|
Читайте также: |
1. Перемещение зоны хроматографируемого компонента устанавливается по величине Rf, потому что Rf определяется как:
А. Отношение расстояния, пройденного веществом, к расстоянию, пройденному растворителем.*
В. Отношением расстояния, пройденного веществом к 10 см.
С. Расстояния, пройденного веществом за определенный интервал времени.
Д. Отношением расстояния, пройденного растворителем к расстоянию, пройденному веществом.
Е. Расстоянию, пройденному веществом от линии старта.
2. Укажите наиболее оптимальный хроматографический метод количественного определения натрия хлорида:
А. Ионообменная хроматография.*
В. Тонкослойная хроматография.
С. Бумажная хроматография.
Д. Газожидкостная хроматография.
Е. Адсорбционная хроматография.
3. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для адсорбционной хроматографии:
А. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту.*
В. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
С. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
Д. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
4. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для распределительной хроматографии:
А. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.*
В. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту.
С. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
Д. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
5. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для осадочной хроматографии:
А. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.*
В. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту.
С. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
Д. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
6. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для ионообменной хроматографии:
А. Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.*
В. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
С. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту.
Д. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
Е. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.
7. Хроматографические методы анализа различают по механизму разделения компонентов. Подберите соответствующий механизм разделения для окислительно-восстановительной хроматографии:
А. Разделение, обусловленное соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых веществ.*
В.Процесс обратимого обмена ионами хроматографируемого вещества и сорбента.
С. Различие в растворимости образующихся малорастворимых соединений.
Д. Различие в адсорбционном сродстве хроматографируемых веществ к адсорбенту.
Е. Процесс перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами.
8. Хроматографические методы анализа различают по механизму взаимодействия сорбента и сорбата. Подберите соответствующий механизм разделения для адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии:
А. На образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента.*
В. На различной способности веществ к ионному обмену.
С. На различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом.
Д. На различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе.
Е. На образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом.
9. Подберите стационарную фазу для метода газо-жидкостной хроматографии:
А. Полиэтиленгликоль.*
В. Оксид алюминия.
С. Ионообменная смола.
Д. Азот.
Е. Силикагель.
10. Подберите стационарную фазу для метода тонкослойной хроматографии:
А. Оксид алюминия.*
В. Полиэтиленгликоль.
С. Ионообменная смола.
Д. Азот.
Е. Вода.
11. Подберите стационарную фазу для метода бумажной хроматографии:
А. Вода.*
В. Полиэтиленгликоль.
С. Оксид алюминия.
Д. Ионообменная смола.
Е. Азот.
12. Подберите стационарную фазу для метода ионообменной хроматографии:
А. Ионообменная смола.*
В. Полиэтиленгликоль.
С. Оксид алюминия.
Д. Азот.
Е. Силикагель.
13. В газожидкостной хроматографии анализируемые вещества вводят в поток газа-носителя, который должен отвечать требованиям:
А. Инертностью по отношению к неподвижной фазе и анализируемым веществам.*
В. Высокой теплопроводностью.
С. Большой молекулярной массой.
Д. Скоростью движения по колонке.
Е. Сродством к неподвижной фазе.
14. В газожидкостной хроматографии анализируемые вещества вводят в поток газа-носителя, который должен отвечать требованиям:
А. Малой сорбируемостью на материалах колонки и детектора.*
В. Высокой теплопроводностью.
С. Большой молекулярной массой.
Д. Скоростью движения по колонке.
Е. Сродством к неподвижной фазе.
15. Порядок расположения осадков на хроматограмме в методе осадочной хроматографии зависит от следующих факторов:
А. Растворимости осадков.*
В. Концентрации осадителя.
С. Концентрации хроматографируемых ионов.
Д. Характера носителя.
Е. Времени разделения.
16. К какому типу хроматографии относится метод газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ):
А. Распределительная хроматография.*
В. Осадочная хроматография.
С. Ионообменная хроматография.
Д. Окислительно-восстановительная хроматография.
Е. Адсорбционно-комплексообразовательная.
17. Какие процессы лежат в основе разделения веществ в методе газо-жидкостной-хроматографии (ГЖХ):
А. Абсорбция.*
В. Фильтрация.
С. Ионный обмен.
Д. Диффузия.
Е. Адсорбция.
18. В качестве сорбентов в тонкослойной хроматографии могут быть использованы ниже перечисленные вещества, кроме:
А. Ионообменные смолы.*
В. Активированный уголь.
С. Оксид алюминия.
Д. Силикагель.
Е. Измельченная целлюлоза.
19. Для регенерации катионитов используют раствор:
А. Азотной кислоты.
В. Уксусной кислоты.
С. Хлорной кислоты.
Д. Хлороводородной кислоты.*
Е. Борной кислоты.
20. Для регенерации анионитов используют раствор:
А. Карбоната аммония.
В. Карбоната натрия.*
С. Гидроксида аммония.
Д. Гидроксида бария.
Е. Карбоната кальция.
21. Для регенерации анионитов используют раствор:
А. Карбоната аммония.
В. Гидроксида аммония.
С. Гидроксида натрия.*
Д. Гидроксида бария.
Е. Карбоната кальция.
22. Подберите стационарную фазу для метода газо-адсорбционной хроматографии:
А. Полиэтиленгликоль.
В. Оксид алюминия.
С. Ионообменная смола.
Д. Азот.
Е. Силикагель.*
23. Обменная емкость ионитов (удельная емкость) характеризует способность ионитов к ионному обмену. Она зависит от:
А. Природы и числа ионогенных групп в ионите.*
В. Объема элюента.
С. Высоты колонки.
Д. Природы элюента.
Е. рН элюента.
24. Температура хроматографической колонки в ВЭЖХ может быть:
А. 20-70ºС.
В. 40-50ºС.
С. 20-90ºС
Д. 30-60ºС.
Е. 20-50ºС.*
25. Подвижной фазой в газовой хроматографии служит:
А. Полиэтиленгликоль.
В. Оксид алюминия.
С. Силикагель.
Д. Ацетонитрил.
Е. Гелий.*
26. Кинетическая теория хроматографии предложена:
А. Никольским.
В. Смоллом.
С. Ван-Деемтером.*
Д. Ильковичем.
Е. Гельферихом.
27. Величина константы ионного обмена не зависит от:
А. Природы сорбента.
В. Жидкой фазы.
С. Обменивающихся ионов.
Д. Заряда обменивающихся ионов.
Е. Объема элюата.*
28. На использовании ионообменного разделения с высокочувствительным кондуктометрическим детектированием основана:
А. Ион-парная хроматография.
В. Ионообменная хроматография.
С. Ионная хроматография.*
Д. Лигандообменная хроматография.
Е. Газо-твердая хроматография.
29. На использовании сорбентов на основе силикагеля с привитыми алкильными группами С8-С18 основана:
А. Ион-парная хроматография.*
В. Ионообменная хроматография.
С. Ионная хроматография.
Д. Лигандообменная хроматография.
Е. Газо-твердая хроматография.
30. Качественной характеристикой каждого компонента является время удерживания, которое зависит от:
А. Природы хроматографируемого вещества и ПФ.
В. Скорости прохождения ПФ через колонку.
С. Природы и массы НФ.
Д. Температуры.
Е. Всего перечисленного. *
31. Потенциометрический метод анализа основан на измерении электродного потенциала и нахождения зависимости его величины от концентрации, ПОТОМУ ЧТО величина электродного потенциала зависит от активности компонентов обратимой окислительно-восстановительной системы:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
32. При потенциометрическом титровании слабых кислот как индикаторный используют стеклянный электрод, ПОТОМУ ЧТО он является рН-зависимым:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
33. При потенциометрическом титровании сильных кислот как индикаторный используют платиновый электрод, ПОТОМУ ЧТО он реагирует на изменение концентрации ионов водорода:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.*
34. При потенциометрическом титровании слабых кислот как индикаторный используют сурьмяный электрод, ПОТОМУ ЧТО он является рН-зависимым:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
35. При потенциометрическом титровании смесей кислот как индикаторный используют ртутный электрод, ПОТОМУ ЧТО он не реагирует на изменение концентрации ионов водорода:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
36. При потенциометрическом титровании галогенидов в качестве индикаторного используют серебряный электрод, ПОТОМУ ЧТО он является рН-зависимым:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.*
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
37. При потенциометрическом титровании галогенидов в качестве стандартного используют хлорсеребряный электрод, ПОТОМУ ЧТО его потенциал постоянен:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
38. При потенциометрическом титровании галогенидов в качестве стандартного можно использовать каломельный электрод, ПОТОМУ ЧТО его потенциал постоянен:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
39. При потенциометрическом меркурометрическом титровании галогенидов в качестве индикаторного можно использовать ртутный электрод, ПОТОМУ ЧТО он не реагирует на концентрацию ионов ртути:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.*
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
40. При потенциометрическом аргентометрическом титровании галогенидов в качестве индикаторного используют серебряный электрод, ПОТОМУ ЧТО он относится к электродам первого рода:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
41. При потенциометрическом титровании окислительно-восстановительных систем в качестве стандартного используют хлорсеребряный электрод, ПОТОМУ ЧТО его потенциал постоянен:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
42. При потенциометрическом титровании окислительно-восстановительных систем в качестве индикаторного используют хлорсеребряный электрод, ПОТОМУ ЧТО его потенциал постоянен:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
43. При потенциометрическом титровании окислительно-восстановительных систем в качестве индикаторного используют платиновый электрод, ПОТОМУ ЧТО его потенциал постоянен:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.*
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
44. При потенциометрическом титровании окислительно-восстановительных систем как индикаторный можно использовать платиновый электрод, ПОТОМУ ЧТО он является переносчиком электронов:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
45. Основным условием кулонометрии является 100%-ный выход по току, ПОТОМУ ЧТО при этом не все количество электричества расходуется только на электролиз данного вещества:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.*
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
46. В методе кулонометрии требуется приготовление, стандартизация и хранение титранта, ПОТОМУ ЧТО он непрерывно образуется при электролизе и сразу же расходуется в реакции с определяемым веществом:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
47. С увеличением концентрации раствора электролита его удельная электропроводность вначале возрастает, ПОТОМУ ЧТО вначале с увеличением концентрации электролита возрастает число токпереносящих частиц как для сильных, так и для слабых электролитов:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
48. С увеличением концентрации раствора электролита его удельная электропроводность, пройдя через максимум, уменьшается, ПОТОМУ ЧТО по мере роста концентрации раствора увеличиваются его вязкость и электростатические взаимодействия между ионами:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
49. Количественное кондуктометрическое определение следует проводить при постоянной температуре, ПОТОМУ ЧТО эквивалентная электропроводность раствора электролита при бесконечном разбавлении равна сумме подвижностей ионов, отнесенных к единичному заряду (согласно закону независимого движения ионов Кольрауша):
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
50. При кондуктометрическом титровании раствора сильной кислоты электропроводность титруемого раствора до точки эквивалентности сильно уменьшается, ПОТОМУ ЧТО в реакции расходуются катионы водорода с высокой подвижностью:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
51. При высокочастотном кондуктометрическом титровании возможно анализировать агрессивные среды, ПОТОМУ ЧТО электроды помещаются на внешней стороне кондуктометрической ячейки:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
52. Полярографический анализ позволяет открывать восстанавливающиеся вещества при их совместном присутствии в растворе, если разность между значениями их потенциалов полуволны составляет не менее 0,2 В, ПОТОМУ ЧТО величина диффузного тока зависит от концентрации вещества:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
53. В амперометрическом титровании не используют реакции кислотно-основного взаимодействия, ПОТОМУ ЧТО они не прводят к удалению определяемого иона:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
54. При проведении амперометрического титрования не требуется термостатирования полярографической ячейки (в отличие от получения полярограмм), ПОТОМУ ЧТО конец титрования определяется не по абсолютному значению диффузного тока, а по резкому изменению его величины:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
55. На величину Rf влияют условия эксперимента, тип хроматографической бумаги, природа веществ и природа растворителей, ПОТОМУ ЧТО при постоянстве указанных параметров хроматографирования значение Rf определяется только индивидуальными свойствами компонента:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
56. Чем больше различие в величинах Rf разделяемых веществ, тем эффективнее их разделение, ПОТОМУ ЧТО различие величин Rf может быть использовано для разделения и качественного обнаружения веществ:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
57. Перемещение зоны хроматографируемого компонента устанавливается по величине Rf, ПОТОМУ ЧТО коэффициент Rf определяется как отношение расстояния, пройденного веществом, к расстоянию, пройденному растворителем:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
58. Полная обменная емкость конкретного ионита является величиной постоянной, ПОТОМУ ЧТО в идеальных условиях она зависит лишь от природы самого ионита:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
59. В осадочной хроматографии компоненты разделяемой смеси в результате химического взаимодействия с осадителем, содержащимся, в твердой фазе образуют малорастворимые осадки, ПОТОМУ ЧТО расположение осадков на хроматограмме зависит от концентрации осадителя и хроматографируемых ионов:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
60. На величину Rf не влияют условия проведения хроматографического эксперимента, ПОТОМУ ЧТО коэффициент Rf является качественной характеристикой индивидуального вещества:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
61. Газохроматографическим методом могут быть проанализированы только летучие и термостабильные вещества, ПОТОМУ ЧТО при разложении вещества на хроматограмме появляются ложные пики, относящиеся к продуктам разложения.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
62. Разделение компонентов в ВЭЖХ основано на различии их коэффициентов распределения между НФ и ПФ, ПОТОМУ ЧТО в ВЭЖХ обе контактирующие фазы – НФ и ПФ – жидкости.
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Дата добавления: 2015-10-28; просмотров: 39 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Е. Рефрактометры. | | | ЛЕЧЕБНЫЙ ФАКУЛЬТЕТ |