Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Математическая модель.

Читайте также:
  1. Александрийская математическая школа
  2. Задание 1. Математическая логика
  3. Информационная модель.
  4. Математическая индукция
  5. Математическая модель классической транспортной задачи
  6. Математическая модель САР
  7. Математическая модель ТОУ.

I. Для построения базовой модели были выделены 6 основных групп заболеваний, которые входят в круг наиболее часто встречаю­щихся в клинике внутренних болезней "хронических субфебрилитетов" (М.И. Поротиков, I968):

· субфебрилитет неврогенного происхождения;

· инфекционный субфебрилитет вследствие патологии ЛОР-органов и полости рта;

· субфебрилитет тиреогенного происхождения;

· инфекционный субфебрилитет туберкулезного происхожде­ния;

· инфекционный субфебрилитет ревматической этиологии;

· инфекционный субфебрилитет вследствие хронического воспаления печени и желчного пузыря.

II. При составлении перечня диагностических данных главное внимание следует обратить на общую картину болезненных процессов, с которой более всего знакомятся врачи-терапевты. Число зависимых признаков, являющихся показателями одних и тех же функциональ­ных изменений в организме заболевшего, не ограничивается. Не ограничивается и общее число признаков, отражающих конкрет­ный болезненный процесс, но для данной модели использованы 104 признака, которые, как показали исследования, дают необходимое и достаточное количество информации для определения причины возникновения хронического субфебрилитета.

Следующим шагом при построении дифференциальной модели является составление "Индивидуальной карты обследования больного с хроническим субфеб­рилитетом" - документа, представляющего собой своеобразную исто­рию болезни, освобожденную от избыточных сведений и не требую­щую на своё заполнение много времени. В ней при регистрации сведений о больном и его болезни предусматривается получение двух альтернативных ответов: либо положительного, либо отрицательного.

Оценка диагностической значимости выделенных признаков производится с позиций этиопатогенеза по специально раз­работанной классификации, где вся информация о больном и его болезни распределяется по 4 группам с различным диагностическим весом.

В 1-ю группу включены этиологические факторы заболе­ваний (например, обнаружение лямблий при подозрении на воспа­лительный процесс в желчном пузыре, высевание бактерии Коха при подозрении на специфический процесс в легких и т.д.), симп­томы непосредственного проявления патогенеза заболевания (на­пример, повышенный основной обмен при тиреотоксикозе, увеличе­ние и болезненность печени при хронических воспалительных про­цессах в печени и желчном пузыре и т.д.) и ряд других призна­ков, по которым определяются представления врачей о конкретной форме бо­лезни на стадии формального диагноза. Эта информация может быть как постоянной, так и непостоянной в зависимости от формы и стадии болезненного процесса и названа специфической для данного диагноза (И.Н.Осилову, П.В.Копнину, I96I).

2-й группе отнесены разные по происхождению, одна­ко существенные черты болезненных процессов и их осложнений (например, болезненность живота при пальпации, влажные хрипы в легких, боль в груди, рвота, тахикардия и т.д.). Эта информация, объединенная по внешним проявлениям, служит основой для дифференциальной диагностики и названа условно-спе­цифической (по П.И.Шамерину, I969).

В 3-ю группу вошли симптомы общей реакции организма на болезненный процесс (например, температурная реакция, ускоренная РОЭ, головная боль и т.д.). Как известно, эти признаки присущи не всем случаям данного заболевания и не только этому заболеванию. В связи с этим подобная информация названа неспецифической (по И.Н.Осипову и П.В.Копнину, 1951).

К 4-й группе отнесены признаки, не являющиеся возмож­ными или необходимыми для данной болезни. Эта информация по­лучила название безразличной для данного диагно­за.

Первичная количественная оценка диагностической значи­мости признаков производится в соответствии с градация­ми приведенной выше классификации по 4-х балльной системе (см. табл.1, первичное кодирование), где ранговые оценки специфических, условно-специфических, неспецифических и безразличных для данного диагноза симптомов (соответственно в баллах - 3, 2, 1, 0) находятся в линейной зависимости.

Таблица 1. Схема кодирования диагностической информации

№ п/п Клиническая характеристика диагностической информации Этапы кодирования
Первичное кодирование /У=Х/ Параболическая оценка /У=Х3/
1. Специфическая информация для диагноза    
2. Условно специфическая информация для диагноза    
3. Неспецифическая информация для диагноза    
4. Информация безразличная для диагноза    

 

Известно, однако, что специфическая информация о болез­ненном процессе, оцененная в 3 балла, не во всех случаях в три раза важнее для постановки конкретного диагноза по сравнению с неспецифической, оцененной в I балл, так же как три неспецифических симптома не всегда могут быть равнозначны одному специфическому (при условия, что ранговые оценки допускают возможность их сопоставления), Так, например, в процессе об­следования больного с хроническим тонзиллитом из выявляемого симптомокомплекса, специфическими признаками данного заболевания будут либо жалоба больного на частые ангины, либо изме­нения миндалин при осмотре (гиперемия, разрыхленность, наличие гнойных пробок в лакунах, сращении с передней дужкой). И ни один из них не равнозначен трем другим признакам, нередко обнаруживаемым при этой болезни, а именно, ускоренной РОЭ, лейкоцитозу, положительной эндотелиальной пробе, так как послед­ние не являются патогномоничными для хронического тонзиллита и могут быть выявлены при многих других воспалительных процес­сах.

Для получения наиболее реальных количественных соотношений между дифферен­циально-диагностической значимостью различных признаков, используется параболическая система оценок первично-кодированной симптоматики, описываемая кривыми третьего порядка: .

Выбору степени полинома предшествовала экспериментальная апробация кривых различного порядка (, , , и др.), которая показала, что полином третьей степени наилучшим образом согласуется с практикой, отвечая требовани­ям решаемой задачи. При этом варианте кодирования специфический симптом, согласно правилам математических преобразований, получает оценку в 27 баллов, условно-специфический - в 8 баллов и т.д. (см. табл.1). Параболическое кодирование привело к зна­чительному увеличению различий в дифференциально-диагностиче­ских весах отдельных симптомов и способствовало уточнению ве­совых характеристик.

Закодированный информационный массив диагностических све­дений оформляется в виде таблицы-матрицы, которая представ­ляет собой перечень всех признаков с их весовыми значениями, отнесенными по строкам к конкретным болезненным процессам. При этом априорные вероятности заболеваний предполагались равными.

Исходя из того, что в практической медицине после сбора диагностической информации определенные симптомы и клинические явления осознаются врачом не в виде изолированных разрозненных клинических фактов, а как вполне определенная картина болезни, сумма баллов, выявленных при обследовании заболевшего симптомов, представляет собой математический эквивалент симптомокомплекса выявленного заболевания (Sj)

 

где j - один из распознаваемых патологических процессов (заболеваний) или соответствующий диагноз (диагностиче­ская гипотеза),

х - вес признака в параболической системе градаций,

i - номер выявленного признака,

n - число выявленных признаков.

Величина этого показателя находится в прямой зависимости от специфической принадлежности выявленных признаков к определенным заболеваниям и в кругу распознаваемых для каждого из них будет различной. Для раздельного определения математического эквивалента используются данные описанной выше таблицы-матрицы.

В связи с отсутствием возможности анатомической верификации результатов диагностики больных с длительной субфебрильной температурой в качестве диагностических порогов взят уровень информации в симптомокомплексах с различной степенью обоснования диагноза. Здесь в соответствии с известными принципами построения диагностического процесса (И.Н.Осипов и П.В.Копнин, 1951, 1962; С.А.Гиляревский, 1953; П.И.Шамарин, 1969, и др.) выделены порог достоверного диагноза и порог вероятного диагноза. При этом вероятный и достоверный диагнозы (по А.С.Попову, 1967) различаются главным образом, степенью достоверности и представляют собой в процессе постановки диагноза два последовательных этапа – этап косвенного обоснования диагноза, когда вывод является гипотетическим (вероятный диагноз), и этап прямого обоснования диагноза, когда вывод является истинным (достоверный диагноз).

В качестве пороговой величины достоверного диагноза D определенного заболевания j взята минимальная сумма баллов специфического симптомокомплекса, позволяющего установить обоснованный достоверный диагноз. Например, порогом достоверного диагноза хронического холецистита может являться математический эквивалент следующего симптонокомплекса: жалоба больного на периодические боли в правом подреберье и эпигастрии (условно-специфическая информация для диагноза) и выявление воспалительных элементов в желчи при дуоденальном зондировании (специфическая информация для диагноза).

В качестве пороговой величины веро­ятного диагноза W определенного заболевания j взят математический эквивалент симптомокомплекcа, при выявлении которого можно составить обоснованное предположение об этиопатогенезе клинических проявлений данного болезненного процесса. Здесь используется сумма количественных весов признаков, входящих в неполные спе­цифические симптомокомплексы.

Важным условием при выборе порогов достоверного и вероятного диагнозов конкретных заболеваний является учет последо­вательности этапов клинического обследования больного, обуслов­ленных вероятной направленностью врачебного мышления при рас­познавании этиопатогенеза страдания. Например, в специфическом симптомокомплексе хронического тонзиллита (частые ангины и из­менения миндалин) пороговой величиной вероятного диагноза этого заболевания взят весовой коэффициент диагностической значимости первого признака (частые ангины), являющегося в клинической практике достоверным уровнем надежности диагности­ческой гипотезы. Если при обследовании больного в дальнейшем будут обнаружены изменения миндалин (гиперемия, разрыхленность и т.п.), то это обусловит полное сочетание признаков специфи­ческого симптомокомплекса и, следовательно, обоснование диаг­ностической гипотезы (в моделируемом заболевании – достижение пороговой величины достоверного диагноза).

Приведенный способ определения диагностических порогов независим от статистических характеристик частот встречаемости, как отдельных заболеваний, так и составляющих их отдельных симптомов.

На основания экспериментальных исследований получены следующие величины пороговых значений вероятного и достоверного диагнозов для всех выделенных групп заболеваний (табл.2).

Таблица 2 Диагностические пороги "хронических субфебрилитетов"

№№ п/п Заболевание Порог достоверного диагноза Порог вероятного диагноза Относительные показатели количества информации в порогах вероятных диагнозов
  J Dj Wj Pwj
1. Невроз     76%
2. Хронический тонзилит     63%
3. Тиреотоксикоз     77%
4. Туберкулез легких     63%
5. Ревматизм     68%
6. Хронический холецистит     77%

 

Принимая уровень информации в пороговых величинах достоверных диагнозов (PDj) за 100%, мы определили относительные показатели пороговых значений вероятных диагнозов (PWj), (см. табл.2). Последние являются условными границами объема информации, при котором диагноз конкретного заболевания считается совпавшим с диагнозом клиническим.

Вероятность заболевания определяется по формуле:

где: Рj - вероятность заболевания j или показатель степени близости выявленного симптомокомплекса Sj к порогу достоверного диагноза (Dj).

Формула принятия диагностических решений следующая:

1. При соответствии вероятности определенного заболевания относительному количеству информации, при котором возмож­но гипотетическое суждение о его наличии (Рj ≥ Рwj), забо­левание считается возможным, а диагноз - вероятным.

2. При соответствии вероятности определенного заболева­ния относительному количеству информации, при котором его наличие не вызывает сомнения (Рj ≥ РDj), диагноз считается достоверным.

Практически в процессе компьютерной диагностики больной (или медицинский работник), отвечая на предложенные вопросы (тест, ответы «да» и «нет»), заполняют "Индивидуальную карту обследования больного", в виде таблицы, в которую заносятся только значимые ответы (то есть те, которые дают некоторое количество баллов).

Далее производится суммирование по столбцам, и полученная информация оценивается в соответствии с таблицей пороговых диагнозов.

 

Список литературы:

1. Опыт дифференциальной диагностики с помощью ЭВМ "М-20" заболеваний, протекающих с затяжным субфебрилитетом. - В сб.: "Вопросы автоматизации управления здравоохранением и применения ЭВМ в медицине", Белгород, 2007, с.63-66.

2. Кибернетическое распознавание заболеваний с использованием алгоритма, построенного на основе медицинской логики.- В сб.: "Вопросы автоматизации управления здравоохранением и применения ЭВМ в медицине", Белгород, 2006 с.37-44 /в соавт. с М.Ю Полтев.

3. Материалы к организации экспресс-диагностического центра. - В сб.: "Вопросы автоматизации управления здравоохранением и применения ЭВМ в медицине", Белгород, 2006, с.47-49. /в соавт А.Х Кагерманов. А.С Долженков и М.Ю Полтев.

4. Построение алгоритмов диагностики различных заболеваний с помощью параболической системы оценок дифференциальной значимости симптомов. - В сб.: "Вопросы невропатологии и психиатрии". Труды Белгородского медицинского института. г Белгород 2007, т.9, вып.8, с.96-102 /в соавт. с М Ю.Полтев/.

 


Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 49 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Способы защиты от АФК.| Расчет времени на проведение занятия

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.01 сек.)