Читайте также:
|
Е. Угол преломления луча света.
14. Спектр электромагнитного излучения в ультрафиолетовой области спектра имеет диапазон:
А. От 100 до 380 нм.*
В. От 200 до 380 нм.
С. От 380 до 760 нм.
Д. От 760 до 100000 нм.
Е. От 200 до 760 нм.
15. Спектр электромагнитного излучения в видимой области спектра имеет диапазон:
А. От 380 до 760 нм.*
В. От 200 до 380 нм.
С. От 100 до 380 нм.
Д. От 760 до 100000 нм.
Е. От 200 до 760 нм.
16. Спектр электромагнитного излучения в инфракрасной области спектра имеет диапазон:
А. От 760 до 100000 нм.*
В. От 200 до 380 нм.
С. От 100 до 380 нм.
Д. От 100 до 380 нм.
17. За единицу измерения длин волн спектральных линий в оптическом диапазоне (ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра) принята единица измерения:
А. нм.*
В. мкм.
С. м.
Д. см.
Е. см-1.
18. Единицей измерения длин волн в ультрафиолетовой и в видимой области спектра является нм. Один нм – это:
А. 10-9 м.*
В. 0,01 мм.
С. 10-7 м.
Д. 10-10 м.
Е. 10-1 м.
19. Единицей измерения длин волн в инфракрасной области спектра является обратный сантиметр, который равен:
А. 1/λ.*
В. 0,01 мм.
С. 10-7 м.
Д. 10-10 м.
Е. 10-9 м.
20. За единицу измерения длин волн спектральных линий в инфракрасной области спектра принята единица измерения:
А см-1.*
В. мкм.
С. м.
Д. см.
Е. нм.
21. Поглощенное световое излучение оценивают относительной величиной – поглощением А (оптической плотностью), представляющем:
А. Десятичный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.*
В. Десятичный логарифм отношения интенсивности прошедшего светового потока к падающему световому потоку на раствор.
С. Величину интенсивности прошедшего излучения.
Д. Величину интенсивности падающего излучения
Е. Натуральный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.
22. Поглощенное световое излучение можно оценить величиной – пропусканием Т, представляющим:
А. Отношение интенсивности излучения, прошедшего через раствор, к интенсивности падающего на раствор.*
В. Десятичный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.
С. Величину интенсивности прошедшего излучения.
Д. Величину интенсивности падающего излучения.
Е. Натуральный логарифм отношения падающего светового потока к прошедшему через раствор.
23. Связь между интенсивностями падающего светового потока и светового потока прошедшего через раствор, устанавливается законом:
А. Бугера-Ламберта-Бера.*
В. Бугера-Ламберта.
С. Вавилова.
Д. Нернста.
Е. Релея.
24. Поглощение светового излучения зависит в соответствии с законом Бугера-Ламберта:
А. От толщины слоя раствора.*
В. От интенсивности падающего светового потока.
С. От концентрации раствора.
Д. От интенсивности прошедшего светового потока.
Е. От интенсивности падающего и прошедшего через раствор светового потока.
25. Связь между долей светового потока, поглощенного данным тонким слоем раствора, и концентрацией раствора устанавливается:
А. Законом Бера.*
В. Законом Вавилова.
С. Правилом Стокса.
Д. Законом Нернста.
Е. Законом Релея.
26. Укажите математическое выражение закона Бугера-Ламберта-Бера, лежащее в основе расчетов в методах фотометрического анализа:
А. 
В. 
С. 
Д. 
Е. 
*
27. Молярный коэффициент поглощения представляет значение оптической плотности раствора при толщине поглощающего слоя 1 см и концентрации равной:
А. 1 моль/л.*
В. 0,1 моль/л.
С. 1%.
Д. 1 г/мл.
Е. 1 г/л.
28. В фотоэлектроколориметрии для монохроматизации светового потока используют:
А. Светофильтры.*
В. Фотоэлементы.
С. Зеркала.
Д. Фотоэлектронные умножители.
Е. Окрашенные вещества.
29. Укажите метод, основанный на измерении излучения световой энергии:
А. Люминесцентная фотометрия.*
В. Рефрактометрия.
С. Атомно-абсорбционный анализ.
Д. Турбидиметрия.
Е. Нефелометрия.
30. Укажите математическое выражение закона Бугера-Ламберта:
А. 
*
В. 
С. 
Д. 
Е. *
31. Укажите главный критерий соблюдения основного закона светопогло-щения:
А. Постоянство величины молярного коэффициента поглощения.*
В. Постоянство величины оптической плотности.
С. Постоянство величины пропускания.
Д. Постоянство концентрации вещества.
Е. Постоянство величины поглощающего слоя.
32. Электронные спектры поглощения представляют зависимость:
А. Оптической плотности раствора от длины волны поглощаемого света.*
В. Молярного коэффициента светопоглощения от пропускания.
С. Оптической плотности раствора от концентрации поглощающего вещества.
Д. Пропускания от толщины поглощающего слоя.
Е. Удельного коэффициента поглощения от концентрации вещества.
33. Укажите интервал длин волн, при которых может находиться максимум поглощения света растворов окрашенных веществ:
А. 340-750 нм.*
В. 200-360 нм.
С. 100-380 нм.
Д. > 750 нм.
Е. 750-10000 нм.
34. Воспроизводимость фотометрического анализа связана с величиной поглощения анализируемого раствора. Укажите область поглощения А, в которой воспроизводимость наиболее высокая:
А. От 0,2 до 1,2.*
В. От 0,2 до 0,8.
С. От 0,2 до 2,0.
Д. От 0,6 до 1,6.
Е. От 0,4 до 2,0.
35. При анализе смесей широко применяют экстракционно-фотометрический метод, основанный на:
А. Экстракции определяемого вещества с его последующим фотометрическим определением.*
В. Экстракции определяемого вещества.
С. Фотометрическом определении анализируемого вещества.
Д. Фотометрическом способе фиксирования точки конца титрования.
Е. Различной окраске экстрагируемых компонентов.
36. Спектрофотометрическое титрование – группа методов титриметри-ческого анализа, в которых точка эквивалентности определяется:
А. По изменению оптической плотности раствора.*
В. По изменению окраски раствора индикатора.
С. По изменению окраски раствора определяемого вещества.
Д. По изменению концентрации определяемого вещества.
Е. По изменению излучения раствора анализируемого вещества.
37. Метод рефрактометрии основан на измерении показателя преломления раствора анализируемого вещества, для измерения которого применяют:
А. Рефрактометры.*
В. Поляриметры.
С. Спектрофотометры.
Д. Фотоэлектроколориметры.
Е. Потенциометры.
38. Метод поляриметрии, основан на определении оптического вращения плоскости поляризованного света раствором оптически активного вещества измеренного с помощью:
А. Поляриметра.*
В. Рефрактометра.
С. Спектрофотометра.
Д. Фотоэлектроколориметра.
Е. Потенциометра.
39. Излучение и соответствующую спектральную линию называют моно-хроматическими, если:
А. Вся энергия этого излучения сосредоточена в достаточно узком интервале длины волны. *
В. Вся энергия этого излучения носит единичный характер.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
40. Спектры излучения обусловлены:
А. Переходами, при которых происходит увеличение энергии поглоща-ющих излучение атомов (молекул).
В. Переходами, при которых происходит уменьшение энергии, поглоща-ющих излучение атомов (молекул).*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
41. Спектры поглощения обусловлены:
А. Переходами, при которых происходит увеличение энергии поглоща-ющих излучение атомов (молекул).*
В. Переходами, при которых происходит уменьшение энергии поглоща-ющих излучение атомов (молекул).
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
42. Нейтральный (серый) светофильтр – это светофильтр, у которого:
А. В определенном интервале длин волн пропускание зависит от длины волны.
В. В определенном интервале длин волн пропускание не зависит от длины волны.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
43. Селективный светофильтр – это светофильтр, у которого:
А. В определенном интервале длин волн пропускание не зависит от длины волны.
В. В определенном интервале длин волн пропускание зависит от длины волны.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
44. Селективные фильтры используют:
А. Для выделения узкой спектральной области.*
В. Для отделения широкой области спектра.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
45. Эмиссионная фотометрия пламени основана:
А. На измерении интенсивности света, излучаемого возбужденными частицами (атомами или молекулами) при введении вещества в пламя горелки.*
В. На измерении поглощения резонансного излучения свободными атомами определяемого элемента, находящимися в газовой фазе.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
46. Атомно-абсорбционная спектроскопия пламени основана:
А. На измерении интенсивности света, излучаемого возбужденными частицами (атомами или молекулами) при введении вещества в пламя горелки.
В. На измерении поглощения резонансного излучения свободными атомами определяемого элемента, находящимися в газовой фазе.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
47. Метод абсорбционной спектроскопии может быть использован:
А. Для изучения гидролиза и полимеризации в растворах.
В. Для определения состава комплексных соединений и их констант устойчивости.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
48. Зависимость поглощения от концентрации:
А. Линейная.*
В. Экспоненциальная.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
49. Зависимость пропускания от концентрации:
А. Линейная.
В. Экспоненциальная.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
50. Величина поглощения меняется в пределах:
А. От 0 до бесконечности.*
С. От 0 до 1.
Д. И то, и другое.
Е. Ни то, ни другое.
51. Величина пропускания меняется в пределах:
А. От 0 до бесконечности.
В. От 0 до 1.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
52. Зависимость поглощения от концентрации линейна при условии:
А. Соблюдения закона светопоглощения.
В. Наличия монохроматического излучения.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
53. Зависимость поглощения от концентрации линейна при условии:
А. Постоянство толщины поглощающего слоя.
В. Наличия монохроматического излучения.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
54. Границы концентраций, в которых соблюдается основной закон светопоглощения, определяют:
А. Эмпирически.*
В. По справочникам.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
55. Укажите некоторые причины, вызывающие отклонения от закона Бера:
А. Сильно высокая концентрация анализируемого вещества.
В. Присутствие посторонних электролитов.
С. Сильное разбавление растворов меняет степень диссоциации окрашен-ных веществ.
Д. Все перечисленные.*
Е. Образование ассоциатов.
56. Укажите некоторые причины, вызывающие отклонения от закона Бера:
А. Протолиз.*
В. Комплексообразование.*
С. Степень наполнения кювет.
Д. Образование промежуточных продуктов реакций.*
Е. Образование коллоидов.*
57. Укажите некоторые причины, вызывающие отклонения от закона Бера:
А. Таутомерные превращения.*
В. Систематические ошибки.
С. Сольватация.*
Д. Гидратация.*
Е. Изменение рН среды.*
58. Укажите некоторые причины, вызывающие отклонения от закона Бера:
А. Температура.*
В. Солнечный свет.*
С. Недостаточная монохроматичность светового потока.*
Д. Комплексообразование.*
Е. Степень наполнения кювет.
59. Максимум поглощения – это:
А. Длина волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света.*
В. Значение концентрации, при которой наблюдается максимальное поглощение.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
60. Оптимальная спектральная область, в которой проводят фотометри-ческие измерения, определяется:
А. Спектрами поглощения фотометрируемого комплекса.
В. Спектрами поглощения применяемого реагента.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
61. Количественное определение с наибольшей чувствительностью и меньшей погрешностью возможно провести при условии:
А. В рассматриваемой области спектра фотометрический реагент света не поглощает (спектры поглощения не перекрываются).*
В. Спектры поглощения фотометрируемого соединения и применяемого реагента перекрываются.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
62. Выбор участка спектра при фотометрировании определяется следующими условиями:
А. Максимальным (или оптимальным) поглощением лучей проходящего через раствор излучения, обеспечивающим наибольшую чувствитель-ность и воспроизводимость фотометрического определения.*
В. Постоянством значений величин оптической плотности.
С. Высокой чувствительностью приемника излучения (фотоэлемента) к выбранному интервалу длин волн.*
Д. Соблюдением основного закона светопоглощения при поглощении лучей выбранного участка спектра.*
Е. Воспроизводимостью результатов измерений.*
63. На практике наиболее подходящим для фотометрирования данного окрашенного раствора является:
А. Светофильтр, при котором абсолютное значение оптических плотностей двух стандартных растворов с концентрациями С1 и С2 получается максимальной.*
В. Светофильтр, при котором разность оптических плотностей двух стандартных растворов с концентрациями С1 и С2 получается максимальной.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
64. Выбор кюветы для спектрофотометрических измерений проводят:
А. По справочникам.
В. Эмпирически.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
65. Критерий выбора кюветы для спектрофотометрических измерений:
А. Чтобы наблюдалось максимальное значение величины оптической плотности.
В. Чтобы значения оптических плотностей для серии эталонных растворов укладывались в интервале 0,14-1,2.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
66. Концентрацию исследуемого раствора по дифференциальному методу определяют:
А. При помощи градуировочного графика.
В. Расчетным способом.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
67. В дифференциальном методе определения концентраций фактор пересчета это:
А. Отношение разности концентраций стандартного раствора и раствора сравнения к относительной оптической плотности стандартного раствора (Сст. – С0)/А′ст.
В. Обратный угловой коэффициент градуировочного графика.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
68. В дифференциальном методе определения концентраций фактор пересчета F является постоянной величиной:
А. В одной серии измерений.
В. Для определенного интервала концентраций исследуемого раствора.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
69. Экстракционно-фотометрический метод применяют:
А. По желанию аналитика.
В. При анализе сложных смесей, когда нужно определить малые количества одних веществ в присутствии больших количеств других.*
С. При определении примесей в присутствии основных компонентов.*
Д. Когда непосредственное определение интересующего элемента в смеси связано с большими трудностями.*
Е. При наличии экстрагентов.
70. Метод спектрофотометрического титрования основан:
А. На последовательном измерении оптической плотности раствора в процессе титрования при заданной длине волны.*
В. На измерении оптической плотности раствора в точке эквивалент-ности.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
71. Кривые спектрофотометрического титрования выражаются двумя пересекающимися линиями, если:
А. Анализируемый раствор подчиняется основному закону светопогло-щения.
В. Устойчивость образующихся в процессе титрования продуктов достаточно велика.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
72. Спектрофотометрическое титрование можно проводить:
А. С индикатором.
В. Без индикатора.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
73. Основные приборы, применяемые в фотометрическом анализе:
А. Рефрактометры.
В. Поляриметры.
С. Фотоэлектроколориметры.*
Д. Спектрофотометры.*
Е. Потенциометры.
74. В классификации люминесценции по методу возбуждения различают:
А. Фотолюминесценцию – возбуждаемую световыми квантами.*
В. Рентгенолюминесценцию – возникающую за счет рентгеновских лучей.*
С. Катодолюминесценцию – возникающую при термическом возбужде-нии.*
Д. Рекомбинационная люминесценция – возникающая при электронных переходах.
Е. Катодолюминесценцию – возникающую при действии катодных лучей.*
75. Основные характеристики люминесцирующих веществ:
А. Электронные спектры поглощения люминесценции.
В. Выход люминесценции.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
76. Энергетический выход люминесценции определяется:
А. Отношением излучаемой веществом энергии к поглощенной энергии возбуждения.*
В. Отношением числа квантов, излученных веществом к числу поглощен-ных им квантов возбуждающего света.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
77. Выход люминесценции показывает:
А. Насколько эффективно в исследуемом веществе преобразуется возбуждающий свет в люминесценцию.*
В. Чувствительность соответствующего люминесцентного метода.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
78. Квантовый выход люминесценции Nкв. определяется:
А. Отношением излучаемой веществом энергии к поглощенной энергии возбуждения.
В. Отношением числа квантов, излученных веществом к числу поглощен-ных им квантов возбуждающего света.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
79. Квантовый выход люминесценции характеризует:
А. Эффективность преобразования в исследуемом веществе возбуждаю-щего света в люминесценцию.
В. Чувствительность соответствующего люминесцентного метода.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
80. Величина квантового выхода зависит от:
А. Концентрации люминесцирующего вещества в растворе.*
В. Присутствия посторонних примесей.*
С. Природы растворителя.
Д. Температуры.*
Е. Длины волны источника возбуждения.
81. Уменьшение величины квантового выхода (тушение люминесценции) происходит от воздействия:
А. Длины волны источника возбуждения.
В. Концентрации люминесцирующего вещества в растворе.*
С. Температуры.*
Д. Присутствия посторонних примесей.*
Е. Природы растворителя.
82. В люминесцентном анализе о концентрации люминесцирующего вещества в растворе можно судить:
А. По интенсивности его свечения Il.*
В. По интенсивности поглощения возбуждающего излучения.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
83. Правило Стокса-Ломмеля:
А. Спектр флуоресценции вещества всегда имеет большую длину волны, чем спектр поглощения.
В. Спектр излучения в целом и его максимум всегда сдвинуты по сравнению со спектром поглощения и его максимумом в сторону длинных волн.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
84. Антистоксова область это:
А. Расстояние между максимумами спектров поглощения и флуоресцен-ции.
В. Область перекрытия спектров поглощения и флуоресценции вещес-тва.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
85. Укажите, что называют Стоксовым смещением:
А. Расстояние между максимумами спектров поглощения и флуоресцен-ции.*
В. Область перекрывания спектров поглощения и флуоресценции вещес-тва.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
86. Правило Левшина: (правило зеркальной симметрии спектров поглоще-ния и излучения):
А. Нормированные (приведенные к одному максимуму) спектры поглощения и излучения, изображенные в функции частот, зеркально симметричны относительно прямой, проходящей перпендикулярно к оси частот через точку пересечения обоих спектров.*
В. Спектр излучения в целом и его максимум всегда сдвинуты по сравнению со спектром поглощения и его максимумом в сторону длинных волн.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
87. Область применения люминесцентного анализа:
А. Для качественного анализа.
В. Для количественного анализа.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
88. Для целей качественного определения веществ в люминесцентном анализе используется:
А. Собственная люминесценция.
В. Реакции образования комплексных соединений неорганических ионов с органическими реагентами, в результате чего появляется люминесценция.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
89. Вещество называется правовращающим и перед его названием ставят знак (+), если:
А. От наблюдателя, к которому направлен свет, проходящий через оптически активное вещество, плоскость поляризации вращается по часовой стрелке.*
В. От наблюдателя, к которому направлен свет, проходящий через оптически активное вещество, плоскость поляризации вращается против часовой стрелки.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
90. Вещество называется левовращающим и перед его названием ставят знак (–), если:
А. От наблюдателя, к которому направлен свет, проходящий через оптически активное вещество, плоскость поляризации вращается по часовой стрелке.
В. От наблюдателя, к которому направлен свет, проходящий через оптически активное вещество, плоскость поляризации вращается против часовой стрелки.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
91. Угол вращения плоскости поляризации – это:
А. Величина отклонения плоскости поляризаций от начального положения, выраженная в угловых градусах.*
В. Величина угла отражения поляризованного света от начального направления.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
92. Величина угла вращения зависит:
А. От природы оптически активного вещества.*
В. От длины волны поляризованного света.*
С. От толщины слоя, через который проходит поляризованный свет.*
Д. От направления поляризованного света.
Е. От температуры источника излучения.
93. Для растворов величина угла вращения зависит:
А. От концентрации оптически активного вещества.*
В. От толщины слоя, через который проходит поляризованный свет.*
С. От направления поляризованного света.
Д. От природы растворителя.*
Е. От температуры источника излучения.
94. Удельное вращение – это:
А. Угол поворота плоскости поляризации монохроматического света на пути в 1 дм в среде, содержащей оптически активное вещество, при условном приведении концентрации этого вещества к значению, равному 1 г/мл.*
В. Угол полного внутреннего отражения монохроматического света.
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
95. Измерение величины угла вращения проводят:
А. Для оценки чистоты оптически активного вещества.
В. Для определения концентрации оптически активного вещества.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
96. Концентрацию оптически активного вещества находят в растворе:
А. Графически.
В. Расчетным способом.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
97. Поляризованный свет – это луч света, у которого:
А. Колебания электрических и магнитных волн происходит во всех плоскостях, перпендикулярных направлению света.
В. Колебания электрических и магнитных волн происходит только в какой-либо одной плоскости.*
С. И то, и другое.
Д. Ни то, ни другое.
98. Показатель преломления зависит:
А. От длины волны падающего света.
В. От температуры.
С. От плотности вещества.
Д. От концентрации и природы растворителя.
Е. От всех перечисленных факторов.*
99. Область применения рефрактометрии:
А. Для определения чистоты веществ.
В. Для определения концентрации веществ.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
100. В рефрактометрии используют способы определения концентрации:
А. Графический.
В. Расчетный.
С. И то, и другое.*
Д. Ни то, ни другое.
101. Испускание или поглощение электромагнитного излучения атомами и молекулами приводит к изменению их внутренней энергии, ПОТОМУ ЧТО внутренняя энергия является дискретной величиной:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
102. Состояние атома или молекулы с минимально возможной внутренней энергией называется основным, ПОТОМУ ЧТО для перехода атома (молекулы) в возбужденное состояние необходимо приложить энергию:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
103. Переход атома или молекулы из одного состояния в другое сопровождается всегда скачкообразным изменением энергии, ПОТОМУ ЧТО внутренняя энергия является величиной дискретной (квантовой):
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
104. Переход атома или молекулы из одного состояния в другое сопровождается всегда получением или отдачей порции (кванта) энергии, ПОТОМУ ЧТО внутренняя энергия является величиной дискретной (квантовой):
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
105. Спектр, обусловленный переходами с высшего энергетического уровня на низший, называется спектром испускания, ПОТОМУ ЧТО энергия начального состояния больше энергии конечного состояния:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
106. Спектр, обусловленный переходами с низшего энергетического уровня на высший, называется спектром поглощения, ПОТОМУ ЧТО энергия начального состояния меньше энергии конечного состояния:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
107. Спектр, обусловленный переходами с высшего энергетического уровня на низший, называется спектром поглощения, ПОТОМУ ЧТО энергия начального состояния больше энергии конечного состояния:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
108. Спектр, обусловленный переходами с низшего энергетического уровня на высший, называется спектром поглощения, ПОТОМУ ЧТО энергия начального состояния больше энергии конечного состояния:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.*
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
109. Спектры оптического диапазона являются результатом изменения энергии электронов в атомах или молекулах, ПОТОМУ ЧТО переход электронов с одного определенного уровня энергии на другой сопровождается поглощением или выделением энергии:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
110. Интенсивность спектра испускания связана с энергией, испускаемой возбужденными атомами (молекулами) в источниках излучения, ПОТОМУ ЧТО чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
111. Интенсивность спектра поглощения связана с энергией, испускаемой возбужденными атомами (молекулами) в источниках излучения, ПОТОМУ ЧТО чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
112. Интенсивность спектра испускания связана с энергией, поглощаемой атомами (молекулами) в источниках излучения, ПОТОМУ ЧТО чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
113. Интенсивность спектра поглощения связана с энергией, поглощаемой атомами (молекулами) вещества в источниках излучения, ПОТОМУ ЧТО чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
114. Метод эмиссионной фотометрии пламени является одним из вариантов эмиссионного спектрального анализа, ПОТОМУ ЧТО метод эмиссионной фотометрии пламени основан на измерении интенсивности света, излучаемого возбужденными частицами (атомами или молекулами) при введении вещества в пламя горелки:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
115. Градуировочный график обычно строят в координатах: оптическая плотность – концентрация определяемого вещества, ПОТОМУ ЧТО оптическая плотность прямо пропорциональна концентрации поглощающих частиц:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
116. Проведение качественного анализа на основании молекулярных спектров (за исключением ИК-спектров) затруднительно, ПОТОМУ ЧТО молекулярные спектры поглощения представляют собой сумму различного типа переходов, которые могут осуществляться в результате перехода молекулы из основного состояния в возбужденное:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
117. Спектрофотометрический метод обычно используют как метод количественного анализа, ПОТОМУ ЧТО молекулярные спектры поглощения представляют собой сумму различного типа переходов, которые могут осуществляться в результате перехода молекулы из основного состояния в возбужденное:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
118. Спектрофотометрический метод анализа отличается от других оптических методов (эмиссионная спектроскопия, люминесценция и др.), в которых измеряют интенсивность излучения предварительно возбужденной системы, ПОТОМУ ЧТО спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей средой электромагнитных излучений различных участков спектра:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
119. Для слабо поглощающих (прозрачных) веществ, пропускающих излучение, мы наблюдаем окраску, соответствующую не поглощенному участку спектра, ПОТОМУ ЧТО каждая однородная среда обладает способностью избирательно поглощать излучения определенной длины волны:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
120. Цвет любого окрашенного раствора является дополнительным к цвету поглощенного излучения, ПОТОМУ ЧТО окраска раствора является результатом избирательного поглощения одной или нескольких длин волн из сплошного немонохроматического излучения видимого участка спектра:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
121. Термин «окрашенный раствор» имеет чисто условное значение, ПОТОМУ ЧТО «окрашенный раствор» представляет собой частный случай и относится только к поглощению излучения видимого участка спектра:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
122. В практике спектрофотометрии для неорганических соединений чаще всего используют реакции комплексообразования, ПОТОМУ ЧТО величины поглощения неорганических акваанионов обычно малы:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
123. В практике спектрофотометрии для органических соединений используются самые различные химические реакции на функциональные группы – спиртовый гидроксил, карбонильный кислород, алифатические и ароматические аминогруппы, ПОТОМУ ЧТО величины поглощения органических соединений зачастую мало специфичны:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
124. Для правильной оценки содержания вещества в растворе по величине поглощения продукта реакции необходимо реакцию как можно более полно сдвинуть в сторону образования продукта, ПОТОМУ ЧТО полнота образования окрашенного продукта зависит от ряда факторов: константы устойчивости комплекса, избытка реагента, рН раствора:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
125. Перед использованием реакции для количественного определения предварительно изучают влияние константы устойчивости комплекса, избытка реагента, рН раствора, ПОТОМУ ЧТО полнота образования окрашенного продукта зависит от ряда факторов: константы устойчивости комплекса, избытка реагента, рН раствора:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
126. Перед использованием той или иной реакции тщательно изучают оптимальные условия ее проведения, ПОТОМУ ЧТО полнота образования окрашенного продукта определяет точность результата спектрофотометри-ческого определения:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
127. Измеряя поглощение данной системой монохроматических излучений различных длин волн, можно получить спектр поглощения, ПОТОМУ ЧТО спектр поглощения – это зависимость светопоглощения от длины волны:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
128. Положение максимума спектра поглощения является важной оптической характеристикой вещества, ПОТОМУ ЧТО характер и вид спектра поглощения характеризуют его качественную индивидуальность:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
129. Положение максимума спектра поглощения является важной оптической характеристикой вещества, ПОТОМУ ЧТО спектры поглощения веществ снимают с помощью спектрофотометра:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
130. Положение максимума спектра поглощения является важной оптической характеристикой вещества, ПОТОМУ ЧТО спектрофотометры позволяют измерять зависимость оптической плотности (пропускания) растворов от длины волны падающего света:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
131. Положение максимума спектра поглощения является важной оптической характеристикой вещества, ПОТОМУ ЧТО менее качественные спектры поглощения можно снять с помощью фотоколориметров, снабженных набором узкополосных светофильтров:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
132. Метод сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов применяют при однократных определениях, ПОТОМУ ЧТО метод сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
133. Метод градуировочного графика отличается от других фотометрических методов, ПОТОМУ ЧТО метод градуировочного графика позволяет определять концентрацию окрашенных растворов даже в тех случаях, когда основной закон светопоглощения не соблюдается:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
134. Практическое использование градуировочных графиков вносит дополнительную погрешность при определении концентрации растворов, ПОТОМУ ЧТО построение графической зависимости величины поглощения от концентрации субъективно:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
135. Практическое использование градуировочных графиков вносит дополнительную погрешность при определении концентрации растворов, ПОТОМУ ЧТО при построении графика наблюдаются графические (масштабные) погрешности и погрешности измерения оптических плотностей:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
136. Метод добавок представляет собой разновидность метода сравнения, ПОТОМУ ЧТО определение концентрации раствора по методу добавок основано на сравнении оптической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известного количества определяемого вещества:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
137. Метод добавок целесообразно применять для определения малых количеств различных элементов в присутствии больших количеств посторонних веществ при анализах солевых растворов, ПОТОМУ ЧТО метод добавок позволяет создать одинаковые условия для фотометрирования исследуемого и стандартного (с добавкой) окрашенных растворов:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
138. Дифференциальный метод применяют для повышения воспроизводи-мости результатов анализа при определении больших количеств веществ, ПОТОМУ ЧТО оптические плотности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией С0, несколько меньшей концентрации исследуемого раствора:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
139. Дифференциальный метод применяют для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива, ПОТОМУ ЧТО оптические плотности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией С0, несколько меньшей концентрации исследуемого раствора:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
140. Применение в спектрофотометрическом титровании фотоэлементов, фотосопротивлений, фотодиодов и фотоумножителей в качестве приемников света, прошедшего через исследуемый раствор, позволяет получать объективные данные, ПОТОМУ ЧТО многие вещества поглощают излучение в УФ- и ближней ИК-областях спектра:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.*
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
141. Молекулярные спектры поглощения в отличие от спектров атомов состоят из более широких полос, ПОТОМУ ЧТО молекулярные спектры поглощения представляют собой сумму различного типа переходов, которые могут осуществляться в результате перехода молекулы из основного состояния в возбужденное:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
142. При люминесценции возвращение атомов из возбужденного в нормальное состояние сопровождается излучением кванта люминесценции, равного поглощенному кванту, ПОТОМУ ЧТО у возбужденных атомов происходят энергетические потери, в результате излучаемые кванты меньше поглощаемых и люминесценция имеет большую длину волны:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
143. Спонтанное и возбужденное свечение (флуоресценция и фосфоресценция) принято называть молекулярной люминесценцией, ПОТОМУ ЧТО флуоресценция и фосфоресценция характерны для молекулярных систем типа сложных органических молекул, их комплексов с металлами, а также некоторых неорганических соединений с молекулярной кристаллической решеткой:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
144. Вещества, способные изменять плоскость поляризации, называют оптически активными веществами, а не способные – оптически неактивными, ПОТОМУ ЧТО оптическое вращение – это способность вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света:
А. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Верно.*
В. 1-Верно. 2-Верно. Связь – Неверно.
С. 1-Верно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Д. 1-Неверно. 2-Верно. Связь – Неверно.
Е. 1-Неверно. 2-Неверно. Связь – Неверно.
Дата добавления: 2015-10-28; просмотров: 59 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Е. Рефрактометры. | | | Е. Рефрактометры. |