющая хим. связи 3 ионная связь-свойственна галогенидам и галоидным солям 4 соединение металлов с различными комплексными анионами(соли кислородных кислот)

 

1. Ломоносов, еще будучи адъюнктом основанной к тому времени Российской Академии наук (1724), первым из русских ученых занялся описанием минералов с составлением на русском языке "Каталога Минералогического музея Академии наук" А.Ферсман вывел правило диагональных рядов.
Н. И. Кокшаров (1818-1892). Необычайно много он вложил упорного труда в изучение точных физических констант кристаллов русских минералов.
Вернадский разработал генетическую минералогию

 

13. Минералогия-наука о минералах, об их зарожден, измен их в простр и во времени. Предмет-минерал-хим эл-т или хим соед, обыкновенно кристаллич, возникш в результ геол проц.Др науки-геохимия, петрография, учение о пи, химия, общ геология, кристаллограф. 1.начало зарождения - вторая половина 15 века.

16 век - В. Бирингучио и Георгий Агрикола - первые важные работы по минералогии.
17 век - исследования кристаллов - кеплер, стенон, ньютон, гук, гюйгенс.
18 век - Линней пишет "Систему природы".
18 век - А. Кронштедт исключил из области минералогии ископаемые организмы.
18-19век - Роме де Лиль и Р.Ж. Гаюи основоположники
детального изучения внешних признаков минералов.
19 век - Берцелиус - ввёл понятие кислот и оснований
19 век - Митчерлих - явление изоморфизма, явление полиморфизма. Я не уверен, но скорее всего они, правда есть ещё бетта и гамма разновидности, но они устойчивы только при определённых температурах.
Волластон, Делафос, Браве - концепция кристаллической решётки
А. Шенфлис - опубликовал 230 пространственных групп симметрии

 

14. Ось сим-воображ миния внутри крист, при повор вокр кот опред-ые эл-ты многогран повтор н-колво раз L(2,3,4,6). Плоскость-кот дел крист на 2 зеркально равн части, относ к др другу как предмет и его зеркальное отражен P(макс9 без 8).Центр инверсии-воображ т внутри крист, на равн расст от кот по люб направл отмеч одинак равн части.(либо есть либо нет)C.Сингонния-группа крист со сходн эл-тами сим.Кат-низшая(триклин, мон, ромб), средняя(триг, тетр, гекс), высш(куб).


Дата добавления: 2015-09-01; просмотров: 75 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
перечень вопросов| Раздел 2. Модель взаимодействия открытых систем

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.019 сек.)