Читайте также:
|
Идентификация и количественное определение субстанций
Гормоны щитовидной железы
111. В контрольно-аналитической лаборатории необходимо провести анализ препаратов из группы гормонов щитовидной железы (тиреоидин). Аналитик при их идентификации обязан провести реакцию на:
A. *Органически связанный йод
B. Первичную ароматическую аминогруппу
C. Ароматическую нитрогруппу
D. Стероидный цикл
E. Сложноэфирную группировку
112. В лаборатории Гослекслужбы проводится анализ тиреоидина. После его кипячения с раствором натрия гидроксида образуется желтое окрашивание, которое исчезает при добавлении кислоты серной разведенной, что также сопровождается выпадением коллоидного осадка. Указанное испытание подтверждает наличие в тиреоидине:
A. *Белка
B. Амидной группы
C. Молекулярного йода
D. Карбоксильной группы
E. Фенольного гидроксила
113. Общим методом идентификации лекарственных средств из группы гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли) является реакция на α-аминокислоты. При этом провизору-аналитику следует использовать в качестве реактива:
114. Для определения ковалентно связанного йода в структуре гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли, тиреоидин) провизору-аналитику следует внести на медной проволоке несколько крупинок препарата в бесцветное пламя горелки, которое должно окраситься в зеленый цвет. Укажите, как называется данный метод экспресс-анализа:
Адреналина тартрат
115. Химическое название (1 R)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(метиламино)-этанола гидроген (2 R, 3 R)-дигидроксибутандиоат отвечает субстанции лекарственного вещества:
A. *Адреналина тартрата
B. Левомицетина
C. Кислоты аскорбиновой
D. Норадреналина тартрата
E. Индометацина
116. Укажите лекарственное вещество, которое легко окисляется за счет наличия фенольных гидроксилов. Это свойство используется в анализе данного вещества (реакция с раствором йода) и требует особых условий при хранении и применении его препаратов:
A. *Адреналина гидротартрат
B. Прокаина гидрохлорид
C. Кальция пангамат
D. Кальция пантотенат
E. Кислота никотиновая
117. В контрольно-аналитической лаборатории проводится анализ субстанции адреналина тартрата согласно ГФУ. Для идентификации используют реакцию образования адренохрома в буферных растворах (рН 3,6) с раствором:
A. *Йода
B. Нингидрина
C. Натрия нитропруссида
D. Глиоксальгидроксианила
E. Железа(ІІІ) хлорида
118. В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступила субстанция «Adrenalini tartras». Количественное определение этой субстанции провизору-аналитику согласно требованиям ГФУ следует проводить следующим методом:
A. *Ацидиметрии в безводной среде
B. Ацидиметрии в водном растворе
C. Йодометрии
D. Нитритометрии
E. Броматометрии
119. Количественное определение адреналина тартрата методом ацидиметрии в неводной среде возможно за счет основных свойств данного лекарственного средства. Основные свойства адреналина тартрата обусловлены наличием в его структуре:
A. *Вторичной алифатической аминогруппы
B. Карбоксильной группы
C. Первичной ароматической аминогруппы
D. Связанной винной кислоты
E. Фенольных гидроксилов
Синтетические аналоги катехоламинов
120. Провизор-аналитик проводит идентификацию фенилефрина гидрохлорида (мезатона) в соответствии с требованиями ГФУ по образованию фиолетового окрашивания при взаимодействии с раствором:
A. *Меди сульфата
B. Калия бромида
C. Магния сульфата
D. Кобальта нитрата
E. Аргентум нитрата
121. Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию лекарственного вещества “Верапамила гидрохлорид” согласно требованиям ГФУ. Чем заканчивается испытание с раствором калия дихромата и кислоты серной?
A. *Фильтровальная бумага, пропитанная раствором дифенилкарбазида, окрашивается в фиолетово-красный цвет
B. Образуется раствор розового цвета, который обесцвечивается после добавления раствора аммиака
C. Образуется белый осадок, нерастворимый в кислоте хлористоводородной разведенной
D. Появляется интенсивная синяя окраска
E. Образуется оранжево-красный осадок, который растворяется при добавлении раствора натрия гидроксида разведенного
Стероидные гормоны
(кортикостероиды, андрогены, эстрогены и их аналоги)
122. Для идентификации преднизолона провизору-аналитику необходимо доказать наличие α-кетольной группы. Какой реактив ему следует для этого использовать?
A. *Медно-тартратный реактив (реактив Фелинга)
B. Реактив Майера
C. Реактив Драгендорфа
D. Реактив Фишера
E. Реактив Вагнера
123. Реакции спиртовых растворов препаратов-кортикостероидов (преднизон, преднизолон) с реактивом Фелинга сопровождаются специфическим аналитическим эффектом. Это обусловлено наличием в структуре данных лекарственных средств:
A. *α-Кетольной группы
B. Прегнанового цикла
C. Оптически активного атома углерода
D. Непредельной углеводородной связью
E. Фенольным гидроксилом
124. На стероидную систему в стероидных гормонах проводят реакцию:
A. *Боскотта
B. Пробу Бейльштейна
C. Таллейохинную пробу
D. С реактивом Марки
E. С реактивом Фелинга
125. Основным методом количественного определения кортикостероидов является:
A. *Спектрофотометрия
B. Потенциометрия
C. Цериметрия
D. Аргентометрия
E. Ацидиметрия
126. Содержание прегнина в субстанции устанавливают титриметрическим методом, который основан на выделении эквивалентного количества кислоты азотной после добавления избытка стандартного раствора серебра нитрата. Как называется указанный метод количественного определения прегнина?
127. Количественное определение прегнина проводится методом косвенной нейтрализации. Данный метод анализа основан на наличии в структуре прегнина:
128. Провизор-аналитик для идентификации дезоксикортикостерона ацетата провел реакцию на стероидный цикл, в результате которой образовалось вишнево-красное окрашивание с зеленой флюоресценцией. Какой реактив был добавлен?
A. *Концентрированная серная кислота
B. Раствор йода
C. Железа(III) хлорид
D. Хлороформ
E. Раствор калия гидроксида
129. Анаболические лекарственные средства стероидного строения в организме стимулируют синтез белков. Под их влиянием увеличивается масса тела, улучшается общее состояние больных. По химической структуре анаболические средства подобны:
A. *Андрогенам
B. Гестагенам
C. Эстрогенам
D. Минералкортикоидам
E. Глюкокортикоидам
130. Укажите лекарственное вещество, которое относится к стероидным андрогенным лекарственным средствам и является производным андростана:
A. *Метилтестостерон
B. Прегнин
C. Этинилэстрадиол
D. Адреналин
E. Кортизон
131. Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Какое природное соединение используют для получения тестостерона пропионата?
A. *Холестерин
B. Индол
C. Нафталин
D. Фенантрен
E. Антрацен
132. Выберите среди перечисленных гормональных препаратов стероидной структуры соединение, содержащее этинильный фрагмент:
A. *Норэтистерон
B. Прогестерон
C. Гидрокортизона ацетат
D. Преднизолон
E. Метилтестостерон
133. В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступили ампулы 1%-ного масляного раствора тестостерона пропионата для инъекций. Количественное определение действующего вещества в препарате провизор-аналитик согласно требованиям АНД должен проводить следующим методом:
A. *УФ-спектрофотометрическим
B. Комплексонометрическим
C. Аргентометрическим
D. Поляриметрическим
E. Гравиметрическим
134. Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Назовите гормон, который имеет стероидное строение.
A. *Эстрон
B. Адреналин
C. Тироксин
D. Синэстрол
E. Окситоцин
135. Укажите лекарственное вещество, которое относится к нестероидным эстрогенным лекарственным средствам и является производным дифенилэтана:
A. *Синэстрол
B. Прогестерон
C. Ретаболил
D. Преднизолон
E. Адреналин
136. Определение массовой доли синэстрола в масляном растворе препарата после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксида специалист Гослекслужбы проводит методом:
A. *Броматометрии
B. Перманганатометрии
C. Комплексонометрии
D. Нитритометрии
E. Алкалиметрии
137. Для количественного определения синэстрола используют метод ацетилирования. Этот метод основывается на получении:
A. *Сложных эфиров
B. Карбоновых кислот
C. Азотистых оснований
D. Хорошорастворимых солей
E. Малорастворимых соединений
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 107 | Нарушение авторских прав