Тестовые задания

1. Контроль качества мягких лекарственных форм

1. Заводского изготовления

2. Аптечного изготовления

осуществляется на основании

а) прописи

б) ФС на лекарственные вещества

в) ФС на готовую лекарственную форму

г) приказа МЗ РФ № 305 от 1997 г.

д) методических рекомендаций по анализу лекарственных форм

2. Определение общей массы мази позволяет оценить ошибки технологических стадий

а) измерение массы лекарственных веществ

б) измерение массы основы

в) подготовка лекарственных веществ и основы

г) введение лекарственных веществ в основу

д) перенесение мази в склянку для отпуска

3. Контроль формы суппозиториев предполагает оценку

а) целостности

б) соответствия формы возрасту больного

в) соответствия формы пути введения

г) соответствия формы способу изготовления

4. ОФС «Суппозитории» регламентирует показатель

а) масса одного суппозитория

б) средняя масса суппозиториев

в) предел массы одного суппозитория

5. Среднюю массу суппозиториев определяют взвешиванием

а) 20 суппозиториев с точностью до 0,0001 г

б) 20 суппозиториев с точностью до 0,01 г

в) каждого из 20 суппозиториев с точностью до 0,0001 г

г) каждого из 20 суппозиториев с точностью до 0,01 г

6. .Значение средней массы суппозиториев необходимо для

а) расчетов количественного содержания лекарственных веществ в суппозиториях

б) определения отклонений в массе отдельных суппозиториев

в) определения соответствия массы суппозиториев пути введения.

7. Показателем качества, характеризующим стадию дозирования суппозиторной массы, является

а) масса одного суппозитория

б) средняя масса суппозиториев

в) отклонение от средней массы суппозиториев

8. Определение однородности суппозиториев позволяет осуществить контроль за такими технологическими стадиями как __________.

9. Однородность суппозиториев определяют

а) визуально на поперечном срезе

б) визуально на продольном срезе

в) на срезе между двумя предметными стеклами

г) с помощью микробиологического микроскопа

10. Определение размера частиц в мази позволяет осуществить контроль за такими технологическими стадиями как __________.

11. В основе унифицированного испытания «Метод определения размера частиц лекарственных веществ в мазях» лежит определение

а) размера частиц

б) количества частиц

в) равномерность распределения частиц

г) характера основы

12. У нифицированное испытание «Определение времени полной деформации суппозиториев» позволяет оценить

а) прочность при хранении

б) исключение деформации в момент введения

в) способность плавиться при температуре тела

13. Установите соответствие:

Суппозитории, приготовленные на Показатель качества

1) липофильной основе а) время растворения

2) гидрофильной основе б) температура плавления

14. Определение количественного содержания лекарственных веществ в мазях позволяет оценить ошибки технологических операций

а) измерение массы лекарственных веществ

б) измерение массы основы

в) подготовка лекарственных веществ и основы

г) введение лекарственных веществ в основу

д) перенесение мази в склянку для отпуска

15.Неверный способ введения лекарственных веществ в мазевую основу скажется на результатах определения

а) общей массы мази

б) количественного содержания лекарственных веществ

в) однородности мази

16. Для расчета количественного содержания новокаина в его 5 % мази

1. Заводского изготовления

2. Аптечного изготовления

используется формула

а) (%)

б) (г)

17. При определении к оличественного содержания лекарственных веществ в суппозиториях на анализ берут

а) один суппозиторий

б) несколько суппозиториев

в) точную навеску части суппозитория

18. Определение количественного содержания лекарственных веществ в суппозиториях позволяет оценить ошибки технологических операций

а) измерение массы лекарственных веществ

б) измерение массы основы

в) подготовка лекарственных веществ и основы

г) введение лекарственных веществ в основу

д) разделение суппозиторной массы на дозы

19. Для расчета количественного содержания лекарственных веществ в суппозиториях используется формула

а) (%)

б) (г)

в) (г)

20. Нарушение стабильности мазей и суппозиториев обусловлено

а) степенью чистоты основы

б) степенью чистоты лекарственного вещества

в) нарушением способа приготовления

г) недоброкачественностью упаковки

д) нарушением условий хранения

21. Нарушение стабильности основы в мягких лекарственных формах может быть обусловлено процессами

а) гидролиза жиров

б) окисления

в) конденсации

22. Показателями стабильности мазей являются

а) внешний вид мази

б) размер частиц в мази

в) общая масса мази

г) количественное содержание лекарственных веществ

д) качество упаковки

23. Показателями стабильности суппозиториев являются

а) внешний вид

б) однородность на продольном срезе

в) масса суппозитория

г) количественное содержание лекарственных веществ

д) качество упаковки

24. рН водной вытяжки определяют в______________ мазях

25. В глазных мазях определяют

а) стерильность

б) микробиологическую чистоту

26. Для ректальных суппозиториев обязательным показателем качества является

а) стерильность

б) микробиологическая чистота

27. Установите последовательность хода анализа суппозиториев

а) контроль средней массы и отклонений массы отдельных суппозиториев от средней массы

б) контроль формы и ее соответствия пути введения

в) определение температуры плавления суппозиториев или времени растворения

г) определение однородности

д) определение времени полной деформации

е) определение количественного содержания лекарственных веществ

ж) определение подлинности действующих веществ, входящих в состав суппозиториев

з) определение однородности дозирования, если в ФС есть соответствующие указания

и) определение микробиологической чистоты суппозиториев.

к) контроль упаковки и сроков годности

28. Установите последовательность хода анализа мазей

а) определение подлинности лекарственных веществ

б) определение общей массы мази

в) количественное определение лекарственных веществ

г) контроль внешнего вида

д) контроль упаковки и оформления

е) определение однородности мази

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

1. 1 – в

2 – а, б, г, д

2. а, б, д

3. а, в

4. а, б

5. б

6. б

7. в

8. подготовка лекарственных веществ и введение их в основу

9. б

10 подготовка лекарственных веществ и введение их в основу

11. а, в, г

12. б, в 20. а, б, в, г, д

13. 1 – б 21. а, б

2 – а 22. а, г, д

14. а, б, в, г 23. а, г, д

15. б, в 24. глазных

16. 1 – а 25. а

2 – б 26. б

17. а, б 27. к, б, а, г, в, д, ж, е, з, и

18. а, б, в, г 28. д, г, б, е, а, в

19. в

Дата добавления: 2015-11-30