За природою подразники розрізняють:
· фізичні (температура, тиск, світло, звук, дотик, електричний струм та інші);
· хімічні (речовини їжі, ліки, гормони, вітаміни, продукти обміну речовин, кислоти, луги тощо);
· змішаної природи (зміна осмотичного тиску, зміна рН середовища).
За біологічною ознакою їх поділяють на:
· адекватні – до дії яких орган пристосований, оскільки вони діють в природних умовах його існування (світло для ока, звук для вуха);
· неадекватні – до дії яких орган не пристосований, проте в природних умовах існування організму викликають реакцію-відповідь збудливих тканин при достатній силі і тривалості дії.
Наприклад, сильне слиновиділення у відповідь на подразнення кислотою рецепторів ротової порожнини. Сітка ока реагує на дотик, тиск, електричні подразники.
За силою подразники можуть бути:
1. Пороговий – подразник мінімальної сили, який здатний викликати збудження.
2. Підпороговий – подразник сили, меншої за порогову, який обумовлює виникнення фізико-хімічних змін в збудливих тканинах, що є недостатніми для виникнення збудження, яке поширюється.
3. Надпороговий – подразник, сила якого більша за порогову.
Поріг подразнення є мірою збудливості тканин. Чим вищий поріг подразнення, тим збудливість нижча і навпаки.
18. Класифікація подразників
Існують різні класифікації органів відчуттів і чутливості організму до подразників, що надходять до аналізаторів із зовнішнього світу або зсередини організму.
Залежно від ступеня контакту органів чуттів із подразниками розрізняють чутливість контактну (дотикова, смакова, больова) та дистантну (зорова, слухова, нюхова). Контактні рецептори передають роздратування при безпосередньому контакті з об´єктами, які впливають на них; такими є дотиковий, смаковий рецептори. Дистантні рецептори реагують на подразнення, яке йде від віддаленого об´єкта; дистантрецепторами є зорові, слухові, нюхові. Оскільки відчуття виникають у результаті дії певного подразника на відповідний рецептор, то у класифікації відчуттів враховують властивості і подразників, які їх викликають, і рецепторів, на котрі впливають ці подразники.
За розміщенням рецепторів в організмі - на поверхні, всередині організму, в м´язах і сухожиллях - виокремлюють відчуття:
· екстероцептивні, що відображають властивості предметів та явищ зовнішнього світу (зорові, слухові, нюхові, смакові);
· інтероцептивні, що несуть інформацію про стан внутрішніх органів (чуття голоду, спраги, втоми);
· пропріоцептивні, що відображають рухи органів тіла і стан тіла (кінестетичні та статичні).
Підклас пропріоцепції, що є чутливістю до руху, називають також кінестезією, а відповідні рецептори - кінестезичними, або кінестетичними. До самостійних відчуттів належать температурні, що є функцією особливого температурного аналізатора, який здійснює терморегуляцію і теплообмін організму з довкіллям. Температурні відчуття не тільки входять до складу дотику, а й мають самостійне, більш загальне значення для всього процесу терморегуляції і теплообміну між організмом і навколишнім середовищем.
19. Градієнт подразнення, акомодація
Три зауваження:
1. В ряді збудливих тканин величина мембранного потенціалу за часом непостiйна - вона періодично знижується і самостійно досягає КРД, в результаті чого виникає спонтанне збудження (автоматiя). Це характерно для водіїв ритму серця, для деяких гладких м'язів, наприклад, м'язів матки.
2. Коли на тканину діє подразник (пiдпорогової сили), то він може викликати зміну КРД. Наприклад, тривала пiдпорогова деполяризацiя призводить до того, що КРД змінюється: наприклад, у вихідному станi він складає -50 мВ, а в результаті тривалої деполяризацiї він стає рівним -40 або -30 мВ. У такій ситуації викликати збудження стає тяжко. В цілому, це явище одержало назву акомодації збудливої тканини. Воно лежить в основі закону градієнту (не плутати з поняттям "акомодація ока").
3. Для збудження тканини необхідна наявність адекватного зовнішнього подразника (виняток - тканини, що володіють автоматiєю). Такими подразниками в природних умовах можуть бути нервовий імпульс, виділення медiатора. В цілому, у фізіології говорять про два види подразників - адекватних і неадекватних. Адекватні подразники - це такі впливи, що "у малих дозах" здатні викликати збудження (тканина в процесі еволюції до них пристосована). Наприклад, квант світла для фоторецептора, нервовий імпульс для синапса. Неадекватний подразник теж здатний викликати збудження, але для цього він повинний бути використаний у великих "дозах", в результаті, чого тканина може пошкоджуватись.
Акомодація (від латів.(латинський) accomodatio — пристосування), в біології і медицині термін, близький адаптації, традиційно вживаний в наступних трьох випадках: А. очі, пристосування ока до ясного бачення предметів, що знаходяться на різних відстанях, що здійснюється зміною заломлюючої сили його оптичної системи, ведучим до фокусування зображення на сітківці. У риб очей встановлений на близьке бачення і А. досягається переміщенням кулястого кришталика назад; в земноводних і плазуючих очей у спокої встановлений на далеке бачення і А. здійснюється висуненням кришталика вперед. У птиць, ссавців і людини А. досягається зміною кривизни кришталика. А. здійснюється м'язами акомодацій і можлива у відомих межах — при знаходженні предмету на певній відстані від ока — в області між точками далекого і ближнього бачення
20. Реобаза, хроноксія,корисний час
Хронаксія (від греч.(грецький) chrónos — час і axía — ціна, міра), найменший час дії на тканину постійного електричного струму подвоєної порогової сили, що викликає збудження тканини. Поняття «Х.» введено французьким фізіологом Л. Лапіком в 1909. До кінця 19 ст збудливість визначали по порогу роздратування. Російський фізіолог Н. Е. Введенський в 1892 обгрунтував значення часу як чинника, що визначає хід фізіологічної реакції. Було також експериментальне встановлено (голландський фізик Л. Горвег, 1892, французький фізіолог Же. Вейс, 1901), що величина стимул-реакції, що викликає збуджуючий ефект в тканинах, знаходиться в зворотній залежності від тривалості його дії і графічно виражається гіперболою (см. мал.(малюнок)). Мінімальна сила струму, яка при необмежено довгій дії викликає ефект збудження (т.з. реобаза), відповідає на малюнку відрізку OA (BC). Найменше т.з. корисний час дії порогової дратівливої стимул-реакції відповідає відрізку OC (корисне тому, що подальше збільшення часу дії струму не має значення для виникнення потенціалу дії). При короткочасних роздратуваннях крива сили — часу стає паралельній осі ординат, тобто збудження не виникає при будь-якій силі подразника. Наближення кривої асимптотика до лінії, паралельної абсциси, не дозволяє досить точний визначати корисний час, т.к. незначительниє відхилення реобази, що відображають зміни функціонального стани біологічних мембран у спокої, супроводяться значними коливаннями часу роздратування. У зв'язку з цим Лапік запропонував вимірювати ін. умовну величину — Х., тобто час дії подразника, рівний подвійній реобазі [на малюнку відповідає відрізку OD (EF)]. При даній величині подразника найменший час його дії, при якій можливий пороговий ефект, рівне OF. Встановлено, що форма кривої, що характеризує збудливість тканини залежно від інтенсивності і тривалості дії подразника, однотипна для найрізноманітніших тканин. Відмінності між ними стосуються лише абсолютного значення відповідних величин і раніше всього часу, тобто збудливі тканини відрізняються один від одного тимчасовою константою роздратування.
Закон часу (чи залежність порогової сили подразника від часу його дії)
Цей закон стверджує: подразник, що викликає збудження, повинен бути досить тривалим, впливати на тканину деякий час, щоб викликати збудження. Виявилося, що в певному діапазоні залежність порогової сили подразника від тривалості його дії носить характер зворотної залежності (гіпербола) - чим менше за часом діє на тканину подразник, тим вище потрібно його сила для ініціації збудження. На кривій, яка у фізіології носить назву крива Гоорвега-Вейса-Лапіки, виділяють області, які свідчать про те, що якщо подразник досить тривалий, то гранична сила подразника не залежить від його тривалості. Ця мінімальна сила отримала назву «Реобаза». Починаючи з деякої величини тривалості імпульсу, порогова сила його залежить від тривалості - чим менше тривалість, тим вище повинна бути сила подразника. Вводиться поняття «корисний час» - мінімальний час, протягом якого подразник даної сили повинен впливати на тканину, щоб викликати збудження. Якщо сила подразника дорівнює двом Реобаза, то корисний час для такого подразника отримує ще одну назву - хронаксія. (Отже, хронаксія - це корисний час подразника, сила якого дорівнює 2 Реобаза). У клінічній медицині і в фізіології Реобаза і хронаксія широко застосовуються для оцінки стану збудливих тканин, наприклад, в клініці нервових хвороб, у хірургії при лікуванні поранень нервів. Збудливі тканини істотно відрізняються один від одного за цими показниками. Наприклад, у нервів, що постачають передню групу проксимальних м'язів верхніх кінцівок хронаксія дорівнює 0, 08-0, 16 мс, а у гладких м'язів - 0, 2-0, 5 мс, - набагато більше. При ураженні нерва хронаксія збільшується. У фізіології та клінічній практиці використовується спеціальний прилад - хронаксіметр, що дозволяє визначити хронаксію і Реобаза м'язів (рухова хронаксія), чутливих нервових волокон (чутлива хронаксія), вестибулярного апарату (при подразненні процессус мастоідеус), сітківки (спалаху світла при її електричної стимуляції).
Друге важливе наслідок цього закону: занадто короткі за тривалістю імпульси не здатні викликати збудження, яким би сильним не був стимул. Це застосовується у фізіотерапії: використовують струми високої частоти для отримання теплотворний ефекту.
21. Гальмування рефлексів
Гальмування умовних рефлексів. Вироблені умовні рефлекси за різних умов можуть згасати внаслідок гальмування. Так називають процеси, що призводять до послаблення або припинення збуджень. Це протилежне збудженню явище. Розрізняють зовнішнє і внутрішнє гальмування. Зовнішнє гальмування виникає в разі, якщо в центральній нервовій системі з'являються збудження різної сили. Тоді сильніше збудження гальмує більш слабке. Сильне збудження є зовнішнім" відносно слабкого, зовнішнім відносно якогонебудь рефлексу. Звідси і походить назва цього виду гальмування. Наприклад, якщо піддослідним тваринам, у яких вироблений умовний рефлекс на приймання їжі під час вмикання лампочки, дати сторонній звук або різко змінити інтенсивність освітлення, то рефлекс на вмикання лампочки загальмується або навіть зникне. Нові подразники гальмують відповідь. Точно так больові подразнення, які наносять піддослідним тваринам, біль внутрішніх органів гальмують харчові умовні реакції. Подібні явища зовнішнього гальмування спостерігаються і у людини. Наприклад, хвилювання після повідомлення про неприємності, самі неприємності пригнічують позитивні емоції, пов'язані зі сприйманням їжі, пригнічують виділення травних соків, знижують апетит. Внутрішнє гальмування виникає в разі непідкріплення умовного подразника. Воно виникає всередині дуги умовного рефлексу, тому і називається внутрішнім. Наприклад, якщо виробити умовний рефлекс — харчову реакцію на дзвінок, а потім давати дзвінок і не підкріплювати його їжею, то харчова реакція на нього гальмується і навіть може зникнути. Відновлення годування відновлює умовний рефлекс, відбувається розгальмовування. Гальмування умовних рефлексів спостерігається і в тих випадках, коли змінюють умовні подразники (наприклад, лунають звуки різної частоти), вводять додаткові подразники або збільшують інтервал між сигналом до годування і самим годуванням. Отже, умовні сигнали на їжу, якщо вони витримуються, не спричинюють гальмування і виконують позитивну роль. Якщо змінюється якість сигналу (тональність) або його доповнюють іншим сигналом, або ж збільшують інтервал між сигналом і прийманням їжі, то розвивається внутрішнє гальмування. Сигнали ж виконують негативну роль відносно виробленого раніше рефлексу.
22. Проаналізуйте механізми гальмування процесів та взаємодії між процесами збудження і гальмування
Гальмування відбувається одночасно із збудженням. Завдяки гальмуванню низки ділянок кори збудження спрямовується в якомусь одному напрямку й зосереджується в певному пункті кори. За певних умов збудження і гальмування поширюються, іррадіюють по корі великих півкуль, викликаючи збудження або гальмування інших ділянок кори, чи знову зосереджуються, концентруються в пункті свого виникнення. Завдяки іррадіації збудження у свідомості виникають різноманітні асоціації — образи, думки, почуття, які або посилюють, або гальмують виконувану діяльність. При концентрації збудження у певній ділянці кори інші її ділянки в цей час гальмуються. Поширення чи зосередження збудження та гальмування здійснюється за законом іррадіації та концентрації нервових процесів.
23. Механізм виникнення мембранного потенціалу спокою
Мембра́нний потенціа́л споко́ю (МПС) — це різниця потенціалів між зовнішньою та внутрішньою сторонами мембрани в умовах, коли клітина не збуджена. Цитоплазма клітини заряджена негативно по відношенню до позаклітинної рідини через нерівномірний розподіл аніонів та катіонів по дві сторони мембрани. Різниця потенціалів (напруга) для різних клітин має значення від −50 до −200 мВ (мінус означає, що всередині клітина більш негативно заряджена ніж зовні). Мембранний потенціал спокою виникає на мембранах всіх клітин і збудливих (нервів, м'язів, секреторних клітин) і незбудливих.МПС необхідний для підтримання збудливості таких клітин, як м'язові та нервовоі. Також він впливає на транспорт всіх заряджених частинок у будь-якому типі клітин: він сприяє пасивному транспорту аніонів із клітини та катіонів у клітину.Утворення та підтримання мембранного потенціалу забезпечують різні типи іонних насосів (зокрема натрій-калієвий насос або натрій-калієва АТФаза) та іонних каналів (калієві, натрієві, хлорні іонні канали). До виникнення мембранного потенціалу спокою призводять два фактори: по-перше, концентрації різних іонів відрізняються зовні та всереднині клітини, по-друге мембрана є напівпроникною: одні іони можуть через неї проникати, інші — ні. Обидва ці явища залежать від наявності у мембрані спеціальних білків: концентраційні градієнти створюють іонні насоси, а проникність мембрани для іонів забезпечують іонні канали. Найважливішу роль у формуванні мембранного потенціалу відіграють іони калію, натрію та хлору. Концентрації цих іонів відрізняюються по дві сторони мембрани. Для нейрона ссавців концентрація K+ становить 140 мМ всередині клітини і тільки 5мМ ззовні, градієнт концентрації Na+ майже протилежний — 150 мМ зовні та 15 мМ всередині. Такий розподіл іонів підтримується натрій-калієвим насосом у плазматичній мембрані — білком що використовує енергію АТФ для закачування K+ у клітину і викачування Na+ із неї. Також існує концентраційний градієнт і для інших іонів, наприклад, хлорид аніону Cl-.[2][3]Концентраційні градієнти катіонів калію та натрію — це хімічна форма потенційної енергії. У перетворенні цієї енергії в електричну беруть участь іонні канали — пори, що формуються скупченнями спеціальних трансмембранних білків. Коли іони дифундують крізь канал, вони переносять одиницю електричного заряду. Будь-який сумарний рух позитивних або негативних іонів через мембрану буде створювати напругу, або різницю потенціалів по дві сторони мембрани.
Іонні канали, що беруть участь в утовренні МПС мають вибіркову проникність, тобто дають можливість проникати тільки певному типу іонів. В мембрані нейрона у стані спокою відкриті калієві канали (ті, що в основному пропускають тільки калій), більшість натрієвих каналів — закриті. Дифузія іонів K+ через калієві канали є вирішальною для створення мембранного потенціалу. Через те, що концентрація K+ значно вища всередині клітини, хімічний градієнт сприяє відтоку цих катіонів з клітини, тому в цитоплазмі починають переважати аніони, які не можуть проходити через калієві канали.Відтік іонів калію із клітини обмежений самим мембранним потенціалом, оскільки при певному його рівні накопичення негативних зарядів у цитоплазмі буде обмежувати рух катіонів поза межі клітини. Таким чином, головним факором у виникненні МПС є розподіл іонів калію під дією електричного та хімічного потенціалів [3]
24.. Лабільність
Лабільність (від лат. labilis — сковзаючий, несталий) — функціональна рухливість нервової та м'язової тканини, що характеризується найбільшою частотою, з якою тканина може збуджуватись у відповідь на подразнення. Найбільш висока лабільність у товских нервових волокон, які можуть пропускати до 500—600 імпульсів на секунду. Лабільність — нестійкий емоційний стан. Стан який може швидко змінюватись в залежності від факторів зовнішніх і внутрішніх подразників.Емоційний стан лабільний — ознака небезпеки в психологічному стані людини. Потребує уваги до здоров'я і консультації лікаря. Може бути ознаками клімаксу (чоловічого чи жіночого), наслідком психотравми тощо. Майже у всіх випадках потребує лікування і нагляду лікаря.До засобів послаблення лабільності належить цілий комплекс дій, головні серед яких заспокійливі ліки і тривалий відпочинок з виведенням особи з-під психтравмуючих обставин обов'язково.
25. Основні властивості скелетних м’язів.
Скелетний м'яз складається з пучків поперечно смугастих волокон. Ці пучки що йдуть паралельно один одному між собою зв'язуються пухкою сполучною тканиною і утворюють пучки першого порядку. Кілька таких пучків з'єднуючись між собою утворюють пучки другого порядку і так далі. Ці м'язові пучки об'єднуються сполучною тканиною і утворюють м'язове черевце. Скелетна мускулатура побудована з поперечно смугастої м'язової тканини. Скелетна мускулатура є довільною, так як її скорочення можуть виникати під впливом нейронів рухової зони кори головного мозку. Поперечно смугаста м'язова тканина з миотом. Поперечно смугаста м'язове волокно являє собою видовжене циліндричне тіло, що досягає у великих м'язах до 10 сантиметрів і більше, а діаметром від 12 до 17мкм.Скелетние м'язи - це поперечно смугасті м'язи. Порушення і скорочення цих м'язів викликається нервовими імпульсами, які надходять з центральної нервової системи. Роздратування м'яза викликає її скорочення. Вона стає коротше і товстіше, але об'єм не втрачає. Зміна довжини, форми і напруги називається м'язовим скороченням. Тривалість скорочення однієї і тієї ж м'яза може бути різним у залежності від її функціонального стану, від температури та інших умов. Наприклад при збільшенні температури тривалість скорочення зменшується, а при стомленні збільшується.
Існує кілька видів скорочення: Ізометричне, ізотонічний і аутоніческое.
Ізометричне - скорочення м'язів це коли довжина м'язового волокна залишається незмінною, а напруження зростає.
Ізотонічний скорочення-це коли волокна м'язи коротшають, а напруження в них не змінюється.
Аутоніческое скорочення - це скорочення, в яких змінюється напруга і довжина м'язового волокна. Поперечно смугаста мускулатура має трьома фізіологічними властивостями:
1.Возбудімостью
2.Проводімостью
3.Сократімостью.
Збудливість це здатність м'язів відповідати на подразнення.
Скорочення: Це здатність скорочуватися або змінювати напругу при збудженні.
Провідність: це швидкість проведення збудження вздовж м'язового волокна.
26. Робота М’яза
Що таке робота м’язів? Під час скорочення м'язи здатні виконувати механічну роботу.
Розрізняють статичну і динамічну роботу. Статичну (від грец. статос - нерухомий) роботу виконують м'язи людини, коли вона не рухається (стоїть) або тримає певний вантаж, У такому стані її м'язи перебувають у тривалому напруженні. Така робота м'язів дуже втомлива.
Динамічну (від грец. динаміс - сила, пов'язаний з рухом) роботу м'язи виконують під час рухів людини (бігу, ходіння, плавання тощо). При цьому скорочення м'язів чергується з їхнім розслабленням. Динамічна робота менш втомлива.
Кожна фізична робота характеризується величиною навантаження і швидкістю її виконання. Найпродуктивнішою є фізична робота, яку виконують із середнім навантаженням і в середньому темпі. Робота м'язів супроводжується витратами енергії.
Дата добавления: 2015-08-17; просмотров: 698 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Умови виникнення збудження | | | Синапси |