Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Тема:Реакции электрофильного присоединения и замещения. Реакции элиминирования. Рубежный контроль (модуль № 1).

Читайте также:
  1. Assessment and testing - контроль
  2. I.3.4. Контроль отрезанных пластин
  3. II. Контрольна робота.
  4. III КОНТРОЛЬ УМА
  5. III. Контроль за организацией выплаты пенсии
  6. Oslash; Компоненти робочої програми навчального предмету:поточний контроль, опер. цілі
  7. VII. Контрольные уроки, зачетный показ, экзамен.

Лечебный факультет

Лабораторное занятие №5.

Тема:Реакции электрофильного присоединения и замещения. Реакции элиминирования. Рубежный контроль (модуль № 1).

Цель: Продолжить изучение основных химических превращений органических соединений, имеющих важное значение в биологических системах. Продолжить формирование знаний о закономерностях и особенностях в химическом строении и поведении алкенов и аренов.

Проверить качество сформированных у студентов при изучении модуля «Теоретические основы строения органических соединений, определяющие их реакционную способность. Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования» знаний и умений.

 

Вопросы для рассмотрения:

1. Реакции электрофильного присоединения с участием π- связи С = С для сопряженных систем с открытой цепью сопряжения и для циклических ароматических соединений.

2. Механизм реакции АЕ (в общем виде). Кислотный катализ.

3. Влияние статического и динамического факторов на региоселективность реакций. Правило Марковникова.

4. Особенности АЕ к сопряженным системам (α, β-ненасыщенным альдегидам, карбоновым кислотам).

5. Механизм реакций гидрогалогенирования и гидратации.

6. Механизм реакции SЕ (в общем виде).

7. Влияние электронных и пространственных факторов, роль кислотного катализа.

 

Основные понятия темы: статический фактор, динамический фактор, правило Марковникова, кислоты Люиса – катализаторы в реакциях SЕ, ориентирующее влияние заместителей, ориентирующее влияние гетероатома.

 

Упражнения:

Напишите схемы и опишите механизм реакции.

1. Гидратации пропена-2

2. Гидратации этилена

3. Гидрогалогенирования кротоновой (бутен-2-овой) кислоты

Укажите статистический и динамический факторы, стадии процесса, приведите современную формулировку правила Марковникова

4. Галогенирования бензола

5. Алкилирования бензола пропеном в кислой среде

6. Алкилирования бензола йодистым метилом

7. Алкилирования бензола третичным изобутиловым спиртом в кислой среде

Приведите уравнения реакции образования Е+, стадии реакции, названия продуктов реакции

8. Напишите уравнение реакции образования S-аденозилметионина *

9. Напишите уравнение реакции биосинтеза холина из коламина с участием

S-аденозилметионина *

Напишите схемы и опишите механизмы реакций

10. Дегидратации 2-метилбутанола-2

11. Дигидрогалогенирования 2,3-диметил-2-хлорбутана

12. Дегидратации 2,3-диметилбутанола-2

13. Дегидрогалогенирования 2-метил-2-хлорбутана

9.3. Подготовка к ИКР 1 (контроль модуля 1). Разбор у доски непонятных вопросов, которые могли возникнуть у студентов в процессе подготовки к ИКР 1 (контроль модуля 1)

9.4. Вопросы к ИКР 1 (преподаватель формирует варианты):


Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 34 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Modern Tourism Narrows the Mind| Галогенирование с участием С - Н связей sp3-гибридизованного атома углерода

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)