Типы инфекционных процессов, сущность и общие закономерности развития.

Инфекционный процесс – это комплекс взаимных приспособительных реакций в ответ на внедрение и размножение патогенного м/о в макроорганизме, направленных на воостановление нарушенного гомеотстаза и биологического равновесия с окружающей средой (В.И.Покровский)

Типы И.П.: 1) очаговые (локализованные); 2) промежуточные (общие); 3) генерализованные (общие); 4) наименьшая степень приспособления (инфекционный процесс или не развивается или заканчивается носительством). Общие закономерности развития: 1) инфекция; 2) входные ворота; 3) первичная бактериемия (л/у => кровеносный сосуд); 4) первичное гематогенное обсеменение (внутренние органы); 5) вторичная бактериемия (кровеносный сосуд => ткани и органы) 6) вторичное гематогенное обсеменение; 7) очаговые инфекции; 8) бактерионосительство.

Различают следующие формы И.П.

1.Носительство: транзиторное (однократное обнаружение в организме человека патогенного м/о в тканях, считающихся стерильными(кровь) и реконвалисцентное: острое(до 3 мес после выздоровления) и хроническое(после 3 мес) (на этапе выздоровления от инф болезни)

2. Иннапарантная форма – отсутствие клинических проявлений болезни, но сопровождается нарастанием титров спецефич Ат в рез-те развития иммунных реакций к Аг возбудителя

3. Манифестная форма:

а) типичная: острая, хроническая, медленная инфекция

б) атипичная: стёртая, латентная, микст-инфекции.

Различают след виды вакцин:

1) Живые – штаммы м/о с ослабленной или утраченной вирулентностью (вакцинные=аттенуированные штаммы) при выраженной иммуоногенности, т.е. способности вызывать формирование активного исскуственного иммунитета: против бруцеллеза, гриппа, желтой лихорадки, кори, краснухи, лихорадки Ку, эпидемического паратита, полиомиелита, сибирской язвы, сыпного тифа, туляремии, чумы,БЦЖ. Также используют дивергентные штаммы – вирусы оспы, микобактерии туберкулеза 2) Инактивированные (убитые) – м/о, инактивированные химическим (фенол, формалин) или физическим (нагревание, УФ-облучение) способом. Различают молекулярные и корпускулярные. Они менее иммуногенные чем живые поэтому требуют многократного введения: против бешенства, брюшного тифа, гепатита А, герпеса, гриппа, клещевого энцефалита, коклюша, лептоспироза, холеры. 3) Химические – протективные Аг микроорганизмов, выделенные с помощью физико-химических и-(или) иммунохимических методов: против брюшного тифа, паратифа А и В, менингококковой и пневмококковой инфекции, сыпного тифа, холеры. 4) Анатоксины – обезвреженные токсины м/о, т.е. содержат экзотоксины токсинобразующих бактерий, лишённые токсических свойств в рез-те хим или термич возд-я. Анатоксины обычно вводят многократно: против ботулизма, газовой гангрены, дифтерии, столбняка. 5) Рекомбинантные - полученные при использовании генно-инженерной технологии: против гепатита В. 6) Перспективные вакцины – синтетические пептидные, ДНК-вакцины, растительные, вакцины содержащие продукты генов-несовместимости. 7) ассоциированные вакцины - препараты, содержащие комбинацию Аг: АКДС(адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная), АДС(дифтерийно-столбнячная), вакцина корь-паротит-краснуха и т.д.

Применение вакцин:

- подкожный способ – для введения убитых и нек живых вакцин

- внутрикожный – против туберкулеза

- накожный – живые вакцины (туляремия, бруцеллёз, сибирская язва)

- внутримышечно – вакцины АКДС, АДС, антидифтерийный анатоксин, антирабические препараты

^ Послепрививочные реакции:

Дата добавления: 2015-07-12