Первичные ароматические амины с азотистой кислотой образуют относительно устойчивые соли арилдиазония.
ArNH2 + NaNO2 + 2HCl = ArN2+Cl- + NaCl + 2H2O
Эту реакцию называют диазотированием.
Вторичные ароматические амины при нитрозировании дают N-нитрозамины.
ArNHR + NaNO2 + HCl = Ar-N(R)-N=O + NaCl + H2O
Третичные ариламины дают продукты нитрозирования в пара-положение ароматического кольца.
Алканы. Изомерия, номенклатура, строение. Реакции алканов. Механизм реакций. Реакционная способность. Стереоизомерия. Оптическая изомерия и оптическая активность соединений. Циклоалканы. Реакции циклоалканов. Особенности реакий малых циклов.
Углеводороды с открытой цепью, содержащие только простые ковалентные связи (s-связи), называют насыщенными углеводородами или парафинами, родовое название предельных углеводородов по номенклатуре ИЮПАК – алканы.
Общая формула гомологического ряда СnH2n+2, где n – число атомов С; –СН2–гомологическая разность.
Для предельных углеводородов характерны различные конформационные превращения, обусловленные возможностью сравнительно свободного вращения вокруг простой связи. В алканах атом С находится в sp3 –гибридизованном состоянии, его называют тетраэдрическим атомом углерода.
Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 165 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Особенности реакций электрофильного замещения в ароматических аминах. | | | Механизмы реакций. Реакционная способность алканов. |