Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Номенклатура.

Алкилирование и ацилирование фенолов по Фриделю-Крафтсу. | Химические свойства простых эфиров. | Строение, изомерия и номенклатура нитросоединений. Реакции со щелочами. Строение солей. Ароматические нитросоединения. Реакции восстановления. | Строение нитрогруппы. | Химические свойства нитросоединений | Образование солей нитроалканов. | Особенности реакций электрофильного замещения в ароматических аминах. | Нитрозирование | Механизмы реакций. Реакционная способность алканов. | Стереоизомерия. |


Читайте также:
  1. Класифікація товарів і товарна номенклатура.
  2. Углеводы. Классификация и номенклатура. Строение, конфигурация и конформация.
  3. Углеводы. Классификация и номенклатура. Строение, конфигурация и конформация.
  4. Углеводы. Классификация и номенклатура. Строение, конфигурация и конформация.

По правилам международной номенклатуры в циклоалканах главной считается цепь углеродных атомов, образующих цикл. Название строится по названию этой замкнутой цепи с добавлением приставки "цикло" (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т.д.). При наличии в цикле заместителей нумерацию атомов углерода в кольце проводят так, чтобы ответвления получили возможно меньшие номера. Так, соединение

 

Следует назвать 1,2-диметилциклобутан, а не 2,3-диметилциклобутан, или 3,4-диметилциклобутан.


Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 48 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Циклоалканы.| Особенности реакций малых циклов (С3-С4). Средний цикл-5,6,7. Макроцилы-8 и более.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)