Классификация полимеров. I. По происхождению

I. По происхождению

Полимеры (ВМС)
природные	искусственные	синтетические
Целлюлоза, белки, натуральный каучук	Химические модификации природных полимеров   Эфиры целлюлозы	Нет природных аналогов; созданы человеком   Полиэтилен, бакелиты, найлон

II. По составу

Полимеры
органические	неорганические	элементоорганические
а) карбоцепные – в цепи только атомы углерода – СН2 [– СН2 – СН2 –] СН2 – б) гетероцепные –СН2–О[–СН2–О–] СН2–О–	H H H H H ½ ½ ½ ½ ½ – Si – Si – Si – Si – Si – ½ ½ ½ ½ ½ H H H H H полисиланы	R R R ½ ½ ½ – Si – О – Si – О – Si – ½ ½ ½ R R R силоксаны R - радикалы

III. По строению молекул

Полимеры
линейные	разветвленные	лестничные	сетчатые
– А – А – А – А –	½ – А – А – А – А – ½ – А – А – А – А – ½	½ ½ ½ ½ – А – А – А – А – ½ ½ ½ ½ – А – А – А – А –	Трехмерные полимеры, звенья которых образуют единую пространственную сетку.
Каучук, найлон	Полисахарид амилопектин	Некоторые искусственные волокна	Бакелиты, полисахарид гликоген

Полимеры, содержащие в одной макромолекуле различные типы мономерных звеньев – А₁ – А₂ – А₃ –, называются сополимерами.

IV. По отношению к нагреванию

Полимеры
термопластичные (термопласты)	термореактивные (реактопласты)
нагрев нагрев Тв D размягчение ® разрушение ^охлажд^.	нагрев Тв ® разрушение (термическая де- струкция)
Главным образом, линейные полимеры, полученные по реакции полимеризации	Сетчатые и пространственные структуры (главным образом, полученные по реакции поликонденсации)

V. По агрегатному состоянию

Полимеры могут находиться в
кристаллическом состоянии	аморфном состоянии
Полимеры со стереорегулярной структурой (например, полипропилен)	Полимеры с неупорядоченным строением макромолекул (например, каучук, полиэтилен)

Для полимеров наиболее распространенным состоянием является аморфное. В свою очередь аморфные полимеры могут находиться в трех физических состояниях: твердом или стеклообразном, высокоэластичном и вязкотекучем.

Физическое состояние аморфных полимеров
стеклообразное	высокоэластичное	вязкотекучее
Полимер представляет собой упругое, твердое тело, мало меняющее свою форму под воздействием механических нагрузок. После устранения нагрузки способны восстанавливать свою первоначальную форму.	Область обратимых деформаций. Под действием небольших механических нагрузок полимер легко возвращает свою первоначальную форму. При нагревании многие твердые полимеры становятся высокоэластичными (например, каучук, полистирол).	Область необратимых деформаций под воздействием механических нагрузок. В подобном состоянии находится полиэтилен, низкомолекулярный полиизобутилен. Значительное число полимеров переходит в из высокоэластичного в вязкотекучее состояние при нагревании.
Переход из стеклообразного состояния полимера в высокоэластичное (и наоборот) характеризуется температурой стеклования. Температура стеклования определяет эксплуатационные характеристики полимерных материалов: теплостойкость пластмасс, морозостойкость каучуков и резин. Так, например, водонепроницаемые покрытия плоских крыш (сополимер этилена с пропиленом) имеют tстеклования = -15^0С, а жевательная резинка +28^0С.
	Переход из высокоэластичного в вязкотекучее состояние характеризуется температурой текучести. Температура текучести определяет нижнюю границу температурного интервала переработки полимеров. Так, для большинства пластмасс температура текучести невысока (150 – 250^0С), что благоприятствует их переработке в изделия. Высокие температуры текучести (более 250^0С) близки к температуре плавления и разложения полимеров. Если область высокоэластичного состояния находится в интервале обычных температур, то такие вещества называют эластомерами.

Номенклатура полимеров

При построении названий полимеров к названию мономера прибавляют приставку “ поли ”. Схема реакции образования полимера может быть представлена следующим образом:

n СН₂ = СН – СН₃ ® [ – СН₂ – СН –]_n

½

пропилен CH₃ полипропилен

Дата добавления: 2015-08-10