Читайте также:
|
Для хромосомного анализа крови плода используют стандартную методику стимулирования лимфоцитов фитогемагглютинином (ФГА). Анализируют обычно 11-20 метафазных пластинок.
Этот метод дает наиболее адекватное представление о хромосомном статусе плода и настоятельно рекомендуется для кариотипирования плода в случае хромосомного мозаицизма в плаценте, а также при наличии пороков развития не только во 2-м, но, как показывает наш опыт,- и в 3-м триместре беременности. В последнем случае кариотипирование плода позволяет разрешить вопрос о тактике ведения беременности, родов и неонатального периода.
2.2. Кариотипирование
Кариотип – хромосомный набор, принадлежащий определённому индивидууму, зафиксированный и выстроенный по размерам, форме, числу для хромосомного анализа.
Кариотип описывается следующими характеристиками:
o число хромосом;
o размер;
o длина плеч;
o позиция центромер;
o паттерны окрашивания или бандинг;
o дефекты (отсутствие, удвоение, инверсия, перемещение участков хромосом).
При многих наследственных заболеваниях зафиксировано изменение определённой хромосомы человека. Кариотип по этой причине обязательно входит в программу цитогенетического анализа и медицинской генетической консультаци
Кариотип человека определяют, используя культуру клеток, взятых у пациента. Определение кариотипа - достаточно сложная и долгая процедура. Определяют кариотип ин витро, т. е. в пробирке, на культуре клеток.
На первом этапе выделяют клетки, подходящие для этой процедуры. Это могут быть лимфоциты крови, клетки костного мозга или кожи. Выделенные клетки какое-то время культивируют в специальном инкубаторе, добавляя в культуру вещество, заставляющее их активно размножаться делением.
Вещество колхицин останавливает деление на этапе под названием метафаза. После добавления колхицина клетки фиксируют и окрашивают специальным красителем, активно поглощающимся хромосомами. Обычный микроскоп позволяет увидеть хромосомы в ядре клетки.
Видимый кариотип клетки несколько хаотичен. Специалист (медицинский генетик) фотографирует хромосомы и составляет карту. Процесс называется кариотипированием. Расположив хромосомы по парам, проводят анализ.
Заключение
Как было сказано выше есть множество методов по выявлению и диагностике хромосомных болезней, как до так и после рождения.Однако методы несовершенные и по сей день риск появления на свет лиц с хромосомными болезнями, хоть и стало меньше, но не свелось к «0».
Так что полное излечение населения планеты от хромосомных болезней или хотя бы исключение их из популяции пока не является возможным.
Но медицина направлена на это и рано или поздно вопрос будет решен раз и навсегда.
Литература
1. http://kyivmedicalinstitu.io.ua/s21348/hromosomnye_bolezni
2. http://bono-esse.ru/blizzard/Aku/MedlabDS/prenat_lab_ds_1.html
3. http://www.probirka.org/diagnostika-besplodiya/4691-kariotipirovanie-kak-metod-diagnostiki-chromosomnich-bolezney.html
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 61 | Нарушение авторских прав