Читайте также: |
|
│Рамноза │ + │ + │ + │ d │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Ксилоза │ d │ d │ - │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Мальтоза │ + │ + │ + │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Сорбит │ + │ + │ + │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Арабиноза │ + │ d │ + │ + │ d │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Дульцит │ d │ - │ + │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Инозит │ d │ - │ - │ d │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Лизин │ + │ + │ - │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Орнитин │ + │ - │ + │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Аргинин │ + │ + │ + │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Цитрат │ d │ - │ - │ d │ + │
│Симмонса │ │ │ │ │ │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Ацетат натрия │ - │ - │ - │ - │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Адонит │ - │ - │ - │ - │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Раффиноза │ - │ - │ - │ - │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Салицин │ - │ - │ - │ - │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Фогес- │ - │ - │ - │ - │ - │
│Проскауэра │ │ │ │ │ │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Метилрот │ + │ + │ + │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Желатин │ - │ - │ - │ - │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Малонат натрия│ - │ - │ - │ - │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Фенилаланин │ - │ - │ - │ - │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Бета- │ - │ - │ - │ - │ - │
│галактозидаза │ │ │ │ │ │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│D-тартрат │ + │ + │ - │ - │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Мукат │ + │ + │ + │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Трегалоза │ + │ + │ + │ + │ + │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Галактуронат │ - │ - │ - │ - │ - │
├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤
│Бета- │ d │ d │ d │ d │ d │
│глюкоронидаза │ │ │ │ │ │
└──────────────┴──────────┴────────┴────────────┴────────────┴────────────┘
Анализ данных литературы, посвященный многолетнему наблюдению за ферментативными свойствами, показывает, что встречаются штаммы с "отклонениями" в ферментативных реакциях (очень редко!). Эти "отклонения" проявляются в отношении большинства субстратов, приведенных в таблице. Вариабельность ферментативных свойств не является показанием для исключения принадлежности такого штамма к конкретному серологическому варианту.
Однако такие штаммы требуют более тщательного изучения в референс-лабораториях или центрах по сальмонеллам во избежание ошибок! И это правило распространяется на все серовары сальмонелл.
Штаммы перечисленных серологических вариантов имеют ряд важных особенностей ферментативных свойств, по которым они могут быть идентифицированы.
Штаммы S. Typhi:
- не образуют газ при ферментации глюкозы;
- слабо продуцируют сероводород. На полиуглеводных средах визуально отмечается слабое почернение среды или его отсутствие;
- не растут на среде Симмонса, т.к. являются ауксотрофами и не способны утилизировать цитрат как единственный источник углерода;
- дают положительную реакцию на среде с лизином и аргинином (+) и отрицательную реакцию с орнитином (-);
- вариабельно ферментируют ксилозу и арабинозу и по этой характеристике выделяют четыре ферментативных варианта S. Typhi, которые могут служить эпидемиологическими маркерами штаммов (табл. 3).
Таблица 3
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ВАРИАНТЫ S. TYPHI
Ферментативный вариант | I | II | III | IV |
Ксилоза | + | - | + | - |
Арабиноза | - | - | + | + |
Штаммы S. Paratyphi A:
- ферментируют глюкозу с образованием кислоты и газа, как и большинство представителей рода Salmonella;
- не продуцируют сероводород. На полиуглеводных средах отсутствует потемнение и почернение среды. Это свойство отражается на цвете колоний, вырастающих на висмут-сульфит агаре;
- не растут на среде Симмонса, т.к. являются ауксотрофами и не способны утилизировать цитрат как единственный источник углерода;
- дают отрицательную реакцию на среде с лизином (-) и положительную реакцию с орнитином и аргинином (+);
- не ферментируют ксилозу (-);
- ферментируют арабинозу (+).
Штаммы S. Paratyphi B
Ферментативная активность возбудителя паратифа В характерна для большинства представителей рода Salmonella, вида enterica, подвида 1 (enterica), вызывающих сальмонеллезную инфекцию у людей. Однако этот серовар включает два биологических варианта с одинаковой антигенной структурой, но различающихся по способности ферментировать d-тартрат. До 2001 г. в схеме Кауфмана-Уайта они относились к разным сероварам и имели различные названия: серовар S. Paratyphi В, штаммы которого d-тартрат отрицательные, и серовар S. Java, штаммы которого ферментируют d-тартрат. Определение способности ферментировать d-тартрат имеет важное эпидемиологическое значение, так как S. Java (d-тартрат положительные штаммы) обычно выделяют от животных или из продуктов животного происхождения, подозреваемых в качестве источника или фактора передачи инфекции.
S. Paratyphi В (d-тартрат отрицательные), как правило, вызывают заболевания у людей и очень редко выделяются от животных. В 2001 г. серовар Java официально исключен из схемы Кауфмана-Уайта, и d-тартрат положительные штаммы в современной схеме рассматриваются как биовар серовара S. Paratyphi B (табл. 4).
Таким образом, в настоящее время серологический вариант S. Paratyphi B
с антигенной структурой 1, 4, [5], 12:b:1,2 включает два биовара,
-
различающихся по ферментации d-тартрата:
- +
S. Paratyphi B d-тартрат и S. Paratyphi B d-тартрат.
Таблица 4
РАЗЛИЧНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ ВАРИАНТОВ
S. PARATYPHI B
┌────────────────────┬───────────┬───────────────────────────────┐
│Антигенная структура│Ферментация│ Серологический вариант │
│ антигены │d-тартрата │ по схеме Кауфмана-Уайта │
├─────────────┬──────┤ ├──────────────┬────────────────┤
│ О- │ Н- │ │ 1-7 издание, │ 8 издание, 2001│
│ │ │ │ 1953 - 1988 │ │
├─────────────┼──────┼───────────┼──────────────┼────────────────┤
│1, 4, [5], 12│b:1,2 │ - │S. Paratyphi B│S. Paratyphi B │
│- │ │ │ │ - │
│ │ │ │ │(d-тартрат) │
├─────────────┼──────┼───────────┼──────────────┼────────────────┤
│1, 4, [5], 12│b:1,2 │ + │S. Java │S. Paratyphi B │
│- │ │ │ │ + │
│ │ │ │ │(d-тартрат) │
└─────────────┴──────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘
Эти изменения в схеме Кауфмана-Уайта затрагивают только обозначения (названия) сальмонелл с одинаковой антигенной структурой и не касаются эпидемиологических особенностей заболеваний, вызываемых этими биологическими вариантами.
В повседневной практической работе можно сохранить старые названия этого серовара, однако знать об изменениях в схеме необходимо для того, чтобы правильно трактовать материалы зарубежной литературы. Прописи сред с d-тартратом представлены в МУ 04-723/3 МЗ СССР, 1984.
В случае выделения S. Paratyphi В от людей, объектов окружающей среды, животных или из продуктов животного происхождения, подозреваемых в качестве источника или фактора передачи инфекции, необходимо определять биовар по отношению к d-тартрату. Выполнение этой процедуры позволит избежать диагностических ошибок. Этот тест служит эпидемиологическим маркером штамма.
Штаммы S. Paratyphi C
Ферментативная характеристика штаммов S. Paratyphi C не имеет выраженных отличительных особенностей. Ферментативные реакции такие же, как и у других широко распространенных сероваров сальмонелл. На питательных средах штаммы S. Paratyphi C растут в виде характерных для сальмонелл колоний.
В то же время следует помнить, что штаммы трех сероваров серологической группы C - S. Paratyphi C, S. Typhisuis и S. Choleraesuis - имеют практически одинаковую антигенную структуру и могут быть надежно дифференцированы по культуральным и ферментативным признакам, подтверждающим достоверность серологической идентификации возбудителя. На ВСА штаммы S. Typhisuis и S. Choleraesuis дают атипичные колонии: они образуют светло-зеленые колонии, видимые лишь к 48 ч инкубации (S. Choleraesuis - мелкие, S. Typhisuis - мельчайшие). Штаммы S. Typhisuis на среде Эндо растут в виде мелких колоний. Среда Плоскирева практически непригодна для выделения этого серовара, так как отмечается ингибирующий рост эффект: колонии мельчайшие, едва заметные невооруженным глазом, рост проявляется к 48 ч инкубации. В пределах серовара S. Choleraesuis известен вариант "kunzendorf", штаммы которого отличаются стойким отсутствием фазы 1 антигена Н ("с") и ферментативными особенностями. Культуральные и ферментативные свойства этих сероваров необходимо знать и учитывать при идентификации, т.к. S. Typhisuis и S. Choleraesuis являются хозяин-адаптированными сальмонеллами для свиней. Характеристика ферментативных свойств этих сероваров представлена в табл. 5.
Таблица 5
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА ШТАММОВ
S. PARATYPHI C, S. TYPHISUIS, S. CHOLERAESUIS,
S. CHOLERAESUIS VAR. KUNZENDORF
Субстрат | Salmonella | |||
Paratyphi C | Typhisuis | Choleraesuis | Choleraesuis var. kunzendorf | |
Антигенная формула | О- 6,7, [Vi]: Н- с:1,5 | О- 6,7: Н- с:1,5 | О- 6,7: Н- с:1,5 | О- 6,7: Н- -:1,5 |
Глюкоза (газ) | + | - | + | + |
Лактоза | - | - | - | - |
Маннит | + | - | + | + |
Сахароза | - | - | - | - |
Индол | - | - | - | - |
Сероводород | + | - | - | + |
Мочевина | - | - | - | - |
Рамноза | + | + | + | + |
Ксилоза | + | + | + | + |
Мальтоза | + | (+) | + | + |
Сорбит | + | - | + | + |
Арабиноза | d | - | + | d |
Дульцит | + | (+) | - | d |
Инозит | - | - | - | d |
Лизин | + | - | + | + |
Аргинин | + | - | - | - |
Орнитин | + | + | + | + |
Цитрат Симмонса | + | - | + | + |
d-тартрат | + | - | + | + |
16.3. Антигенная структура и серологическая идентификация
Антигенная структура возбудителей брюшного тифа и паратифов A, B и C сложная, как у других представителей рода сальмонелл. В практической работе микробиологов при идентификации серологического варианта сальмонелл во внимание принимаются три основных антигенных комплекса: О-, Н-, Vi-. Именно этот принцип положен в основу антигенной классификации сальмонелл в схеме Кауфмана-Уайта.
Возбудители брюшного тифа и паратифов относятся к разным серологическим группам сальмонелл. Возбудитель брюшного тифа (Salmonella Typhi) принадлежит к серологической группе D, возбудитель паратифа A (Salmonella Paratyphi A) - к серологической группе A, возбудитель паратифа B (Salmonella Paratyphi B) - к серологической группе B, возбудитель паратифа C (Salmonella Paratyphi C) - к серологической группе C. Полная антигенная структура этих микроорганизмов представлена в табл. 6.
Таблица 6
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БРЮШНОГО ТИФА
И ПАРАТИФОВ A, B, C СОГЛАСНО СХЕМЕ КАУФМАНА-УАЙТА (2001)
Серовариант | Серогруппа | О-антигенный комплекс | Vi-антиген | Н-антигены | |
Фаза 1 | Фаза 2 | ||||
S. Paratyphi A | A | 1, 2, 12 - | - | a | [1,5] |
S. Paratyphi B | B | 1, 4, [5], 12 - | - | b | 1,2 |
S. Paratyphi C | C | 6, 7 | [Vi] | c | 1,5 |
S. Typhi | D | 9, 12 | [Vi] | d | - |
Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 49 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 2 страница | | | МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 4 страница |