Обобщаяющая схема

Отр.Лабиринтодонты

Кистеперые рыбы (карбон)

• Иногда «антракозаврами» называют всех рептилиоморф. В середине пермского периода от антракозавров отделился отряд Seymouriamorpha, имеющий переходные признаки между амфибиями и рептилиями. Часто сеймуриоморф относят к таксону Рептилиоморф (Reptiliomorpha) или Батрахозавров (Batrachosauria).

Далее очень кратко подробно у русинова.

Происхождение и эволюция рептилий (Reptilia)

Время появления – середина – конец каменноугольного периода. Вероятные предки – амфибии из группы Антракозавров (Anthracosauria).

Далее отделялись такие группы:

• Рептилиоморфы (Они обладали переходными признаками между амфибиями и рептилиями. Начиналось преобразование первых 2-х позвонков в атлант и эпистрофей, имелся 1 затылочный мыщелок. Вероятно уже имелась грудная клетка и реберное дыхание. Размножались с типичной для амфибий стадией водной личинки)

• Парарептилии У большинства парарептилий наблюдаются признаки, характерные для земноводных. Вероятнее всего парарептилии уже имели амниотическое яйцо и были способны к размножению на суше.
• В середине - конце карбона появляются примитивные рептилии, близкие к стволу диапсидных рептилий (капториноморфные котилозавры). Это Капториниды, Болорозавры и Миллерозавры. Череп чаще анапсидный, без окон, но у некоторых (например, болозавров) появляется нижнее височное окно. Ушная вырезка отсутствует, но у миллерозавров имеется ушная вырезка, образованная, как и у диапсид квадратноскуловой и чешуйчатой костями. Череп часто крупный, особенно большеголовостью отличаются собственно капторины.
  У примитивных форм зубы конические, острые, однорядные, увеличены зубы в передней и средней части челюсти - животные были скорее всего насекомоядными или всеядными. У более поздних Captorhinidae щечные зубы становятся многорядными (одновременно функционировало до 12 рядов зубов), часто уплощенными - для таких форм предполагается моллюскоядность и растительноядность. У специализированных растительноядных - болозавров - зубы имеют булавовидные, долотовидные или расширенные и уплощенные коронки.
• мезозавры крокодилоподобные рептилии, длина до метра. Зубы длинные и тонкие, конечности превращены в ласты. В конце карбона – начале перми населяли водоемы, питались, видимо, рыбой.
• Ихтиозавры Форма тела рыбообразная, на конце хвостового стебля имелся вертикальный хвостовой плавник, чаще всего гипоцеркальный. Череп эвриапсидный. Парные конечности превращены в ласты. Ноздри и хоаны сдвинуты назад. Глаза крупные, имеется склеральное кольцо. На берег не выходили, рождали в воде живых детенышей. Питались рыбой, аммонитами, мелкими морскими рептилиями.
• Завроптеригии

В конце карбона - начале перми появилась крупная ветвь диапсидных

• отряд Чешуйчатые. Уже в меловой период ящерицы были многочисленны и разнообразны. Сильное распространение получило семейство мозозавры, близкое к варанам. Населяли моря, охотились на рыб, аммонитов и морских рептилий. Были яйцеживородящи. Змеи появились в конце мелового периода. Одной из самых примитивных форм был пахирахис. Существует две гипотезы происхождения змей – водная и наземная. По водной гипотезе змеи произошли от ящериц, близких к мозозаврам. По наземной гипотезе предками змей были какие-то роющие ящерицы.

*Наиболее разнообразным и распространенным в мезозое был подкласс Архозавры

*В конце триаса от группы текодонтов отделилась группа крокодиломорф.

*В середине триаса появились Птерозавры (Pterosauria). Вероятные предки – какая-то из групп текодонтов.

И т.д там еще до фига отрядов.

Происхождение и эволюция птиц (Aves)

• В настоящее время конкурируют две основные гипотезы:

• 1. Птицы произошли от тероподных динозавров группы манираптор или же от целурозавров в юре

• 2. Птицы произошли от мелких текодонтов псевдозухий в триасе

Наиболее значимые ископаемые формы:

• Археоптерикс. 8 скелетов данного животного было обнаружено в позднеюрских отложениях Баварии. С самого начала появления археоптерикса на научной арене отмечалось, что строение его скелета является по существу рептильным. В основном наличие оперения заставляло относить его к птицам. С этим, в частности, связано длительное хранение в коллекциях в качестве рептилий некоторых его экземпляров, при которых не сохранилось отпечатков перьев или они были плохо видны. Строение перьев археоптерикса принципиально отличается от такового у современных птиц. Опахала перьев археоптерикса имеют сплошную структуру, не разделенную на бородки и бородочки, а поперечные структуры на этих опахалах представляют из себя просто гребни, повышающие механическую прочность и устойчивость опахал к перегибу.

• Энанциорнисы. 20 лет назад была открыта совершенно новая группа птиц, названная энанциорнисами. Они найдены в меловых отложениях на всех континентах, кроме Антарктиды. Строение многих костей энанциорнисов может быть выведено из строения костей археоптерикса. Существует некоторый ряд продвинутых или прогрессивных признаков (так называемых синапоморфий), указывающих на прямые родственные связи энанциорнисов и археоптерикса.Но ящерохвостые птицы почти не имеют общих продвинутых признаков с большинством остальных вымерших и современных птиц и отличаются от них множеством тонких деталей строения. Поэтому большинство остальных птиц относится к другой эволюционной линии.

• КОНФУЦИУСОРНИС. Обитал на территории Китая в течение раннего мела, примерно 120 млн. лет до нашей эры. Как у современных птиц, клюв конфуциусорниса не имел зубов. Пальцы крыльев имели когти. Обитал у водоемов, скорее всего был способен к полету. Грудина не имела киля. Имелись брюшные ребра. Обитал у водоемов, скорее всего был способен к планирующему полету.

• ПРОТОАВИС. Был описан около 10 лет назад из верхнего триаса штата Техас, в США. Строение скелета протоависа имеет удивительные прогрессивные особенности. В первую очередь это – обширная и тонкостенная мозговая коробка, гетероцельное строение шейных позвонков, удлиненные коракоид и лопатка, сочленяющиеся через ямку на коракоиде и выступ на лопатке, слияние концов 3-й и 4-й метакарпалий в кисти, глубокие ямки для почек с внутренней стороны подвздошных костей, мыщелок под малую берцовую кость на дистальном эпифизе бедра и другие. Эти прогрессивные признаки характеризуют состояние близкое к таковому у веерохвостых птиц - настоящих птиц. В целом протоавис имел строение скелета несравненно более продвинутое по направлению к веерохвостым птицам, по сравнению с археоптериксом. Несмотря на последние замечания, по большому набору продвинутых признаков, протоавис должен быть помещен в основание ствола веерохвостых птиц.

Гипотезы появления у птиц полета.

• Гипотеза № 1. Сверху – вниз. Птицы произошли от древесных лазающих рептилий, полет появился как планирующий, затем постепенно стал активным. Минусы гипотезы – для лазания и полета используются совершенно разные группы мышц.

• Гипотеза № 2. Снизу – вверх. Предками птиц были бегающие животные, которые использовали крылоподобные передние конечности для коротких перелетов во время быстрого бега. Плюсы гипотезы – наличие большого числа оперенных терапод, которые были бегающими животными и имели оперение передних конечностей, напоминающее маховые перья.

• На основе новых палеонтологических находок и их сравнительного изучения возникла 3-я гипотеза происхождения птиц, объединяющая 1-ю и 2-ю:

• Эволюция птиц происходила 2-мя независимыми линиями – ящерохвостые птицы произощли от оперенных терапод, к этой же линии относятся археоптериксы и их потомки – энанциорнисы. Появились ящерохвостые птицы в юре, а к концу мелового периода вымерли. Веерохвостые птицы ведут свою родословную от псевдозухий и появились намного раньше ящерохвостых, еще в позднем триасе. Предковой формой веерохвостых является протоавис. Экологическая радиация веерохвостых началась в начале мелового периода.

Происхождение и эволюция млекопитающих (Mammalia)

• Наиболее вероятные предки - подотряд Цинодонты (Cynodontia) отряда Звероподобных. Так, цинодонты имели вторичное костное небо, которое несло заклыковые зубы (гомологичные коренным зубам млекопитающих), а также многочисленные щечные железы, гомологичные слюнным железам млекопитающих. В плечевом поясе наблюдалась редукция коракоида, а в тазовом - разрастание подвзодшных костей; наличие же поясничного отдела позвоночника, видимо, означало появление диафрагмы. На костях челюстей некоторых представителей обнаружены следы прикрепления губных мышц. Вероятно, тогда же появились и молочные железы - видоизмененные потовые; вероятно, первоначальной их функцией было не столько "выкармливание", сколько "выпаивание" детенышей и снабжение их солями. Тогда же, вероятно, сложилось разделение сердца на четыре камеры, ставшее предпосылкой теплокровности.

• Первые млекопитающие появляются в отложениях верхнего триаса, это триконодонты, характеризующиеся наличием трех продольных бугров на зубах (также полностью вымершие в меловом периоде). В начале юры появляются многобугорчатые (инфракласс Аллотерии, отряд Multituberculata), получившие своё название в связи с наличием на коренных зубах многочисленных бугорков. Это была специализированная группа животных с очень сильно развитыми резцами и без клыков. Многобугорчатые представляли специфических растительноядных зверей, и их нельзя считать предками последующих групп млекопитающих. Имеются, правда, гипотезы, что их ранние формы дали начало однопроходным. Вымерли многобугорчатые в начале третичного периода В юрском периоде появились пантотерии (инфракласс Трёхбугорчатые Trituberculata) (также вымерли в конце мела), от которых произошли настоящие звери, то есть живородящие млекопитающие. Уже в меловом периоде произошло разделение на сумчатых и плацентарных.

• Уже в конце мелового периода сформировался отряд насекомоядных. Древние представители этого отряда дали начало всем основным линиям эволюции плацентарных.

Дата добавления: 2015-07-12