Читайте также: |
|
Следующий этап компактизации ДНК связан с образованием петлеобразных структур, которые называются хромомерами). При этом возможны два пути упаковки ДНК с помощью негистоновых белков: А) белки образуют непрерывный тяж, к которому крепятся петли нуклеомерной фибриллы. Б) белки образуют отдельные центры, к которым крепится нуклеомерная фибрилла.
Хроматин типа «ламповых щеток» - это интерфазный эухроматин Считают, что петли имеют связи с белками хромосомного каркаса, ядерного матрикса и белками ламины.
Укорочение фибриллы на этом уровне происходит в среднем 25 раз, а на всех 3 уровнях в 1000-1500 раз.
4. Хромонемный уровень. При делении клеток идет дальнейшая компактизация хромосом - образование более крупных петель из хромомерной фибриллы. На поверхности упакованные молекулы ДНК несут множество белков, которые образуют подобие чехла. Если удалить этот чехол, то под электронным микроскопом можно отчетливо увидеть, что каждая хроматида построена из хроматиновых петель, отходящих от центральной оси. Диаметр такой упаковки 700 нм
5. Хромосомный уровень. Дальнейшая компактизация хромосом обеспечивается петельной укладкой хромонемной нити (рис.19.), что сокращает их длину примерно в 10 раз.На этом этапе происходит объединение петель имеющих одинаковую организацию, образуются блоки или минидиски. В образовании одного минидиска участвуют примерно около 20 петель. Таким образом, за счет нескольких уровней компактизации длина ДНК сокращается примерно в 10000 раз. К онденсация хромосом из деконденсированного состояния - это не спирализация, а очень сложный комплекс компактизации, связанный не только с изменением их линейных размеров, но и с регуляцией их работы в процессе жизнедеятельности клетки.
Кроме того, компактизация хромосомы - важнейший процесс, связанный с точной передачей наследственной информации очередному поколению.
Дата добавления: 2015-07-10; просмотров: 410 | Нарушение авторских прав