Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Опишите механизм патохимической стадии с указанием основных медиаторов и их источников при III типе реакций иммунного ответа

Примеры специфической и неспецифической активной резистентности | Напишите определение атопии | Перечислите главные медиаторы отсроченной реакции при аллергии, источники | Роль эозинофилов в развитии аллергии (Задача 4 вопр 5) |


Читайте также:
  1. A)& На любой стадии процесса
  2. II. Основные цели и задачи Программы с указанием сроков и этапов ее реализации, а также целевые индикаторы и показатели, отражающие ход ее выполнения
  3. III и последующие стадии
  4. Lt;question> Положение, кратко излагающее какую – либо идею, а также одну из основных мыслей лекции, доклада, сочинения.
  5. VII. Описание основных факторов риска, связанных с деятельностью акционерного Общества.
  6. А) равенством потери напряжения от источников питания и отсутствием тока;
  7. А119. Организм, в котором паразит находится в личиночной стадии или размножается бесполым путем, называется _____ хозяином.

III тип – Иммунокомплексный – в результате синтезируются а/т IgM-G, способные в комплексе а/г+а/т активировать комплемент

1) А/т присоединяется Fab-концом к а/г, образуется комплекс.

2) IgM-G способны активировать комплемент по классическому пути. Появляются медиаторы:

· С3а, С5а – анафилотоксины, хемоаттрактанты

· С3в, С4в – опсонины

3) Эти медиаторы привлекают моноциты, лимфоциты, эозинофилы, ЕК (естественные киллеры)

4) Нейтрофилы активируются и выделяют медиаторы: ФАТ, лейкотриены, лизосомальные ферменты, токсические продукты кислорода, цитокины. Активированные тромбоциты выделяют серотонин, тучные клетки – гистамин.

 

13. Мех-м патохимической (2) стадии при 4 типе гиперчувствительности (+медиаторы и выделяющие их клетки)

Вторичное появление Аг привлекает в очаг Аг-специфические Тh1 памяти, которые после контакта с Аг начинают усиленно синтезировать и секретировать ИФ-гамма и ФНО, ИЛ-1, ФАМ, ФУМ и тд. (ФАМ-фактор, активируюзий макрофаги, ФУМ-фактор, угнетающий макрофаги + вызывающий задержку и скопление макрофагов в очаге)
Под влиянием всех этих факторов макрофаги накапливаются, активируются, усиливают свою фагоцитарную способность и выработку токсических продуктов кислорода и бактерицидных веществ.
Макрофаги синтезируют ИЛ-1, ФНО-альфа, ИЛ-6, ГМ-КСФ, ИЛ-3, что ведет к развитию ООФ (генерализованно) и воспаления (местно)

 


Дата добавления: 2015-08-20; просмотров: 56 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Опишите механизм патохимической стадии с указанием медиаторов и их источников при II типе реакций иммунного повреждения| Офис «Одиссей

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.013 сек.)