Читайте также:
|
При выполнении генетического анализа в ходе ПГД в большинстве случаев становится известна информация о половой принадлежности эмбрионов (мальчик или девочка). Это теоретически дает возможность проводить перенос в полость матки эмбрионов определенного пола. Необходимо отметить, что главной задачей анализа генетического пола эмбриона является выявление аномалий в составе половых хромосом, которые встречаются относительно часто. Частота таких нарушений сопоставима с нарушением по хромосоме 21 (синдром Дауна).
Существуют медицинские показания для проведения анализа пола эмбрионов. К таким показаниям относятся наследственные заболевания, сцепленные с полом (поврежденный ген находится в хромосоме X или Y) или заболевания, которые проявляются преимущественно у определенного пола.
Проведение ПГД в целях определения пола эмбрионов вызывает много этических возражений. Выбор пола эмбриона и, соответственно, пола будущего ребенка без веских оснований считается этически неприемлемым.
При желании пациенты могут отказаться от получения сведений о поле эмбрионов. В этом случае после ПГД им будет предоставлена информация о том, какие эмбрионы являются нормальными, а какие аномальными по составу половых хромосом.
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 62 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Диагностика генетических нарушений по полярным тельцам | | | ПГД и пренатальная диагностика |