Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Д) аномалии прикуса

Синдром дислокации почки. | Синдром аномалии почек и верхних мочевых путей (ВМП). | Синдром аномалии структуры паренхимы почки. | Синдром объемного образования почки. | Алгоритмы лучевого исследования. | Интраоральные методы. | Экстраоральные методы. | Специальные методы лучевого исследования. | Дентальная объемная томография. | Рентгеноанатомия зубов и челюстей. |


Читайте также:
  1. АНОМАЛИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
  2. Аномалии развития век
  3. Аномалии развития глазного яблока в целом
  4. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ
  5. Аномалии развития зубов и челюстно – лицевой области
  6. Аномалии развития органа слуха
  7. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ

- глубокий, часто сочетается с атрофией и деформацией межзубных перегородок,

- открытый, часто сочетается с остеопорозом межзубных перегородок,

- перекрестный;

- патологическая прогения;

- патологическая прогнатия.

Аномалии развития зубов:

а) аномалии строения - гиперплазия эмали (эмалиевые капли), гипоплазия эмали, зуб в зубе (dens in dentis);

б) аномалия формы и величины - микродентия, макродентия, разное число корней у моляров, сросшиеся зубы);

в) аномалия числа - сверхкомплектные зубы, адентия (частичная или полная);

г) аномалия положения (дистопия, ротация, ретинированный зуб);

д) анкилоз - срастание корня зуба с костной тканью лунки (чаще наблюдается у вторых молочных моляров).

Сложные (сочетанные) аномалии:

а) синддром Стейнтона-Капдемона (несовершенный дентиногенез) - короткие и тонкие корни, облитерация полостных структур, очаговый гиперцементоз или разрежение верхушки зуба);

б) синдром Робена (нижняя микрогнатия, расщелина твёрдого нёба, глоссоптоз),

в) синдром Гольденхара (гемифациальная микросомия), проявляется в односторонней гипоплазии костей лицевого черепа – нижней и верхней челюстей, скуловой кости, височной кости, нередко в сочетании с аномалиями позвоночника и мочевыводящих путей.

в) черепно-ключичный дизостоз - верхняя микрогнатия, иногда расщелина твёрдого нёба, позднее прорезывание постоянных зубов – в 20-30 лет, ретинированные и дистопированные зубы, аномалии ключиц или других костей.

а б в г
Рис. 55. а,б – зуб Гетчинсона; в – зуб Пфлюгера; г – зуб Фурнье.

 

 



Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 49 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
В формировании зубочелюстной системы выделяют несколько этапов.| Рентгенодиагностика травматических повреждений зубов и челюстей.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)